网络药理学

摘要： 检索数据库:中国知网数据库。检索时间:2022-05-26。1检索文献时间范围及检索结果检索2019-01-01/2022-05-26《中国组织工程研究》杂志TOP100高被引文章进行分析(按被引次数排列)。表格见网址:https://www.cjter.com/CN/news/news31460.shtml 2数据解析《中国组织工程研究》杂志研究原著被引次数最高的文章是2019年的“山茱萸总甙干预骨质疏松模型大鼠骨代谢:TRPV6、TRPV5通路的变化”,被引53次;综述被引次数最高的文章是2020年的“抗菌肽抗菌机制及研究热点”,被引35次;系统综述被引次数最高的文章是2019年的“有氧运动干预老年轻度认知功能障碍的Meta分析”,被引30次;大数据分析被引次数最高的文章是2020年的“‘乳香没药’治疗膝骨关节炎网络药理学分析”,被引26次。

摘要： 1检索文献时间范围及检索结果检索2019-01-01/2022-05-26《中国组织工程研究》杂志TOP100高被引文章进行分析(按被引次数排列)。表格见网址:https://www.cjter.com/CN/news/news31460.shtml 2数据解析《中国组织工程研究》杂志研究原著被引次数最高的文章是2019年的“山茱萸总甙干预骨质疏松模型大鼠骨代谢:TRPV6、TRPV5通路的变化”,被引53次;综述被引次数最高的文章是2020年的“抗菌肽抗菌机制及研究热点”,被引35次;系统综述被引次数最高的文章是2019年的“有氧运动干预老年轻度认知功能障碍的Meta分析”,被引30次;大数据分析被引次数最高的文章是2020年的“‘乳香没药’治疗膝骨关节炎网络药理学分析”,被引26次。

摘要： 检索数据库:中国知网数据库。检索时间:2022-05-26。1检索文献时间范围及检索结果检索2019-01-01/2022-05-26《中国组织工程研究》杂志高下载量文章TOP50进行分析(按被引次数排列)。表格见网址:https://www.cjter.com/CN/news/news31914.shtml 2数据分析综述下载量最高的文章是2021年的“高分子材料在3D打印生物骨骼及支架中的应用与价值”,共下载2924次;系统综述下载量最高的文章是2021年的“不同针刺方法治疗腰椎间盘突出症的网状Meta分析”,共下载2255次;研究原著下载量最高的文章是2019年的“琼脂糖-明胶-透明质酸-细胞外基质水凝胶的制备与性能表征”,共下载1964次;大数据分析下载量最高的文章是2021年的“网络药理学结合分子对接技术揭示桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的潜在分子机制”,共下载1768次。

摘要： 采用网络药理学和分子对接技术,探索半边莲治疗新型冠状病毒肺炎主要活性成分、靶点及通路,以期阐述其作用机制。采用TCMSP数据库获得半边莲化学成分及对应作用靶点基因,并用Uniprot数据库校正靶点信息得到靶点对应的标准基因名;检索GeneCards和OMIM等数据库获得新型冠状病毒肺炎的相关靶点基因;取两者的交集,得到半边莲作用于新型冠状病毒肺炎的预测靶基因;使用Cytoscape3.8.0软件构建“药物-成分-疾病-靶点”可视化交互网络;运用String数据库构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络;通过Metascap数据库对交集基因进行基因本体(GO)及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;使用Discovery Studio软件对药物活性成分与疾病靶点蛋白进行分子对接验证。通过筛选,最终得到半边莲的活性成分16个,作用靶点183个,COVID-19靶点基因1730个,其中64个与药物密切相关。得到关键有效成分槲皮素、木樨草素、山柰酚、刺槐黄素、金圣草黄素等,关键靶点蛋白IL6、TNF、AKT1、VEGFA、IL1B等。KEGG通路分析其共同靶点主要富集于寄生虫、真菌、病毒感染引起的疾病,以及免疫和炎症等相关的通路上。分子对接结果显示:半边莲中的潜在活性成分与SARS-CoV-23CL水解酶和ACE2有较好的亲和作用。该项研究初步预测:半边莲可通过多靶点、多通路从抗病毒、抗炎、调节免疫功能等方面对COVID-19发挥潜在的防治作用。

摘要： 目的:利用网络药理学的有关科研方法,探索川芎-延胡索系统对防治腰椎间盘突出症的作用机理。方法:首先,利用TCMSP数据库系统搜索出川芎、延胡索二类药材的化学组成成分,并在以生物利用率(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18的标准下,检测出川芎、延胡索化学成分中潜藏的生物活性成份;接着利用TCMSP数据库系统,找出与上述生物潜藏活性成份所相应的生物功能靶点;而后利用Uniprot数据库系统找出靶位所相应的人体基因组。利用GeneCards数据库搜索出腰椎间盘突出症的疾病靶位,然后利用Venny网站可以绘制药物潜在靶位和疾病或新药靶点之间的韦恩图,从而寻找其交叉靶位。利用Cytoscape软件绘制药物-成分-病理-靶位的系络图,最后利用David数据库对交叉靶位所相应的人类基因进行富集解析。结果:川芎、延胡索共获得55个有效成分,对应靶点858个,腰椎间盘突出症相关靶点共396个,交集靶点共46个。其中,槲皮素、二氢血根碱、荷包牡丹碱等可能是川芎-延胡索药对防治腰椎间盘突出症的重要成份,其主要作用于PTGS2、AR、ESR1、NOS2、ACHE等核心靶点上。KEGG富集分析结果表明,这些靶位的重要通道为癌症通道、TNF信号通道、Toll样受体信息通道等。结论:川芎-延胡索药对中槲皮素、二氢血根碱、荷包牡丹碱等各种有效化学成分,在防治腰椎间盘突出症时的效果靶点并非单一、作用途径多样化,这为进一步研究相关药物成分提供了依据,为本药在临床的应用提供了相关理论基础。

摘要： 网络药理学文章体例:出版后6-8乃至更多个版面文题(≤30字):选题尽量选择临床中治疗某疾病有效但机制不明确的药物(包括单体或复方中药)进行网络药理学分析,避免选择仅有基础实验证据还未应用到临床的药物进行分析。摘要(结构式四段论,500-600字):背景:简要两三句话阐述与目的相关的背景。目的:简要一两句话阐述文章目的。

摘要： 背景:参苓白术散是健脾祛湿的代表方之一,具有良好的抗炎及免疫调节效应。近年来课题组在临床实践中发现对早、中期膝骨关节炎患者使用参苓白术散疗效颇丰,但具体的分子机制尚不明确。目的:通过网络药理学和分子对接探究参苓白术散治疗膝骨关节炎的药理学机制。方法:使用TCMSP和TCMID数据库搜集参苓白术散活性成分及其作用靶点,使用GenneCards和OMIN-NCBI数据库获取膝骨关节炎靶点,使用STRING与Cytoscape构建药物-活性化学成分-核心靶标网络与PPI蛋白网络互作分析,并进行GO及KEGG分析,使用AutoDockTools将重要活性成分与核心靶点进行分子对接预测。结果与结论:①共筛选出参苓白术散活性药物化学成分109个,主要成分包含木犀草素、山奈酚和β-谷甾醇等;②其中与疾病交集靶点97个,核心靶点为PTGS2,CASP3,AKT1,MAPK1,MAPK8,TP53和EGFR等;③分子对接结果可见,山奈酚及β-谷甾醇可靶向调控CASP3,AKT1,PTGS2;④GO分析得出苓白术散治疗膝骨关节炎的机制中主要涉及氧化应激、脂多糖、营养水平、肌肉细胞增殖及氧水平等生物过程;⑤KEGG分析结果显示,PI3K-Akt、肿瘤坏死因子、白细胞介素17和Th17细胞通路为苓白术散治疗膝骨关节炎的主要的信号通路;⑥上述结果证实,参苓白术散中木犀草素、山奈酚及β-谷甾醇等活性成分可通过抑制炎症、调控凋亡及降低氧化应激等作用治疗膝骨关节炎。

摘要： 背景:临床研究表明桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎效果显著,但其分子作用机制尚未明确。目的:基于网络药理学及分子对接技术探讨桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的潜在分子机制。方法:利用中药系统药理学数据库及分析平台筛选桂枝芍药知母汤的活性成分及对应靶点,整合Gene Cards,OMIM和DigSee数据库的查询结果获取痛风性关节炎相关靶点,然后利用Venny平台进行映射取交集得到桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的潜在作用靶点。利用Cytoscape软件构建桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的“单味药-活性成分-作用靶点”网络和蛋白质相互作用网络,并使用David数据库对桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的作用靶点进行GO和KEGG通路富集分析。最后采用Autodock软件对桂枝芍药知母汤的主要活性成分与核心蛋白基因进行分子对接。结果与结论:①桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎相关的活性成分有180个,其中槲皮黄素、芒柄花黄素、木犀草素、3’-甲氧基光甘草定和花旗松素为关键活性成分;②共获得24个关键靶点,其中肿瘤蛋白P53、神经营养酪氨酸受体激酶1、泛素连接酶CUL3蛋白、雌激素受体1和泛素C为核心靶点;③分子对接显示桂枝芍药知母汤关键活性成分与治疗痛风性关节炎的关键作用靶点具有较好的结合活性;④GO分析结果显示,关键作用靶点主要参与脂多糖的反应、对细菌来源分子的反应、细胞对生物刺激的反应、氧化应激反应、炎症反应的调节和对活性氧的反应等生物学过程;⑤KEGG分析结果显示桂枝芍药知母汤主要作用于白细胞介素17通路、肿瘤坏死因子通路、AGE-RAGE通路、NOD样受体通路、核转录因子κB通路和Toll样受体通路等发挥治疗痛风性关节炎的作用;⑥结果证实,桂枝芍药知母汤以多成分-多靶点-多通路方式减轻免疫-炎症反应、抑制软骨细胞凋亡、提高人体抗氧化应激反应能力,从而发挥治疗痛风性关节炎的作用。通过药效成分的筛选,未来可将其进行蛋白支架载药缓释系统进行口服或者局部用药,可有利于病情的缓解。

摘要： 背景:桃红四物汤已成为中医临床使用最广泛的活血化瘀方剂之一,也是异病同治的典型方剂.但是中药复方化学成分复杂,临床疗效的表现是其多成分、多靶点、多途径的协同作用;网络药理学的整体性、系统性和注重药物间相互作用的特点与中医药学的基本特点相吻合.运用网络药理学与生物信息学阐述经典名方与疾病可能潜在的成分-靶点-通路-疾病之间的关联,是该方剂现代应用中亟待探究的关键问题.目的:运用网络药理学、生物信息学和分子对接方法,基于异病同治的思想,探讨桃红四物汤治疗类风湿性关节炎和骨关节炎的分子机制.方法:利用GEO数据库筛选与类风湿性关节炎和骨关节炎作用的靶点,运用Cytoscape对化合物-靶点网络可视化,DAVID数据库进行GO、KEGG富集分析,并对核心靶点进行分子对接.结果 与结论:筛选出有效化合物44个;与类风湿性关节炎和骨关节炎相关的靶点201个;GO、KEGG分析主要与AGE-RAGE,MAPK,IL-17等信号通路相关;通过分子对接验证实验可知,桃红四物汤可能主要通过常春藤素、芍药苷、β-胡萝卜素、豆甾醇等有效化合物发挥治疗类风湿性关节炎和骨关节炎的作用.说明桃红四物汤治疗类风湿性关节炎和骨关节炎是通过IL-17信号通路、AGEs/AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路等信号通路,促使促凋亡和抗凋亡信号之间的平衡,减少炎症细胞因子的分泌,从而延缓或改善骨关节软骨的退变,为桃红四物汤治疗类风湿性关节炎和骨关节炎作用机制的方法研究提供了新思路和新方法.

摘要： 目的 利用网络药理学和生物信息学方法对隐丹参酮(CTS)抗非小细胞肺癌(NSCLC)的机制进行较为全面的探讨.方法 以CTS为研究对象,使用TCMSP数据库、Swis-sTargetPrediction以及PharmMapper靶点预测平台收集CTS相关靶点;使用OMIM数据库、GeneCards数据库以及TCGA数据库收集NSCLC相关靶点;使用String数据库以及Cyto-scape软件构建交集靶点的PPI网络图,并筛选出核心靶点,用AutoDock Vina进行分子对接验证;运用R语言的cluster-Profiler包对交集靶点进行GO和KEGG富集分析;使用Cy-toscape软件构建"CTS-交集靶点-KEGG通路"网络.结果 得到交集靶点75个,主要涉及信号传导、磷酸化与去磷酸化、细胞凋亡与血管调节等多种生物过程,CTS主要通过胰腺癌、大肠癌、癌症途径、JAK-STAT信号通路、细胞凋亡以及自然杀伤细胞介导的细胞毒性等通路发挥其抗NSCLC作用.结论 CTS通过多靶点、多通路来发挥其抗NSCLC作用,为其进一步深入研究提供了理论上的支持.

摘要： 目的：采用网络药理学的方法,研究龙生蛭胶囊活性成分、作用靶点及生物学意义,探讨其抗脑卒中的作用机制. 方法：采用TCMSP数据库、台湾中医药数据库、BATMAN-TCM等数据库按照龙生蛭胶囊不同药物组分获取龙生蛭胶囊的成分,通过Swiss Target Prediction数据库、TTD数据库及Drugbank数据库进行靶点的预测和收集;通过OMIM、TTD、Genecards、DiGSeE、CTD等5个疾病相关靶点的数据库检索脑卒中相关靶点信息.将药物预测靶点映射至疾病靶点集合上,获得交集靶点,运用DAVID数据库对得到的交集进行GO和pathway的富集分析,通过cytoscape软件对结果进行可视化呈现. 结果：网络分析结果发现,龙生蛭胶囊主要通过干预脑卒中过程中炎症过程、营养因子分泌及免疫相关淋巴细胞的调节等过程,来缓解脑卒中所造成的损伤.其中,AKT1、JUN、MAPK14、MAPK8、RELA等为关键的调节位点. 结论：基于网络药理学的分析,龙生蛭胶囊能从调节炎症过程、营养因子分泌及免疫相关淋巴细胞调节等方面,对脑卒中的病理进行调节.

摘要： 目的：运用网络药理学及实验验证方法,分析胃痞灵调控凋亡治疗胃癌前病变(GPL)的作用机制. 方法：利用网络药理学技术筛选胃痞灵治疗GPL的关键成分及作用靶标,构建成分-靶点网络,并进行蛋白相互作用分析、GO及KEGG通路富集,分析其调控细胞凋亡可能的作用机制.建立GPL小鼠模型,予以胃痞灵干预,观察用药后小鼠黏膜改变及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bcl-xl、Bax表达变化. 结果：胃痞灵中含有113个活性成分,对应GPL103个靶点.其中有36个核心蛋白,主要涉及47条GO条目与18条信号通路;体内实验证实,与模型组比较,胃痞灵可通过下调Bcl-2、Bcl-xl(P＜0.01).上调Bax(P＜0.05)以促进细胞凋亡,从而发挥治疗作用. 结论：胃痞灵可通过调控凋亡相关蛋白表达,以发挥促凋亡作用.

摘要： 目的：基于网络药理学和生物信息学探究补肾活血胶囊治疗骨性关节炎的分子机制. 方法：通过网络药理学和生物信息学的相关手段,对补肾活血胶囊进行活性成分筛选及药物疾病靶点预测,明确补肾活血胶囊治疗骨性关节炎的特异性靶点,分析其信号通路富集程度以探究其可能的分子机制. 结果：通过TCMSP数据库检索补肾活血胶囊相应成分1186个,根据OB值和DL值筛选入血活性成分249个,预测靶点145个;通过疾病基因相关数据库检索与骨性关节炎发生发展相关的已知的靶点基因168个,拓扑分析关键基因188个;根据GO分析结果可知,补肾活血胶囊作用于骨性关节炎主要涉及细胞周期调控、蛋白质定位调控、氧化应激反应和分解代谢过程调控等生物学功能和泛素介导的蛋白水解、雌激素信号转导通路、甲状腺激素信号通路、DNA复制及内质网中的蛋白加工等通路. 结论：补肾活血胶囊治疗骨性关节炎具有多成分、多靶点的特点,其分子作用机制是复杂多样的,与多条信号通路均存在直接或间接的关系,主要从促进软骨细胞凋亡和抑制软骨细胞增殖两方面发挥作用,是多因素诱导的综合效应.

摘要： 目的：阐明打箭菊总黄酮部位的主要化学物质基础,以其总黄酮中化学成分结合网络药理学方法预测其保肝作用的潜在靶点. 方法：采用80％乙醇为溶剂加热回流提取打箭菊药材,提取液过AB-8大孔树脂柱,经30％乙醇洗脱获得总黄酮部位,利用超高效液相与高分辨质谱联用技术对打箭菊总黄酮部位进行检测,通过对照品、分子量和质谱裂解规律对未知成分进行指认.通过Pubchem数据库、Swiss TargetPrediction数据库和Cytoscape分析软件构建打箭菊总黄酮化学成分一靶点作用网络图. 结果：从打箭菊总黄酮部位中鉴定18个主要的化学成分,其中12个通过串联质谱进行了结构推测,6个通过对照品得到确证.预测出打箭菊保肝作用的5个潜在靶点. 结论：超高效液相与高分辨质谱联用技术可用于打箭菊总黄酮部位的化学成分鉴定,通过网络药理学研究可预测打箭菊保肝作用的潜在靶点,为深入阐释打箭菊保肝作用机制提供参考依据.

摘要： 目的:利用现代网络药理学原理和技术探讨中药黄芩的活性成分、潜在作用靶点和作用机制. 方法:采用检索在线中药数据库的方法明确黄芩的化学成分、作用靶点及相关疾病等信息,构建“药物成分-靶点-疾病”网络图,通过基因本体(geneontology,GO)数据库进行分类富集分析,结合京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)数据库的通路富集分析,探讨黄芩的作用机制. 结果:网络互作图中包含52种活性成分,对应靶标150个,相关疾病232种.关键靶点包括前列腺素G/H合酶2、热休克蛋白HSP90、雄激素受体等.关键疾病涉及癌症、心血管疾病和炎症等.GO软件富集分析包含GO条目2177个,分子功能相关条目360个,细胞组分相关条目133个,生物过程相关条目1684个.KEGG富集分析P＜0.01的前10条通路,主要包括恶性肿瘤和炎症等信号通路. 结论:本研究筛选黄芩活性成分、潜在靶标并探讨其在治疗疾病过程中的作用机制,为进一步研究黄芩作用机制的实验提供理论依据.

摘要： 目的：运用网络药理学方法探索银莱汤治疗肺炎的协同作用机制,为后续的实验研究提供靶向性指导. 方法：运用TCMSP数据库构建银莱汤中活性化合物及靶点数据库,运用TTD、DrugBank、HPO、OMIM、CTD数据库构建肺炎相关靶点数据库,通过String数据库构建各靶点间蛋白网络互作关系,利用Cytoscape进行拓扑分析,构建银莱汤治疗肺炎的核心靶点和模块化分析,并运用DAVID和KEGG数据库分析银莱汤治疗肺炎相关生物学过程和通路. 结果：得到银莱汤活性化合物68个,102个潜在核心靶点,8条通路,构建了银莱汤治疗肺炎的“药物-化合物-靶标”网络,提示银莱汤可能通过参与调节宿主免疫炎症应答、血管生成和血管通透性改变、气道上皮细胞屏障、内分泌水平、细胞周期和信号传导过程,从而发挥治疗肺炎的协同作用.

摘要： 目的：通过运用网络药理学方法对达原饮全方进行分析,探索达原饮治疗发热的相关靶点及作用机制,并探求达原饮的潜在治疗疾病,为后续研究提供靶向指导.方法：运用TCMSP数据库构建达原饮治疗发热的相关靶点数据库,通过String数据库创建达原饮治疗发热相关通路数据库,利用KEGG数据库对相关通路进行分析.结果：得到达原饮治疗发热相关靶点20个,达原饮治疗发热相关通路52条.结论：达原饮治疗发热是通过多靶点多通路共同作用实现,但具体调控机制仍有待进一步实验研究加以探索与验证.

摘要： 目的：基于生物信息学和网络药理学初步分析葛根素治疗骨质疏松的关键分子机制,为骨质疏松症的治疗提供新的靶点. 方法：通过TCMSP数据库分析葛根素的化学属性,检索GEO公共数据库中关于葛根素和骨质疏松症的相关芯片,借助R语言分析差异基因,分别构建作用靶点的蛋白质-蛋白质相互作用关系(PPI),明确葛根素治疗骨质疏松症的关键基因,利用DAVID数据库对关键基因进行GO分析和KEGG通路分析. 结果：①葛根素的类药性为0.69;②检索GEO数据库确定葛根素相关序列号为GSE85871的芯片,利用R语言分析筛选出667个差异基因;检索GEO数据库确定骨质疏松症相关序列号为GSE56116的芯片,利用R语言分析筛选出1228个差异基因,③通过GeneMANIA数据库分别构建葛根素和骨质疏松症作用靶点的PPI网络图,采用Cytoscape映射获得80个关键基因;④通过DAVID在线分析功能富集显示,葛根素治疗骨质疏松症的生物学进程主要涵盖凋亡过程、雄激素受体信号通路、细胞分裂、钙离子反应及基因转录的正向调节等,信号通路主要表现为内质网中的蛋白质加工、胰岛素信号转导通路、细胞凋亡及促性腺激素释放激素信号转导通路等. 结论：利用网络药理学和生物信息学能有效地分析GEO数据库的原始基因芯片数据,通过芯片内在的生物学信息分析不仅能识别目前已知的葛根素治疗骨质疏松症相关生物进程和信号通路,还能发现一些新的通路或生物学过程;葛根素有望成为新的治疗骨质疏松症的分子.

摘要： 目的：通过计算机辅助的数据挖掘以及药理学方法,预测、探讨蒙药治疗萨病的作用机制. 方法：基于文献及临床收集萨病方剂,结合数据挖掘方法、复杂网络分析方法及专家讨论意见,确定萨病核心方.借助网络药理分析平台得到核心方剂对应的萨病相关靶点信息及通路信息.对上述信息进行进一步分析,得到蒙药干预萨病的作用机制预测结果. 结果：蒙药核心方由麝香等5为药物组成,本次共得到与萨病有关靶点33个,涉及58个化合物.蒙药核心方从神经血管单元层面治疗萨病的作用,可能是通过17β雌二醇、谷甾醇、肉桂醛、丁香酚等成份,调节神经活性配体-受体互作用通路、钙离子信号通路、多巴胺能神经突触等通路上的ESR1/2、F2、AKT1、GRIN2B、DRD2/3、HTR1A/2A等相关蛋白来实现的.

摘要： 目的：基于质量标志物(Q-marker)概念,通过筛选脑心通胶囊Q-markers,构建活性化合物-靶点网络,建立脑心通的整体质控方法. 方法：采用多元统计方法找到多批次脑心通胶囊的特异性成分,运用基于BATMAN-TCM网络药理学计算平台构建“Q-markers-靶点-通路-疾病”网络,并进行生物学信息注释.进一步建立超高效液相色谱法(UPLC)同时质控Q-markers的分析方法. 结果：多元统计分析将桑皮苷A,羟基红花黄色素A,芍药苷,阿魏酸,毛蕊异黄酮苷,迷迭香酸,丹酚酸B,芒柄花素和丹参酮ⅡA等9种成分初步确定为脑心通胶囊整体质控的Q-markers.通过靶点网络构建和拓扑学分析结果推测,Q-markers主要作用于PTGIS、PTGS2、CHRNA10、ENPP1和ADORA2A5个关键靶点.针对Q-markers建立的UPLC质控方法,线性关系良好(r＜0.999),重复性,稳定性,精密度试验RSD均＜3％. 结论：基于多元统计,网络药理学和UPLC多成分定量测定技术的质量标准物辨析方法,可以初步建立有效成分群多角度分析方法,用于脑心通胶囊的质量控制.

摘要： 本发明公开一种从天然产物以高速发现药理学活性物质的方法，其包括：通过测试多个样品的药理学活性而获得活性图谱；获得基于通过质谱对所述样品进行分析得到的质谱图的质量图谱；以及通过比较和分析所述活性图谱和所述质量图谱来确定药理活性物质的分子量。通过对包含在天然产物的提取物样品中的各种组分进行高分辨率质谱，并与活性测试数据进行比较，所公开的方法使得能快速发现药理学活性物质。天然产物的药理学活性物质的活性的强度相关信息使得能有效利用天然产物。

摘要： 本发明公开一种从天然产物以高速发现药理学活性物质的方法，其包括：通过测试多个样品的药理学活性而获得活性图谱；获得基于通过质谱对所述样品进行分析得到的质谱图的质量图谱；以及通过比较和分析所述活性图谱和所述质量图谱来确定药理活性物质的分子量。通过对包含在天然产物的提取物样品中的各种组分进行高分辨率质谱，并与活性测试数据进行比较，所公开的方法使得能快速发现药理学活性物质。天然产物的药理学活性物质的活性的强度相关信息使得能有效利用天然产物。

摘要： 公开了对无标记生物传感器数据运行聚类分析的方法和机器。

摘要： 本发明提供了一种包含与粘膜粘附聚合物共价连接的药理学活性物质的结合物以及一种采用该结合物的透粘膜给予药理学活性物质的方法。具体而言，本发明涉及一种包含通过连接体与粘膜粘附聚合物共价连接的药理学活性物质的结合物；一种用于透粘膜给药的包含上述结合物和可药用的载体的药物组合物；以及一种通过连接体使活性物质与粘膜粘附聚合物共价连接而经透粘膜途径体内给予药理学活性物质的方法。本发明的结合物在生物粘膜，尤其是消化道(特别是胃肠道)粘膜中显示出极佳的吸收率和生物相容性，体内降解性，并且即使在口服给药的情况下也显示出较高的生物利用度，因此能够通过口服给药治疗疾病。

摘要： 本发明基于“网络靶标”原创理论，提出了一种药物网络药理学智能和定量分析方法与系统，用于药物(包括中西药物等各种药物类型)干预疾病生物网络的整体效应度量。该方法能综合疾病、药物有关的定性和/或定量的生物信息，以疾病生物网络为靶标，从系统和整体的角度进行药物干预疾病生物网络的效应度量，揭示药物的整体作用机制。该方法提供基于定性、定量可选度量方式，采用生物功能多尺度定性分析和/或时间‑空间多维度定量分析来衡量药物干预网络效应，为突破以往基于经验或基于单靶标的药物研究方式的局限，理解药物网络调节机制，快速、智能发现药效物质、作用机理、疗效客观指标、临床适应症等提供了新的关键技术。

摘要： 本发明基于“网络靶标”原创理论，提出了一种药物网络药理学智能和定量分析方法与系统，用于药物(包括中西药物等各种药物类型)干预疾病生物网络的整体效应度量。该方法能综合疾病、药物有关的定性和/或定量的生物信息，以疾病生物网络为靶标，从系统和整体的角度进行药物干预疾病生物网络的效应度量，揭示药物的整体作用机制。该方法提供基于定性、定量可选度量方式，采用生物功能多尺度定性分析和/或时间‑空间多维度定量分析来衡量药物干预网络效应，为突破以往基于经验或基于单靶标的药物研究方式的局限，理解药物网络调节机制，快速、智能发现药效物质、作用机理、疗效客观指标、临床适应症等提供了新的关键技术。

摘要： 本发明属于药理学领域，提供了一种基于网络药理学分析中药组合物治疗肝纤维化作用机制的方法。包括以下步骤：中药组合物活性成分的获取及靶点筛选、肝纤维化靶点筛选、“成分‑靶点”网络构建与分析、GO富集与KEGG通路富集分析、关键基因以及关键化合物筛选与评价。本发明运用大数据高通量整合分析技术的网络药理学具有药物筛选速度快、筛选信息全，可辅助用于药物研发，具有很好的应用价值和市场前景。

摘要： 本发明属于生物医学领域，涉及一种基于网络药理学及分子对接分析黄芪‑女贞子治疗免疫缺陷病作用机制的方法。本发明利用网络药理学和分子对接技术探索黄芪‑女贞子治疗免疫缺陷病(IDD)的作用机制。综合利用在线数据库搜集黄芪‑女贞子化学成分及治疗IDD靶点，构建黄芪‑女贞子治疗IDD的“化合物‑靶点‑疾病”和蛋白互作网络；基于DAVID数据库及ClueGo插件进行潜在靶点的基因本体(GO)注释及KEGG通路富集分析；采用Vina软件对活性成分与潜在靶点进行分子对接验证结合活性。结果表明，黄芪‑女贞子通过多种活性成分协同作用于不同靶点、多种途径发挥辅助治疗IDD的作用，可为开发成对应的膳食补充剂提供参考。

摘要： 本发明属于生物医学领域，涉及一种基于网络药理学及分子对接分析柯里拉京抗宫颈癌作用机制的方法。包括以下步骤：S1、活性成分作用靶点筛选；S2、疾病候选靶点识别；S3、构建成分靶点‑疾病靶点网络及筛选核心靶点；S4、对核心靶点富集分析以探讨药物成分作用机制；S5、“成分‑靶点‑通路‑疾病”网络构建与可视化；S6、柯里拉京抗宫颈癌关键靶点分子对接。本发明利用网络药理学技术首次构建了柯里拉京抗宫颈癌的“药物成分‑靶点‑疾病”网络图，揭示了活性成分柯里拉京如何通过“多靶点、多通路、多途径”联合调控发挥其药效。

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种基于网络药理学评价金莲清热制剂抗新型冠状肺炎的方法。本发明使用TCMSP、PubChem数据库获取金莲清热制剂的有效成分，并以口服吸收利用度、类药性对活性成分做初步筛选并获取结构成分；通过Swiss Target Prediction预测潜在活性成分的靶点信息；通过GeneCards检索汇总新冠肺炎相关靶点；成分靶点和疾病靶点通过映射后导入STRING平台和DAVID平台构建PPI和富集分析，最后将核心靶点与成分进行分子对接以初步验证靶点的可靠性。本发明操作简便，能快速解决金莲清热制剂抗新型冠状肺炎药效物质基础和作用机理不清楚的问题。