血管紧张素转换酶抑制剂

摘要： 目的分析慢性充血性心力衰竭(心衰)患者应用卡维地洛治疗的临床疗效及安全性。方法150例慢性充血性心衰患者,根据患者入院顺序奇偶性交叉分为A组和B组,各75例。A组患者实施常规治疗,B组患者在A组基础上实施卡维地洛治疗。比较两组患者治疗前后心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]及用药期间不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者LVESD、LVEDD、LVEF对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,B组患者LVESD(49.25±2.94)mm、LVEDD(50.97±3.13)mm小于A组的(53.36±3.25)、(55.37±3.46)mm,LVEF(53.97±3.28)%大于A组的(49.25±2.86)%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡维地洛能使慢性充血性心衰患者的心功能得到更好改善,且不会明显增加不良反应发生率,对慢性充血性心衰的有效性、安全性皆较为理想。

摘要： 目的分析海昆肾喜胶囊联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对慢性肾小球肾炎(GGN)的疗效。方法选取2020年1月至2021年6月本院收治的100例GGN患者进行研究,依据随机数字表法分成对照组(予以ACEI)和观察组(于对照组基础上采取海昆肾喜胶囊)各50例,比较两组治疗有效率;治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白水平等肾功能指标水平;治疗前后内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)等内皮功能指标水平;治疗前后外周血CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及CD3+等免疫功能指标水平;不良反应发生率;结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论海昆肾喜胶囊联合ACEI对GGN患者疗效确切,能改善其肾功能及内皮细胞功能,提升机体免疫功能,且安全性较高,值得采用。

摘要： 目的观察活性维生素D联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对降低糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效。方法选取60例符合糖尿病肾病诊断标准的患者,按照随机数字表法将其分为ACEI治疗组(ACEI组)、活性维生素D治疗组(VD组)、ACEI联合活性维生素D治疗组(ACEI+VD组),每组各20例。各组患者均给予常规糖尿病治疗,疗程6个月,观察比较各组治疗前后24 h尿微量白蛋白(U-mALB)、血肌酐、血尿素氮、C反应蛋白(CRP)以及血清钙离子浓度等指标。结果治疗6个月后,各组24 h尿微量蛋白水平以及CRP水平均明显低于治疗前,其中ACEI+VD组24 h尿微量蛋白水平以及CRP降低最显著(P<0.05)。结论活性维生素D可以减少早期糖尿病肾病尿蛋白水平,减轻机体炎症反应,且联合ACEI治疗后疗效更为显著,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂治疗肾内科疾病临床效果。方法:抽取2018年1月至2021年1月江门市第二人民医院收治的50例肾内科疾病患者展开研究,基于双色球分组法将患者分为对照组和观察组各25例。均给予常规对症治疗,观察组联合应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗显效+有效有25例,治疗无效0例,治疗有效率100.00%;对照组治疗显效+有效有20例,治疗无效5例,治疗有效率80.00%,两组治疗有效率比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:肾内科疾病患者采用常规对症治疗的基础上联合血管紧张素转换酶抑制剂治疗,患者的用药效果有保障,用药不良反应率比较低,具有显著的应用价值。

摘要： 目的:探讨尼群地平联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对原发性高血压(EH)患者血压控制及血管内皮功能的影响。方法:选取我院收治的116例EH患者(2019年5月—2020年5月),随机数字表法分为观察组(n=58)与对照组(n=58),分贝给予尼群地平+依那普利、尼群地平治疗,连续治疗6个月。比较两组临床疗效、生活质量综合评定问卷-74(GQOL-74)评分、血浆一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)等血管内皮功能指标水平及血管反应性充血指数(RHI)情况。结果:与对照组治疗总有效率75.86%(44/58)比较,观察组93.10%(54/58)明显较高(P<0.05);治疗后观察组GQOL-74评分、血浆NO水平、RHI高于对照组,血浆ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论:尼群地平联合ACEI治疗EH患者疗效显著,能改善血管内皮功能,有利于提高生活质量。

摘要： 目的探讨贝那普利对肝纤维化大鼠NOX4和Nrf2的影响及其抗纤维化的机制。方法22只清洁级健康雄性SD大鼠随机分为3组:对照组6只,模型组和治疗组各8只。模型组和治疗组皮下注射40%四氯化碳油剂,建立大鼠肝纤维化模型,对照组予等剂量的油剂皮下注射,均为2次/周,共8周;在造模同时,治疗组予贝那普利10 mg/(kg·d)灌胃,其余两组予等剂量生理盐水灌胃,共8周。免疫组织化学法测定肝组织中NOX4和Nrf2的水平。结果与对照组相比,模型组肝组织中NOX4和Nrf2阳性蛋白的平均光密度值升高(NOX4:0.095±0.008 vs 0.212±0.007;Nrf2:0.073±0.005 vs 0.154±0.008),差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,治疗组肝组织NOX4阳性蛋白平均光密度值降低(0.212±0.007 vs 0.150±0.004),Nrf2阳性蛋白平均光密度值升高(0.154±0.008 vs 0.177±0.007),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利可能通过降低NOX4的水平和升高Nrf2的水平减轻肝纤维化的程度。

摘要： 肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂,如血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)不仅被广泛用于降压治疗,在冠心病的防治中也发挥着重要的作用。但ACEI和ARB这两类药物在冠心病防治中愈合区别以及优选哪一种,仍是临床所关注的热点问题。本文试对RAAS抑制剂ACEI和ARB的心血管保护作用进行归纳和总结,并对其在冠心病防治中的应用进行综述。

摘要： 目的探讨参芪地黄汤化裁方联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗糖尿病肾病(DN)Ⅲ~Ⅳ期患者的效果及对蛋白尿、核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路的调节机制。方法选取2019年1月—2021年6月三峡大学第二人民医院就诊的DNⅢ~Ⅳ期患者88例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各44例。2组均给予基础治疗,对照组另予ACEI/ARB治疗,观察组在对照组基础上给予参芪地黄汤化裁方治疗。治疗12周后比较2组疗效,观察治疗前后中医证候积分(下肢浮肿、尿浊、倦怠乏力、腰膝酸软)、血糖指标[糖化血红蛋白(HbA_(1c))、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)]、肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24 hUTP)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、估算肾小球滤过率(eGFR)]、外周血单个核细胞(PBMC)中Nrf2信号通路相关因子[Nrf2、血红素氧合酶-1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)]水平,以及不良反应发生率。结果治疗12周后,观察组总有效率高于对照组(88.64%vs.70.45%,χ^(2)=4.470,P=0.035);观察组双下肢浮肿、尿浊、倦怠乏力、腰膝酸软、总积分均低于对照组,差异有统计学意义(t/P=5.130/0.05)。结论参芪地黄汤化裁方联合ACEI/ARB治疗DNⅢ~Ⅳ期患者疗效显著,可明显减轻临床症状、降低血糖与蛋白尿水平、改善肾功能,还能有效调节Nrf2信号通路,且不增加药物不良反应。

摘要： 目的比较沙库巴曲缬沙坦(LCZ696)与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗难治性心力衰竭(RHF)患者的疗效和安全性,为临床提供参考依据。方法通过检索Pubmed,Embase,Web of science,Cochrane,CBM,知网等数据库中已发表的中英文随机对照研究(RCTs),筛选文献并提取数据后,采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入的RCTs质量进行评价,采用Stata15.1和Revman 5.4进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,总计1338例患者。Meta分析结果显示,研究组N末端B型利钠肽原[加权均数差](WMD)=-294.79,95%CI-422.28~-167.31,P=0.000、高敏感性心肌肌钙蛋白T(WMD=-0.09,95%CI-0.11~-0.08,P=0.000)、左心室舒张末期内径(WMD=-4.00,95%CI-5.34~-2.67,P=0.000)、左心室收缩末期内径(WMD=-4.94,95%CI-7.05~-2.82,P=0.000)低于对照组;左心室射血分数(WMD=5.88,95%CI 4.38~7.38,P=0.000)、6 min步行距离和有效率(RR=1.81,95%CI 1.11~1.26,P=0.000)明显高于对照组。两组细胞间黏附分子、血肌酐、醛固酮水平、低血压、头晕、恶心/呕吐、粒细胞减少、高钙血症与对照组相比,差异无统计学意义。结论LCZ696疗效好,能显著提高RHF患者心功能,改善心室重塑,减轻心肌组织损伤,无明显不良反应。

摘要： 目的:运用网状Meta分析方法,比较单纯血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin-converting enzyme inhibitors,ACEI)/血管紧张素受体拮抗剂(angiotensin receptor blockers,ARB)[肾素-血管紧张素-醛固酮(RAS)]治疗与其联合黄葵胶囊、雷公藤多苷片、金水宝胶囊、百令胶囊、火把花根片、正清风痛片等治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:计算机检索有关黄葵胶囊、雷公藤多苷片、金水宝胶囊、百令胶囊、火把花根片、正清风痛片联合ACEI/ARB治疗糖尿病肾病的随机对照试验。由两名研究人员独立筛选,包括质量,评估,数据采用R、Gemtc、RevMan 5.3软件进行网状Meta分析和传统Meta分析。最终纳入41篇随机对照试验,共2869例患者,7种干预措施。结果:Meta分析结果显示:在有效率、降低血肌酐、降低尿素氮、降低24小时尿蛋白方面,分别是百令胶囊[95%CI(3.02,11.54),P<0.00001]、火把花根片[95%CI(31.28,18.79),P=0.02]、雷公藤多苷片[95%CI(31.78,13.12),P=0.002]、正清风痛片联合ACEI/ARB[95%CI(31.90,18.79),P=0.0002]疗效最优。结论:ACEI/ARB联合中成药治疗糖尿病肾病均较单纯ACEI/ARB疗效显著,且无严重不良反应。

摘要： 自从1981年第一个口服有效的血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin-converting enzyme inhibitors,ACEI)卡托普利被批准上市以来,本类药物的发展速度非常之快.到目前为止,大约有17种药物被批准上市.不同的ACEI药物有着相同的药理学作用,现已被广泛地用于临床,主要用于治疗高血压、冠心病、慢性心功能不全等心血管疾病,是治疗这些疾病的重要药物.随着研究的深入,发现该类药物对其他疾病也具有一定的治疗作用.

摘要： 本研究拟采用网状Meta分析的方法,检索干预措施为"5种常用中药注射剂(丹红注射液、黄芪注射液、灯盏花素注射液、舒血宁注射液、疏血通注射液)与血管紧张素Ⅱ受体阻断剂或血管紧张素转换酶抑制剂联合用药(以下简称"某中药注射液联合组")"治疗早期糖尿病肾病的临床随机对照试验,并对其疗效进行统计学分析,给予客观评价和疗效等级关系排序,以求为临床医护人员提供临床药物指导依据.

摘要： 观察ACEI/ARB(血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂)对减少CAPD(持续性不卧床腹膜透析)患者腹透液蛋白丢失以及对保护腹透患者残余肾功能的作用.

摘要： 近年来,冠心病等心血管疾病成为中国的首位死因,严重威胁人民的健康.《中国心血管病报告2013》显示,中国心脑血管疾病现患人数为2.9亿,其中心肌梗死(MI)患者250万,心血管患病率处于持续上升阶段,2008年中国卫生服务调查研究结果显示,城市地区缺血性心脏病的患病率为15.9‰,农村地区为4.8‰,城乡合计为7.7‰,较2003年第三次调查结果大幅度升高.分析了冠心病流行病学以及ACEI应用现状，给出了常见不良反应的处理意见、以及不同ACEI的循证医学证据。

摘要： 多项临床回顾性研究表明血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体阻滞剂(ARB)能降低高血压和左室肥厚、心肌梗死后左室功能异常、慢性心力衰竭患者心房颤动(AF)的发生,并且能预防电转复AF的复发.说明ACEI和ARB治疗AF危险因素的病人能获益.ACEI和ARB临床抗心律失常机理可能是通过预防基质重构介导,直接的离子通道的调节特性也可能有作用.然而,目前还没有充分的前瞻性双盲试验资料和坚实的临床证据推荐单独使用ACEI或ARB治疗去预防AF.ACEI和ARB抗心律失常机制有待进一步研究.

摘要： 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是通过竞争性地抑制血管紧张素转换酶(ACE)而发挥作用的一类药物，血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)是继ACEI之后的新一类抗高血压药物。心脏后果预防评估(HOPE)研究证实，ACE工(雷米普利)能降低未出现左室功能不全的心血管高危患者的心血管死亡、心肌梗死、脑卒中和心力衰竭(HF)的发生率，为心血管高危患者提供心血管保护作用。由于该研究中有相当比例的患者不能耐受ACEI所引起的不良反应(咳嗽、低血压和血管神经性水肿等)，因此人们设计用ARB替代ACEI或与ACE工联用的大规模多中心临床研究，期待研究结果能证实ARB与ACEI同样有效，且耐受性更好，从而给患者和临床医生带来更多的选择。rn 从作用机制来看，ACEI和ARB两者都能阻断AngⅡ的作用，但是ACEI减少缓激肤降解，促进一氧化氮和前列腺素释放，故扩血管作用强于ARB; ARB在减少致死性和非致死性心血管事件方面似乎并不优于ACEI,ACEI+ARB双阻断肾素一血管紧张素系统(RAS)获益相对于可能的不良反应并无优势;ARB在减少脑卒中再发方面与安慰剂相比也无明显优势;对于HFNEF患者ARB并不比常规HF治疗方案更有效;ARB不能预防或减少房颤的发生或复发;ARB对肾脏的保护作用与安慰剂类似。所以，目前ACEI仍然是首选，只有不能耐受ACEI时，方以ARB替代ACEI，尚不推荐ACEI+ARB联合用于高危心血管病患者。

摘要： 不同种类的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压效果是否存在差异，究竟何种ACEI降压效果最佳，本文对ACEI类药物比较经典的大规模循证医学研究进行了一下小结。ACEI类药物具有大量循证医学证据，冠心病领域，ACEI在急性心肌梗死早期的研究包括CONSENSUSII、GISSI3,CCS-1,SAVE,AIRE,TRACE和PREAMI等;在稳定性心绞痛方面的研究包括EUROPA,HOPE和PEACE等;在心力衰竭领域的研究包括CONSENSUS,SOLVD,SAVE和TRACE研究;ASCOT和ACCOMPLISH研究针对高血压合并心血管高危因素的患者;ADVANCE研究着眼于糖尿病患者，而PROGRESS研究则是针对卒中后患者的大型研究。各中ACEI类药物都有充足的循证医学证据，相比较而言，培哚普利所涉及的临床试验参与人群比较广泛，样本量较大;雷米普利参与的试验也有超过30000名受试者参加;卡托普利早期的众多研究为ACEI适应证的扩展奠定了坚实的基础;贝那普利则拥有国内试验荟萃分析的结果。因此可以说ACEI类药物都具有充足的心脑保护循证医学证据。

摘要： 目的：探讨肾病综合征患儿联合ACEI和ARB的有效性、安全性及临床药师在治疗过程中的主要监护点. 方法：查阅并总结文献报道的关于联合应用ACEI及ARB药物的疗效及不良反应,并以对1例紫癜性肾炎患儿联合应用ACEI和ARB降压及降尿蛋白的病例分析为切入点,对该例患儿治疗过程的不良反应的发生及治疗过程及可开展的药学服务进行分析总结. 结果：多篇文献报道了ACEI联合ARB可协同降尿蛋白,减缓肾脏向终末期的进展,但两类药物联合应用可增加肾损害、高血钾、低血压的风险,临床药师对本例患儿住院期间的血压、24h尿蛋白、血电解质、肾功能进行严密监测,患儿24h尿蛋白定量明显降低,血压控制良好.未发生低血钾、肾功能减退的不良反应. 结论：总结文献报道,ACEI联合ARB可协同降尿蛋白,减缓肾脏病的进展,但这些文献也同样存在一些缺陷,如有的实验联合用药组用的均是常用剂量,但是单用治疗组并未增加单药治疗剂量等,因此联合用药的有效性仍需要更多的多中心、大样本的随机对照实验予以支持.对于联合用药的患儿,临床药师需严密监护是否发生肾功能损害、低血压、低血钾等不良反应.

摘要： 目的：探讨肾病综合征患儿联合ACEI和ARB的有效性、安全性及临床药师在治疗过程中的主要监护点. 方法：查阅并总结文献报道的关于联合应用ACEI及ARB药物的疗效及不良反应,并以对1例紫癜性肾炎患儿联合应用ACEI和ARB降压及降尿蛋白的病例分析为切入点,对该例患儿治疗过程的不良反应的发生及治疗过程及可开展的药学服务进行分析总结. 结果：多篇文献报道了ACEI联合ARB可协同降尿蛋白,减缓肾脏向终末期的进展,但两类药物联合应用可增加肾损害、高血钾、低血压的风险,临床药师对本例患儿住院期间的血压、24h尿蛋白、血电解质、肾功能进行严密监测,患儿24h尿蛋白定量明显降低,血压控制良好.未发生低血钾、肾功能减退的不良反应. 结论：总结文献报道,ACEI联合ARB可协同降尿蛋白,减缓肾脏病的进展,但这些文献也同样存在一些缺陷,如有的实验联合用药组用的均是常用剂量,但是单用治疗组并未增加单药治疗剂量等,因此联合用药的有效性仍需要更多的多中心、大样本的随机对照实验予以支持.对于联合用药的患儿,临床药师需严密监护是否发生肾功能损害、低血压、低血钾等不良反应.

摘要： 目的：探讨肾病综合征患儿联合ACEI和ARB的有效性、安全性及临床药师在治疗过程中的主要监护点. 方法：查阅并总结文献报道的关于联合应用ACEI及ARB药物的疗效及不良反应,并以对1例紫癜性肾炎患儿联合应用ACEI和ARB降压及降尿蛋白的病例分析为切入点,对该例患儿治疗过程的不良反应的发生及治疗过程及可开展的药学服务进行分析总结. 结果：多篇文献报道了ACEI联合ARB可协同降尿蛋白,减缓肾脏向终末期的进展,但两类药物联合应用可增加肾损害、高血钾、低血压的风险,临床药师对本例患儿住院期间的血压、24h尿蛋白、血电解质、肾功能进行严密监测,患儿24h尿蛋白定量明显降低,血压控制良好.未发生低血钾、肾功能减退的不良反应. 结论：总结文献报道,ACEI联合ARB可协同降尿蛋白,减缓肾脏病的进展,但这些文献也同样存在一些缺陷,如有的实验联合用药组用的均是常用剂量,但是单用治疗组并未增加单药治疗剂量等,因此联合用药的有效性仍需要更多的多中心、大样本的随机对照实验予以支持.对于联合用药的患儿,临床药师需严密监护是否发生肾功能损害、低血压、低血钾等不良反应.

摘要： 本发明涉及与中性肽链内切酶的抑制剂和/或血管紧张素AII拮抗剂组合的可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂和活化剂，及其用于治疗和/或预防心血管疾病，例如射血分数正常性心功能不全或射血分数减低性心功能不全，肾病，例如慢性肾衰竭，泌尿系统疾病、肺病、中枢神经系统疾病、例如在脑血管性痴呆状态的情况下用于调节脑血液灌注，用于治疗和/或预防纤维化疾病以及其它疾病症状（例如涉及脑、肾或心的终末器官损伤）的用途。

摘要： 本发明是关于治疗征候的方法，所述征候确定受到AT1调节效果的抑制作用影响，但仍维持血管紧张素II的AT2受体的调节效果，以及受到ACE抑制作用影响，因此亦受到增加舒缓激肽调节效果影响，例如降低中风、急性心肌梗塞或心血管死亡的发生率，以及所述征候与在上皮下区域增加AT1受体，或在上皮中增加AT2受体有关，包括共同－给药有效数量的血管紧张素II拮抗剂和ACE抑制剂；含有血管紧张素II拮抗剂和ACE抑制剂的药物组合物；以及血管紧张素II拮抗剂和ACE抑制剂在制造一致的药物组合物上的用途。

摘要： 本发明是关于治疗征候的方法，所述征候确定受到AT

摘要： 本发明涉及与中性肽链内切酶的抑制剂和/或血管紧张素AII拮抗剂组合的可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂和活化剂，及其用于治疗和/或预防心血管疾病，例如射血分数正常性心功能不全或射血分数减低性心功能不全，肾病，例如慢性肾衰竭，泌尿系统疾病、肺病、中枢神经系统疾病、例如在脑血管性痴呆状态的情况下用于调节脑血液灌注，用于治疗和/或预防纤维化疾病以及其它疾病症状（例如涉及脑、肾或心的终末器官损伤）的用途。

摘要： 本发明提供了一种新型复方降压制剂，它包括1-40mg血管紧张素转换酶抑制剂，1-40mg钙离子拮抗剂，0.05-1mg艾司唑仑以及药学上可接受的载体，所述血管紧张素转换酶抑制剂选自依那普利、雷米普利、贝那普利、福新普利、来诺普利、培哚普利、奎那普利、西那普利、卡托普利、或其混合物，所述的钙离子拮抗剂选自尼群地平、氨氯地平、硝苯地平、非洛地平、拉西地平、尼卡地平、或其混合物。本发明新型复方降压制剂利用了药物之间的协同作用，提高降压效果，减少了副作用，改善了患者的顺应性。

摘要： 本发明提供了一种新型复方降压制剂，它包括0.15-5mg利尿剂吲哒帕胺、0.1-40mg血管紧张素转换酶抑制剂以及药学上可接受的载体，所述血管紧张素转换酶抑制剂选自依那普利、雷米普利、贝那普利、福新普利、来诺普利、培哚普利、奎那普利、西那普利、卡托普利、或其混合物。一种优选的复方降压制剂还含有0.05-1mg艾司唑仑。本发明新型复方降压制剂利用了药物之间的协同作用，提高降压效果，减少了副作用，改善了患者的顺应性。

摘要： 本发明提供一种含有血管紧张素转换酶抑制剂的复方壳聚糖皮肤修复制剂，有效成分为高分子量壳聚糖、低分子量壳聚糖、积雪草苷、薏苡仁油、尿素和血管紧张素转换酶抑制剂，制剂中有效成分的总的质量浓度为5.5％‑27％。剂型为软膏、凝胶剂、涂膜剂、喷雾剂等。本发明原料主要来源天然，可食用或口服，安全可靠。制剂通过不同药物的组合，具有消炎、杀菌、保湿、抗衰老、高效抑制瘢痕等多方面的效果，相比于市场上作用单一的护肤品更具有实用性。主要有效成分的提取方法简单成熟，制剂生产成本较低。制剂组合设计合理，不同的浓度及不同的剂型可应对不同的肌肤类型和生活场景。应用于日常皮肤护理、受损皮肤修复和抑制瘢痕形成。

摘要： 本发明提供一种含有血管紧张素转换酶相关抑制剂的复方壳聚糖皮肤修复制剂，有效成分为高分子量壳聚糖、低分子量壳聚糖、积雪草苷、薏苡仁油、尿素、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂，制剂中有效成分总的质量浓度为5.5％‑30％。剂型为软膏、凝胶剂、涂膜剂、喷雾剂。本发明原料主要来自天然物质，大部分可食用或口服，安全可靠。本发明制剂有效成分设计合理，不同浓度及不同的剂型可应对不同的肌肤类型和生活场景，具有消炎、杀菌、保湿、抗衰老、抑制瘢痕等功效，与市场上作用单一的护肤品和抗瘢痕产品比较更具有实用性。主要有效成分的提取方法简单成熟，生产成本较低。应用于日常皮肤护理、受损皮肤修复和抑制瘢痕形成。

摘要： 本发明提供了一种新型复方降压制剂，它包括1－40mg血管紧张素转换酶抑制剂，1－40mg钙离子拮抗剂，0.05－1mg艾司唑仑以及药学上可接受的载体，所述血管紧张素转换酶抑制剂选自依那普利、雷米普利、贝那普利、福新普利、来诺普利、培哚普利、奎那普利、西那普利、卡托普利、或其混合物，所述的钙离子拮抗剂选自尼群地平、氨氯地平、硝苯地平、非洛地平、拉西地平、尼卡地平、或其混合物。本发明新型复方降压制剂利用了药物之间的协同作用，提高降压效果，减少了副作用，改善了患者的顺应性。

摘要： 本发明提供了一种新型复方降压制剂，它包括0.15－2.5mg利尿剂吲哒帕胺，0.1－40mg血管紧张素转换酶抑制剂，1－40mg醛固酮受体拮抗剂螺内酯以及药学上可接受的载体，所述血管紧张素转换酶抑制剂选自依那普利、雷米普利、贝那普利、福新普利、来诺普利、培哚普利、奎那普利、西那普利、卡托普利或其混合物。本发明新型复方降压制剂利用了药物之间的协同作用，提高降压效果，减少了副作用，改善了患者的顺应性。