血清蛋白

摘要： 目的:探讨白蛋白对于改善早产儿凝血功能和血清蛋白水平的临床意义。方法:选择早产儿100例,根据随机数表法分为联合组和对照组,对照组早产儿给予外周静脉营养和早期微量肠内喂养治疗,联合组在对照组基础上给予白蛋白进行联合治疗,比较2组早产儿营养恢复状况,对2组治疗后凝血功能各指标进行比较,观察2组治疗前后血清总蛋白、血红蛋白和白蛋白水平,比较2组治疗前后血糖、尿素氮和总胆红素水平,统计2组早产儿喂养耐受及并发症发生情况。结果:联合组早产儿体质量恢复到正常时间和按需哺乳的时间均短于对照组,体质量每天增加水平高于对照组(P0.05),治疗后联合组早产儿血清总蛋白、血糖、尿素氮和总胆红素水平均高于对照组(P0.05),且治疗前后,除了对照组血糖差异无统计学意义(P>0.05),联合组血糖、2组尿素氮、总胆红素、血糖、尿素氮和总胆红素水平治疗后均高于治疗前(P<0.05~P<0.01);联合组早产儿喂养耐受率高于对照组,并发症总发生率低于对照组(P<0.01和P<0.05)。结论:白蛋白对于改善早产儿凝血功能的和血清蛋白临床效果显著,可明显改善早产儿血糖、尿素氮和总胆红素水平,且并发症较少。

摘要： 手性药物与血清蛋白的结合通常表现出立体选择性。采用UV-Vis吸收光谱、荧光光谱和分子对接技术研究了R-烯唑醇和S-烯唑醇与人血清蛋白(HSA)/牛血清蛋白(BSA)的结合差异。结果表明:血清蛋白与R-烯唑醇的结合能力强于S-烯唑醇;烯唑醇对血清蛋白的荧光猝灭机制为静态猝灭;R-烯唑醇和S-烯唑醇与HSA相互作用的总能量分别为-26.4 kJ/mol和-23.6 kJ/mol,与BSA的对接能量分别为-27.6 kJ/mol和-23.3 kJ/mol,说明R-烯唑醇与血清蛋白形成的复合物更稳定。研究结果可为后续开展烯唑醇的立体选择性作用机制研究提供依据。

摘要： 目的探究经鼻空肠置管行早期肠内营养与肠外静脉营养对急性胰腺炎(AP)患儿恢复情况的影响。方法选择2016年7月至2021年6月苏州大学附属儿童医院收治的AP患儿52例,按照营养方式分为对照组30例和观察组22例。对照组给予肠外静脉营养,观察组经鼻空肠置管行早期肠内营养+肠外静脉营养。比较两组血清蛋白水平、血脂肪酶、血淀粉酶及C反应蛋白(CRP)恢复时间、病情严重程度。结果治疗前,两组血清蛋白水平及急性生理及慢性健康评分量表(APACHE-Ⅱ)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血清白蛋白、前白蛋白水平为(38.73±3.86)g/L、(0.20±0.07)g/L,均高于对照组的(36.12±3.78)g/L、(0.15±0.07)g/L,血脂肪酶、血淀粉酶及CRP恢复时间为(8.19±1.55)d、(6.46±1.13)d、(7.92±1.16)d,均短于对照组的(10.71±1.18)d、(9.72±1.17)d、(10.13±1.65)d,APACHE-Ⅱ评分为(23.12±1.54)分,低于对照组的(28.32±0.26)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经鼻空肠置管行早期肠内营养与肠外静脉营养能够有效调节AP患儿血清蛋白水平,改善病情,利于促进恢复。

摘要： 提出了一种基于拉曼光谱和改进人工蜂群算法优化支持向量机回归(IABC-SVR)算法快速定量检测山羊血清蛋白含量的方法.传统人工蜂群算法在数据区域规模较大时,收敛速度逐渐减慢,出现效率低、精准度下降、局部最优解概率高等问题.所提出的算法解决了这些问题,使算法在进化前期避免陷入局部最优解,在进化中后期能够保持解的全局搜索能力.常规测定血清蛋白总量的方法通常采用凯氏定氮法、双缩脲法等,但存在时效慢、污染样本等缺点.采用拉曼光谱法进行检测,具有快速、无损的优点.以山羊血清为分析对象,按一定体积比配置35组待测样本,用拉曼光谱仪采集拉曼光谱,光谱采集范围为300～1300 cm-1,采用基线矫正去除荧光背景,使用Savitzky-Golay光谱平滑法对原始光谱进行平滑处理,归一化处理光谱数据,并对拉曼光谱特征峰进行归属.实验结果表明,拉曼光谱能够表征血清中主要化学集团的信息,且由于官能团浓度差异,光谱特征峰强度随浓度变化明显,因此基于特征峰信息可以测定血清蛋白总量.实验中,以购买的山羊血清蛋白含量为基准,通过配置样本的体积比得到各组待测血清样本的蛋白含量,配置的单个液体样本体积为3 m L,随机选取8组实验样本作为模型测试集,剩余27组作为模型训练集.以经过处理的光谱特征峰强度和对应的血清蛋白含量分别作为模型的输入值及输出值,建立IABC-SVR,ABC-SVR和BP三种算法的定量模型,对测试集血清蛋白总量进行预测.最后通过均方差(MSE),相关系数(r)与建模时间分别进行对比,结果表明通过IABC-SVR建立的山羊血清蛋白定量矫正模型效果最佳,模型的相关系数为0.99027,均方误差为0.2443,建模时间为1.9s,预测值方差均小于0.001g·mL-1,预测准确率为99.8％.实验结果表明,应用激光拉曼光谱技术结合IABC-SVR算法,对快速定量检测山羊血清蛋白含量,具有较高的准确率和稳定性.

摘要： 以远东刺猬(Erinaceus amurensis Schrenk)为研究对象,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,比较分析了怀孕与非怀孕远东刺猬个体间血清蛋白的分布和活性.结果表明,非怀孕远东刺猬血清蛋白电泳分离出迁移率为0.009～0.590的20条谱带,怀孕远东北刺猬血清蛋白电泳分离出迁移率为0.005～0.590的25条谱带,怀孕与非怀孕个体间电泳谱带的分布、活性、数量存在明显差别.

摘要： 目的 分析血尿酸(UA)和血清蛋白电泳(SPE)各比例成分在辅助诊断湿热蕴结型痛风的临床价值.方法 选取2019年1月～2020年5月到广州医科大学附属中医医院就诊的湿热蕴结型痛风患者60例作为观察组,另选取同期来院辨证为湿热体质型高尿酸血症无痛风症状患者40例作为对照组,比较两组的UA与血清蛋白(SP)比例成分;通过受试者工作特征(ROC)曲线,评价SP各组分在湿热蕴结型痛风中的诊断效能.结果 观察组UA、α2、β球蛋白比例高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);ROC曲线显示,α2、β球蛋白曲线下面积(AUC)分别为0.709、0.726,截断值分别为11.09％、9.05％,灵敏度和特异度分别是66.70％和65.00％、56.70％和72.50％;Logistics回归分析显示,α2球蛋白≥13.09％、β球蛋白≥11.05％是湿热蕴结型痛风发生的主要危险因素.结论 α2、β球蛋白对于湿热蕴结型痛风具有一定的诊断价值,当α2、β球蛋白升高时应留意湿热蕴结型痛风的发生.

摘要： 为研究茶多酚对热应激肉鸡血清生理生化指标的影响,选取35日龄817肉鸡160只,采用2×2析因设计,随机分为4组,分别为常温组、常温+0.04％茶多酚组、热应激组、热应激+0.04％茶多酚组,热应激肉鸡温度控制在(32±1)°C,实验期14d.结果显示,与常温组相比,热应激组肉鸡血清TC、TG和LDL-C含量及腹脂率显著提高,HDL-C显著降低;GLU含量显著升高,GLB显著降低;ALP活性显著降低,AST、LDH和CK活性显著升高(P<0.05).与热应激组相比,添加茶多酚组肉鸡血清TC、TG、LDL-C含量显著降低,HDL-C显著升高;GLU含量显著降低,GLB显著升高;ALP活性显著升高,LDH显著降低(P<0.05).在本实验条件下,饲粮中添加茶多酚可改善热应激肉鸡血脂、血糖、血清蛋白的含量及血清酶的活性.

摘要： 目的 探讨分析早产儿凝血功能的改变与血清蛋白的相关性.方法 方便选取该院新生儿科2017年1—12月收治的50例出生24 h内的早产儿,入院后给予防治早产儿并发症的一系列措施.在出生后24 h内以及治疗两周后分别测定前白蛋白及血清总蛋白的水平.结果 治疗前早产儿的血清总蛋白(41.2±6.2)g/L及前白蛋白(50.7±10.4)mg/L的水平均低于治疗后,差异有统计学意义(t=19.731、74.166,P<0.05),胎龄较小的早产儿的血清总蛋白(40.3±3.3)g/L及前白蛋白水平(39.2±3.5)mg/L均低于胎龄较大的早产儿水平,差异有统计学意义(t=8.960、10.716,P<0.05),胎龄在32～37周的新生儿的凝血功能明显优于胎龄在28～32周的新生儿,差异有统计学意义(P<0.05).血清白蛋白与PT、APTT、DDi、FDP负相关(r=-0.761、-0.782、-0.763、-0.745,P<0.05),与PLT正相关(r=0.731,P<0.05);前白蛋白与PT、APTT、DDi、FDP负相关(r=-0.713、-0.724、-0.735、-0.723,P<0.05),与PLT正相关(r=0.712,P<0.05).结论 早产儿的凝血功能与胎龄有关,而且还受到血清蛋白水平的影响.

摘要： 目的 研究肠内营养支持对肝硬化失代偿期患者肝功能、血清蛋白及炎症因子的影响.方法 选取2016年3月至2019年3月58例肝硬化失代偿期患者作为研究样本,采用随机双盲法分别纳入参照组(29例,接受常规饮食)和研究组(29例,接受肠内营养支持),统计、比较两组患者治疗前后的肝功能各指标水平、各蛋白指标水平以及炎症因子水平情况.结果 治疗前,两组肝功能ALT、AST、TBIL、PT各指标水平、血清总蛋白、血清白蛋白、血清球蛋白以及前白蛋白水平、CRP、IL-6以及TNF-α炎症因子水平差异无统计学意义,(P>0.05);治疗后,研究组肝功能ALT、AST、TBIL、PT各指标水平、血清总蛋白、血清白蛋白、血清球蛋白以及前白蛋白水平、CRP、IL-6以及TNF-α炎症因子水平均优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗的同时,对肝硬化失代偿期患者再予以肠内营养支持,可以有效改善患者的肝功能和营养状况,利于患者免疫功能的增强.

摘要： 目的研究肠内营养支持对肝硬化失代偿期患者肝功能、血清蛋白及炎症因子的影响。方法选取2016年3月至2019年3月58例肝硬化失代偿期患者作为研究样本,采用随机双盲法分别纳入参照组(29例,接受常规饮食)和研究组(29例,接受肠内营养支持),统计、比较两组患者治疗前后的肝功能各指标水平、各蛋白指标水平以及炎症因子水平情况。结果治疗前,两组肝功能ALT、AST、TBIL、PT各指标水平、血清总蛋白、血清白蛋白、血清球蛋白以及前白蛋白水平、CRP、IL-6以及TNF-α炎症因子水平差异无统计学意义,(P>0.05);治疗后,研究组肝功能ALT、AST、TBIL、PT各指标水平、血清总蛋白、血清白蛋白、血清球蛋白以及前白蛋白水平、CRP、IL-6以及TNF-α炎症因子水平均优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的同时,对肝硬化失代偿期患者再予以肠内营养支持,可以有效改善患者的肝功能和营养状况,利于患者免疫功能的增强。

摘要： 采用藏系绵羊血清为原料提取血清蛋白,用风味蛋白酶对其进行水解,研究反应时间、温度、PH和加酶量四个因素对水解过程的影响;以水解度(DH)为评价指标,在单因素试验的基础上,采用正交分析法,优化风味蛋白酶水解藏系绵羊血清蛋白的工艺条件.结果表明,在加酶量为1400U时,最佳的水解条件为:温度为60°C、pH为6、水解反应时间4h,水解度为29.20％.

摘要： 本研究分析了3种方式(剪毛、直接拔毛和药物拔毛)对皖系长毛兔采毛前、采毛后0、4、8、24、48 h血清蛋白及含氮代谢物变化规律的影响,结果发现:3种采毛方式均显著上调血清总蛋白和肌酐水平,而血清白蛋白仅受药物拔毛影响而显著上调;药物拔毛显著上调血清总胆红素和直接胆红素水平,同时直接胆红素还受其他两种采毛方式影响显著下调;两种拔毛方式(直接拔毛和药物拔毛)显著上调血清尿素和尿酸水平,但剪毛对这两个指标没有影响.长毛兔在采毛后48h内,多数血清指标可恢复到采毛前水平,或呈恢复趋势;本研究筛选获得采毛应激指标血清总蛋白和肌酐,拔毛应激指标尿素和尿酸,同时发现肌酐、白蛋白和胆红素受地塞米松的显著影响.本研究结果可为初步揭示不同采毛方式应激生化机制提供参考.

摘要： 本文以血清蛋白组为着眼点,通过观察CLP脓毒症小鼠血清蛋白动态变化,了解脓毒症发病进程中的血清蛋白质组学特征,尝试建立脓毒症进程的蛋白分子指纹,为探寻监测免疫病理学紊乱,避免或减轻外科术后并发症提供新思路,为将来实现个体化治疗提供理论依据。

摘要： 目的：研究桑白皮水煎总提物对脾虚水湿不化大鼠免疫功能及血清蛋白和血脂的影响,为桑白皮药性研究提供支撑.rn 方法：采用高脂低蛋白饮食加负重游泳法造模6周,建立脾虚水湿不化大鼠模型,给予桑白皮水煎总提物高、中、低剂量4周,给药后检测各组大鼠一般状况、脾脏系数、血清IL-1、IL-2、Ig-G、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.rn 结果：模型组出现免疫功能、血清蛋白水平降低及血脂异常等现象.给药后,桑白皮高剂量组脾脏系数、IL-1、IL-2、TP、ALB、HDL-C水平显著升高(P＜0.05或P＜0.01),TC、LDL-C水平显著降低(P＜0.01);桑白皮中剂量组IL-1、IL-2、Ig-G水平显著升高(P＜0.01),TC、LDL-C水平显著降低(P＜0.05或P＜0.01);桑白皮低剂量组脾脏系数、IL-1、IL-2、TP、HDL-C水平显著升高(P＜0.01),LDL-C水平显著降低(P＜0.01).rn 结论：桑白皮水煎总提物能不同程度的改善脾虚水湿不化大鼠的免疫功能,调节血清蛋白及血脂水平,高剂量作用最为显著,这可能是其"味甘"的功能体现.

摘要： MALDI/TOF MS是如今最简单、快捷与准确的蛋白检测手段,已经成为一个强有力的发现、鉴别疾病早期诊断标志物的蛋白组学工具.人类血清中含有复杂多样的蛋白,这些蛋白表达水平的差异能直接反映人体状态变化.自下而上(Bottom-up)方法最常应用于血清蛋白组学研究,可以提供更多的早期临床诊断信息.但血清样品在进行质谱分析前需经过繁琐的前处理,例如胰蛋白酶消解、2D凝胶电泳或液相色谱分离等;同时在用MALDI/TOF MS鉴定低丰度蛋白过程中,由于血清蛋白浓度的动态范围可达10～12数量级,而且高丰度蛋白会抑制低丰度蛋白的质谱信号,阻碍质谱对低丰度蛋白标志物的鉴定及Bottom-up蛋白组学在临床诊断中的应用.本文合成一种磁性金属-有机骨架(MOFs)复合物，并探讨用于MALDI/TOF MS检测的血清多肽富集，提出了基于微波辅助甲酸水解蛋白结合Fe304-COOH@MIL-100复合物选择性富集血清蛋白标志物的简便、快速的蛋白组学方法。通过该方法，提升质谱蛋白检测的分辨率与灵敏度，提高蛋白鉴定数量，从而实现血清蛋白生物标志物快速筛选。

摘要： 肿瘤的诊断与治疗一直是广大科学研究人员广泛关注的问题,将磁共振成像(MRI)与光热疗法(PTT)相结合,可使癌症治疗诊断更加高效和准确,从而实现多功能化的一步多法.在本课题中,基于生物矿化的理论基础,以牛血清白蛋白BSA为生物模板,通过简单的一锅法在绿色环保、经济安全、环境友好的实验条件下合成了平均粒径约为16.5nm的CuS@BSA纳米粒子.合成的CuS颗粒表面包覆有丰富的BSA,在后期的研究中可以利用BSA表面含有的丰富官能团(如氨基、羧基、羟基等)实现多样化的修饰.通过稳定性测试发现,CuS@BSA可以在pH=4.0～7.0的溶液环境下稳定存在,在不同的溶液体系,如PBS、血清、细胞培养基中同样可以稳定存在,这为后续的生物应用提供了良好的稳定性条件.进一步的研究发现CuS@BSA具有极强的近红外吸收特性和磁共振成像能力,因此,它可以用作癌症光热治疗和MRI诊断的多功能化纳米载体.

摘要： 肿瘤的诊断与治疗一直是广大科学研究人员广泛关注的问题,将磁共振成像(MRI)与光热疗法(PTT)相结合,可使癌症治疗诊断更加高效和准确,从而实现多功能化的一步多法.在本课题中,基于生物矿化的理论基础,以牛血清白蛋白BSA为生物模板,通过简单的一锅法在绿色环保、经济安全、环境友好的实验条件下合成了平均粒径约为16.5nm的CuS@BSA纳米粒子.合成的CuS颗粒表面包覆有丰富的BSA,在后期的研究中可以利用BSA表面含有的丰富官能团(如氨基、羧基、羟基等)实现多样化的修饰.通过稳定性测试发现,CuS@BSA可以在pH=4.0～7.0的溶液环境下稳定存在,在不同的溶液体系,如PBS、血清、细胞培养基中同样可以稳定存在,这为后续的生物应用提供了良好的稳定性条件.进一步的研究发现CuS@BSA具有极强的近红外吸收特性和磁共振成像能力,因此,它可以用作癌症光热治疗和MRI诊断的多功能化纳米载体.

摘要： 肿瘤的诊断与治疗一直是广大科学研究人员广泛关注的问题,将磁共振成像(MRI)与光热疗法(PTT)相结合,可使癌症治疗诊断更加高效和准确,从而实现多功能化的一步多法.在本课题中,基于生物矿化的理论基础,以牛血清白蛋白BSA为生物模板,通过简单的一锅法在绿色环保、经济安全、环境友好的实验条件下合成了平均粒径约为16.5nm的CuS@BSA纳米粒子.合成的CuS颗粒表面包覆有丰富的BSA,在后期的研究中可以利用BSA表面含有的丰富官能团(如氨基、羧基、羟基等)实现多样化的修饰.通过稳定性测试发现,CuS@BSA可以在pH=4.0～7.0的溶液环境下稳定存在,在不同的溶液体系,如PBS、血清、细胞培养基中同样可以稳定存在,这为后续的生物应用提供了良好的稳定性条件.进一步的研究发现CuS@BSA具有极强的近红外吸收特性和磁共振成像能力,因此,它可以用作癌症光热治疗和MRI诊断的多功能化纳米载体.

摘要： 肿瘤的诊断与治疗一直是广大科学研究人员广泛关注的问题,将磁共振成像(MRI)与光热疗法(PTT)相结合,可使癌症治疗诊断更加高效和准确,从而实现多功能化的一步多法.在本课题中,基于生物矿化的理论基础,以牛血清白蛋白BSA为生物模板,通过简单的一锅法在绿色环保、经济安全、环境友好的实验条件下合成了平均粒径约为16.5nm的CuS@BSA纳米粒子.合成的CuS颗粒表面包覆有丰富的BSA,在后期的研究中可以利用BSA表面含有的丰富官能团(如氨基、羧基、羟基等)实现多样化的修饰.通过稳定性测试发现,CuS@BSA可以在pH=4.0～7.0的溶液环境下稳定存在,在不同的溶液体系,如PBS、血清、细胞培养基中同样可以稳定存在,这为后续的生物应用提供了良好的稳定性条件.进一步的研究发现CuS@BSA具有极强的近红外吸收特性和磁共振成像能力,因此,它可以用作癌症光热治疗和MRI诊断的多功能化纳米载体.

摘要： 肿瘤的诊断与治疗一直是广大科学研究人员广泛关注的问题,将磁共振成像(MRI)与光热疗法(PTT)相结合,可使癌症治疗诊断更加高效和准确,从而实现多功能化的一步多法.在本课题中,基于生物矿化的理论基础,以牛血清白蛋白BSA为生物模板,通过简单的一锅法在绿色环保、经济安全、环境友好的实验条件下合成了平均粒径约为16.5nm的CuS@BSA纳米粒子.合成的CuS颗粒表面包覆有丰富的BSA,在后期的研究中可以利用BSA表面含有的丰富官能团(如氨基、羧基、羟基等)实现多样化的修饰.通过稳定性测试发现,CuS@BSA可以在pH=4.0～7.0的溶液环境下稳定存在,在不同的溶液体系,如PBS、血清、细胞培养基中同样可以稳定存在,这为后续的生物应用提供了良好的稳定性条件.进一步的研究发现CuS@BSA具有极强的近红外吸收特性和磁共振成像能力,因此,它可以用作癌症光热治疗和MRI诊断的多功能化纳米载体.

摘要： 本发明涉及生物技术领域中的疫苗生产技术，具体涉及一种利用基因工程手段构建表达重组蛋白Pigpsa‑PCV2cap2的CHO细胞株、及其制备方法和应用。本发明所提供的重组融合蛋白Pigpsa‑PCV2cap2，为如下A1）或A2）：A1）氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的蛋白质；A2）在A1）的蛋白质的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到具有Pigpsa‑PCV2cap2活性的蛋白质。本发明获得的可以分泌表达Pigpsa‑PCV2cap2的单克隆细胞株，融合蛋白表达量较高，经His亲和分离纯化所获得融合蛋白能和单抗结合，免疫动物且生成中和抗体高于目前市面产品，其融合蛋白可用于猪圆环病毒预防疫苗，降低生产成本，避免内毒素残留引起死亡和免疫失败损失。

摘要： 本发明公开了一种聚吡咯修饰的牛血清蛋白的制备方法，步骤包括：S1以牛血清蛋白为原料，用烯基化试剂与牛血清蛋白分子上活泼的氨基进行酰胺化反应，得到烯基化的牛血清蛋白；S2以烯基化的牛血清蛋白与吡咯单体通过自由基聚合反应制备得到聚吡咯修饰的牛血清蛋白。本发明还提供一种蛋白质导电水凝胶及其制备方法和用途，通过聚吡咯修饰的牛血清蛋白能够使得牛血清蛋白能通过聚吡咯分子上的氮原子与金属离子形成金属络合作用，从而形成双网络水凝胶中第一物理交联网络，配合丙烯酸和丙烯酰胺单体共聚形成的第二网络，得到的蛋白质导电水凝胶具有优异力学性能、良好恢复性、导电性和应变灵敏性，同时也具有良好的生物相容性。

摘要： 一种改善牛血清蛋白热稳定性的方法，涉及蛋白改性领域，其将牛血清蛋白溶解在缓冲溶剂中配置成一定浓度的蛋白溶液，再加入植酸来改善牛血清蛋白的稳定性。该方法的操作简单方便，原料廉价易得，经过其改善后的牛血清蛋白在高温下可稳定存在，基本不会因蛋白质变性而沉淀析出。一种透明蛋白胶体及其制备方法，其同样是将牛血清蛋白溶解在缓冲溶剂中配置成特定浓度的蛋白溶液，再加入植酸以形成胶体。该制备方法的操作简单，条件温和，以牛血清蛋白为原料得到无色透明的蛋白胶体。该透明蛋白胶体无色透明的特性，使其在食品等领域具有较大的应用潜力。

摘要： 本发明公开了一种同时快速检测血液中糖化血红蛋白和糖化血清蛋白的方法，该方法包括以下步骤：1)制备FAOD/PB‑DSPE电极；2)配制HbA1c和GSP的标准溶液；3)制作HbA1c和GSP的标准曲线；4)准备待测溶液；5)将两个FAOD/PB‑DSPE电极与恒电位仪连接，形成双通道电极检测通道，采用循环伏安法同时测定待测溶液中的HbA1c和GSP的含量测定血液。本发明的方法所用检测试剂成本低、检测过程不会污染检测仪器、操作方法便捷性好、方法灵敏性高，可广泛应用于测定血液中糖化血红蛋白和糖化血清蛋白的含量。

摘要： 本发明涉及化学检测技术领域，具体而言，涉及一种糖化血清蛋白测定试剂盒、测试糖化血清蛋白浓度的方法和应用。所述试剂盒包括：pH＝10.5～10.8的第一试剂和pH4.0～5.0的第二试剂；其中，所述第二试剂包括氯化硝基四氮唑蓝。本发明所提供的糖化血清蛋白测定试剂盒与IgA型多发性骨髓瘤患者中的IgA‑白蛋白结合效果显著，可以用于筛查IgA型多发性骨髓瘤。

摘要： 本发明公开了一种血清蛋白制备方法及血清蛋白质组质谱检测方法。本发明针对目前血清蛋白质组样品制备方法的局限性，建立了基于表面亲水与疏水性材料混合的磁性纳米材料，利用纳米颗粒‑蛋白在溶液中接触所形成在的“蛋白冠”，实现了对血清蛋白的非浓度依赖性富集，结合高场非对称波形离子迁移谱（FAIMS）与优化建立的数据非依赖型质谱扫描模式，实现了对血清蛋白质组的深度覆盖与精准定量检测。

摘要： 本发明公开了一种聚吡咯修饰的牛血清蛋白的制备方法，步骤包括：S1以牛血清蛋白为原料，用烯基化试剂与牛血清蛋白分子上活泼的氨基进行酰胺化反应，得到烯基化的牛血清蛋白；S2以烯基化的牛血清蛋白与吡咯单体通过自由基聚合反应制备得到聚吡咯修饰的牛血清蛋白。本发明还提供一种蛋白质导电水凝胶及其制备方法和用途，通过聚吡咯修饰的牛血清蛋白能够使得牛血清蛋白能通过聚吡咯分子上的氮原子与金属离子形成金属络合作用，从而形成双网络水凝胶中第一物理交联网络，配合丙烯酸和丙烯酰胺单体共聚形成的第二网络，得到的蛋白质导电水凝胶具有优异力学性能、良好恢复性、导电性和应变灵敏性，同时也具有良好的生物相容性。

摘要： 本发明涉及医药分子生物学技术领域，具体而言，涉及转甲状腺素蛋白淀粉样变疾病的候选血清蛋白标志物的非靶向质谱筛选方法。本发明采用DIA筛选差异性表达候选血清蛋白标志物，首先建立谱图库，即以等比例混合样本酶切、液相分离组分、DDA方法采集数据、导入Spectronaut软件建立谱图库，并根据DDA数据的一级离子信息设立DIA扫描方法；第二步为单个样本DIA采集，样本中加入iRT试剂以校正保留时间，还设置QC(quality control)样本，即多组样本的混样，以作为仪器稳定性和前处理操作一致性的质控，能有效全面的筛选得到差异性表达候选血清蛋白标志物。

摘要： 本发明公开了一种血清蛋白电泳可疑M蛋白自动识别模型的建立方法，解决了传统人工建模识别准确率低对人员要求高的问题，其技术方案要点是通过先准备多个血清蛋白电泳的仪器通讯解码数据文件，将数值数据转换成每一标本一张二维的可视化图片文件，将生成的图片文件进行分类标记，然后基于卷积神经网络的计算机深度学习建立识别模型，用分类标记的图片文件对识别模型进行训练，保存获取训练后的识别模型，最后通过训练后的识别模型对仪器检测原始数据可视化处理后的二维图片文件进行识别分类，本发明的一种血清蛋白电泳可疑M蛋白自动识别模型的建立方法，能建立识别模型有效提高建模及识别准确性，降低人员培养成本,提高工作效率和质量。

摘要： 一种改善牛血清蛋白热稳定性的方法，涉及蛋白改性领域，其将牛血清蛋白溶解在缓冲溶剂中配置成一定浓度的蛋白溶液，再加入植酸来改善牛血清蛋白的稳定性。该方法的操作简单方便，原料廉价易得，经过其改善后的牛血清蛋白在高温下可稳定存在，基本不会因蛋白质变性而沉淀析出。一种透明蛋白胶体及其制备方法，其同样是将牛血清蛋白溶解在缓冲溶剂中配置成特定浓度的蛋白溶液，再加入植酸以形成胶体。该制备方法的操作简单，条件温和，以牛血清蛋白为原料得到无色透明的蛋白胶体。该透明蛋白胶体无色透明的特性，使其在食品等领域具有较大的应用潜力。