ARB

摘要： Management of steroid-resistant minimal change disease remains elusive with international guidelines suggesting high-dose corticosteroids and/or Calcineurin inhibitors for months similar to those with refractory idiopathic FSGS. Unfortunately, with such approach, the overall remission rates were 47% - 66%. Moreover, complete remission rates were 32% - 47% and partial remission ones were 19% - 29%. Those limited options of treatment and their poor outcomes led us to conduct the present study to assess the efficacy and safety of a new combined drug-therapy at induction and subsequent maintenance of such disease. The regimen consisted of an initial induction phase of 3-month Prednisone, Calcineurin-inhibitor, Mycophenolate and ACEI/ARB. The latter was followed by a maintenance phase of minimal dose Prednisone and nearly 1/2 the induction dose of Calcineurin inhibitors to decrease their long-term side effects. The results were satisfactory with 14 of the 22 patients, had complete remission. Moreover, 5 patients manifested partial remission and only 3 did not respond. Creatinine clearance was maintained in patients with complete remission yet, was mildly reduced in the partial and non-responsive ones. The safety and efficacy of such new combined drug-therapy provide new tool and future prospective in management of such relentless disease.

摘要： 目的系统评价当归补血汤加减联合血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂(angiotension converting enzyme inhibitors/angiotensin receptor blocker,ACEI/ARB)治疗Ⅲ期和Ⅳ期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)疗效及安全性。方法检索知网、万方、维普、医学文献检索服务系统等数据库并结合手工检索,全面收集当归补血汤加减联合ACEI/ARB治疗Ⅲ期和Ⅳ期DN临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。对符合标准的文献采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果 Meta分析显示:当归补血汤加减联合ACEI/ARB治疗Ⅲ期和Ⅳ期DN在提高临床总有效率(OR=4.09,95%CI [2.56~6.52],P0.05)与对照组相当。结论当归补血汤加减联合ACEI/ARB较单用ACEI/ARB对Ⅲ和IV的DN具有更好的疗效。

摘要： 目的 系统评价当归补血汤加减联合血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂(angiotension converting enzyme inhibitors/angiotensin receptor blocker,ACEI/ARB)治疗Ⅲ期和Ⅳ期糖尿病肾病(diabetic ne-phropathy,DN)疗效及安全性.方法 检索知网、万方、维普、医学文献检索服务系统等数据库并结合手工检索,全面收集当归补血汤加减联合ACEI/ARB治疗Ⅲ期和Ⅳ期DN临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT).对符合标准的文献采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 Meta分析显示:当归补血汤加减联合ACEI/ARB治疗Ⅲ期和Ⅳ期DN在提高临床总有效率(OR=4.09,95％CI[2.56～6.52],P0.05)与对照组相当.结论 当归补血汤加减联合ACEI/ARB较单用ACEI/ARB对Ⅲ和IV的DN具有更好的疗效.

摘要： 计轴故障会导致后续列车无法正常运行,短时间内也无法立即解决计轴故障,因此会降低CBTC系统的可用性.通过ARB判定可以减小计轴区段故障对于运营效率的影响.介绍一种ARB判定方式,并针对不同的判定场景进行详细分析,避免复杂场景下误判或者漏判带来的安全风险或者运行效率降低.

摘要： 目的:系统评价肾衰宁联合血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素(Ⅱ)受体阻滞剂治疗糖尿病肾病的临床疗效,为临床应用提供循证依据。方法:计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane Library、EMbase,查找肾衰宁联合ACEI/ARB对比ACEI/ARB治疗糖尿病肾病(DKD)的临床随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2021年4月21日。由2位研究者独立地对符合纳入标准的文献提取资料,并用Cochrane偏倚风险评估工具评价纳入RCT的偏倚风险,最终交叉核对结果。利用RevMan5.3和Stata14软件进行Meta分析。结果:共纳入9个RCT,991例DKD患者。Meta分析结果显示,试验组的有效率[OR=3.65,95%CI(2.52,5.29),P<0.00001]和血清超氧化物歧化酶[SMD=0.88,95%CI(0.58,1.19),P<0.00001]均显著高于对照组,试验组的的血肌酐[MD=-18.64umol·L-1,95%CI(-23.82,-13.64),P<0.00001]、血尿素氮[MD=-0.99mmol·L-1,95%CI(-1.37,-0.61),P<0.00001]、尿白蛋白排泄率[MD=-22.41ug·min-1,95%CI(-25.32,-19.49),P<0.00001]、丙二醛[SMD=-2.33,95%CI(-2.72,-1.95),P<0.00001]均显著低于对照组,差异有统计学意义。结论:与单用ACEI/ARB相比,肾衰宁联合ACEI/ARB能有效减少蛋白尿,改善氮质血症,减轻肾脏氧化应激反应,减缓DKD的临床进展。

摘要： 目的:系统评价芪苈强心胶囊联合 ACEI/ARB 药物治疗慢性心力衰竭的疗效;方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(Wanfang)、Pubmed、Cochrane library 等数据库自建库至 2020 年 3 月 27 日有关芪苈强心胶囊联合 ACEI/ARB 药物治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床随机试验文献。由 2 位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用 RevMan 5.3 软件进行 Meta 分析。结果:共纳入 8 篇文献,文献评价质量较低,共有 792 例 CHF 患者,其中观察组 397 例,对照组 395 例。Meta 结果分析显示:观察组的 6 分钟步行试验(6MTW)[MD=54.78,95%Cl(36.68,72.88),P<0.00001]、左心室射血分数(LVEF)[MD=4.96,95%Cl(1.96,7.97),P=0.001]、左心室舒张末期内径(LVEDD)[MD=-4.58,95%CI(-5.97,-3.19),P<0.00001]、总有效率[MD=3.37,95%CI(1.98,5.74)P<0.00001]显著优于对照组,差异有统计学意义。而在 BNP 方面,对照组与观察组无统计学意义[MD=-137.49,95%Cl(-290.92,15.94),P=0.05]。结论:芪苈强心胶囊联合 ACEI/ARB 类药物对 CHF 患者的临床疗效显著。

摘要： Based on the traditional two-layer accumulative roll bonding(TARB),the geometrical variations and mathematical relationship during the four-layer accumulative roll bonding(FARB)were derived and summarized.Furthermore,the multi-layer accumulative roll bonding(MARB)technology was proposed and the geometrical variations and mathematical relationship of MARB were simultaneously derived and summarized.Experimentally,Mg-14Li-3Al-2Gd(LAGd1432)sheets were fabricated by TARB and FARB,respectively.Compared with the TARB,the FARB has a higher accumulative efficiency in terms of accumulative layers,total number of interfaces,interface spacing,total deformation and equivalent strain.Therefore,the FARB-processed sheets in lower cycles have the similar microstructure and mechanical properties of the TARB-processed sheets in higher cycles.In addition,FARB process can further break through the deformation limit of TARB process in a single cycle through adopting two-step rolling in one cycle with 50%deformation in one pass and 75%accumulative deformation in one cycle,which can effectively solve the problem of poor interface bonding of the latest interface brought by the last cycle,and thus significantly improve the phenomenon of unstable performance of the ARB-processed sheets.

摘要： 公开了结晶型ARB‑NEPi复合物及其制备方法和应用，ARB‑NEPi复合物是指[3‑((1S，3R)‑1‑联苯‑4‑基甲基‑3‑乙氧基羰基‑1‑丁基氨甲酰基)丙酸‑(S)‑3’‑甲基‑2’‑(戊酰基{2”‑(四唑‑5‑基)联苯‑4’‑基甲基}氨基)丁酸]Na

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体公开了一类具有良好药物活性的新型血管紧张素Ⅱ受体抑制剂及其医药用途。这类化合物包括川芎嗪和NO供体类衍生物，到人体内能迅速释放出川芎嗪或NO，既可发挥降血压疗效，又对肝肾具有一定程度的保护作用，这类药物适用于预防或治疗循环系统疾病比如高血压或心脏病如心脏肥厚、心衰、心脏梗塞等。

摘要： 提供ARB代谢产物与NEP抑制剂的复合物新晶型及其制备方法。

摘要： ARB代谢产物与NEP抑制剂的复合物在制备用于预防和/或治疗肾病的药物用途。

摘要： 本发明公开了ARB‑NEPi复合物、晶型、制备方法及应用。本发明还提供了[3‑((1S,3R)‑1‑联苯‑4‑基甲基‑3‑乙氧基羰基‑1‑丁基氨甲酰基)丙酸‑(S)‑3’甲基‑2’‑(戊酰基{2"‑(四唑‑5‑基)联苯‑4’‑基甲基}氨基)丁酸]Na3.xH2O的晶型I，新晶型具有理想的物理化学性质，稳定性好，具有很好的成药性；并且，本发明所提供的新晶型制备方法简单，成本低廉，本发明制得的产品稳定性好，纯度高，满足原料药的要求，HPLC纯度大于99.50％，最大单杂小于0.1％，绿色环保，适合于工业化生产，市场化前景良好。

摘要： 本发明公开了ARB‑NEPi复合物、晶型、制备方法及应用。本发明还提供了[3‑((1S,3R)‑1‑联苯‑4‑基甲基‑3‑乙氧基羰基‑1‑丁基氨甲酰基)丙酸‑(S)‑3’甲基‑2’‑(戊酰基{2"‑(四唑‑5‑基)联苯‑4’‑基甲基}氨基)丁酸]Na3.xH2O的晶型II，新晶型II具有理想的物理化学性质，稳定性好，具有很好的成药性；并且，本发明所提供的新晶型制备方法简单，成本低廉，本发明制得的产品稳定性好，纯度高，满足原料药的要求，HPLC纯度大于99.50％，最大单杂小于0.1％，绿色环保，适合于工业化生产，市场化前景良好。

摘要： 本发明提供了一种NASH治疗剂，该NASH治疗剂包括：FXR激动剂，优选奥贝胆酸或其药学上可接受的盐；和ARB或其药学上可接受的盐。

摘要： 本发明涉及SGLT2抑制剂与ARB联合在制备治疗高血压等疾病的药物中的用途。具体而言，本发明的SGLT2抑制剂选自化合物(1)或其复合物或其可药用盐或其立体异构体，血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)选自氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、他索沙坦、阿齐沙坦、依普罗沙坦、奥美沙坦或替米沙坦。

摘要： 本发明提供了一种天然产物小分子α‑熊果苷(Arb)在防治帕金森疾病药物中的应用。本发明研究结果表明该化合物在神经细胞体系中能够降低氧化应激水平，保护神经元细胞。本发明进而通过蛋白检测考察Arb对AMPK及其下游蛋白p62的影响，首次发现Arb通过抑制AMPK激活及p62表达，来保护神经元细胞免于氧化应激的损害，从而发挥防治帕金森疾病的作用。Arb作为来源于天然产物的新型的自噬激活剂，具有良好的市场应用前景。

摘要： 一种微处理器，包括：高速缓冲，包括标签阵列；标签管线，其仲裁对标签阵列的存取；以及模式检测器。模式检测器包括：快照捕捉逻辑，其捕捉标签管arb的快照——包括关于标签管arb是加载、监听、存储还是其它arb类型以及标签管arb是完成还是重新执行的信息——以及多个可配置的寄存器模块，其可操作来存储用户配置的快照模式。配置逻辑使得用户能够为每个可配置寄存器模块指定用于模式检测器检测的标签管arb的属性，以及配置寄存器模块之间的从属关系。如果标签管arb或者标签管arb的模式满足用户为寄存器模块指定的属性，并且如果寄存器模块从属于的任何其它寄存器模块也处于触发状态，则寄存器模块变为触发。