半枝莲

摘要： 目的测定半枝莲标准汤剂中总黄酮的含量,评价其体外抗氧化活性,建立其指纹图谱,并进行化学模式识别分析。方法采用紫外-可见分光光度法测定半枝莲标准汤剂中总黄酮含量(以野黄芩素计);采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、2,2′-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除实验考察半枝莲标准汤剂的体外抗氧化活性;采用高效液相色谱(HPLC)法,以野黄芩苷峰为参照峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》绘制16批半枝莲标准汤剂的指纹图谱并进行相似度评价,确定共有峰;采用SPSS 24.0软件进行Pearson相关性分析,筛选具有体外抗氧化活性的潜在物质,并以其为变量,采用SPSS 24.0、SIMCA 14.1软件进行聚类分析和主成分分析。结果总黄酮检测质量浓度的线性范围为2.106~21.06μg/mL(R;=0.9993);精密度、重复性、稳定性(120 min)试验的RSD均小于2%;加样回收率为100.62%(RSD=0.55%,n=6);总黄酮含量为0.634~1.053 mg/mL。DPPH自由基清除实验的半数抑制浓度(IC;)为1.120~3.602 mg/mL,ABTS自由基清除实验的IC;为0.684~1.327 mg/mL;相关性分析结果显示,半枝莲标准汤剂中总黄酮含量与DPPH自由基、ABTS自由基清除实验的IC;均呈负相关,相关系数分别为-0.976、-0.940(P<0.01)。16批半枝莲标准汤剂共有18个共有峰,相似度为0.964~0.997;共指认出其中4个共有峰,分别为野黄芩苷(8号峰)、野黄芩素(14号峰)、木犀草素(15号峰)、芹菜素(17号峰)。半枝莲标准汤剂HPLC指纹图谱中3~4、8~9、12~15、17号峰峰面积与DPPH自由基、ABTS自由基清除实验的IC;均呈显著负相关(P<0.05或P<0.01)。聚类分析结果显示,16批半枝莲标准汤剂可聚为两类,其中S2、S7~S8、S14~S16为一类,S1、S3~S6、S9~S13为一类;主成分分析将16批半枝莲标准汤剂分为两类,其中S2、S4、S7、S14~S16为一类,S1、S3、S5~S6、S8~S13为一类,S4、S13、S15样品的综合评分较高。结论所建HPLC指纹图谱及化学模式识别分析方法可用于评价半枝莲标准汤剂的质量;3~4、8~9、12~15、17号峰及总黄酮是半枝莲标准汤剂清除DPPH自由基和ABTS自由基的潜在物质基础。

摘要： 目的研究半枝莲有效成分的分布情况,综合评价其不同药用部位质量,为半枝莲药材质量标准的制定奠定基础。方法采用紫外-可见分光光度法测定半枝莲中不同药用部位的总黄酮含量,高效液相色谱法同时测定野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素、芹菜素等多成分的含量,并以水溶性、醇溶性浸出物为评价指标,采用灰色关联度法综合评价半枝莲不同药用部位的质量。结果叶的总黄酮、野黄芩苷、多成分及浸出物含量均显著高于茎、果、全草,根据灰色关联度分析结果显示,叶的相对关联度为0.694~0.772,全草的相对关联度为0.433~0.506,茎和果的相对关联度为0.33~0.366。结果表明,不同部位中叶的综合质量评价最高。结论半枝莲中不同药用部位质量差异明显,首次在半枝莲质量标准中确定了不同部位的占比,建议在半枝莲质量标准中控制叶的比例。

摘要： “春路雨添花,花动一山春色”。五月,各色花卉都一股脑地探出头来,朵朵春红,装扮了春夏的天空。原野上、沟渠旁、石缝间,各色花儿争相斗艳,而浅浅一抹淡紫杂列其间——原来是来自半枝莲的春日邀约。半枝莲属于唇形科黄芩属多年生直立草本植物,别名众多,如半面花、赶山鞭、牙刷草、茶勺等。

摘要： 【目的】明确半枝莲醇提物联合针灸对2型糖尿病(T2DM)的治疗效果,为动物T2DM提供有效的治疗手段,进而保障宠物业的健康发展。【方法】选取60只4周龄的SPF级近交系Wistar雄性大鼠随机分为2组,健康对照组(H组)15只和建模组(M组)45只;链脲佐菌素(45 mg/kg)联合高糖高脂诱导构建T2DM大鼠模型,建模成功后将其随机分为模型对照组(M组,15只)、半枝莲治疗组(S组,15只)及半枝莲联合针灸治疗组(A组,15只,针灸穴位包括脾俞、肾俞、三阴交和足三里)。对A组和S组进行3个疗程(每疗程6 d)的治疗,分别于治疗第7、14和21 d采集各处理组大鼠的尾静脉血测定空腹血糖(FBG),同时各处理组分别处死5只大鼠,取肝脏、脾脏和肺脏固定后制作石蜡切片,肝脏和脾脏采用HE染色,肺脏采用HE染色和Masson染色,观察其组织结构病理变化。【结果】与H组相比,M组大鼠的体重极显著下降(P<0.01,下同),而FBG极显著升高;肝脏细胞由水肿发展为脂肪变性或局灶性坏死,炎症细胞浸润逐渐增强;脾脏组织局部细胞坏死,红髓和白髓分布混乱,淋巴细胞减少且排列紊乱;肺脏肺泡内出血,支气管黏膜下层和血管壁胶原纤维增生,最终导致部分肺泡萎陷或实变消失。与M组相比,A组和S组大鼠的体重呈增长趋势,至治疗第21 d极显著升高,而FBG在治疗第14和21 d均极显著降低;肝脏脂肪变性得到改善、水肿减轻、炎症细胞浸润减少;脾脏红髓和白髓结构、生发中心均逐渐趋于正常,淋巴细胞数量和脾小结数量均增多,且A组大鼠的增加数量多于S组大鼠;肺脏内出血减轻、炎症细胞减少,A组大鼠肺脏的肺间隔增厚程度低于S组大鼠。【结论】STZ联合高脂高糖诱导T2DM大鼠模型稳定,能对大鼠肝脏、脾脏和肺脏造成损伤。半枝莲或半枝莲联合针灸治疗对T2DM大鼠肝脏、脾脏和肺脏组织结构均具有较好的改善效果,且以针灸配合半枝莲的效果更优。

摘要： 目的研究不同产地半枝莲药材的HPLC指纹图谱,以此作为半枝莲的质量评价方法。方法利用HPLC法,建立13个共有峰的半枝莲指纹图谱,计算相似度。进行聚类分析和主成分分析,对结果进行比较,初步筛选出质量较好的批次药材。结果采用指纹图谱评价软件计算出15批药材相似度为0.930~0.992,聚类分析将15批药材分为五类,主成分分析法综合评价结果显示s1、s6和s11所在产地的药材质量最好。结论该方法简便、重复性较好,可用于半枝莲药材的质量控制。

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接方法探讨半枝莲治疗卵巢癌的作用机制。方法利用TCMSP数据库筛选半枝莲的潜在活性成分;采用Genecards数据库获取卵巢癌相关靶点及对应致病基因,利用Venny2.1.0平台取交集获取关键基因;应用Cytoscape软件构建“半枝莲-卵巢癌”蛋白互作网络;对关键基因进行GO和KEGG富集分析,最后利用分子对接验证分析结果。结果经TCMSP筛选获得半枝莲的潜在有效活性成分29个;疾病靶点基因996个,取交集共获得125个关键基因;这些基因主要参与泛素样蛋白连接酶结合、DNA结合转录因子结合、受体配体活性等生物功能过程;半枝莲可能通过调控PI3K-Akt等多种信号通路影响卵巢癌的生物学行为,分子对接结果显示重要化合物对AKT1和VEGFA等蛋白具有一定亲和能力。结论半枝莲是一个潜在治疗卵巢癌的候选药物,其可以通过多靶点、多通路协同作用的机制发挥抗癌保护效应。

摘要： 目的 运用网络药理学研究半枝莲治疗脑梗死的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库(TCMSP)筛选半枝莲的化学成分及对应靶点,借助GeneCards、OMIM数据库获取脑梗死的相关靶标,通过网络可视化软件Cytoscape 3.7.2制作“半枝莲-关键化学成分-脑梗死-靶蛋白”网络图,通过蛋白质互作在线数据库构建蛋白互相作用图,对共有基因进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果 共筛选出半枝莲关键药效成分29个,脑梗死疾病靶点1714个,半枝莲与脑梗死的共同靶点57个,GO富集分析获得73条生物学过程,KEGG富集分析筛选出半枝莲治疗脑梗死的信号通路109条。分子对接结果显示主要活性成分与关键靶点有较好的结合力。半枝莲治疗脑梗死的主要成分为槲皮素、汉黄芩素、黄芩苷、木犀草素,推测其可能通过干预糖尿病并发症晚期糖基化终末产物与其受体信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、细胞凋亡通路、p53信号通路等,发挥治疗脑梗死的作用。结论 半枝莲治疗脑梗死潜在的分子机制与血管生成、抗炎及凋亡等生物学过程密切相关,白细胞介素-6(IL-6)、半胱天冬氨酸蛋白酶-3(CASP3)、血管内皮生长因子A(VEGFA)可能是核心作用靶基因。

摘要： 目的基于网络药理学探讨“山慈菇-半枝莲”药对治疗肝癌的有效靶点及作用机制。方法通过中药系统药理学数据库分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库检索山慈菇和半枝莲活性成分和相关靶点,在genecards数据库和OMIM数据库获取肝癌相关疾病靶点。运用Cytoscape构建“药物-活性成分-靶点”网络,String数据库构建蛋白相互作用网络(protein-protein interaction,PPI),并通过网络拓扑分析筛选关键成分及核心靶点,最后通过R软件对肝癌靶基因进行GO功能分析和KEGG富集分析。结果本研究筛选出“山慈菇-半枝莲”活性成分30个,肝癌靶点192个,涉及162个信号通路,进一步筛选得出核心化合物7个,核心靶基因6个,GO富集结果显示肝癌靶基因主要参与DNA转录和蛋白降解、炎症反应、免疫抑制以及血管的生成等生理功能。KEGG富集结果显示AGE-RAGE信号通路、乙型肝炎信号通路,IL-17、TNF、PI3K-Akt、NF-kB信号通路等是肝癌靶基因调控的关键信号通路。结论“山慈菇-半枝莲”能通过多种活性成分调节多个肝癌靶基因,发挥多种功能,介导多条信号通路从而发挥抗肝癌作用。

摘要： 肿瘤是当今社会中患病率、复发率及病死率很高的一种疾病。对中药是指将2种中药联合起来使用以产生协同作用或增效减毒作用的药对,其中白花蛇舌草配伍半枝莲是最常见的一组抗肿瘤药对,可以通过控制各种肿瘤细胞的生长增殖、诱发肿瘤细胞的适度凋亡,并提高人体免疫力等途径对肿瘤发挥治疗作用。文章从白花蛇舌草、半枝莲对药治疗肿瘤尤其是常见的肝癌和乳腺癌的作用、意义及临床疗效的各项研究出发,探讨该配伍对肿瘤的相关研究进展及发展前景。

摘要： 天气越发寒凉,有些人家已经开始制作腊肉、腊肠,阳台上的烟火气也越来越浓厚。想起儿时祖母的房檐下,这个季节也挂满了各样东西,其中最多的不是腊货,而是她从田野里采回来的半枝莲、墨旱莲、旋覆花、白茅根等各种药草。最让我难忘的是其中的一味中药——泽漆。

摘要： 半枝莲在我国分布广泛,资源丰富.《中国药典》规定其为唇形科,黄芩属半枝莲Scutellariabarbata D.Don的干燥全草.化学成分有萜类、黄酮类、多糖、酚酸类等.药理研究表明其具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌抗炎、调节免疫等作用.对半枝莲化学成分及药理作用研究进展进行综述,以期对半枝莲的深入研究提供参考.

摘要： 目的：探讨半枝莲联合解毒消肿散疗法治疗蝮蛇咬伤患者的外周血炎性因子水平变化及患肢局部肿胀的临床疗效. 方法：选取2017年3月一2018年4月我科住院并符合纳入标准的64例患者,随机分为2组,其中观察组34例,对照组30例.对照组在常规运用抗蝮蛇毒血清、抗生素、糖皮质激素、营养心肌、针罐法等基础上外敷季德胜药片,观察组在常规运用抗蝮蛇毒血清、抗生素、糖皮质激素、营养心肌、针罐法等基础上外敷半枝莲联合解毒消肿散.分别观察患者在治疗前、治疗后患肢局部肿胀的程度、瘀斑的范围及局部的出血情况等临床疗效,将治疗前、治疗后第3天、治疗后第7天血清肌酸激酶(CK)、心肌酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、白细胞介素(IL)-6、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)比较. 结果：两组患者在治疗前肿胀程度比较无差异(P＞0.05),观察组患者治疗第7天较咬伤第3天明显降低(P＜0.01),对照组咬伤第7天较第3天降低(P＜0.05);两组患者第7天较治疗前明显降低(P＜0.01).两组患者外周炎性因子及心肌酶谱的各指标在治疗前差异均无统计学意义(P＞0.05),在治疗第3、7天,观察组患者CK、CK-MB、LDH、IL-6、hs-CRP、TNF-α水平较治疗前均有明显下降(P＜0.01),对照组患者CK、CK-MB、LDH、IL-6、hs-CRP、TNF-α浓度较治疗前亦有下降(P＜0.05),观察组CK、CK-MB、LDH、IL-6、hs-CRP、TNF-α浓度水平与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01). 结论：本研究结果表明,半枝莲联合解毒消肿散疗法治疗蝮蛇咬伤可以显著减轻蝮蛇咬伤后患肢的肿胀,明显缓解患者疼痛、并有利于促进心肌酶及炎性因子的恢复,从而缩短病程,减轻患者的经济负担.

摘要： 半枝莲-白花蛇舌草药对临床上常用于治疗癌症和炎症.对于该药对质量控制,采取一种快速可靠的热回流提取方法以及用高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法同时测定半枝莲和白花蛇舌草药对中的成分：山姜素、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、野黄芩素、芹菜素、汉黄芩苷、槲皮素、穗花杉双黄酮,汉黄芩素,白杨素、木犀草素、芦丁、柚皮素、黄芩素,黄芩苷.该法还可用于其他方剂中十五种黄酮类成分的含量测定.

摘要： 目的：对半枝莲现代炮制研究进行概述,为进一步研究半枝莲炮制加工提供参考和理论基础.方法：查阅国内外相关文献.结果：不同产地半枝莲的多糖、总黄酮、野黄芩苷的含量相差均较大,可能与植物的生长环境、温度、湿度等多种因素有关.结论：应选择适宜半枝莲生长的地域建立药材生产基地,源头把控,生产出安全、有效、稳定、高质量的半枝莲药材,实现其资源的可持续利用.

摘要： "半边莲、半枝莲"是常用的抗"癌毒"药物,但其在临床上不仅只能用于恶性肿瘤,根据辨证论治及异病同治理论,宋康教授将其配伍用于间质性肺炎、结肠息肉、复发性口腔溃疡、痛风等,均能获得良效.

摘要： "半边莲、半枝莲"是常用的抗"癌毒"药物,但其在临床上不仅只能用于恶性肿瘤,根据辨证论治及异病同治理论,宋康教授将其配伍用于间质性肺炎、结肠息肉、复发性口腔溃疡、痛风等,均能获得良效.

摘要： 文章介绍了半枝莲的主要功效及临床应用，其是临床上常用的抗肿瘤中草药，具有清热解毒，利水消肿的作用，并探讨了大剂量运用半枝莲的可行性。由于湿毒、热毒及湿热毒邪互结是胰腺癌发病病机的关键，而半枝莲具有“清热解毒，利湿消肿，活血止痛”的功效，可作为治疗胰腺癌之专药。在文中所述两例病案中患者均有便秘及腹痛症状，针对便秘症状运用半枝莲逐渐增加剂量收效后处方中半枝莲剂量不减，或患者出现便溏等脾阳受损症状后将半枝莲剂量略减或酌情增加暖胃温阳之品，在随访过程中发现一部分患者确可长期耐受大剂量半枝莲应用，而这些患者的肿瘤标志物CA199通常呈逐渐下降趋势。但应注意，大剂量半枝莲的应用并非对所有患者都有良好的治疗效果并使CA199下降。

摘要： 目的:研究半枝莲对结肠肿瘤干细胞(CSC)自我更新的影响,从Hedgehog信号通路阐明其作用机制.rn 方法:制备半枝莲乙醇提取物,从HT-29人结肠腺癌上皮细胞中分拣出结肠CSC.用Aqueous法,研究半枝莲对结肠CSC体外活性的影响.用干细胞球形成试验研究半枝莲对结肠CSC自我更新的影响.用qRT-PCR研究半枝莲对结肠CSC标记物基因CD133和Lgr5表达的影响,和对结肠CSC中Hedgehog信号通路基因Ptch1和Gli1表达的影响.rn 结果:半枝莲乙醇提取物可以剂量依赖性地抑制结肠CSC体外活性,抑制结肠CSC自我更新,下调结肠CSC标记物基因CD133和Lgr5 mRNA水平,降低结肠CSC中Hedgehog信号通路基因Ptchl和Glil mRNA转录.rn 结论:半枝莲可以抑制结肠CSC自我更新,其机制在于抑制Hedgehog信号通路的活性.

摘要： 目的:肿瘤干细胞(cancer stem cell,CSC)是机体内极小部分能够在病理条件下不对称分化成肿瘤的细胞.CSC不但与肿瘤发生直接相关,而且是肿瘤复发、转移、产生抗药性的重要因素.新近研究表明Hedgehog和Wnt信号通路在CSC分化中起有重要作用.中药半枝莲具有清热解毒、活血祛瘀、消肿抗癌之功,临床用于肿瘤疗效卓著,但其对CSC分化的影响则不清楚,亟需研究。rn 方法:用MTT法研究半枝莲醇提物对分拣自人结直肠腺癌上皮细胞HT-29的肿瘤干细胞CHT-29CSC)活性的影响。用干细胞球(sphere)形成试验，研究半枝莲醇提物对HT-29CSC细胞球形成的影响。用Real-Time RT-PCR技术研究半枝莲醇提物对HT-29CSC中Hedgehog和Wnt信号通路基因(Glil和(3-catenin)和CSC分化基因(cytokeratin 20,CDX-1和chromograninA)mRNA转录的影响。用Western Blot技术研究半枝莲醇提物对HT-29CSC中Glil,(3-catenin,cytokeratin 20,CDX-1和chromogranin A蛋白翻译的影响。rn 结果:半枝莲醇提物可以显著抑制HT-29CSC活性、干细胞球形成，并表现出剂量依赖性·半枝莲醇提物还下调Glil,p-catenin,cytokeratin 20,CDX-1和chromogranin A的mRNA和蛋白水平。rn 结论:半枝莲可能通过抑制Hedgehog和Wnt信号通路活性，发挥其抑制肠道肿瘤干细胞分化的作用。

摘要： 目的:通过比较白花蛇舌草、半枝莲、防风等三种中药不同极性部位的体外抗EV71、HSV、RSV3种病毒的作用,筛选出有效的抗病毒活性部位.方法:采用体外细胞培养法,以治疗指数(TI)为依据,对三种中药各极性部位直接进行抗EV71、HSV、RSV活性试验.结果;抗EV71活性试验:防风乙醇沉淀、水煎液、水超声液治疗指数(TI)分别为128,128-256,32-64,白花蛇舌草水煎液治疗指数(TI)为64;抗HSV-1(F株)试验:防风二氯甲烷部位、半枝莲二氯甲烷部位治疗指数(TI)为16;抗RSV活性试验:均无抗RSV病毒活性.结论:防风、白花蛇舌草的水煎液和水超声液抗病毒作用较强.

摘要： 本方案公开了医药技术领域的半枝莲聚糖、提取方法及在制备抗SARS‑CoV‑2药物中的应用。制备半枝莲聚糖时，包括以下步骤：一、将干燥的半枝莲植株粉碎得到半枝莲粉末；二、向半枝莲粉末中加入去离子水，调节其pH值至4.6～4.8得到混合液，混合液加热至50～60°C，然后加入纤维素酶、果胶酶和木瓜蛋白酶酶解35～45min，得到酶解溶液；三、将酶解溶液加热至100°C～110°C并保持1～1.2h，然后冷却过滤得到过滤液；四、将过滤液加热浓缩得到浓缩液，然后通过流动水对浓缩液透析处理2～3d得到透析液；五、将透析液加热浓缩，离心，去除沉淀后，加入上清液5～6倍体积的95％乙醇，静置过夜醇沉得到醇沉液；六、对醇沉液进行离心处理得到沉淀，沉淀用无水乙醇和丙酮交替洗涤3～5次得到半枝莲聚糖。

摘要： 本发明公开了一种金色酰胺醇酯‑半枝莲碱‑棕榈酸酯自组装纳米粒，其特征在于：所述的自组装纳米粒是由金色酰胺醇酯、半枝莲碱、棕榈酸酯通过自组装而成。该自组装纳米粒平均粒径在150nm左右，呈类球形均匀分布，粒径分布范围窄，稳定性高。本发明还公开了自组装纳米粒的制备方法，包括：将金色酰胺醇酯、半枝莲碱、棕榈酸酯溶于良性有机溶剂中形成混合溶液；将混合溶液滴加到60～70°C恒温的纯水中，搅拌，透析除去有机溶剂。体外细胞毒实验表明，该自组装纳米粒明显抑制肝癌、肺癌和乳腺癌细胞细胞的增殖。本发明还公开了该自组装纳米粒在制备抗癌药物中的应用。

摘要： 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种半枝莲醇提物的医药用途，所述半枝莲醇提物含0.1～20wt％野黄芩苷。本发明的半枝莲醇提物可用于治疗糖尿病性视网膜病。

摘要： 本发明属于中药鉴别技术领域，具体涉及一种半枝莲及半枝莲组方制剂的薄层鉴定方法。该方法包括分别制备得到供试品溶液、对照药材溶液、对照品溶液，取供试品溶液、对照药材溶液、对照品溶液点样于同一硅胶薄层板，用展开剂展开，干燥后置于紫外光灯下检视。以二甲苯、乙酸乙酯、丙酮和甲酸作为展开剂，可以充分利用各个溶剂的优点，既可以提高供试品的分离效果，又可以调节展开的分离度和展开时间。本发明提供的薄层鉴定方法既可以用于半枝莲单味药材鉴定，又可以用于半枝莲组方制剂的鉴定，且薄层鉴定方法简单、易操作，得到的薄层斑点多、清晰、分离度高。本发明的薄层鉴定方法可以在不同温度、湿度条件进行，耐用性和重现性均良好。

摘要： 本发明公开了一种半枝莲配方颗粒的制备方法及其检测方法，包括以下步骤：选择半枝莲原材料，控制半枝莲原材料中总黄酮含量在1.99%‑4.41%，野黄芩苷含量在0.36%‑0.99%；将半枝莲原材料干洗和切制处理后，得到2‑4cm的半枝莲饮片；将半枝莲饮片加入提取罐中，加入水，进行一次煎煮，用筛网进行过滤后提取药液，排出药渣；再将药渣加入水，进行二次煎煮，将药渣经挤压回收药液后，合并药液，得到半枝莲提取液；将半枝莲提取液减压浓缩得到清膏；取清膏加入药用辅料溶解，喷雾干燥得干浸膏粉；将干浸膏粉加入制剂辅料，干法制粒得半枝莲配方颗粒。本发明可以保证得到的配方颗粒可以保证换算成当量相同的中药饮片符合处方要求。

摘要： 本发明涉及半枝莲多糖在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用。所述半枝莲多糖是从唇形科植物半枝莲中分离纯化得到的，具有来源广泛，取材便利等优点，便于工业化大量制备；本发明通过醇沉水溶方法提取制备了PSB，该技术简化了PSB的制备流程，操作简便、成本低且纯度高；本发明制备的PSB具有潜在的抗IBD作用，其作用机制可能与抗炎和调节肠道菌群有关，为其在抗IBD中的应用提供研究基础及理论依据。

摘要： 本发明公开的半枝莲提取物的新用途，具有抑制血管异常增生和/或抗炎的用途。其优点在于，本申请以HUVECs为研究对象，模拟血管异常增生内环境，以VEGF为刺激因子干预HUVECs，完成体外促进血管异常增生，最终发现中药半枝莲提取物能够抑制VEGF促进的血管异常增生，其作用机制可能与VEGFR/AKT/ERK1/2信号通路相关，同时还能够调节细胞因子分泌水平，改善VEGF引起的炎症反应，使半枝莲提取物可以用作护肤品，同时也为治疗银屑病找到了新的治疗思路，进一步扩大应用范围，提高了半枝莲提取物的商业利用价值。

摘要： 一种九州虫草‑半枝莲双向固体发酵提高虫草素含量的方法，包括如下步骤：步骤一：取实验室保存的九州虫草菌种，接种在斜面培养基上，进行活化；步骤二：在无菌条件下，每120mL液体培养基中接种3‑5小块斜面培养基上的菌种，在23°C下，避光震荡培养3‑5d得到种子液；步骤三：取步骤二所得的九州虫草种子液，接种于固体培养基，在23°C的温度条件下避光培养5d，转为光照培养25d；光照强度200勒克斯，每天光照10h；发酵30d后，将发酵产物于阴凉处风干，置于‑20°C冰箱中保存。本发明培养基中添加半枝莲能够有效的的提高虫草素的含量；同时本发明以九州虫草真菌作为发酵菌种固体发酵中药半枝莲，可以进一步开发具有良好功效的抗癌菌药物，这也是我们未来的科研方向。

摘要： 本发明公开了一种金色酰胺醇酯‑半枝莲碱‑棕榈酸酯自组装纳米粒，其特征在于：所述的自组装纳米粒是由金色酰胺醇酯、半枝莲碱、棕榈酸酯通过自组装而成。该自组装纳米粒平均粒径在150nm左右，呈类球形均匀分布，粒径分布范围窄，稳定性高。本发明还公开了自组装纳米粒的制备方法，包括：将金色酰胺醇酯、半枝莲碱、棕榈酸酯溶于良性有机溶剂中形成混合溶液；将混合溶液滴加到60～70°C恒温的纯水中，搅拌，透析除去有机溶剂。体外细胞毒实验表明，该自组装纳米粒明显抑制肝癌、肺癌和乳腺癌细胞细胞的增殖。本发明还公开了该自组装纳米粒在制备抗癌药物中的应用。

摘要： 本方案公开了医药技术领域的半枝莲聚糖、提取方法及在制备抗SARS‑CoV‑2药物中的应用。制备半枝莲聚糖时，包括以下步骤：一、将干燥的半枝莲植株粉碎得到半枝莲粉末；二、向半枝莲粉末中加入去离子水，调节其pH值至4.6～4.8得到混合液，混合液加热至50～60°C，然后加入纤维素酶、果胶酶和木瓜蛋白酶酶解35～45min，得到酶解溶液；三、将酶解溶液加热至100°C～110°C并保持1～1.2h，然后冷却过滤得到过滤液；四、将过滤液加热浓缩得到浓缩液，然后通过流动水对浓缩液透析处理2～3d得到透析液；五、将透析液加热浓缩，离心，去除沉淀后，加入上清液5～6倍体积的95％乙醇，静置过夜醇沉得到醇沉液；六、对醇沉液进行离心处理得到沉淀，沉淀用无水乙醇和丙酮交替洗涤3～5次得到半枝莲聚糖。