山茶属

摘要： 民间有一句俗语:“寒露到霜降,茶油上树旺;霜降节后多一日,油茶树上多一滴。”霜降过后,广西的油茶就到了收获季。全区油茶测产后,人们发现,香花油茶成为“黑马”。香花油茶系列新品种由广西林科院从香花油茶实生群体中选育而来。2012年,山茶分类专家对广西林科院收集的油茶种质资源进行鉴定,发现收集于中越边境的一份油茶种质为山茶属短柱茶新物种。该植物新种花带淡淡香气,被命名为“香花油茶”。

摘要： 山茶花中的王者——金花茶[Camellia petelotii (Merrill) Sealy],隶属于山茶科(Theaceae)山茶属(Camellia),常绿灌木或小乔木,国家一级保护植物,与山茶(Camellia japonica L.)、油茶(Camellia oleifera Abel.)、茶梅(Camellia sasanqua Thunb.)等为孪生姐妹。20世纪60年代,我国科研工作者在广西壮族自治区防城港市首次发现该植物,后被我国植物学家正式命名为“Camellia nitidissima chi”。

摘要： 茶(Camellia sinensis),又名槚、蔎、茗、荈、荼、苦荼、腊茶,是被子植物门(Angiospermae)、双子叶植物纲(Dicotyledoneae)、原始花被亚纲(Archichlamydeae)、侧膜胎座目(Parietales)、山茶亚目(Theineae)、山茶科(Theaceae)、山茶亚科(Theoideae)、山茶族(Trib.Theeae)、山茶属(Camellia)茶亚属(Subgen.Thea)、茶组(Sect.Thea)灌木或小乔木(图1)。茶叶是世界消费量最大的饮料之一。我国是茶的故乡,也是茶文化的发源地。很多人知道茶叶是居家生活的常见饮品,但是不知道其也是一味古老而重要的中药材。

摘要： 针对山茶科山茶属植物的繁殖问题,重点综述了山茶属植物播种、嫁接、组培、扦插等4种繁殖方式的繁殖技术,并探讨了未来的研究方向和育苗重点技术,旨在为促进山茶属植物的繁殖理论和苗木高快繁技术研究提供借鉴。

摘要： 通过石蜡切片观察6种山茶属(Camellia)植物叶片的解剖结构,应用聚类分析、相关性分析对叶片组织结构相关指标进行筛选,进一步采用隶属函数综合评价6种山茶属植物的耐热性。结果表明,6种山茶属植物的叶片均为异面叶,上下表皮均由一层排列紧密的细胞组成,叶肉组织中含有结晶体和不规则的石细胞,栅栏组织由1~3层长圆柱状细胞组成,含有大量叶绿体。影响6种山茶属植物耐热性的主要指标为叶片总厚度、栅栏组织/海绵组织、角质层厚度、组织疏松度。6种山茶属植物耐热性由强到弱依次为大果南山茶(C.semiserrata var.magnocarpa)、莽山红山茶(C.mongshanica)、石果红山茶(C.mairei var.lapidea)、长尾毛蕊茶(C.caudata)、东南山茶(C.edithae)、红皮糙果茶(C.crapnelliana);按耐热性可分为3类,大果南山茶为耐热型,莽山红山茶为中耐热型,其他4种为低耐热型。

摘要： 山茶属(Camellia)是具有重要经济价值的植物类群。湖南省是油茶和茶叶的传统种植区,拥有丰富的山茶属植物资源。该文对湖南省山茶属植物的分类历史进行系统回顾,并分析和介绍湖南省山茶属植物资源的特点。

摘要： 研究通过SSR、EST-SSR分子标记技术对179种山茶属植物进行亲缘关系分析.采用改良的CTAB法提取茶花基因组DNA,用1％的琼脂糖凝胶电泳检测DNA纯度,用2％的琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物.扩增产物测序结果显示,EST-SSR序列片段大小为194 bp,序列最长的是崇左金花茶,长度为210 bp,序列最短为凹脉金花茶,长度为152 bp.在NCBI上寻找同源系列,用Cluster软件进行系列比对,发现不同山茶属植物EST-SSR系列差异较大,其中缺失位点为1752个,突变位点813个.用MEGA6.0软件画系统树,对茶花进行亲缘关系分析,39种茶花聚为红山茶组、金花茶组、糙果茶组、连蕊茶组四组,结果与张宏达形态学分类结果基本一致.结论:EST-SSR分子标记用于茶花系统分类及物种鉴定效果较好.

摘要： 茶组植物是重要的经济植物,也是山茶属内分类学问题最多的类群,由于形态性状的多样性和连续性,其组的分类学范围和物种的界定均存在不少的争议.系统地回顾了茶组植物分类的历史,并基于植物分类学者的立场,对造成茶组植物分类学混乱的原因及如何改进,提出了自己的观点.

摘要： 茶树原产于我国,属山茶科(Theaceae)、山茶属(Camellia)、茶种(Camellia sinensis)植物。在长期的历史变迁中,经过长期的自然选择和人工选择,茶树形成了具有多样性的植物学特性。如从叶面积的大小通常可以将茶树分为大叶种茶(C.sinensis var assamica)和小叶种茶(C.sinensis var assamica),叶面积大于60 cm^(2)的为特大叶种茶,叶面积在40〜60 cm^(2)的为大叶种茶,叶面积在20〜40 cm^(2)的为中叶种茶。

摘要： 广西壮族自治区拥有世界上最多的茶组植物,位处茶树原产地和起源地的中心地带,出土了最早的与茶组植物最为近缘的山茶属木材化石,在地方茶产业的发展上具有明显的优势和潜力.

摘要： 描述了山茶属短柱茶组新种锦美山茶(C.chinmeii S.Llee,&T.YA,Yang)新种为灌木或小乔木,花白色无柄,花瓣4～5枚,易脱落;苞萼不分化,4枚,花柱短,6-7mm,基部1/2-2/3连生,先端2-3裂,子房披长柔毛,雄蕊黄色呈放射状向外展开,基部分离;果小有喙或无.与短柱茶组(Paracamellia Sealy)特征近似.有近200棵树龄约100-300年(图1)族群分布于海拔2,300-2,500m高,约100m宽陡斜坡上,与泛能高山茶(C.transnokoensis)混杂生长,树龄明显老于泛能高山茶,两不同物种生长区块完全重迭.但花期落差3-4个月,新种只看叶片(图2)没看到花容易与短柱茶(C.brevistyla)混淆而忽略.本新种黄色放射状雄蕊(图3)与短柱茶白色下半部合生成管状雄蕊外观明显不同极易区别,依2012年闵天禄教授接受"形态稳定与它种不同且有族群者,得命名为种"之陈述命名为种以与短柱茶区别.

摘要： 描述了山茶属短柱茶组新种Camellia osmantha Ye CX,Ma JL etYe H.新种为灌木,花白色,微有香气.其苞被不分化为苞片和萼片,多数,10-12枚,花瓣6-8枚,均易脱落;雄蕊长短不一,大部分分离;花柱短,基部连生,先端分离,与短柱茶组特征一致.新种花有香气与窄叶短柱茶C.fluviantlis Hand.-Mzt.接近,但前者叶常为倒卵形,具尾尖,后者叶狭披针形,渐尖，可作为油料植物和观赏植物。

摘要： 山茶属(Camellia)是东亚分布的特有属,绝大多数种类分布在中国.该属280种中仅有42种分布在中南半岛到印度尼西亚、菲律宾、巴布亚新几内亚以及日本.在中国北回归线两侧集中了最多的种类,由此向南在中南半岛迅速递减,到印尼、菲律宾、新几内亚仅有一种,在日本仅有4种,在我国的台湾省尚有8种.本文探讨这种地理分布的格局和山茶属的起源有何关系? 抑或山茶属的现代分布中心就是它的起源中心?

摘要： 物种遗传多样性的研究是物种保护措施的基础、理论依据.本研究以滇中地区山茶属的4个滇山茶品种的DNA为实验材料,利用内部简单重复序列多态性(ISSR)分子标记技术对其PCR反应体系进行建立和优化.通过四因素(Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq聚合酶量)三水平正交设计出9组不同的反应体系,对DNA扩增效果、稳定性进行评价,实验结果表明:采用Mg2+浓度3mmo/L,dNTPs浓度0.3mmol/L,引物浓度0.6μmol/L,Taq聚合酶0.6U/10μl组建的反应体系扩增效果最好,ISSR-PCR反应体系稳定,非特异性产物极少,反应产物稳定,条带清晰,无拖尾,且多态率较高.

摘要： 本发明公开了一种利用山茶属植物果皮提取儿茶素和表儿茶素的方法。本发明方法利用废弃山茶属植物果皮进行提取得到儿茶素和表儿茶素，不仅能解决目前儿茶素和表儿茶素提取中存在的含量低、杂质多、难以纯化、生产成本高、色素难以去除等产业化生产问题，并适用于大规模生产；而且将进一步推动废弃油茶果皮的资源再利用，解决茶油生产废弃物的困扰问题。

摘要： 本发明提供一种基于转录组测序开发山茶属植物引物的方法：以茶树叶片为材料进行cDNA库的构建和illumina测序，经过滤和从头组装后获得转录组数据。使用MISA、SSR Hunter完成位点搜索，并对包含SSR位点的序列进行生物信息学分析。以此为据进行SSR分子标记引物的开发，利用开发的引物对部分山茶属植物材料进行遗传多样性分析。本发明成功设计38对引物，经多态性筛选最终获得16对多态性引物，利用这16对引物检测了部分山茶属植物资源的遗传相似性，验证了这些引物的可用性。本发明为山茶属植物SSR引物开发提供了新思路。

摘要： 本发明属于林业分子生物学技术领域，具体涉及了一种山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物及筛选和甄别近缘种的方法。基于山茶属物种叶绿体DNA序列微卫星位点相对一致性，针对种间存在变异的特定微卫星位点设计cpSSR引物；提取不同山茶属物种的DNA，与引物混合、扩增、电泳检测；最终获得山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物16对。甄别近缘种的方法包括：提取浙江红山茶及其近缘种的DNA，采用多态性引物进行毛细管电泳分离，按PCR产物片段分离甄别近缘种。本发明提供的引物筛选方法快速高效，广泛适用于其他具有叶绿体基因组序列信息的植物种属，获得的多态性cpSSR标记可用于山茶属植物的系统分类、近缘种的甄别及遗传多样性分析等研究。

摘要： 本发明公开了一种山茶属植物高效体细胞胚发生和植株再生的方法，将山茶属植物茶树、油茶或红山茶的组培苗切除3/4叶片，以带1/4叶片的茎段作为外植体，接种到体细胞胚诱导培养基上，在24～26°C、光照下培养，茎节及叶柄处形成体细胞胚；选取体细胞胚切成1～5mm厚的切片，将切片平铺至体细胞胚增殖培养基上，在24～26°C、光照下培养，可形成新的体细胞胚；将体细胞胚转移至植株再生培养基上，在24～26°C、光照下培养，可由体细胞胚再生出小植株。本发明以山茶属植物幼嫩茎段为外植体，建立了高效的体细胞胚发生和植株再生体系，可有效提高山茶属植物组培繁殖效率，从而为茶树、油茶和茶花等作物的种苗生产与基因工程改良等提供了技术支持。

摘要： 本发明公开了一种用于修复山茶属植物树洞的复合材料和修复方法，所述复合材料的制备方法如下：将体积比为1:1~2的蛭石和胶黏剂混合，得到混合物，再在每升混合物中加入杀菌抑菌剂10~20g、防腐剂10~15g，混合均匀得到所述复合材料；其中蛭石的平均粒径为1~4mm。本发明的修复树洞的复合材料的自然特性与山茶大树材质较为接近，能与树洞内壁粘成一体，形成完全密封效果，不易产生裂缝，能有效防止雨水和空气渗入。整个修复方法程序简单，材料来源广泛，修复效果好，材料成本低。

摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一组基于山茶花转录组的SSR分子标记及其在山茶属植物中的应用。本申请一共开发了28854对SSR标记，共有13323对SSR引物被开发，进一步得到111对多态性SSR标记，占有效扩增引物的79.85％，远高于现有技术水平；同时，本申请的111对多态性标记的PIC值范围为0.15～0.86，平均值为0.59，远高于现有水平。本申请利用其中27对多态性标记进一步获得的数据揭示了来源于山茶属的89个茶花品种之间真实的遗传关系和群体结构。综上所述，本研究结果将为今后山茶属植物遗传改良研究提供高质量的SSR标记资源。

摘要： 本发明公开了一种利用山茶属植物果皮提取儿茶素和表儿茶素的方法。本发明方法利用废弃山茶属植物果皮进行提取得到儿茶素和表儿茶素，不仅能解决目前儿茶素和表儿茶素提取中存在的含量低、杂质多、难以纯化、生产成本高、色素难以去除等产业化生产问题，并适用于大规模生产；而且将进一步推动废弃油茶果皮的资源再利用，解决茶油生产废弃物的困扰问题。

摘要： 本发明公开了一种山茶属植物高位嫁接油茶的方法。本发明方法包括接穗的采集和处理、砧木的选择与处理、嫁接及嫁接后管理的步骤；在接穗上涂了营养液，有效供给了萌芽所需的营养，有利于嫁接的成活；直接将油茶砧木的断面涂上愈合剂，防止断面处腐烂，在芽眼处涂高浓度的生长素IAA，有效的抑制了砧木的枝叶萌发和新萌生芽的生长。使用本发明的嫁接方法，不需手动除萌，嫁接成活率高，生长快，提高了工作效率，降低了成本，适用于低产油茶林改造和观赏茶花的再利用。

摘要： 本发明提供一种基于转录组测序开发山茶属植物引物的方法：以茶树叶片为材料进行cDNA库的构建和illumina测序，经过滤和从头组装后获得转录组数据。使用MISA、SSR Hunter完成位点搜索，并对包含SSR位点的序列进行生物信息学分析。以此为据进行SSR分子标记引物的开发，利用开发的引物对部分山茶属植物材料进行遗传多样性分析。本发明成功设计38对引物，经多态性筛选最终获得16对多态性引物，利用这16对引物检测了部分山茶属植物资源的遗传相似性，验证了这些引物的可用性。本发明为山茶属植物SSR引物开发提供了新思路。

摘要： 本发明属于林业分子生物学技术领域，具体涉及了一种山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物及筛选和甄别近缘种的方法。基于山茶属物种叶绿体DNA序列微卫星位点相对一致性，针对种间存在变异的特定微卫星位点设计cpSSR引物；提取不同山茶属物种的DNA，与引物混合、扩增、电泳检测；最终获得山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物16对。甄别近缘种的方法包括：提取浙江红山茶及其近缘种的DNA，采用多态性引物进行毛细管电泳分离，按PCR产物片段分离甄别近缘种。本发明提供的引物筛选方法快速高效，广泛适用于其他具有叶绿体基因组序列信息的植物种属，获得的多态性cpSSR标记可用于山茶属植物的系统分类、近缘种的甄别及遗传多样性分析等研究。