胺碘酮治疗

摘要： 目的:探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果.方法:选择我院2019年1月到2019年12月的120例心律失常患者,根据治疗模式的差异分为对照组以及观察组.对照组实施胺碘酮治疗,观察组采取胺碘酮联合美托洛尔治疗.比较血压、心室率、心律失常治疗总有效率、窦性心律转复时间、住院时间、不良反应发生率.结果:观察组治疗后血压和心室率低于对照组,心律失常治疗总有效率高于对照组,窦性心律转复时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:心律失常患者采用胺碘酮联合美托洛尔治疗可更好降低患者血压和心室率,促使窦性心律转复,值得推广.

摘要： 目的:分析胺碘酮应用于老年冠心病心律不齐的临床治疗,对于其治疗效果进行显著地观察.方法:随机选取老年冠心病心律不齐患者90例,随机分为两组,每组45例.分别为对照组和观察组.对照组应用常规的方式进行治疗,观察组应用胺碘酮进行治疗.试验结束后将两组数据进行对比和分析.结果:观察组的不良反应的发生率以及并发症的发病率都低于对照组,治疗总有效率优于对照组,两组间存在差异(P﹤0.05).结论:胺碘酮治疗应用于老年冠心病心律不齐患者,临床应用的效果显著,因此值得进行应用和广泛的提倡和实施.

摘要： 目的:探究胺碘酮在老年冠心病合并慢性心衰患者的室性心律失常的应用,对临床效果的分析评价.方法:筛选冠心病合并慢性心衰患者100例,随机分为对照组和观察组.其中对照组采用常规的治疗方法,观察组在此基础上才用胺碘酮进行治疗.实验结束后,将两组数据进行对比和分析.结果:观察组不良反应的发生率明显低于对照组、患者治疗的总有效率高于对照组,两组间存在差异.(P<0.05)结论:胺碘酮在老年冠心病合并慢性心衰室性心律失常患者的应用中,效果显著,对降低临床患者的不良反应,提升患者的治疗总有效率有着显著的作用,因此值得在临床进行推广和应用.

摘要： 目的:分析研究胺碘酮治疗急诊冠心病心律失常的临床应用意义。方法:取我院2017年2月—2019年7月收治的急诊冠心病心律失常患者90例作为研究对象,依照数字表法将这90例急诊冠心病心律失常患者依次分成对照组和观察组,对照组和观察组各45例急诊冠心病心律失常患者,观察组采用胺碘酮治疗,对照组实施常规治疗,前后两组急诊冠心病心律失常患者的疗效总有效率进行分析比较。结果:观察组患者在采用胺碘酮治疗后的总有效率为93.4%,对照组的患者在采用常规治疗后的总有效率为86.7%,观察组的总有效率大于对照组,差异有统计患者在经过学意义(P﹤0.05)。结论:采用胺碘酮治疗在治疗急诊冠心病心律失常的过程当中能够提高治疗的有效率,帮助患者减轻因心绞痛心律失常所带来的的痛苦,为患者带来益处,值得大力推广。

摘要： 目的:关于急诊应用胺碘酮治疗冠心病快速心律失常的应用情况进行具体的分析,以此为参考依据.方法:将从2018年6月至2020年6月在我院急诊科就医,80例冠心病快速心律失常患者作为研究对象,利用随机法分组,分为对照组与实验组.对照组与实验组实施的方法分别为,对照组选用常规治疗措施,实验组则在对照组基础上选用胺碘酮治疗措施,将试验数据进行比对与统计分析.结果:与对照组比对发现,实验组的总有效率明显较高,不良反应发生的几率较低,差异存在统计学意义(p<0.05).结论:对于急诊科冠心病快速心律失常患者的治疗措施,经研究可得,应用胺碘酮治疗方法疗效更好,患者治疗的总有效率更高,明显降低了发生不良反应的几率,在临床护理上更适宜被推广与应用.

摘要： 目的:探讨老年冠心病心律不齐采用胺碘酮治疗的效果.方法:选择2018年12月-2019年12月冠心病心律不齐老年患者100例作为对象,随机分为对照组(n=50例)和观察组(n=50例).对照组给予倍他乐克治疗,观察组采用胺碘酮治疗,对患者治疗效果进行评估,比较两组心功能水平及不良反应发生几率.结果:观察组治疗后IVST、LVDD及LVSD水平低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后LVEF水平高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后发生恶性心律不齐、窦性心动过缓、心力衰竭、心源性休克及心源性猝死的几率低于对照组(P＜0.05).结论:胺碘酮治疗冠心病心律不齐老年患者中能提高患者心功能水平,降低不良反应发生几率,能获得良好的治疗预后,值得推广应用.

摘要： 目的:观察胺碘酮治疗急诊冠心病快速心律失常的临床疗效.方法:我院急诊2018年12月-2019年12月收治的62例冠心病快速心律失常患者为本次研究对象,按照是否应用胺碘酮治疗将患者分为对照组(31例:未应用胺碘酮治疗)与实验组(31例:应用胺碘酮治疗),比较两组患者治疗效果.结果:实验组患者给药24h后左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)以及左室射血分数(LVEF)等心功能参数均优于对照组,数据差异明显(P<0.05).实验组患者治疗72h后总有效率(96.77％)比对照组高,数据差异明显(P<0.05).结论:急诊冠心病快速心律失常患者胺碘酮治疗可显著提升治疗效果.

摘要： 目的:探讨采取综合护理干预+胺碘酮治疗心律失常的效果.方法:选取80例心律失常患者并随机分成观察组40例与对照组40例,两组均采取胺碘酮治疗,对照组治疗期间予以常规护理干预,观察组予以综合护理干预,比较两组干预效果.结果:观察组治疗总有效率为95.00％,显著高于对照组80.00％的总有效率(P<0.05);干预后两组左室射血分数(LVEF)均较干预前提高,脑利钠肽(BNP)均降低,而观察组干预后各指标均优于对照组(P<0.05).结论:对心律失常疾病,在胺碘酮治疗基础上配合综合护理干预,可取得满意的干预效果,值得推广.

摘要： 目的 研究分析胺碘酮治疗心力衰竭伴快速房颤的治疗效果.方法 在2019年10月～2020年10月期间,研究人员收集我院诊治的100例心力衰竭伴快速房颤患者,在其同意参与研究的前提下设为研究对象,根据动态随机分组法,分成研究组50例,参照组50例.研究组给予胺碘酮治疗,参照组给予常规抗心衰治疗.观察两组患者的治疗疗效.结果 参照组的治疗疗效低于研究组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 心力衰竭伴快速房颤患者采用胺碘酮治疗可以改善治疗疗效,患者的心力衰竭情况得到明显的缓解,且快速房颤发生的次数减少、发生频率减小.此治疗方式适用于心力衰竭伴快速房颤患者的临床推广,大面积使用可以提高胺碘酮治疗的临床价值.

摘要： 目的：探讨胺碘酮治疗冠心病心房颤动的临床疗效。方法：选取阵发房颤45例、持续房颇13例病例，对其服用胺碘酮进行治疗。结果：显效42例，显效出现时间:2周以内者36例，3周内者5例，1例3周无效，自己要求继续服药，至2个月时达显效；5例复发，胺碘酮加量后3例恢复显效，2例变为持续房颤.有效8例(13.8%)；总有效病例50例，无效8例，合用阿替洛尔者共22例；显效、有鼓、无效班间的年龄、病颧左房直径均无显著性差异。结论：胺碘酮治疗冠心病房倾有较高的疗效，患者有较好的耐受性，但需特别强调定期检查肺和甲状腺的重要性，以便早期发现和处理相关的毒副作用。

摘要： 在临床医学中常见的病危症状之一就包括急性心肌梗死,其临床表现较为突然,并且发展较为迅速,主要致病原因为心脏流血由于冠状动脉的阻塞致使的供应中断,进一步导致局部心肌细胞缺血等.常见的临床病症包括心房颤动,大约有15％的患者会因为心房颤动而发生急性心肌梗死.通常表现为胸闷、心悸、伴随心室率加快等问题,更有甚者会出现猝死等问题.

摘要： 本发明公开了一种外用治疗胺碘酮所致静脉炎的药剂及其制备方法，该药剂是由荸荠、己酮可可碱和防腐剂制备而成，各组分的质量百分比为：去皮荸荠98.5％‑99.7％、己酮可可碱0.2％‑1.0％、防腐剂0.1％‑0.5％。本发明的药剂制备工艺简单，原料来源广泛，价廉高效，外敷用药时患者自觉舒适，是治疗盐酸胺碘酮所致静脉炎的有效药物。

摘要： 本发明提供了一种胺碘酮杂质G的合成方法及胺碘酮杂质G的应用，涉及化学合成技术领域。本发明提供的胺碘酮杂质G的其合成方法，在惰性气体保护下，以3‑溴‑2‑(1‑甲氧基丁基)苯并呋喃和4‑(2‑(二乙氨基)乙氧基)‑3,5‑二碘苯甲酰氯为原料，经过一步化反应即能够合成胺碘酮杂质G，该方法操作简单、成本低，具有一定的商业价值。此外，按照该方法合成的胺碘酮杂质G作为杂质对照品，为胺碘酮的质量控制提供合格、廉洁、易得的对照品，为安全用药提供重要的指导意义。

摘要： 本发明公开了硫酸舒欣啶和胺碘酮联合用药在治疗心律失常药物中的新应用，组合物中，活性成分硫酸舒欣啶与胺碘酮的重量比为10:1～1:10；使用剂量为40～60mg/kg。本发明首次发现硫酸舒欣啶和胺碘酮联合用药在治疗心律失常相关疾病的显著性作用，二者能够协同性增强治疗心律失常的药效；较单独使用硫酸舒欣啶或其药学上可接受的盐或者单独使用胺碘酮，药效更强。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗胺碘酮静脉应用致静脉炎的药物组合物。该药物由以下重量份的中药组成：蒲葵子4-6份、石吊兰4-6份、杏叶防风4-6份、石萝藦4-6份、灯台莲4-6份、铁蕨鸡4-6份、水茴香4-6份、细沙虫草4-6份、铁马鞭4-6份、线叶金鸡菊4-6份。诸药合用，共奏清热解毒，活血通络，化瘀散结，消肿止痛之效。用于治疗胺碘酮静脉应用致静脉炎，具有治愈率高、总有效率高的优点。

摘要： 本发明公开了一种外用治疗胺碘酮所致静脉炎的药剂及其制备方法，该药剂是由荸荠、己酮可可碱和防腐剂制备而成，各组分的质量百分比为：去皮荸荠98.5％-99.7％、己酮可可碱0.2％-1.0％、防腐剂0.1％-0.5％。本发明的药剂制备工艺简单，原料来源广泛，价廉高效，外敷用药时患者自觉舒适，是治疗盐酸胺碘酮所致静脉炎的有效药物。

摘要： 本发明提供了一种胺碘酮杂质G的合成方法及胺碘酮杂质G的应用，涉及化学合成技术领域。本发明提供的胺碘酮杂质G的其合成方法，在惰性气体保护下，以3‑溴‑2‑(1‑甲氧基丁基)苯并呋喃和4‑(2‑(二乙氨基)乙氧基)‑3,5‑二碘苯甲酰氯为原料，经过一步化反应即能够合成胺碘酮杂质G，该方法操作简单、成本低，具有一定的商业价值。此外，按照该方法合成的胺碘酮杂质G作为杂质对照品，为胺碘酮的质量控制提供合格、廉洁、易得的对照品，为安全用药提供重要的指导意义。

摘要： 本发明提供了一种盐酸胺碘酮中间体的制备方法，具体为(2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑甲氧基苯基)甲酮的制备方法，由2‑丁基苯并呋喃在对甲氧基苯甲酰氯与三氯化铝存在下在二氯甲烷溶剂中发生傅克酰基化反应制备得到。所提供的制备方法后处理操作简单，工业操作可行性大，三废排放较少，绿色环保可持续，符合工业上安全生产的要求，符合工业上节约生产成本及环保的要求，利于大规模工业化生产，制得的(2‑丁基苯并呋喃‑3‑基)(4‑甲氧基苯基)甲酮纯度在93％以上，收率在99％以上，相对于现有技术工艺，有显著的提高和改善，更适合工业化。

摘要： 本发明提供了一种盐酸胺碘酮关键中间体的制备方法，具体为2‑丁基苯并呋喃的制备方法，由2‑(2‑甲酰基苯氧基)己酸与乙酸酐和碳酸钾经环合反应制得。所提供的制备方法，反应操作简单，无需精馏等操作，三废排放较少，绿色环保可持续，制得的2‑丁基苯并呋喃纯度在98％以上，收率在88％以上，相对于现有技术工艺，有显著的提高和改善，更适合工业化。

摘要： 本发明一种胺碘酮杂质C的合成方法，包括以下步骤：(1)将化合物Ⅰ溶于溶剂中，在碱的作用下，与N,N‑二乙基‑β‑氯乙胺盐酸盐进行取代反应得到中间体1；(2)中间体1溶于溶剂中，在碱的作用下，与碘单质反应得到胺碘酮杂质C；本发明操作简单，成本低廉，按照该方法合成的胺碘酮杂质C作为杂质对照品，为胺碘酮的质量控制提供了合格、低廉、易得的对照品，为胺碘酮药物的生产和安全用药提供了重要的指导意义。

摘要： 采用门冬氨酸钾联合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常，疗效满意。