组织学检查

摘要： 慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是指各种原因引起的肾脏结构或功能异常≥3个月,包括出现尿蛋白、尿沉渣异常、肾小管损害、组织学检查异常及影像学检查异常或有肾移植病史,伴或不伴肾小球滤过率(GFR)下降;或不明原因GFR下降(<60 ml/min)≥3个月。北京大学第一医院Zhang等[1]进行的一项横断面调查研究显示,随着我国高血压、糖尿病患病率的增加,CKD患病率也明显增加,CKD的防治已成为我国重要的公共卫生问题之一。

摘要： 宫颈子宫内膜异位症的细胞学表现与其他腺体异常相似,如宫颈管腺发育不良、原位腺癌或伴有腺体受累的非典型鳞状上皮化生。在组织学检查中该类病变很容易被忽视,特别是在小活检标本中。我们报告了一例原发性宫颈子宫内膜异位症,对临床工作中宫颈子宫内膜异位症的早期发现、早期诊治具有重要的意义。

摘要： 斑块型银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病,占所有银屑病类型的80%以上,以隆起性于皮肤境界清楚的红斑、鳞屑及瘙痒为主要临床表现,其病因及发病机制目前尚不完全清楚[1]。斑块型银屑病的诊断常基于其临床特征和皮肤镜检查,但组织学检查仍然是其诊断的金标准[2]。组织学检查是有创性检查可伴随感染或瘢痕等并发症,患者接受度差,且仅可提供一个特定区域的信息,及切除时组织的状态[3]。反射式共聚焦显微镜(RCM)检查是一种无创性技术,其细胞水平分辨率接近常规组织病理学[4],可提供实时的细胞和组织结构图像[5],成像深度可从皮肤表面到真皮乳头层[6]。

摘要： 目的探讨量表化消化内镜下胃背景黏膜检查判断幽门螺杆菌(Hp)感染的临床价值。方法选择2019年10月1日至2021年9月1日阳江市中医医院门诊及住院的97例行胃镜检查患者作为研究对象,对进入研究病例进行《内镜下背景黏膜检查量表》检查、13碳-尿素呼气试验(^(13)C-UBT)、胃黏膜组织学检查,以胃黏膜组织学检查结果为金标准,比较两种方法诊断效能。结果97例患者中,经病理确诊为Hp感染阳性88例,非Hp感染阳性的患者9例。《内镜下背景黏膜检查量表》检查结果确诊Hp感染阳性的患者83例,阴性5例。13C-UBT检查结果确诊Hp感染阳性的患者85例,阴性3例。《内镜下背景黏膜检查量表》检测灵敏度94.32%、特异度77.78%、阳性预测值97.65%、阴性预测值58.33%、准确度92.78%与13C-UBT检测灵敏度96.59%、特异度88.89%、阳性预测值98.84%、阴性预测值72.73%、准确度95.88%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论量表化消化内镜下胃背景黏膜检查判断Hp感染具有良好诊断效能,分值明确,标准容易掌握,实用性较强。

摘要： 目的探讨光学相干断层扫描术(OCT)在先天性胫骨假关节(CPT)患儿诊断中应用的可行性。方法选取2016年1月至2019年12月于郑州大学第三附属医院就诊的Ⅰ型神经纤维瘤(NF1)并CPT患儿10例为试验组,骨组织标本取下经术中观察及评估后即行OCT扫描,并与常规组织学检查进行对比。同期留取5例引产的非NF1且非CPT胎儿的骨组织标本为对照组,同样进行上述检查,对比试验组与对照组骨组织的检查结果。结果与对照组骨组织标本相比,试验组骨组织标本可见骨小梁增粗,部分骨小梁融合,排列紊乱,间质纤维组织增生并脂肪化。OCT扫描可直接显示骨组织中神经、血管,散在脂肪组织,对照组骨组织标本排列整齐、致密、规则的阴影,试验组骨组织标本可见折光性较强、排列疏松、紊乱的破骨细胞、纤维骨化,散在的神经、血管及空泡状的脂肪细胞成分增多。结论OCT可快速、清晰扫描新鲜离体组织,并直接显示组织内部结构,与常规病理学检查契合度较高,可为CPT患儿的病理学诊断做有效补充,同时为后续基因学研究保留样本。

摘要： 目的 探讨光学相干断层扫描术(OCT)在先天性胫骨假关节(CPT)患儿诊断中应用的可行性.方法 选取2016年1月至2019年12月于郑州大学第三附属医院就诊的Ⅰ型神经纤维瘤(NF1)并CPT患儿10例为试验组,骨组织标本取下经术中观察及评估后即行OCT扫描,并与常规组织学检查进行对比.同期留取5例引产的非NF1且非CPT胎儿的骨组织标本为对照组,同样进行上述检查,对比试验组与对照组骨组织的检查结果.结果 与对照组骨组织标本相比,试验组骨组织标本可见骨小梁增粗,部分骨小梁融合,排列紊乱,间质纤维组织增生并脂肪化.OCT扫描可直接显示骨组织中神经、血管,散在脂肪组织,对照组骨组织标本排列整齐、致密、规则的阴影,试验组骨组织标本可见折光性较强、排列疏松、紊乱的破骨细胞、纤维骨化,散在的神经、血管及空泡状的脂肪细胞成分增多.结论 OCT可快速、清晰扫描新鲜离体组织,并直接显示组织内部结构,与常规病理学检查契合度较高,可为CPT患儿的病理学诊断做有效补充,同时为后续基因学研究保留样本.

摘要： 背景既往发表的SOLO2/ENGOT-Ov21试验的第一部分研究结果表明,作为BRCA1或BRCA2(BRCA1/2)突变铂敏感型的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌复发患者使用奥拉帕利可延长无进展生存期。因此,本研究的最终分析目的是研究奥拉帕利对这类患者总生存期的影响。方法本研究是一项在16个国家123个医疗中心进行的双盲、随机、安慰剂对照、Ⅲ期临床试验。纳入标准包括:年龄≥18岁;ECOG体能状态评分基线水平为0~1分;组织学检查确诊为复发性、高级别浆液性或高级别子宫内膜样卵巢癌,包括原发性腹膜癌或输卵管癌;以及既往接受过2种或2种以上铂类药物的治疗方案。入选患者按2∶1分配到奥拉帕利组(150 mg片剂,每日2次口服,共300 mg)或安慰剂组;根据既往化疗后是否缓解以及无铂治疗间隔时长进行分层;受试者、治疗提供者和数据分析人员在治疗分配时均设盲。主要终点是既往已报道过的无进展生存期;总生存期作为重要的次要终点之一,在所有随机分配的患者中进行分析;安全性评估在至少接受过1次给药的所有患者中进行。结果2013年9月3日—2014年11月21日,共295例患者参与了试验并被随机分到奥拉帕利组(196例,66%)或安慰剂组(99例,34%)治疗。奥拉帕利组患者中位随访时间为65.7个月(IQR:63.6~69.3),安慰剂组为64.5个月(IQR:63.4~68.7)。奥拉帕利组中位总生存期为51.7个月(95%CI:41.5~59.1),安慰剂组为38.8个月(95%CI:31.4~48.6)(HR=0.74,95%CI:0.54~1.00,P=0.054)。安慰剂组38%接受PARP抑制剂治疗的患者未作调整。治疗引发的最常见的Ⅲ级以上不良事件为贫血,奥拉帕利组发生率为21%(41/195),安慰剂组为2%(2/99)。

摘要： 根除幽门螺杆菌(Hp)是防治慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌的重要措施,我国Hp感染处理共识已将"证实有Hp感染"作为根除指征.世界胃肠病学组织指南指出,"治疗所有Hp阳性者,如无意治疗就不要检测".准确诊断Hp感染是规范化根除治疗的前提.Hp感染的诊断方法多样,各有其优缺点,不同方法适用于不同疾病和患者,每种方法对试剂、设备、检测者和患者都有严格的要求.因此,提高临床医师和检测者对规范诊断的认知,对提高Hp感染诊断的准确性至关重要.

摘要： 猪痢疾是由猪痢疾密螺旋体引起的,以血痢和黏液性下痢为特征的一种肠道传染病。自然情况下,主要侵害2~4月龄仔猪,且易发展为坏死性肠炎而导致大批死亡。经粪便镜检及结肠组织学检查,如发现密螺旋体,结合临床症状和病理变化等特点可确诊为猪痢疾。

摘要： 过敏性休克(anaphylactic shock)是由于一般对人体无害的特异性过敏原(变应原)作用于过敏患者,导致以急性周围循环灌注不足为主和多脏器损伤的全身性速发变态反应,严重时会导致死亡(anaphylactic deaths).过敏性死亡的法医学鉴定很困难，一定要非常谨慎，要综合医疗病史(有无体力活动、抗生素的摄人、医疗行为、药物滥用等)、现场勘查情况、目击者证言、尸体解剖所见(包括解剖时取样的方法、是否溶血、死后间隔时间等)、实验室检查结果、组织学检查包括组织化学和免疫组化检查的结果，其中前两者为主要重要的依据，并要排除其它死因后综合分析判断才能得出，切不可只依据一种检查结果。只有在综合考虑用药史、临床表现，加上血清IgE检测、脏器胰蛋白酶的表达增强，基本上可以确诊过敏性死亡。

摘要： 目的:研究断体地龙提取液与未断体地龙提取液对小鼠创伤愈合作用的差异。rn 方法: 建立小鼠创伤模型，选取地龙断体3 天后的提取液和未断体地龙的提取液分别作用于伤口，观察伤口愈合情况，通过计算创面愈合时间、创面愈合率和进行创面组织学检查，评价断体地龙与未断体地龙提取液的作用的差异。rn 结果:地龙断体3 天后的提取液相能够明显缩短创面愈合时间（与自身对照比平均缩短3.66 天），提高创面愈合率，差异具有统计学意义（P<0.05）；创面组织HE 染色显示地龙断体3 天的提取液与未断体地龙提取液和对照组比，在创伤愈合前期（第3 天左右），能够加快减少炎性细胞的数量，后期（第10 天左右）产生大量的胶原纤维，促进皮肤组织的再生。rn 结论:地龙断体后第3 天的提取液具有明显的促进创伤愈合的作用，且与未断体地龙提取液具有明显差异，为进一步探求断体地龙中促进创伤愈合作用物质奠定基础。

摘要： 目的：研究PCV2和PRRSV感染在引起淋巴结损伤及宿主免疫应答之间的相互作用。方法：将44头断奶或育肥猪分为四组(PCV-2，n=14；PRRSV，n=10；PCV-2/PRRSV，n=14；阴性对照，n=6)，PCR方法分析淋巴结。10%中性福尔马林固定采集的淋巴结，进行组织学检查。对所有的淋巴结进行CD3、CD79α、溶菌酶和S-100免疫组化检测，鉴定细胞组成。将病毒感染后的与正常的淋巴结中免疫介导的细胞组份分布进行对比。结果：几乎所有的淋巴结严重肿大。PCV-2和PCV-2/PRRSV组观察到肉芽肿淋巴腺炎。实验组B和T淋巴细胞减少，巨噬细胞增加，淋巴结中树突细胞部分减少。仅PRRSV感染组的淋巴结观察到次级淋巴小结肿大和淋巴坏死。CD3+T淋巴细胞数量少量增加。结论：PRRSV对于猪淋巴结影响较小。

摘要： 目的：以蛋白质组学方法筛选2,3,7,8-四氯二苯二噁英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin，TCDD) 致先天性腭裂发生的差异表达蛋白。方法：以TCDD 诱导建立胎鼠先天性腭裂模型，行腭部的大体解剖及组织学检查。取实验组和对照组胎鼠的腭组织，分别提取组织总蛋白。通过双向电泳和质谱分析，筛选出实验组和对照组腭组织的差异表达蛋白，并用免疫组化对鉴定出的相关蛋白质进行验证。结果：成功诱导胎鼠腭裂模型。筛选出10 种差异表达的蛋白，其中7 个蛋白点在试验组上调，3 个蛋白点在实验组下调。过氧化物还原酶1（Prx 1）与鸟嘌呤核苷酸解离抑制剂(GDI)在实验组表达明显增强。结论：过氧化物还原酶1（Prx 1）、鸟嘌呤核苷酸解离抑制剂(GDI)表达的明显增强可能与TCDD 所致胎鼠先天性腭裂有关。

摘要： 本组114例患者均为为2004年5月-2009年12月在该院住院接受肝活体组织学检查者。首先比较不同年龄组患者血清ALT及HBV DNA水平，发现各组之间ALT及病毒水平无统计学差异，表明各年龄组间肝脏炎症和纤维化程度的差异与血清ALT及HBV DNA水平无关，与既往的一些研究结果一致。随后进一步比较不同ALT水平组患者肝脏炎症及纤维化程度，发现本研究中114例患者ALT水平与肝脏炎症及纤维化程度无关，与既往的研究结果一致。最后比较了不同年龄组肝脏病理变化特点。研究结果显示年龄是影响慢性乙型肝炎疾病进展的独立因素，单纯以ALT水平来判断病情及是否需要治疗存在一定的局限性，应结合患者年龄及肝活体组织学检查来指导临床诊断及治疗。不过需扩大样本进一步研究以验证上述结论。

摘要： 目的：观察冷冻同种异体骨软骨移植修复大面积关节软骨缺损的可行性，为临床应用提供实验依据。方法：共选取36只新西兰兔，随机数字表法分成供体组、实验组和对照组，每组12只。供体组制备冷冻同种异体胫骨内侧髁骨软骨移植物后处死;实验组将经程序深低温冷冻保存的同种异体胫骨内侧髁移植;对照组将取下的胫骨内侧髁原位植入。所有实验动物在术后12周处死。应用苏木精-伊红染色观察关节软骨组织的病理学变化，软骨缺损的组织学评分以半定量的改良Wakitani score法评估，内容包括：细胞种类、髓质染色、表面完整性、软骨的厚度、移植软骨在受体周围组织的完整性5个方面，采用0、1、2、3、4评分，最大总分14分。观察两组动物的大体标本、X线片、组织学检查、Wakitani score评分及免疫组织化学检查结果。结果：①移植软骨的大体观察：两组动物关节活动度正常，关节腔无粘连、无积液，实验组移植软骨颜色及高度与周围关节软骨大致相同，关节面较平整，基底部界限模糊。对照组关节软骨面平整、无塌陷，厚度不变。②两组动物关节X线片均见骨折线已模糊，对位、对线良好。③组织学检查：两组动物关节软骨均已被透明软骨覆盖，细胞排列有序，软骨基质大量分泌，未见淋巴细胞和浆细胞浸润。④两组动物关节软骨Wakitani score评分结果无显著性差异，总评分相近。⑤两组修复软骨Ⅱ型胶原免疫组织化学染色强阳性。结论：冻存同种异体骨软骨移植后可完全修复大面积关节软骨缺损，并与自体骨软骨块修复兔的关节软骨缺损在组织学上相近，未见免疫排斥反应。

摘要： 我国属于乙型肝炎病毒(HBV)感染高流行区，一般人群的HBsAg的阳性率为9.09%，这其中80%-85%为慢性无症状携带者。本文回顾性总结了该院135例诊断的“慢性HBsAg携带者”肝穿组织学检查，对其病理组织学改变与临床特征的关系进行了分析。

摘要： 非病毒性肝病发病率明显增高，症状不明显，很多病例就诊时已发生肝硬化或肝癌，因此肝脏损伤应以病因治疗为主，尽早抑制纤维化，促进胶原降解，体现中医药的重要性。

摘要： 非病毒性肝病发病率明显增高，症状不明显，很多病例就诊时已发生肝硬化或肝癌，因此肝脏损伤应以病因治疗为主，尽早抑制纤维化，促进胶原降解，体现中医药的重要性。

摘要： 非病毒性肝病发病率明显增高，症状不明显，很多病例就诊时已发生肝硬化或肝癌，因此肝脏损伤应以病因治疗为主，尽早抑制纤维化，促进胶原降解，体现中医药的重要性。

摘要： 在用于加工组织学的组织试样的方法和设备中应该实现在最大程度上的自动化，其中在自动化的过程中切割组织试样并且在后续过程中在载物片上继续加工。这通过以下方法实现，即组织试样以自动的方法从一个方法步骤运动到下一个方法步骤并且在此首先输入以可自动读取的信息打印的载物片，组织试样平放在该载物片上，切割位于载物片上的组织试样，从载物片上取下剩余组织，对载物片上的组织试样进行至少一个其它加工步骤并且最后从自动的过程中排出具有加工好的试样的载物片。

摘要： 所公开的实施例涉及一种对生物材料的样本执行三维(3D)成像操作的系统。在操作期间，系统获得生物材料的样本，并对样本执行一系列的切片操作，以相继去除样本的切面。在进行切片操作的序列时，在每次切片操作之后，系统都会使用具有紫外线表面激发的显微镜检查(MUSE)表面加权成像对样本的暴露块面执行成像操作。最后，系统将通过块面成像操作而产生的图像组合到三维数据集中以供查看和分析。

摘要： 用于图像捕获和投影的交互式装置、系统和方法被集成到光学显微镜中。图像捕获和投影单元可操作地连接到处理单元，处理单元被配置为：(a)接收用户生成的数据；(b)将用户生成的数据叠加到通过目镜可见的光学观察图像上。

摘要： 本文公开的是使生物样本成像的实施方案。成像系统可以包括用于直接观察生物样本的显微镜和多光谱成像仪器，其用于输出样本的数字增强的图像、接近视频速率的成像和/或视频。成像系统可以包括数字扫描仪，其数字处理图像，以产生具有目的特点的增强颜色对比的合成图像。

摘要： 一种用于使用器械(3)或内窥镜采集组织的样本用于细胞学/组织学测试的装置，其包括主体(1)，该主体(1)设置有用于与器械(3)的远侧部分(3d)可逆关联的装置(2)；所述主体(1)容纳：‑用于采集组织(6)样本的针(5)，其可在主体内部的近侧后部非操作位置(5p)与部分地在主体(1)外部的远侧操作位置(5d)之间移动，用于刺透待测试的组织(6)；所述针包括被设计成形成用于接收所述组织样本的座(7)的部分(5s)。装置还设置有与所述针相关联的第一控制装置(10)，其在所述分析器械内部被定位且可滑动，并且被设计成允许在所述近侧位置和所述远侧位置之间在两个方向上的移动。

摘要： 本发明的主题是用于制备生物学、细胞学、组织学和解剖学样品的方法以及用于固封显微镜载玻片的组合物。本发明的主题还涉及用本文所述组合物固封的样品。

摘要： 本发明涉及检测技术领域，具体公开了一种组织透明方法和组织学方法联合用于检测肿瘤内细菌的应用。本发明将组织透明方法和传统组织学方法联合使用可以打破对样本厚度的限制(数微米)，从而避开薄切片表面潜在的污染；并且可以完整构建大尺寸组织样本的高分辨率的、整体的三维图像，从而实现肿瘤内细菌的三维可视化。本发明选用厚度为500μm的组织，利用组织透明方法达到光学透明，同时联合传统组织学方法(例如免疫荧光标记法)标记肿瘤组织内部的细菌，从而得到更准确的实验结果，为研究肿瘤微环境中微生物群体与肿瘤细胞的直接交互作用打下坚实的基础。

摘要： 提供一种操作用于处理组织样本的组织处理器的方法。所述组织处理器包括：至少一个反应釜，所述至少一个反应釜用于接收组织样本；至少一个容器，所述至少一个容器用于存储试剂；以及至少一个传感器，所述至少一个传感器被布置用于与所述至少一个容器和所述至少一个反应釜中的一者或两者流体连通以用于测量试剂的测量纯度水平。所述方法包括以下步骤：将试剂从所述至少一个容器或所述至少一个反应釜引导至所述至少一个传感器；借助于所述至少一个传感器自动地测量所述试剂的测量纯度水平；检查所述测量纯度水平是否满足与所述至少一个容器相关联的所述试剂的预定纯度水平；以及基于检查的结果自动地确定所述试剂是否适于在所述组织处理器中处理组织样本。还提供一种用于处理组织样本的组织处理器。还提供一种用于存储组织样本以用于在组织处理器中处理的容器。

摘要： 在用于加工组织学的组织试样的方法和设备中应该实现在最大程度上的自动化，其中在自动化的过程中切割组织试样并且在后续过程中在载物片上继续加工。这通过以下方法实现，即组织试样以自动的方法从一个方法步骤运动到下一个方法步骤并且在此首先输入以可自动读取的信息打印的载物片，组织试样平放在该载物片上，切割位于载物片上的组织试样，从载物片上取下剩余组织，对载物片上的组织试样进行至少一个其它加工步骤并且最后从自动的过程中排出具有加工好的试样的载物片。

摘要： 本实用新型公开了一种组织学用组织切片装置，包括操作台和切片刀，所述操作台上端固定连接有L型板，所述L型板上端固定连接有电动推杆，所述电动推杆活动端开设有凹槽，所述切片刀上端固定连接有连接杆，所述连接杆侧壁与凹槽内壁贴合，所述电动推杆活动轴侧壁通过螺栓与连接杆侧壁固定连接，所述操作台侧壁开设有两个滑槽，两个所述滑槽内壁滑动连接有两个滑块，所述滑块上设有对生物组织进行压紧的压紧机构。本实用新型通过分别转动两个丝杠，使得两个滑块分别在两个滑槽内滑动，进而带动两个U型板滑动，对两个U型板与切片刀之间的间距进行调节，从而可以在对生物组织进行有效的压紧，确保生物组织的切片尺寸。