宫颈鳞癌

摘要： 目的 探究恶性肿瘤宫颈鳞癌患者同期放化疗发生放射性肠炎的危险因素及综合措施效果。方法 选取南京医科大学附属肿瘤医院2019年1月至2021年3月接诊并实施根治性切除术治疗的宫颈鳞癌患者500例,依据同期放化疗发生放射性肠炎情况分为放射性肠炎组与对照组,多因素Logistic回归分析确定宫颈鳞癌患者同期放化疗发生放射性肠炎的影响因素。对放射性肠炎组患者实施个性化膀胱充盈训练、中药保留灌肠护理、合理化制定放疗方案、心理护理以及健康宣教等护理干预。计算放射性肠炎组患者的护理临床疗效,对比放射性肠炎患者护理干预前后症状严重程度≥2级的比例差异。结果 225例发生放射性肠炎,发生率为45%。多因素Logistic回归分析发现宫颈鳞癌患者年龄≥60岁(OR=7.253,95%CI=3.294~15.970)、肿瘤Ⅲ期(OR=38.705,95%CI=12.546~119.410)、肿瘤直径≥4 cm(OR=11.669,95%CI=4.868~27.970)和平均放疗受照剂量≥60 Gy(OR=40.223,95%CI=14.460~111.883)因素是同期放化疗发生放射性肠炎的危险因素,营养良好(OR=2.474,95%CI=1.108~5.527)是患者发生放射性肠炎的保护因素。225例放射性肠炎患者干预后的疗效为94.67%。相比于干预前,225例放射性肠炎患者干预后的≥2级症状严重程度比例明显降低,分别为69.33%、32.00%(P<0.05)。结论 年龄≥60岁、肿瘤Ⅲ期、肿瘤直径≥4 cm、平均放疗受照剂量≥60 Gy因素是宫颈鳞癌患者同期放化疗发生放射性肠炎的危险因素,营养良好是保护因素,应针对存在以上危险因素的患者进行重点预防干预。

摘要： 目的探讨增强CT淋巴结短径及鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)在术前预测宫颈鳞癌淋巴结转移患者诊断中的应用。方法选取2019年10月至2020年12月于首都医科大学附属北京妇产医院接受宫颈癌根治术的宫颈鳞癌ⅠA1~ⅢCr期患者。通过单因素分析评价与淋巴结转移相关的因素,建立评价淋巴结转移的预测模型,并评价模型的预测价值。结果共纳入患者189例,其中淋巴结转移组30例。两组肿瘤最大径线、临床分期、细胞分化、术前血清SCC-Ag及增强CT淋巴结短径差异有统计学意义(P0.05)。增强CT淋巴结短径预测宫颈鳞癌淋巴结转移的最佳截断值为0.625 cm,曲线下面积(AUC)值为0.827(P<0.001),敏感度为66.7%,特异度为83.0%;SCC-Ag预测宫颈鳞癌淋巴结转移的最佳截断值为1.88 ng/ml,AUC值为0.733(P<0.001),敏感度为66.7%,特异度为73.6%;两者联合检测AUC值为0.802(P<0.001),敏感度为66.7%,特异度84.3%。结论血清SCC-Ag及增强CT淋巴结短径的检测可用于评估宫颈鳞癌患者淋巴结转移,且CT淋巴结短径单独诊断价值更高,为临床制订治疗方案提供参考依据。

摘要： 目的研究宫颈腺癌与宫颈鳞癌的临床病理特征及妇科检查特点。方法于我实验室宫颈腺癌和宫颈鳞癌患者样本中各随机抽取50例,作为对照组和观察组,均给予病理检查,收集患者妇科检查资料,回顾性分析两组妇科检查和病理特征。结果对照组宫颈光滑8例(16.00%),宫颈桶状增大10例(20.00%),宫颈赘生物26例(52.00%),子宫增大5例(10.00%);观察组宫颈光滑1例(2.00%),宫颈桶状增大3例(6.00%),宫颈赘生物16例(32.00%),子宫增大1例(2.00%)。两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组肿瘤直径≥4 cm有24例(48.0%),淋巴结阳性11例(22.00%),深间质浸润33例(66.00%),脉管间隙浸润10例(20.00%);观察组肿瘤直径≥4 cm有10例(20.00%),淋巴结阳性5例(10.00%),深间质浸润19例(38.00%),脉管间隙浸润5例(10.00%)。两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈腺癌和宫颈鳞癌在临床检查和病理特征常存在一定差异,通过对比子宫和宫颈表现,能够初步分辨。同时根据淋巴结、浸润特点以及肿瘤直径,可进一步分辨指导临床治疗。

摘要： 目的探讨磁共振动态增强(DCE-MRI)联合扩散加权成像(DWI)在宫颈鳞癌临床分期评估中的应用价值。方法选取86例宫颈鳞癌患者作为研究对象,均行DCE-MRI与DWI检查,并以手术病理结果为标准,分析DCE-MRI联合DWI在宫颈鳞癌临床分期评估中的应用价值。结果手术病理结果显示,86例宫颈鳞癌患者中Ⅰ期22例,Ⅱ期41例,Ⅲ期23例。经Kappa一致性度量,DCE-MRI与DWI评估宫颈鳞癌临床分期结果和手术病理结果的一致性一般(Kappa=0.746、0.742,P=0.000、0.000);DCE-MRI联合DWI评估宫颈鳞癌临床分期结果和手术病理结果的一致性较好(Kappa=0.890,P=0.000)。MRI检测图像中,临床分期为Ⅲ期的宫颈鳞癌患者容积转运常数(K^(trans))、容积分数(V_(e))均高于Ⅱ期患者,表现扩散系数(ADC)低于Ⅱ期患者,且Ⅱ期患者K^(trans)、V_(e)均高于Ⅰ期患者,ADC低于Ⅰ期患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论DCE-MRI联合DWI在宫颈鳞癌临床分期评估中的应用价值较高,临床可结合DCE-MRI与DWI图像特点评估患者肿瘤分期情况,并及时制定合理的治疗方案。

摘要： 目的:检测lncRNA-DNAJC3-AS1在子宫颈鳞癌组织中的表达水平及其临床意义。方法:运用RNA原位杂交技术检测lncRNA-DNAJC3-AS1在73例宫颈鳞癌和癌旁正常组织中的表达情况,并分析lncRNA-DNAJC3-AS1与宫颈鳞癌患者病理资料和预后生存的相关性。结果:lncRNA-DNAJC3-AS1在宫颈鳞癌组织中呈阳性表达,约占83.56%(61/73);与癌旁正常组织阳性表达(5.48%,4/73)之间有统计学差异(χ^(2)=90.096,P0.05)。低表达组的生存时间明显长于高表达组(χ^(2)=33.85,P<0.05)。结论:lncRNA-DNAJC3-AS1可能是宫颈鳞癌的一种新的细胞癌基因,可以作为宫颈鳞癌发生和预后判断的新标志物;lncRNA-DNAJC3-AS1促进了宫颈鳞癌的发生发展过程。

摘要： 目的:探究宫颈鳞癌组织中miR-let-7b、IMP3及HMGA2的表达情况,并探讨其相关性以及临床意义。方法:选取2016年1月至2020年7月徐州市中心医院的207例宫颈组织标本为研究对象,其中包括正常宫颈(normal cervix,NC)30例、低度鳞状上皮内病变(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)32例、高度鳞状上皮内病变(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)39例、宫颈鳞癌(squamous cancer cervix,SCC)106例。采用real-timeRT-PCR法检测宫颈组织中miR-let-7b的表达水平,免疫组织化学法检测宫颈组织中IMP3、HMGA2的表达,分析miR-let-7b、IMP3、HMGA2在宫颈组织中表达的相关性以及三者与SCC患者临床病理学特征的关系。结果:MiR-let-7b在NC、LSIL、HSIL、SCC中的相对表达量呈逐渐下降的趋势(P<0.01)。IMP3在NC、LSIL、HSIL、SCC中的阳性表达率分别为3.3%、46.9%、79.5%、89.6%;HMGA2在NC、LSIL、HSIL、SCC中的阳性表达率分别为13.33%、53.13%、87.18%、88.68%。SCC、HSIL、LSIL与NC及SCC、HSIL与LSIL的IMP3及HMGA2相比,差异均有统计学意义(均P<0.05);SCC与HSIL比较,二者的表达组间差异无统计学意义(P=0.05)。SCC患者宫颈组织中miR-let-7b、IMP3、HMGA2表达在不同年龄组的差异无统计学意义(分别P=0.691,P=0.957,P=0.132),而三者在不同分化程度、淋巴结转移状态、FIGO分期、浸润深度的表达差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:SCC组织中miR-let-7b低表达,IMP3、HMGA2高表达,miR-let-7b与IMP3、HMGA2表达呈负相关,IMP3与HMGA2表达呈正相关。三者表达与SCC患者的FIGO分期、分化程度、淋巴结转移状态、浸润深度有关,联合检测miR-let-7b和IMP3、HMGA2表达可能对宫颈鳞癌的早期诊断、疾病分期、判断预后提供一定帮助。

摘要： 目的 研究 II 期宫颈鳞癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶 (methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR) 和谷胱甘肽 S 转移酶 P1(glutathione S transferase P1, GSTP1) 基因多态性与化疗敏感度及预后的相关性。方法 选取 2015 年1 月~ 2016 年 1 月西北妇女儿童医院收治的 80 例行顺铂联合 5 氟尿嘧啶(PF)化疗方案的 II 期宫颈鳞癌患者为研究对象,检测 MTHFR -rs1801131 和 GSTP1- rs1695 位点的多态性,并分析其与患者化疗敏感度及 5 年生存率的相关性。结果 II 期宫颈鳞癌患者的 MTHFR- rs1801131 和 GSTP1- rs1695 位点的分布符合 Hardy-Weinberg 平衡 (χ^(2)=2.069,5.123,均 P > 0.05),具有群体代表性。MTHF- rs1801131 位点中 AA 基因型(77.50%)占比高于 AC(12.50%)和 CC(10.00%)基因型 (χ^(2)=105.450,P < 0.001),GSTP1- rs1695 位点中 AA 基因型(65.00%)占比高于 AG(23.75%)和 GG(11.25%)基因型 (χ^(2)=56.963,P < 0.001),差异均有统计学意义。MTHFR -rs1801131 位点 AA 基因型化疗敏感度为 24.19%,AC/CC 型为 33.33%,其差异无统计学意义 (χ^(2)=0.602,P=0.438)。GSTP1- rs1695 位点 AA 基因型和 AG/GG 基因型的化疗敏感度分别为 17.31% 和 39.29%,G 等位基因型对化疗的敏感度更强,且差异具有统计学意义 (χ^(2)=4.689,P=0.030)。此外,MTHFR- rs1801131 位点 AA 基因型患者 5 年生存率为 75.81%,AC/CC 型为 50.00%。与 AA 基因型相比,AC/CC 型患者的 5 年生存率较短 (Log-rank=5.035,P=0.024 8)。GSTP1- rs1695 位点 AA 基因型和 AG/GG 基因型的 5 年生存率分别为 78.85% 和 71.43%,差异无统计学意义 (Log-rank=0.594 0,P=0.440 9)。结论 MTHFR- rs1801131 位点的多态性可影响 II 期宫颈鳞癌患者的化疗预后,GSTP1- rs1695 位点的多态性则与 II 期宫颈鳞癌患者的化疗敏感度相关。

摘要： 目的检测宫颈鳞癌组织中微小RNA-448(miR-448)、赖氨酸特异性脱甲基酶2B(KDM2B)信使核糖核酸(mRNA)和蛋白表达水平与患者术后复发的关系。方法选取2017年8月—2020年3月于榆林市第一医院妇产科行腹腔镜手术及术后病理检查确诊为宫颈鳞癌患者96例为研究对象,根据宫颈鳞癌患者术后18个月内是否复发分为复发组37例和未复发组59例;荧光定量PCR技术检测宫颈鳞癌组织和癌旁正常宫颈组织中miR-448、KDM2B mRNA表达水平,免疫组织化学法检测KDM2B蛋白表达水平;比较2组患者组织中miR-448、KDM2B mRNA和蛋白表达水平;分析宫颈鳞癌组织中miR-448、KDM2B mRNA表达水平的相关性及二者与患者临床病理参数的关系;多因素Logistic回归分析影响宫颈鳞癌患者术后复发的危险因素。结果宫颈鳞癌组织中miR-448表达水平低于正常宫颈组织,KDM2B mRNA表达水平及蛋白阳性表达率高于正常宫颈组织(t/χ^(2)/P=20.487/<0.001、16.292/<0.001、20.023/<0.001);复发组miR-448表达水平低于未复发组,KDM2B mRNA表达水平显著高于未复发组(t/P=7.166/<0.001、5.708/<0.001);肿瘤低中分化、FIGO分期Ⅲ期、有淋巴结转移患者宫颈鳞癌组织中miR-448表达水平明显低于高分化、FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(t/P=5.239/<0.001、5.977/<0.001、4.138/<0.001),KDM2B mRNA表达水平明显高于高分化、FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(t/P=3.787/<0.001、3.212/0.002、2.255/0.026);宫颈鳞癌组织中miR-448与KDM2B mRNA表达水平呈负相关(r/P=-0.605/<0.001);肿瘤低中分化、FIGO分期Ⅲ期、发生淋巴结转移、miR-448低表达、KDM2B mRNA高表达是影响宫颈鳞癌患者术后发生复发的独立危险因素[OR(95%CI)=2.613(1.377~4.960)、2.537(1.120~5.364)、2.259(1.218~4.188)、3.104(1.471~6.550)、2.948(1.315~6.610)]。结论宫颈鳞癌组织中miR-448表达下调,KDM2B表达上调,二者共同作用参与宫颈鳞癌的发生发展,可能是影响宫颈鳞癌患者术后复发的潜在生物指标。

摘要： 目的探究人乳头瘤病毒16(HPV16)感染与宫颈鳞癌(SCC)的相关性及对Wnt/β-catenin信号转导通路表达的影响。方法收集手术切除获得的106例SCC组织、76例宫颈上皮瘤变(CIN)组织和54例正常宫颈组织,采用荧光定量PCR及免疫组化法检测各组HPV16感染及宫颈组织中Wnt-3a、β-catenin蛋白表达情况,分析HPV16感染与Wnt-3a、β-catenin蛋白表达关系。结果Wnt-3a蛋白在各宫颈组织中均表达在胞质;而β-catenin蛋白在正常宫颈组织中表达在细胞膜,在CIN组织和SCC组织中主要异常表达在胞质和胞核。HPV16感染率、Wnt-3a、β-catenin蛋白阳性表达率在各组织中比较存在显著差异(P0,P0,P<0.05)。结论HPV16与SCC临床病理具有一定相关性,还可能通过影响Wnt/β-catenin信号通路蛋白表达从而发挥促癌作用。

摘要： 目的观察子宫颈鳞状细胞癌(以下简称宫颈鳞癌)组织中T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(TIM-3)、淋巴细胞激活基因3(LAG-3)、T细胞免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸基抑制模体(TIGIT)的表达变化,探讨其临床意义。方法选择40例宫颈鳞癌患者的宫颈鳞癌组织、20例子宫颈上皮内病变(CINⅡ~Ⅲ级)患者的宫颈组织、30例HPV感染阴性健康体检者的正常宫颈组织,采用免疫组化染色法检测各组TIM-3、LAG-3和TIGIT,分析TIM-3、LAG-3和TIGIT表达与宫颈鳞癌患者临床病理参数的关系。采用Kaplan-Meier法及COX回归模型分析宫颈鳞癌患者预后的影响因素。结果与正常宫颈组织比较,宫颈鳞癌组织、CIN组织中TIM-3、LAG-3、TIGIT阳性表达率均升高(P均<0.05);与CIN组织比较,宫颈鳞癌组织TIM-3、LAG-3、TIGIT阳性表达率均升高(P均<0.05)。TIM-3、TIGIT阳性表达与宫颈鳞癌患者肿瘤浸润深度相关(χ^(2)=3.879,5.871;P均<0.05)。TIM-3、LAG-3阳性表达宫颈鳞癌患者的生存曲线明显低于阴性表达者(P均<0.05)。宫颈鳞癌患者的生存时间与TIM-3阳性表达、LAG-3阳性表达、淋巴结转移和分化程度有关(P均<0.05)。淋巴结转移、肿瘤分化程度和TIM-3阳性表达是影响宫颈鳞癌患者生存的独立危险因素(HR分别为4.553,3.979,0.285;95%CI分别为0.994~20.843,1.051~15.064,0.109~0.750;P均<0.05)。结论宫颈鳞癌组织中TIM-3、LAG-3、TIGIT表达升高。TIM-3、TIGIT阳性表达与宫颈鳞癌患者肿瘤浸润深度有关及患者预后有关。TIM-3、LAG-3可能参与了宫颈鳞癌的发生发展。

摘要： 目的:评价18F-FDG PETCT显像在术前诊断宫颈癌淋巴结转移中的作用.方法:回顾性分析本院2013年1月至2015年10月25例经手术证实为宫颈鳞癌患者(ⅠB-ⅣA期)的术前PETCT影像并与术后腹主动脉旁及盆腔淋巴结病理结果比较,评价PETCT在宫颈癌淋巴结转移中的作用.结果与结论:25例宫颈鳞癌患者PETCT检测共175个淋巴结区域,其诊断转移的敏感性、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值分别为64.3％(27/42),91.7％(222/133),85.1％(149/175),71.1％(27/38),89.1％(122/137).

摘要： 目的：探讨早期宫颈鳞癌术后伴有低危复发因素患者降低毒副反应的最佳处理方式. 方法：自2010年02月至2014年09月,山东省肿瘤医院共收治经术后病理证实伴有1-2个低危不良预后因素的早期宫颈鳞癌患者133例,根据术后治疗方式不同分为单纯放疗组(42例)、化疗+后装治疗组(47例)和同步放化疗组(44例),比较三组患者的无瘤生存率和治疗相关并发症发生率. 结果：随访时间为6-55个月,中位随访时间30个月.单纯放疗组、化疗+后装治疗组和同步放化疗组3年无瘤生存率分别为94.0％、93.4％和97.6％,差异无统计学意义(P＞0.05);三组急性重度毒副反应(Ⅲ-Ⅳ级)发生率分别为9.5％、16.7％和34.1％,同步放化疗组Ⅲ-Ⅳ级毒副反应发生率显著高于单纯放疗组和化疗+后装治疗组(P＜0.05),而单纯放疗组与化疗+后装治疗组之间差异无统计学意义(P＞0.05);三组Ⅰ-Ⅱ度慢性放射性反应发生率分别为19.0％、4.3％和25％,单纯放疗组和同步放化疗组显著高于化疗+后装治疗组(P＜0.05),单纯放疗组与同步放化疗组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：对于早期低危宫颈鳞癌患者,术后采用化疗+后装治疗或单纯放疗均能够取得理想的治疗效果,而治疗相关并发症发生率明显降低.

摘要： 目的：探讨胡桃醌对宫颈鳞癌SiHa细胞促凋亡作用的机制,并研究其相关的信号转导通路.rn 方法：胡桃醌20μmol·L-1处理SiHa细胞24,48和72h后,倒置显微镜观察细胞形态学变化,MTT法检测细胞存活.胡桃醌20μmol·L-1处理SiHa细胞24h,流式细胞仪测定SiHa细胞凋亡,Western蛋白印迹法检测凋亡相关蛋白BCL-2,BAX和激活型胱天蛋白酶3的表达,抑癌基因蛋白PTEN以及PI3K/AKT通路中AKT和pAKT的表达.rn 结果：与正常细胞对照组相比,胡桃醌组在24,48和72 h SiHa细胞稀疏,脱壁,变圆;细胞存活抑制率分别为43.3％,63.0％和73.1％(P＜0.05,P＜0.01);胡桃醌20μmol·L-1处理细胞24 h后,细胞早期凋亡率增高至(6.47±1.79)％(P＜0.05);BCL-2蛋白表达降低53.0％,BAX和激活型胱天蛋白酶3蛋白表达分别上升85.5％及183.3％,抑癌基因蛋白PTEN表达增加75.0％,pAKT表达降低45.8％(P＜0.05).rn 结论：胡桃醌可能通过上调PTEN的表达抑制PI3K/ATK通路,进而促进细胞凋亡.

摘要： 比较和评价中晚期宫颈鳞癌同步放化疗TP方案单周疗法与三周疗法的毒副反应及近期疗效.结果表明，中晚期宫颈鳞癌同步放化疗TP方案单周疗法较三周疗法毒副反应明显降低，近期疗效相当，但远期疗效有待进一步观察。

摘要： 探讨宫颈鳞癌复发患者临床病理特征、癌组织中IL-6表达及外周血小板计数在复发性宫颈鳞癌中的作用及对预后的影响.

摘要： 目的：探讨宫颈鳞癌及腺癌的免疫组化特征及区别.rn 方法：回顾性分析医院37例宫颈癌患者免疫组化的结果.rn 结果：21例宫颈鳞癌患者中检测Ki-67表达强阳性率为92.9％,而宫颈腺癌检测表达强阳性率20％;宫颈鳞癌中检测了2例CEA抗原,表达阳性,宫颈腺癌中7例检测表达阳性,1例阴性,而微偏腺癌3例均阳性;宫颈鳞癌及腺癌中VIM检测表达率差异无统计学意义;ER及PR受体仅在宫颈腺癌病例中行相关检测,1例检测出了ER阳性;其他检测相关指标检测例数少,不能推断出宫颈鳞癌及腺癌表达的区别.rn 结论：根据结果初步推断：Ki-67在宫颈鳞癌的表达阳性率高,而在腺癌中表达率无明显升高;CEA主要在宫颈腺癌细胞中表达;VIM在宫颈鳞癌及腺癌的表达中无明显差异.

摘要： 冯某,女,66岁,因绝经后阴道不规则出血2月余入院,经诊断为宫颈鳞癌Ⅲa期,考虑长时间放化疗需求,医嘱行PICC置管.

摘要： 通过观察比较容积旋转调强放疗(volumetric modulated are therapy,VMAT)与固定野调强放疗(intensity-modulated radiotherapy,IMRT)在宫颈鳞癌根治性放疗中的应用,评价两种放射治疗方法的副反应及短期疗效.

摘要： 目的：观察CT图像引导下192Ir三维腔内后装治疗的肿瘤靶区及危及器官受照射体积剂量参数与肿瘤局部控制率及晚期副反应之间关系.rn 方法：10例局部晚期宫颈癌患者在完成全盆腔外照射14-20Gy及同期化疗后开始每周1次的CT图像引导下192Ir三维腔内后装治疗,每次治疗前进行CT扫描定位,勾画肿瘤靶区(GTV、CTV)和危及器官,利用PLATO治疗计划系统进行逆向治疗计划设计及优化,GTV单次处方剂量为6Gy,CTV单次处方剂量5Gy,治疗6-7次.rn 结果：1年盆腔控制率为90％,1～2级放射性肠炎发生率为60％,无≥3级副反应.90％CTV等效生物剂量(BED)和相当于2Gy分次的等效剂量(EQD2)分别为(94.50±6.81)Gy和(78.63±5.57)Gy(α/β=10).90％GTV的BED和EQD2分别为(100.96±6.27)Gy和(85.42±5.8)Gy(α/β=10).90％处方剂量对GTV、CTV的覆盖率分别为91％±3％、85％±6％.直肠、乙状结肠2cm3体积受到的最小照射剂量分别为(67.73±3.90)Gy、(76.00±1.66)(EQD2,α/β=3).与二维治疗计划相比,三维治疗计划在没有改变A点剂量、直肠参考点剂量情况下提高了GTV、CTV的90％体积受照射剂量及90％处方剂量对GTV、CTV的覆盖率.rn 结论：CT图像引导下192Ir三维腔内后装治疗提高了处方剂量对肿瘤靶区的覆盖率,1年盆腔控制率为90％且无严重副反应,远期疗效观察中.

摘要： 目的:探讨丹参酮ⅡA对SiHa细胞增殖及COX-2转录的影响.方法:以SiHa细胞系作为体外模型,MTT法检测丹参酮ⅡA对SiHa细胞增殖的影响.用COX-2启动子质粒和AP-1位点质粒转染SiHa细胞,采用双荧光素酶报告基因检测系统检测COX-2的转录水平和AP-1的活性.结果:MTT实验结果显示丹参酮ⅡA显著抑制SiHa细胞的增殖(P<0.01).荧光素酶检测结果显示丹参酮ⅡA显著降低SiHa细胞COX-2的转录水平(P<0.01),同时显著抑制AP-1的活性.结论:丹参酮ⅡA可通过抑制转录因子AP-1的活性,进而抑制COX-2的转录,从而抑制SiHa细胞的增殖.

摘要： 本发明公开了宫颈鳞癌相关生物标志物及其应用，所述生物标志物为WDR5B与TRIOBP。本发明首次发现了WDR5B与TRIOBP在宫颈鳞癌中呈现差异表达，鉴于此，本发明公开了WDR5B与TRIOBP在制备诊断宫颈鳞癌的产品中的应用以及包含检测WDR5B与TRIOBP的表达水平的试剂的诊断宫颈鳞癌的产品。

摘要： 本发明涉及类器官培养技术领域，具体公开了一种宫颈鳞癌类器官培养基及其构建方法。宫颈鳞癌类器官培养基，包括以下组分：基础培养基、HEPES缓冲对、青霉素链霉素溶液、营养添加剂和特异性因子；所述特异性因子包括烟酰胺、N‑乙酰半胱氨酸、Y‑27632、Noggin因子、A83‑01、EGF、FGF10、Forskolin和氢化可的松。本发明针对宫颈鳞癌开发出宫颈鳞癌类器官培养基，提高了宫颈癌类器官的培养成功率及长期维持率，所培养出宫颈鳞癌类器官可维持原肿瘤组织的组织学形态及遗传学特征；开发的宫颈鳞癌类器官培养基有利于为宫颈癌研究提供新的思路。

摘要： 本发明公开了一种RAGE稳定低表达的宫颈鳞癌CaSki细胞的构建方法及其应用，构建方法主要包括：构建慢病毒干扰质粒pLKO.1‑TRC‑shRAGE，包装慢病毒载体，收毒及扩增。本发明的RAGE干扰慢病毒能下调宫颈鳞癌CaSki细胞中RAGE蛋白的表达，抑制CaSki细胞的增殖。

摘要： 本发明公开了宫颈鳞癌的生物标志物NXN及其在诊疗中的应用。本发明首次发现了NXN在宫颈鳞癌中显著下调，基于此，本发明公开了NXN在制备诊断宫颈鳞癌的产品中的应用以及包含检测NXN的表达水平的试剂的诊断宫颈鳞癌的产品。本发明同时公开了NXN在制备治疗宫颈鳞癌的药物组合物中的应用以及包含NXN促进剂的治疗宫颈鳞癌的药物组合物。

摘要： 本发明公开了一种通过Sufu蛋白阳性表达情况对宫颈鳞癌恶性程度的评价方法，将宫颈鳞癌组织制成组织芯片，进行免疫组化实验、病理医生免疫评分，根据免疫评分进行分组，按照Sufu蛋白的着染情况将患者分为Sufu蛋白阳性表达组和阴性表达组，运用统计学方法分析两组病人的临床特征。临床数据统计结果显示Sufu蛋白阳性表达组的患者更容易出现脉管癌栓(p＝0.046)和间质浸润深度≥1/2(p＝0.041)，且Sufu蛋白的高表达与患者临床分期(p＝0.008)增加明显相关。结果表明Sufu蛋白阳性表达的情况可以直接确定宫颈鳞癌恶性程度和临床特征，此评价方法简单，为评价宫颈鳞癌提供了新的方法和标志物。

摘要： 本发明公开了宫颈鳞癌的分子靶标及其在诊断和治疗中的应用，通过QPCR检测首次发现了RNF167在宫颈鳞癌患者中表达下调，且以RNF167作为变量具有较高的敏感性和特异性，说明RNF167可以作为分子标志物应用于宫颈鳞癌的诊断，通过过表达RNF167，发现宫颈癌细胞的增殖和侵袭能力受到明显的影响，说明RNF167可以作为分子靶标应用于宫颈鳞癌的治疗。

摘要： 本发明涉及类器官培养技术领域，具体公开了一种宫颈鳞癌类器官培养基及其构建方法。宫颈鳞癌类器官培养基，包括以下组分：基础培养基、HEPES缓冲对、青霉素链霉素溶液、营养添加剂和特异性因子；所述特异性因子包括烟酰胺、N‑乙酰半胱氨酸、Y‑27632、Noggin因子、A83‑01、EGF、FGF10、Forskolin和氢化可的松。本发明针对宫颈鳞癌开发出宫颈鳞癌类器官培养基，提高了宫颈癌类器官的培养成功率及长期维持率，所培养出宫颈鳞癌类器官可维持原肿瘤组织的组织学形态及遗传学特征；开发的宫颈鳞癌类器官培养基有利于为宫颈癌研究提供新的思路。

摘要： 本发明属于妇科疾病治疗技术领域，公开了DDX24在促进宫颈鳞癌淋巴管生成和淋巴结转移中的应用。本研究发现，DDX24在伴有淋巴结转移的宫颈鳞状细胞癌(CSCC)患者组织中显著上调。在CSCC细胞中过表达DDX24促进了CSCC细胞的迁移、侵袭和上皮‑间充质转化，同时促进淋巴内皮细胞的增殖、迁移和淋巴管的形成，而DDX24沉默后肿瘤细胞和淋巴内皮细胞上述功能都受到阻碍。机制上，DDX24上调CSCC细胞中的细胞外基质蛋白AGRN以促进淋巴管生成，敲除AGRN可破坏过表达DDX24促进的淋巴管生成。结果表明DDX24/AGRN轴在淋巴转移中有关键作用，并为CSCC的治疗提供了潜在的治疗靶点。

摘要： 本发明公开了一种能够预防和/或治疗子宫颈鳞癌的卷曲乳杆菌(Lactobacillus crispatus)Lc31和Lc83。所述的卷曲乳杆菌Lc31的保藏编号为CGMCC No.21348，所述的卷曲乳杆菌Lc83的保藏编号为CGMCC No.21349。本发明的卷曲乳杆菌在体外能够很好的粘附在子宫颈鳞癌SiHa细胞表面，其代谢产物可以抑制SiHa细胞的生长增殖和迁移侵袭，促进SiHa细胞的凋亡。可见，卷曲乳杆菌Lc31和Lc83在预防和/或治疗子宫颈鳞癌方面(不以疾病的诊断和治疗为目的)具有巨大的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种预测宫颈鳞癌化疗疗效的标志物及其筛选方法和应用。该标志物为SRSF7、SNRPB、SNRPA、SF3A2和PQBP1基因中的至少一种。一种检测预测宫颈鳞癌化疗疗效标志物的试剂在制备用于预测宫颈鳞癌基于顺铂联合放化疗效果的产品中的应用，该试剂为检测SRSF7、SNRPB、SNRPA、SF3A2或PQBP1基因频率或表达水平的试剂。本发明筛选得到的基因可以准确的将放化疗有反应者和无反应患者区分开来，利用所述基因可辅导患者选择不同的治疗方式。