保存时间

摘要： 目的探讨血液标本保存时间的不同对于各生化检测指标的影响。方法选取博兴县店子镇卫生院2018年至2019年受检的120例血液标本进行了生化检验,检测指标包含ALT、AST、ALP、TP、ALB、TBIL、TG等,对所有的指标在5个时间段的检测结果进行记录和对比。结果48小时内,对ALT、ALP、TP、ALB、TG的检测指标进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对于TP、AST、TBIL进行检测指标的比较,在48小时内TP和AST会随着时间的增加数据呈上升趋势,TBIL却呈下降趋势。对比数据差异较明显,符合各项标准。结论血液标本保存时间较长时,会对一部分的生化检测指标有较大影响,影响临床治疗诊断的准确性。

摘要： 目的 研究团体献血采集的全血在不同时间、不同温度下保存,制备成新鲜冰冻血浆及冷沉淀凝血因子的质量。方法 以2021年4月血站内团体献血采集的血液为研究对象,选取30袋300 ml全血。每袋300 ml全血立即均分为3份,3组,每组30袋。分别保存在(4±2)°C贮血冰箱(对照组)、(18±2)°C室内(实验1组)和(22±2)°C室内(实验2组)。每组取10袋分别于6 h、8 h、10 h运回成分制备科。成分制备科接收血液后在1 h内将全血分离制备成新鲜冰冻血浆。2周后将新鲜冰冻血浆取出,采用虹吸法1~6°C水浴制备成冷沉淀凝血因子。结果 全血在(18±2)°C和(22±2)°C保存6 h、8 h和10 h制备成新鲜冰冻血浆Ⅷ因子含量和冷沉淀凝血因子纤维蛋白原含量均符合国标要求。全血(22±2)°C保存10 h制备成冷沉淀凝血因子Ⅷ因子含量不符合国标要求。结论 为保证冷沉淀凝血因子的质量,团体献血在(18±2)°C保存的全血应10 h内运回,(22±2)°C保存的全血应8 h内运回。

摘要： 目的 探究白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、尿肌酐(Ucr)指标变化与尿液标本不同保存条件的关系。方法 选取2021年1月至2021年8月期间郑州市第一人民医院180例健康体检者作为研究对象,均采集中段尿液标本,分析除温度、时间之外影响尿液标本检验结果的因素;将合格标本等分2份,于不同温度(4°C、25°C)条件下,检测取样即刻、静置1 h、2 h、3 h、4 h、5 h WBC、RBC、Ucr指标变化情况,分析其与保存条件的关系。结果 本组共180份健康体检者尿液标本,排除温度、时间影响,不合格率为18.33%(33/180),影响因素为采集尿液样本前受检者准备不当、采集尿液过程中受到污染或感染、检验所用仪器保养或操作不当、标本标记不清;合格尿液标本中WBC不受温度、时间等保存条件的影响;4°C、25°C条件下合格尿液标本静置时间≥3 h时,Ucr较静置时间<3 h显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),且25°C升高幅度明显大于4°C,差异有统计学意义(t=29.049、29.681、29.598,P<0.05);4°C、25°C条件下合格尿液标本静置时间≥3 h时,RBC较静置时间<3 h显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),且25°C降低幅度明显大于4°C,差异有统计学意义(t=20.005、11.627、10.136,P<0.05)。结论 尿液标本检验结果受患者准备不当、仪器、操作等多种因素影响,且合格尿液标本随着存放时间的延长、温度变化,RBC、Ucr水平发生显著变化,因此为确保检测结果准确度,取样后应尽量在3 h内完成检测,并尽量在4°C环境下保存。

摘要： 亚硝酸盐氮是氮循环的中间产物,化学性质不稳定,在不同水环境条件下,它可氧化成硝酸盐氮,也可被还原成氨。本文在采集的地表水、地下水、生活污水和工业废水(化工行业、食品加工行业)等不同类型水质样岛中加入亚彌酸盐氮标准溶液,使用气相分子吸收光谱法测定不同保存条件、不同保存时间的亚硝酸盐氮浓度变化,确定水样保存时间。试验结果表明,在不加固定剂且0~4P冷藏保存的条件下,不同类型的水质样品保存时间均比较长,96 h内亚硝酸盐氮浓度均基本保持稳定,无显著性变化;样晶加酸保存反而达不到保存效果,从4h开始,亚硝酸盐氯浓度逐渐下降,24 h后则呈明显下降趋势,与立即测定的亚硝酸盐氮监测结果有显著性差异。

摘要： 目的探讨在进行凝血实验检测中标本不同保存时间、离心时间与速度及溶血对检测结果的影响。方法选择2018年4月-2020年7月到云南省曲靖市第一人民医院门诊就诊及收治住院的患者共120例,对其实施凝血四项检查,观察标本不同保存时间、离心时间与速度及溶血对凝血实验检测结果的影响。结果①在保存时间方面,即刻及1h、2h、4h标本的凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)水平无差异(P>0.05);4h标本的活化部分凝血酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)明显长于2h,凝血酶时间(thrombin time,TT)明显长于2h,差异有统计学意义(P0.05);③在离心时间方面,相比于离心10min与离心15min血液样本,离心5min血液样本的PT、APTT水平均显著降低;相比于离心10min血液样本,离心15min血液样本的PT、APTT水平均显著降低,差异有统计学意义(P0.05);④在溶血方面,正常标本的TT明显短于溶血标本,APTT与PT明显长于溶血标本,差异有统计学意义(P0.05)。结论室温保存时间过长与标本溶血均将对凝血实验检测造成不良影响,需要及时进行送检,并且需要采取正确的采集方式,以确保检测结果的准确性。

摘要： 目的:探讨 γ-干扰素(INF-γ)释放试验中不同血标本保存时间、保存温度对结果的影响.方法:选取疑似肺结核的30例患者,采集全血标本,检测常温下放置4h、8h、12h、24h后以及常温下放置4h、4°C环境下放置4h检测血INF-γ水平差异.结果:常温下放置4h、8h的血INF-γ水平无显著差异,而放置12h、24h的水平较4h、8h明显更低;常温下放置4h的血INF-γ水平显著高于4°C环境下放置4h.结论:在血标本采集后,不同放置时间及温度可影响INF-γ释放试验结果.

摘要： 采用加速溶剂萃取-高效液相色谱法探究土壤和沉积物中11种均三嗪类农药测定相关保存条件.结果表明,在4°C以下避光、密封,标准贮备液可保存60 d;标准曲线系列溶液可重复使用11 d;阿特拉津等6种化合物的土壤样品可保存20 d,其他化合物可保存5 d～12 d;经过冷冻干燥处理,阿特拉津等7种化合物的沉积物样品可保存8 d,其他化合物可保存12 d;土壤提取液至少可保存60 d.

摘要： 分析在不同时间和温度下保存全血标本对血常规检测结果的影响.随机采集九四〇医院临夏医疗区体检的78例健康人员的血液,将获得的全血标本分为两组,分别研究不同保存时间和不同保存温度对全血标本血常规检测结果的影响.保存时间分别是0 h、12 h和24 h,保存温度设置为25°C室温保存和4°C冰箱保存.随着全血标本室温放置时间的增加,加大了对血常规检测结果的影响,放置24 h时对血小板的影响最为显著(P<0.05).与25°C室温相比,保存48 h时,4°C冰箱保存可以维持全血标本的各项指标处于相对稳定状态.在获得全血标本后需尽快检测,若样本量过大或其他特殊情况下未能及时检测,可选择在4°C的冰箱内暂存,但仍需尽快检测.

摘要： 防腐剂、保存温度、保存时间均可影响牛奶成分测定的准确性,本试验旨在研究不同保存条件对牛奶成分测定的影响.试验样品为5头荷斯坦牛的牛奶,试验设计对照(CON)、0.60g/L的重铬酸钾(potassium dichromate,PD)、1.00g/L的苯甲酸钠(sodium benzoate,SB)和1.00g/L的山梨酸钾(potassium sorbate,PS)四个处理组,每个处理设置-20°C、4°C、25°C和40°C四种保存温度,测定不同防腐剂和温度条件下,5头牛的奶样在18d保存期内乳脂率、乳蛋白率、乳糖率、非脂固形物含量和尿素氮浓度的变化规律,以期得出最佳保存条件.结果 表明:添加PD和SB不影响牛奶成分的测定结果,PS会导致乳蛋白率和非脂固形物检测结果显著升高(P＜0.05);PD可在10d内保持牛奶成分的稳定,其防腐效果优于SB和PS;4°C下奶样的保存效果优于-20°C,25°C和40°C下奶样不能较长时间保存.

摘要： 目的:深入研究血液标本保存时间对各生化检测指标的影响.方法:选取我院2018年10月～2020年10月收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者的血清样本,使用AU5800全自动生化分析仪检测不同保存时间下多种等生化指标的变化情况.结果:针对保存时间为1周的检测结果,除AST、ALB、GLU以及CR生化指标外,其余生化指标与即刻检测结果比较差异具有统计学意义(P<0.05).同时UA超出实验室允许误差范围;针对保存时间为2周的检测结果,除AST、TP、ALB以及GLU生化指标以外,其余生化指标与即刻检测结果比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:不同时间段的血液标本保存时间会对多数生化指标的准确性造成影响.因此要根据患者的实际需求,确定血液标本的最佳保存时间.

摘要： 目的：通过检测辐照后不同保存时间后血小板各理化指标和凝血功能的的变化,探讨60Co射线辐照对机采血小板功能的影响.rn 方法：采集健康献血员捐献的机采血小板30份,每份血小板平均分为两份,作为辐照组和对照组.其中辐照组血小板(n=30)用25Gy的60Co射线照射,未经照射的30份血小板作为对照组(n=30),两组血小板均在(22±2)°C条件下常规振荡保存.分别于照射后1、2、3、4、5d检测实验组和对照组血小板计数(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板平均分布宽度(PDW)、血小板ph值;比较了两组血小板的低渗休克反应的变化和对血小板形态评分情况;最后用血栓弹力图(TEG)检测反应时间(R)、凝血时间(K)、α角(ANG)和最大振幅(MA)等参数.rn 结果：辐照前后血小板计数无明显差异(p＞0.05),但两组血小板计数在保存期末均有所下降;实验组和对照组平均血小板体积和血小板分布宽度无明显差异(p＞0.05),辐照组的血小板计数及pH均与对照组差异无显著性(P＞0.05);对照组和实验组的血小板低渗休克反应水平在1-5天无明显变化(p＞0.05),Kunicki形态学评分显示两组间无显著性差异(p＞0.05);TEG检测结果显示两组间R值、K值、α角和MA值均无统计学差异(p＞0.05),随保存时间延长两组R值明显延长(p＜0.01),K值在保存期末比第1d时明显延长(p＜0.01),α角无显著变化(p＞0.05);MA值在保存1-4天无显著变化,保存5天时有明显下降(p＜0.O1)。rn 结论：60Co射线辐照不会损伤保存过程中血小板的理化性质和凝血功能,但为保证最好的疗效,建议不论是普通血小板制品还是辐照血小板制品,均应尽早输用.

摘要： 体细胞是生鲜乳中风险因子之一,与生鲜乳质量安全紧密相关,因此对生鲜乳中体细胞进行风险监测至关重要.为了研究不同保存条件下生鲜乳体细胞变化规律,本试验采用SCC-100型体细胞仪,研究了防腐剂、保存温度和保存时间对生鲜乳中体细胞数的影响.结果表明,添加防腐剂并在4°C保存的生鲜乳,6天内体细胞数无显著差异(P＞0.05),但无防腐剂乳样只能保存3天.30°C高温条件对生鲜乳中体细胞数影响较大,乳样即使添加防腐剂,保存2天后体细胞数仍极显著降低(P＜0.01),而无防腐剂保存时间不到1天.生鲜乳体细胞数与保存温度和保存时间存在极显著负相关(P＜0.01).说明4°C添加防腐剂的乳样最适合使用SCC-100型体细胞仪进行体细胞测定,在该条件下可最大限度地保证乳样体细胞数的稳定性.

摘要： 对天然橡胶(NR)的工业制胶工艺与实验室制胶工艺进行了比对,并探讨工艺的影响因素.与实验室制胶工艺相比,NR工业制胶工艺在工序、保存剂剂量、保存时间、凝固方式等方面都复杂得多,工艺中的胶乳加氨量和放置时间等都对所制NR有不同影响.

摘要： 为了量化展现中国国家级文物建筑的保存现状,并对未来的文物建筑保护与再利用工作提供有效的基础数据,根据文物建筑的特点,本文对第一批全国重点文物保护单位中的建筑物和构筑物分别从保存时间、建筑材料、主体结构、功能变化、分布地点等五个方面进行了统计分析,发现了这一批次国家级文物建筑所具有的几个突出特点.

摘要： 采用国标方法GB/T15959-1995微库仑法测定水样的AOX值时需要对样品进行酸性调节.本文设计模拟实验对比了经过酸固定和未经固定的水样在实验前进行酸度校正对测定结果准确性的影响,讨论了酸度校正所需加入硝酸钠储备液的最佳量;并以加标样品及实际水样(入口和总排口)选取八天进行测定,从而确定酸固定对于水样保存的必要性.实验证明,AOX水样通过一定方法的酸性调节可使测定结果可更接近于真值,而实际水样用酸固定法并不能通用于所有有机卤化物的固定保存,即水样采集后应尽快分析.本文通过气相色谱-质谱联用仪全扫描定性为其提供了理论依据.

摘要： 本研究通过将冻存的犬脂肪干细胞复苏,传代后重新配制成细胞悬液,设立不同温度组恒温水浴保存干细胞悬液,定时通过台盼蓝染色/拍照后计算细胞活率,并通过分析试验数据、绘制曲线、得出结论.通过本次研究发现:无论在4°C、10°C、20°C、30°C、37°C中任何何个温度的保存条件下,细胞活率均在短期内呈时间依赖性下降;较低温度减慢了代谢,在本试验温度范围中4°C条件下保存果最佳.建议接下来的相关临床试验选4°C作为移植等待时的保存条件,保存时间4h内为宜,最好不超过6h;对于移植的ADSCs在离开培养体系后为了保证其发挥更好的作用,应尽量减少在体外保存的时间、尽快移植到患犬体内.

摘要： 小肠移植已成为不可逆肠衰竭病人的最终而有效的治疗方式。自1964年人类实施首例小肠移植至今已近50年，随着免疫抑制剂的发展、手术技术的完善、围术期管理的进步，小肠移植受者预后得到改善，特别是在成本效益方面已经超越全胃肠外营养(total parenteral nutrition，TPN)治疗。1年生存率已达到其他实体器官移植的水平，但长期生存率还有待进一步提高。小肠移植还存在诸多不同于其他实质性器官移植的问题，如排斥反应发生率高且严重、移植物抗宿主病、受者及移植物易感染、供者器官对缺血敏感且有效保存时间较短等。目前小肠移植(intestinal transplantation,ITx)分为单独小肠移植(isolated intestinal transpl-antation,IITx)、肝肠联合移植(liver-intestinal transplantation,LITx)与腹腔器官簇移植(multivisceral transplantation,MVTx).IITx是指移植器官只有小肠不包括胃和肝脏;LITx是指移植器官包括小肠与肝,多由于小肠衰竭而长期使用TPN导致肝衰竭;MVTx又分为全腹腔器官蔟(FMVTx)及改良腹腔器官簇移植(MMVTx),前者移植器官包括胃、十二指肠、胰腺、小肠和肝脏,后者不包括肝.胰腺包括在移植器官簇中主要是技术原因而非医疗适应证.

摘要： TFT-LCD实现大生产、商业化之后,TFT-LCD产品以其轻薄、环保、高性能等优点,尺寸越做越大,应用越来越广,故TFT液晶材料应用越来越广,本文主要将TFT液晶材料进行30°C、60％RH不同时间的放置储存实验,并测试其离子浓度、电荷保持率、电阻率、水分等品质参数,通过品质参数来得出TFT混合液晶的储存条件.

摘要： 档案馆的档案,并不是由档案馆自身产生的,是对于历史上形成的和现实生活中不断出现的文件,进行长期收集和积累起来的.定期接收档案进馆,是《档案法》赋予档案馆的一项重大的法律责任,是档案馆重要任务之一.馆藏质量的高低,档案馆工作秩序怎样,及开展利用工作的是否顺利,在一定程度上取决于现行组织单位档案和撤销组织单位档案的收集和整理.自2011年我办恢复档案职能以来,按照《档案法》及有关文件的规定,正在陆续接收档案室保存已满十年的档案进馆.明年年初海陵区将有独立的临时性档案馆库房,现结合接收工作实践,就区档案馆接收档案几个问题,谈几点肤浅的认识.

摘要： 档案馆的档案,并不是由档案馆自身产生的,是对于历史上形成的和现实生活中不断出现的文件,进行长期收集和积累起来的.定期接收档案进馆,是《档案法》赋予档案馆的一项重大的法律责任,是档案馆重要任务之一.馆藏质量的高低,档案馆工作秩序怎样,及开展利用工作的是否顺利,在一定程度上取决于现行组织单位档案和撤销组织单位档案的收集和整理.自2011年我办恢复档案职能以来,按照《档案法》及有关文件的规定,正在陆续接收档案室保存已满十年的档案进馆.明年年初海陵区将有独立的临时性档案馆库房,现结合接收工作实践,就区档案馆接收档案几个问题,谈几点肤浅的认识.

摘要： 提出了一种物理方法，其在长达几十个月的时间里保存鱼或肉类食品，并由此产生保持新鲜产品的性能如其颜色，气味，结构和味道，并同时保存原始产品中蛋白质和维生素含量的效果。在鱼的情况下，方法包括下列步骤：a)捕获、去除内脏、清洁和清洗鱼，它们全都在卫生环境中进行；b)用冰片或合适的低温设施将所述鱼保持在适度低温下；c)按照要满足的商业要求切割鱼；d)使鱼经过初期速冻处理达到-5°C；e)将产品包装在专用包装件中，该包装件对气体和水蒸汽具有高不渗透性，并且可挠曲和适用而同时在强度上耐用；f)使包装好的产品经受“高度真空”处理，其中“高度真空”定义为99%真空；g)继续进行速冻处理直至达到-18°C；h)在低而均匀的约-18°C下将包装好的产品保持在堆垛系统上塑化的硬纸板盒中；i)使用经过处理的产品；j)通过用常用方法烹制经过处理的产品将该产品消费掉。

摘要： 本发明涉及病毒样本保存技术领域，尤其为一种能够长时间有效保存病毒等样本的病毒保存液，包括以下组成成分：十二水合磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、七水硫酸镁、氯化钠、氯化钾、六水氯化镁、氯化钙、双蒸水、葡萄糖、抗生素、碳酸氢钠、氢氧化钠、稳定剂、氨基酸、酚红、生物缓冲剂、冷冻保护剂和甘油，成分的质量组份分别为：十二水合磷酸氢二钠0.06～3.04g、磷酸二氢钾0.06～1.2g、七水硫酸镁0.20～2.0g、氯化钠150～160g、氯化钾0.70～8.0g、六水氯化镁0.30～2.0g、氯化钙0.14～2.8g、葡萄糖20.0g、抗生素0.50～5.5g、碳酸氢钠0.35～060g、氢氧化钠10ml、稳定剂0.10～1.0g、氨基酸0.30～3.0g、酚红0.30～0.40g，通过该保存液能够保护病毒蛋白质外壳不易分解，最大程度的保持了病毒样本的原始性，使病毒的保存完整性更好，检出率更高。

摘要： 提出了一种物理方法，其在长达几十个月的时间里保存鱼或肉类食品，并由此产生保持新鲜产品的性能如其颜色，气味，结构和味道，并同时保存原始产品中蛋白质和维生素含量的效果。在鱼的情况下，方法包括下列步骤：a)捕获、去除内脏、清洁和清洗鱼，它们全都在卫生环境中进行；b)用冰片或合适的低温设施将所述鱼保持在适度低温下；c)按照要满足的商业要求切割鱼；d)使鱼经过初期速冻处理达到－5°C；e)将产品包装在专用包装件中，该包装件对气体和水蒸汽具有高不渗透性，并且可挠曲和适用而同时在强度上耐用；f)使包装好的产品经受“高度真空”处理，其中“高度真空”定义为99％真空；g)继续进行速冻处理直至达到－18°C；h)在低而均匀的约－18°C下将包装好的产品保持在堆垛系统上塑化的硬纸板盒中；i)使用经过处理的产品；j)通过用常用方法烹制经过处理的产品将该产品消费掉。

摘要： 本发明涉及一种用以在一段延长的时间段内成本有效地维持超低温度的运输气候控制系统。所述运输气候控制系统包括主要气候控制系统和第二气候控制系统。所述主要气候控制系统包括第一压缩机、第一冷凝器、第一膨胀器和主蒸发器，所述主蒸发器被配置成与气候受控空间热连通。所述第二气候控制系统包括封装在用于货物的外壳的内部或外部的超低温度相变介质。所述第二气候控制系统被配置成与所述气候受控空间、所述主要气候控制系统和所述货物热连通，以在所述超低温度下提供附加或备用的气候控制能力。

摘要： 一种延长豆类种子保存时间的保存装置及保存方法，用于实现对小批量豆类种子的长期保存，并在保存过程中便于对豆类种子的取样。保存装置包括：外壳，在外侧侧壁设有进气管和出气管；端盖，端盖固定在外壳顶部，端盖中部向下凹陷形成密封环，密封环底部设置圆环形的折边，以螺纹安装的形式在折边上设置有密封盖；内桶，内桶位于外壳内侧，内桶顶部设有桶口，内桶顶部与折边接触固定且桶口与折边内侧连通，内桶与外壳之间形成环形的冷却腔；取样单元，取样单元包括设置在内桶顶部的斜块、穿过内桶顶壁和斜块的取样杆、设置在取样杆与端盖之间的提拉机构、设置在斜块下端的收集机构。本发明可以高效实现对豆类种子的长期储存，并便于取样。

摘要： 一种延长豆类种子保存时间的保存瓶及使用方法，用于实现对豆类种子的封装，利于豆类种子的长期储存。它包括内外设置的内瓶和外瓶、设置在内瓶和外瓶之间的干燥剂和惰性气体、对内瓶瓶口进行密封的内盖、对外瓶瓶口进行密封的外盖、设置在外盖上用于监测内瓶和外瓶之间空气湿度的湿度计、设置在内盖上用于监测内瓶内部豆类种子温度的温度计、设置在内盖上的单向阀、设置在外盖上用于观察内盖上温度计的观察窗。本发明可以实现对豆类种子的盛装，通过温度计、湿度计的设置，可以便于了解外瓶内的湿度以及内瓶中的温度，以确保豆类种子能够长期保存。

摘要： 本发明提供一种长时间常温保存病毒样本的保存液，配置有病毒生存所需的盐类、氨基酸、葡萄糖等营养物质，同时为保护病毒，添加了聚乙烯吡咯烷酮、甘露醇、海藻糖等病毒保护剂，为抑制菌类生长，添加了两性霉素B、万古霉素等抑菌剂。该保存液安全无毒，使用简单，无须冷链保存，可常温运输保存病毒样本长达3天，有效解决病毒样本采样、运输以及保存过程中依赖冷链且保存时间较短等问题。该保存液能保持病毒样本的原始性，利于对病毒样本的全面分析研究，适用于流行病毒样本采集与运输。

摘要： 本发明公开了一种能够长时间有效保存病毒等样本的病毒保存液，其由以下成分组成：氯化钙0.1‑3.5g、氯化钾0.07‑1.49g、氯化钠0.76‑2.76g、氯化镁0.01‑0.91g、硫酸镁0.01‑1.93g、糖0.1‑0.361g、磷酸二氢钾0.01‑0.72g、磷酸氢二钠0.05‑0.12g、碳酸氢钠0.007‑0.67g、牛血清白蛋白0.1‑1g、抗生素0.6‑5.3g、4‑羟乙基哌嗪乙磺酸0.236‑0.96g、酚红0.01‑1g、L‑半胱氨酸盐酸盐0.01‑3.52g、L‑谷氨酸0.28‑2.95g，水定容至100mL，pH值调节至7.2‑7.8。本发明的有益之处在于：不仅可以用来保存临床流感病毒、禽流感病毒(如H7N9)、萨奇病毒(A组)、麻疹病毒等样本，还可以用来保存支原体、脲原体、衣原体等样本，适用范围比较广泛，并且保存时间长、保存效果好，具有很好的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种可以长时间有效保存细胞的细胞保存液，其组成如下：磷酸氢二钠0.1‑3g，磷酸二氢钾0.1‑4.1g，氯化钾0.01‑2.2g，氯化钠0.6‑1g，氯化钙0.001‑0.01g，冰醋酸0.1‑7g，乙二胺四乙酸1‑16g，三羟甲基氨基甲烷0.001‑0.003g，蔗糖0.1‑0.24g，表面活性剂0.98‑2.6g，去离子水定容至100mL，pH6.8‑7.6。本发明的有益之处在于：本发明提供的细胞保存液可以在较长的时间内维持细胞的活性，因此可以长时间有效保存细胞；采用本发明提供的细胞保存液保存细胞时，在较长的保存时间下，细胞保存液仍可以抑制微生物滋生，避免细胞受到微生物的破坏。

摘要： 本发明提供了一种延长检测唾液葡萄糖保存时间的试纸条，所述试纸条中包括试纸以及涂覆在试纸上的保护膜。还提供了该试纸条的制备方法和应用。本发明的目的，重点在于在试纸外层涂覆保护膜，以延长试纸的保存时间。所合成的唾液糖试纸对于糖尿病和口腔疾病的早期预防、初步判断、治疗等均具有重要的临床意义。