临床病理特征

摘要： 目的 分析胃癌患者凝血及血小板指标与其临床病理特征的相关性.方法 选取2019年5月～2021年5月我院收治的80例胃癌患者,同时选择75例健康人群为对照组,比较两组凝血指标、血小板,并分析其与临床病理特征的相关性.结果 两组患者在性别、抽烟史上无明显差异(P>0.05),在年龄、饮酒史、胃部疾病上差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者Fbg、D-D、PLT明显高于对照组(P<0.05),aPTT、PT明显低于对照组(P<0.05);不同组织学分级、病理分期、肿瘤大小、是否存在淋巴结转移患者之间PT、aPTT、D-D、Fbg、PLT均存在显著差异(P<0.05).结论 胃癌患者凝血及血小板指标与其临床病理特征存在一定的相关性.

摘要： 目的研究Aurora-A在胃癌组织中的表达情况,并探讨其临床意义。方法回顾性收集中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院普外科收住的86例胃癌患者的组织蜡块及临床病理资料,利用免疫组化染色方法检测Aurora-A在胃癌组织及配对癌旁组织的表达情况,分析胃癌组织中Aurora-A的表达水平及其与患者临床病理特征和预后的相关性。结果Aurora-A主要定位于细胞质,Aurora-A在胃癌组织过表达,且与肿瘤病理类型、分化程度、肿瘤最大直径、浸润深度、TNM分期、淋巴结有无转移、脉管有无侵犯、神经有无侵犯之间密切相关(P<0.05);多因素COX回归分析表明,脉管侵犯和Aurora-A蛋白表达可作为胃癌患者总体生存的独立相关危险因素;Kaplan-Meier生存分析结果显示Aurora-A蛋白低表达的胃癌患者比Aurora-A蛋白过表达的胃癌患者总体生存时间更长(P<0.05)。结论Aurora-A在胃癌组织过表达,与胃癌的病理特征密切相关,并且与患者的不良预后显著相关。

摘要： 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清外泌体微小RNA-181a-5p(miR-181a-5p)、长链非编码RNA(lncRNA)结肠癌相关转录因子1(CCAT1)表达变化及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法选择NSCLC患者103例(观察组)、体检健康的志愿者27例(对照组),采集两组外周静脉血,离心留取血清,提取血清外泌体。采用实时荧光定量PCR法检测两组血清外泌体miR-181a-5p、lncRNA CCAT1表达。比较两组外泌体miR-181a-5p、lncRNA CCAT1表达,分析NSCLC患者血清外泌体miR-181a-5p表达与lncRNA CCAT1表达的关系以及二者表达与患者临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier法分析血清外泌体miR-181a-5p、lncRNA CCAT1表达与NSCLC患者5年总体生存率的关系。采用Cox比例风险回归模型分析NSCLC患者预后不良的危险因素。结果观察组血清外泌体miR-181a-5p相对表达量明显低于对照组,血清外泌体lncRNA CCAT1相对表达量明显高于对照组(P均0.05)。103例NSCLC患者治疗后随访2~60个月,无失访病例,随访期间死亡56例,5年总体生存率为45.63%(47/103)。分别以miR-181a-5p、lncRNA CCAT1相对表达量的均数为临界值,将NSCLC患者分为miR-181a-5p低表达者50例与miR-181a-5p高表达者53例、lncRNA CCAT1低表达者54例与lncRNA CCAT1高表达者49例。miR-181a-5p低表达者5年总体生存率明显低于其高表达者,而lncRNA CCAT1低表达者5年总体生存率明显高于其高表达者(P均<0.05)。多因素Cox比例风险回归分析显示,临床分期Ⅲ、Ⅳ期及伴淋巴结转移、血清外泌体miR-181a-5p低表达、血清外泌体lncRNA CCAT1高表达是NSCLC患者预后不良的独立危险因素(P均<0.05)。结论NSCLC患者血清外泌体miR-181a-5p表达下调、lncRNA CCAT1表达上调,二者表达呈负相关关系且与肿瘤临床分期、淋巴结转移和患者预后密切相关。

摘要： 目的:探讨神经周围浸润(perineural invasion,PNI)与早期舌鳞状细胞癌(tongue squamous cell carcinoma,TSCC)患者临床病理特征的相关性及对预后的影响。方法:收集75例早期TSCC患者的完整病例资料,观察PNI情况并分析其与TSCC临床病理特征的关系及对患者5年生存率和生存期的影响。结果:PNI阳性与性别、年龄、临床分期差异均无统计学意义(P>0.05);PNI阳性与分化程度、淋巴结转移、浸润深度、淋巴脉管浸润、手术切缘阳性差异均有统计学意义(P<0.05)。PNI阳性患者5年生存率及生存期均明显低于PNI阴性者(P<0.05)。COX多因素回归分析表明PNI阳性是早期TSCC患者术后预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:PNI阳性对早期TSCC患者的预后有影响,对早期TSCC患者预后辅助治疗的方案设计具有一定的参考价值,并且可以作为早期TSCC患者预后判断的独立危险因素。

摘要： 目的探讨口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织微小RNA-31-5p(miR-31-5p)、大肿瘤抑制激酶2(LATS2)表达变化及其临床意义。方法选择OSCC患者97例,取术中切除的OSCC组织及其配对的癌旁正常组织,采用RT-qPCR法检测miR-31-5p、LATS2 mRNA表达。比较OSCC组织与癌旁正常组织miR-31-5p、LATS2 mRNA表达,通过在线网站预测miR-31-5p与LATS2的靶向结合位点,并分析二者表达的关系及其与患者临床病理特征的关系。分析不同miR-31-5p、LATS2 mRNA表达与OSCC患者预后的关系。采用多因素Cox回归模型分析OSCC患者预后的影响因素。结果OSCC组织miR-31-5p相对表达量高于癌旁正常组织,LATS2 mRNA相对表达量低于癌旁正常组织(t分别为35.314、40.900,P均0.05)。97例OSCC患者中,miR-31-5p表达≥3.258者55例、miR-31-5p表达<3.258者42例,LATS2 mRNA表达≥1.216者40例、LATS2 mRNA表达<1.216者57例。miR-31-5p表达≥3.258者3年累积生存率低于miR-31-5p表达<3.258者,LATS2 mRNA表达≥1.216者3年累积生存率高于LATS2 mRNA表达<1.216者(χ^(2)分别为5.829、6.616,P均<0.05)。所有患者术后随访4~36个月,中位随访时间26个月,随访期间死亡31例。多因素Cox比例风险回归分析显示,TNM分期Ⅲ、Ⅳ期及有淋巴结转移、miR-31-5p表达≥3.258为OSCC患者死亡的独立危险因素,而LATS2 mRNA表达≥1.216则为其独立保护因素(P均<0.05)。结论OSCC组织miR-31-5p高表达、LATS2低表达,二者表达变化与肿瘤组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移以及患者预后有关。

摘要： 目的探讨胃腺癌组织中环状RNA-104533(circ-104533)的表达情况及对其对胃癌细胞生长增殖的影响。方法通过circRNA芯片得出在胃癌中有统计学差异的11个高表达circRNA,然后经过qRT-PCR实验在78例胃腺癌组织中进行验证,仅得出circ-104533和circ-102712呈现高表达水平。本研究以circ-104533为研究对象,分析胃腺癌组织中circ-104533表达水平与临床病理特征的相关性。通过体外细胞转染技术建立过表达circ-104533和敲低表达circ-104533表达的胃癌SGC-7901细胞株,采用CCK-8法和平板克隆实验检测胃癌细胞的生长和增殖能力。结果胃腺癌组织中circ-104533的表达水平高于癌旁正常组织(P0.05)。体外细胞实验表明,过表达circ-104533后癌细胞72 h OD值和克隆形成数大于正常癌细胞组(P<0.05),而敲低表达circ-104533后癌细胞72 h OD值和克隆形成数小于正常癌细胞组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胃腺癌组织中circ-104533表达水平升高,其可能是胃腺癌一种新的促癌基因;circ-104533能促进胃腺癌的发生发展过程。

摘要： 目的:探究在乳腺癌中PD-L1表达情况,进而探究免疫治疗在乳腺癌不同临床病理亚型中的疗效,寻找乳腺癌免疫治疗的获益人群。方法:收集筛选2011年1月至2019年6月包头市肿瘤医院诊断为原发性乳腺癌,接受新辅助化疗并经手术切除的乳腺癌存档蜡块各60例。新辅助治疗前后的蜡块分别作为对照组和观察组。应用免疫组化技术检测PD-L1,计算诊断比值比(NLR比值),并探讨其意义。结果:PD-L1蛋白在化疗前乳腺癌组织中的表达低于化疗后,差异无统计学意义(P>0.05)。PD-L1蛋白在化疗后乳腺癌组织中的表达在不同的年龄、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移情况、临床分期、ER、PR、Her2等表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:乳腺癌的PD-L1表达在化疗前后、患者年龄、肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期、ER、PR、HER-2表达的差异中均无统计意义(P>0.05),尽管肿瘤直径>2 cm、HER-2(-)者PD-L1阳性表达率高,但结果显示无统计意义。

摘要： 目的分析原发骨弥漫大B细胞淋巴瘤(PB-DLBCL)的临床病理特征和生存预后。方法收集2015年5月至2020年6月就诊于郑州大学第一附属医院的15例初治PB-DLBCL患者,分析临床相关变量和生存情况。结果15例患者的中位年龄为53(26~71)岁,确诊时多为Ⅲ~Ⅳ期(73.3%)。所有患者均接受R-CHOP方案治疗,4例患者接受放疗,近期疗效评估达到完全缓解(CR)和部分缓解的患者分别为6例(40.0%)和9例(60.0%)。PB-DLBCL患者的年龄、性别、临床分期、国际预后指数评分、ECOG评分、乳酸脱氢酶、β2微球蛋白、软组织侵犯和病理起源对CR率无明显影响。随访结束时,5例患者进展,4例患者死亡。结论接受R-CHOP方案治疗的PB-DLBCL患者预后较好,辅助性局部放疗有助于预后改善。

摘要： 目的探讨钙黏蛋白13(CDH13)、原钙黏蛋白8(PCDH8)基因启动子甲基化与卵巢癌患者临床病理特征和预后的关系。方法选择接受根治性或姑息性手术的卵巢癌患者203例,取手术切除的卵巢癌组织与癌旁正常组织,采用Western blotting法检测CDH13、PCDH8蛋白表达,采用甲基化特异性PCR法检测CDH13、PCDH8基因启动子甲基化状态。收集卵巢癌患者临床病理资料,分析CDH13、PCDH8基因启动子甲基化状态与患者临床病理特征和预后的关系,采用多因素Cox比例风险回归模型分析卵巢癌患者预后不良的危险因素。结果卵巢癌组织CDH13、PCDH8蛋白相对表达量均低于癌旁正常组织(t分别为-15.754、-11.666,P均0.05)。截至2021年6月,共随访5~60个月、中位随访时间42个月,随访期间死亡77例。卵巢癌组织CDH13、PCDH8基因启动子甲基化阳性患者5年累积生存率均低于卵巢癌组织CDH13、PCDH8基因启动子甲基化阴性患者(χ^(2)分别为11.087、14.796,P均<0.05)。多因素Cox比例风险回归分析发现,TNM分期Ⅲ、Ⅳ期及有淋巴结转移、CDH13基因启动子甲基化阳性、PCDH8基因启动子甲基化阳性均为卵巢癌患者预后不良的独立危险因素(P均<0.05)。结论卵巢癌组织CDH13、PCDH8基因启动子甲基化阳性明显升高,并且与肿瘤TNM分期、淋巴结转移以及患者预后密切相关。

摘要： 目的探究血浆微小RNA-135(miR-135)、miR-103、miR-34b在前列腺癌中的表达水平,分析三者与临床病理特征、临床预后的关系。方法前瞻性选取2018年5月至2021年6月临沂市肿瘤医院收治的前列腺癌患者87例(前列腺癌组)、良性前列腺增生患者83例(良性前列腺增生组)、体检健康者85名(健康对照组)为研究对象。采用实时荧光定量PCR测定3组研究对象的血浆miR-135、miR-103、miR-34b水平;比较前列腺癌患者治疗前后血浆miR-135、miR-103、miR-34b水平,分析血浆miR-135、miR-103、miR-34b表达与临床病理特征及预后的关系。结果前列腺癌组血浆miR-135水平明显高于良性前列腺增生组及健康对照组,miR-103、miR-34b水平明显低于良性前列腺增生组及健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,前列腺癌患者血浆miR-135水平相比治疗前明显降低,miR-103、miR-34b水平相比治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。前列腺癌患者血浆miR-135、miR-103、miR-34b表达与病理分级Gleason评分、TNM分期有关(P<0.05)。随访12~48个月,平均(27.63±4.89)个月;发生骨转移13例(14.94%,死亡3例),复发10例(11.49%,死亡4例);miR-135在有骨转移患者中表达高于无骨转移患者,在复发患者中表达高于无复发患者;miR-103、miR-34b在有骨转移患者中表达低于无骨转移患者,在复发患者中表达低于无复发患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-34b、miR-103降低是前列腺癌患者预后不良的危险因素(P<0.05),miR-135降低是前列腺癌患者预后不良的保护性因素(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,3项联合预测前列腺癌预后的曲线下面积(AUC)为0.984,高于miR-135、miR-103、miR-34b单项检测(0.828、0.899、0.850)(Z=3.515、2.202、2.776,P=0.000、0.028、0.005)。结论前列腺癌患者血浆miR-135呈相对高表达,miR-103、miR-34b水平呈相对低表达;miR-135、miR-103、miR-34b与前列腺癌患者病理分级、TNM分期有关,可能参与肿瘤的病理生理过程;且3项联合检测对前列腺癌患者的预后具有较高预测价值。

摘要： 目的：研究中国遗传高风险乳腺癌患者BRCA1/2编码区SNPs的突变频率,并探讨相应位点多态性与肿瘤临床病理特征的关系. 方法：对69名遗传高风险乳腺癌患者外周血单个核细胞DNA,运用二代测序技术对BRCA1/2基因的49个外显子序列进行检测分析.同时收集患者临床病理资料,包括发病年龄、初潮年龄、首次妊娠年龄、肿瘤的TNM分期、免疫组化情况、是否为双侧乳腺癌及是否具有家族史等. 结果：研究共发现34个SNP位点,其中14个位于BRCA1基因,20个位于BRCA2基因;25个高频位点及9个低频位点.其中,rs80356892位点多态性与肿瘤临床病理特征存在显著的相关性,该位点突变的患者倾向于双侧乳腺癌、存在家族史以及三阴性乳腺癌,且rs80356892位点突变与ER、PR表达呈负相关. 结论：BRCA1/2编码区SNPs与乳腺癌发病风险及乳腺癌临床病理特征相关.SNPs的检测有助于发病风险的评估及遗传性乳腺癌的筛查、防治.

摘要： 目的:探讨肿瘤位置、体积及甲状腺被膜浸润情况等临床病理特征与分化型甲状腺癌颈淋巴结转移的关系.rn 方法:回顾性分析2010年7月至2013年7月四川省肿瘤医院头颈外科收治的初次手术治疗的248例患者的临床及病理资料.rn 结果:肿块位置、体积、数量、浸出腺体外膜及受累腺叶数等特征对Ⅵ区和Ⅱ-Ⅴ区淋巴结状态均有影响;低龄与VI区淋巴结转移有关.肿块位于下极时,Ⅵ区阳转率最高达74.2g％,Ⅱ-Ⅴ区仅45.00％,而当肿块位于上极时VI区为58.33％,Ⅱ-Ⅴ区却高达84.21％.肿块直径大于lcm和2cm分别为中央区和颈侧区阳转率上升的临界值.rn 结论:肿块位于下极、直径＞lcm、多发、多叶受累、浸出被膜、低龄这些特征可作为中央区淋巴结转移的高危因素;而肿块处于上极、直径大于2cm、多发、多叶受累、浸出被膜等特征可能为颈侧区淋巴结转移的高危因素;应当尤其注意肿块位置与不同区域淋巴结状态的关系以及肿块体积作为区域淋巴结转移的高危因素时其临界值可能不同.

摘要： 目的:探讨TIP30在HER-2阳性乳腺癌患者癌组织中表达及临床意义.rn 方法:选择接受过生物化疗(曲妥珠单抗联合紫杉醇)的HER-2阳性晚期乳腺癌患者53例,采用免疫组化法检测患者癌组织中的TIP30表达,并分析其表达与患者临床病理特征及临床疗效的关系.rn 结果:TIP30在HER-2阳性乳腺癌组织中阳性表达率为56.6％,TIP30表达与患者的年龄、病理类型、转移部位数量及ER、PR表达无关,而与功能状态评分及临床疗效相关(P均＜0.05).53例患者化疗2个周期后,临床获益(CB)29例(CB率为54.7％).30例TIP30阳性表达的患者中,CB 22例(73.3％);23例TIP30阴性表达的患者中,CB 7 例(30.4％),两者CB率比较P＜0.05.TIP30表达阳性、阴性患者的中位无进展生存期分别为11.47、4.87个月,两者比较P＜0.01.rn 结论:TIP30在HER-2阳性晚期乳腺癌患者癌组织中表达下调可能与预后不良有关,其可能作为该类患者生物化疗的疗效预测指标之一.

摘要： 目的:探讨峡部甲状腺乳头状癌患者的临床病理特征及治疗方式对预后的影响.rn 方法:回顾2006年1月至2012年12月间48例本院初次治疗的峡部甲状腺乳头状癌患者资料及预后结果.探究峡部甲状腺乳头状癌患者的特殊表现,治疗方式及预后风险.rn 结果:所有48例患者平均年龄39.8岁,原发肿瘤大小1.14cm.我院常规手术为峡部甲状腺切除术+双侧气管前淋巴结清扫术.术后病理提示出现气管前淋巴结转移的患者为22例,其中7例为双侧气管前淋巴结转移.全组无喉返神经损伤及甲状旁腺功能低下发生.随访期间无复发,转移及死亡发生.rn 结论:研究显示峡部甲状腺乳头状癌患者发生淋巴结转移较为常见,需要常规清扫气管前淋巴结,能够获得很好预后.常规峡部甲状腺切除术+双侧气管前淋巴结清扫术是安全的.

摘要： 目的:探讨甲状腺乳头状癌组织中血小板反应蛋白1(THBS1)基因、蛋白水平及启动子甲基化状态与临床病理特征的相关性.rn 材料与方法:取66例甲状腺乳头状癌组织及30例结节性甲状腺肿组织,应用逆转录PCR及蛋白印迹法分别检测THBS1基因及蛋白的表达,应用甲基化特异性PCR检测THBS1基因启动子区甲基化水平.rn 结果:甲状腺乳头状癌组织中THBS1基因及蛋白水平均显著低于结节性甲状腺肿组织中的表达(P＜0.05),且均与甲状腺乳头状癌患者淋巴结转移及TNM分期有关(P＜0.05);甲状腺乳头状癌组织中THBS1基因高甲基化率(48.50％)显著高于结节性甲状腺肿组织中的甲基化率(6.06％)(P＜0.05).甲状腺乳头状癌组织中THBS1基因高甲基化率与THBS1基因及蛋白表达降低、淋巴结转移及TNM分期有关(P＜0.05).rn 结论:甲状腺乳头状癌中存在THBS1基因及蛋白异常低表达及启动子区的高甲基化,且与甲状腺乳头状癌临床发生发展有关.

摘要： 目的:探讨慢性HBV感染者肝组织HBcAg表达及其在亚细胞结构的分布与血清HBeAg表达、HBV DNA水平及肝组织病理学损害的关系.方法:对371例慢性HBV感染者进行肝穿刺活检,检测肝组织HBcAg、血清HBV标志物、血清ALT及血清中的HBV DNA水平.比较HBcAg阴性与HBcAg表达为核型、浆型、浆核型的病例血清HBeAg阳性率、HBV DNA水平与肝组织病理学损害的关系.同时观察血清HBeAg阳性组及阴性组,肝细胞HBcAg不同表达形式在不同年龄阶段的分布特点.结果及结论：慢性乙型肝炎患者肝组织HBcAg表达与血清HBeAg表达有关，浆型及浆核型HBcAg表达常伴随明显的肝组织炎症，HBcAg表达形式在不同年龄阶段具有不同特点，与其所处自然史阶段有关。

摘要： 目的:比较维族与汉族乳腺癌患者分子分型特点,用以指导临床.rn 方法:采用St.Gallen早期乳腺癌初始治疗国际专家共识(2011年)提出的乳腺癌分子分型方法对喀什地区第一人民医院369例有病理诊断的维、汉族乳腺癌患者进行分子分型,比较两者特点.rn 结果:284例维族乳腺癌患者的Luminal A型、Luminal B伴HER-2阴性亚型、Luminal B伴HER-2阳性亚型、HER-2过表达型和三阴型乳腺癌比例分别为12.67％(36/284)、34.51％(98/284)、20.07％(57/284)、14.79％(42/284)和17.96％(51/284);85例汉族患者相应分子分型比例依次为16.47％(14/85)、37.65％(32/85)、10.59％(9/85)、10.59％(9/85)和24.71％(21/85);维族和汉族HER-2 阳性率分别为34.86％(99/284)和21.18％(18/85);维族乳腺癌患者Luminal B伴HER-2阳性亚型比例高于汉族(P=0.045),维族乳腺癌患者HER-2阳性率高于汉族(P=0.030).rn 结论:与汉族患者比较,维族乳腺癌患者有较高的Luminal B伴HER-2阳性亚型比例和较高的HER-2阳性率,针对HER-2的靶向治疗在维族乳腺癌患者中显得更重要.

摘要： 目的:比较维族与汉族乳腺癌患者分子分型特点,用以指导临床.rn 方法:采用St.Gallen早期乳腺癌初始治疗国际专家共识(2011年)提出的乳腺癌分子分型方法对喀什地区第一人民医院369例有病理诊断的维、汉族乳腺癌患者进行分子分型,比较两者特点.rn 结果:284例维族乳腺癌患者的Luminal A型、Luminal B伴HER-2阴性亚型、Luminal B伴HER-2阳性亚型、HER-2过表达型和三阴型乳腺癌比例分别为12.67％(36/284)、34.51％(98/284)、20.07％(57/284)、14.79％(42/284)和17.96％(51/284);85例汉族患者相应分子分型比例依次为16.47％(14/85)、37.65％(32/85)、10.59％(9/85)、10.59％(9/85)和24.71％(21/85);维族和汉族HER-2 阳性率分别为34.86％(99/284)和21.18％(18/85);维族乳腺癌患者Luminal B伴HER-2阳性亚型比例高于汉族(P=0.045),维族乳腺癌患者HER-2阳性率高于汉族(P=0.030).rn 结论:与汉族患者比较,维族乳腺癌患者有较高的Luminal B伴HER-2阳性亚型比例和较高的HER-2阳性率,针对HER-2的靶向治疗在维族乳腺癌患者中显得更重要.

摘要： 目的:比较维族与汉族乳腺癌患者分子分型特点,用以指导临床.rn 方法:采用St.Gallen早期乳腺癌初始治疗国际专家共识(2011年)提出的乳腺癌分子分型方法对喀什地区第一人民医院369例有病理诊断的维、汉族乳腺癌患者进行分子分型,比较两者特点.rn 结果:284例维族乳腺癌患者的Luminal A型、Luminal B伴HER-2阴性亚型、Luminal B伴HER-2阳性亚型、HER-2过表达型和三阴型乳腺癌比例分别为12.67％(36/284)、34.51％(98/284)、20.07％(57/284)、14.79％(42/284)和17.96％(51/284);85例汉族患者相应分子分型比例依次为16.47％(14/85)、37.65％(32/85)、10.59％(9/85)、10.59％(9/85)和24.71％(21/85);维族和汉族HER-2 阳性率分别为34.86％(99/284)和21.18％(18/85);维族乳腺癌患者Luminal B伴HER-2阳性亚型比例高于汉族(P=0.045),维族乳腺癌患者HER-2阳性率高于汉族(P=0.030).rn 结论:与汉族患者比较,维族乳腺癌患者有较高的Luminal B伴HER-2阳性亚型比例和较高的HER-2阳性率,针对HER-2的靶向治疗在维族乳腺癌患者中显得更重要.

摘要： 目的:探讨分析甲状腺乳头状癌患者侧颈淋巴结转移规律及处理方式.rn 方法:回顾性研究2006年1月至2010年1月首诊于我院的264例甲状腺乳头状癌患者的临床病理资料.应用Binary Logistic regression模型对中央区淋巴结个数进行最佳截点的筛选.应用Binary Logistic regression模型分析影响侧颈区淋巴结转移的危险因素.rn 结果:本组264例甲状腺乳头状癌,中央区淋巴结转移率为61.7％,侧颈Ⅱ区、Ⅲ区、Ⅳ区的淋巴结转移率分别为30.5％、34.2％、39.7％.通过Binary Logistic regression模型筛选出中央区淋巴结个数的最佳截点为0.单因素分析显示,双侧病灶、多发病灶、T分期、侵犯程度、中央区淋巴结转个数是影响甲状腺乳头状癌患者侧颈淋巴结转移的危险因素.进一步多因素分析显示,中央区淋巴结转移个数是影响侧颈区淋巴结转移的独立危险因素(P＜0.05).rn 结论:甲状腺乳头状癌患者中央区淋巴结发生转移,侧颈淋巴结发生转移的几率显著增加.

摘要： 本发明提供一种基于病理数据的病理特征概率分布预测方法，包括：步骤S1，采集一患者的病理数据，对病理数据进行降维处理得到对应的特征数据，并预先配置多个特征标签；步骤S2，针对每个特征标签，根据特征数据及至少一种统计学习模型分别预测得到特征标签对应的先验概率，随后根据先验概率处理得到第一后验概率，并根据各特征数据及至少一种机器学习模型分别预测得到各特征标签对应的第二后验概率；步骤S3，根据第一后验概率及第二后验概率处理得到概率均值，由所有特征标签及对应的概率均值形成患者的病理特征概率分布。有益效果是根据病理数据预测患者的病理特征概率分布，以辅助医生对患者的病理数据进行分类，提高诊断效率。

摘要： 本发明涉及基于在纯合性或杂合性的情况下对β-蛋白的2位的点状突变Ala＞Val(对应于含有770个氨基酸的β-蛋白的Ala673Val突变前体)的研究，对从人和/或动物有机体分离的生物材料进行筛选以确定表现为β-淀粉和/或淀粉样物质在人和/或动物器官和组织中异常沉积的人和/或动物病理的风险的方法。本专利提供下列可行性：(1)产生表达Ala673Val突变的单细胞或多细胞转基因有机体；(2)合成或制备具有这种突变的肽和/或它们的衍生物、和/或含有相同突变的核酸；(3)使用这些产物研究特征为β-淀粉和/或淀粉物质的异常沉积的病理的发病机理以及这些疾病的预防、诊断和护理。

摘要： 本发明公开了一种基于特征解耦的病理图像特征提取器训练方法及装置，该训练方法通过构建特征解耦网络，同时设置六个子损失函数对网络进行约束训练，其中特征解耦网络包含多个生成对抗网络，可以将病理图像解耦分解成颜色信息特征和组织结构信息特征，在保留纯净无杂质的组织结构信息的同时消除人为造成的染色差异对网络性能的负面影响。设置的损失函数最大程度的保证颜色编码器和组织结构编码器特征提取的针对性。训练获得的特征提取器可以覆盖不同病理图像的多个颜色域并引入不同域的颜色变化，适应来自不同中心的病理图像，具有更高的泛化性能。

摘要： 本发明公开了一种面向HCC病理图像识别的特征选择与特征融合方法，通过将病理图像的训练图像的深度特征、编码特征和纹理特征与mRMR、KPCA和Relief三种特征选择方法进行组合，进而通过随机森林分类器输出病理图像中每一类图像识别分类准确率最高的最优组合函数，并使用病理图像的测试图像通过随机森林分类器对最优组合函数的识别分类准确率进行验证，输出最优组合函数针对病理图像的测试图像中每一类图像的识别分类准确率。使用本发明方法获得的最优组合函数对病理图像进行识别分类，对每一类病理图像均能够获得较高的识别分类准确率，进而避免误诊情况出现。

摘要： 本发明公开了一种医疗器械，特别涉及一种临床病理诊断用的病理标本切割刀，切割刀刀刃槽内设有切割刀刀刃，切割刀刀刃槽下端设有切割刀底板，切割刀底板上设有切割刀刀刃挡板；切割刀刀刃槽一端设有切割刀刀刃高度调节球，切割刀刀刃高度调节球上设有切割刀刃高度调节球螺纹，切割刀刀刃槽另一端连接有切割刀刀刃槽高度调节钮。其益效果是：避免了在分割标本样本时造成的标本污染或损毁现象的发生，标本切割厚度可根据操作者需要进行自主调节，操作精细程度高，避免了操作者手指的割伤，给人们的工作带来极大的便利。

摘要： 本发明公开了一种基于病理特征辅助的PET/CT自动肺癌诊断分类模型训练方法，属于医学影像领域。该方法通过对病理图像的分类网络进行训练，优先得到一组较好的病理分类网络模型参数；通过该组参数获取病理图像的特征信息，来对PET/CT影像分类网络的特征提取进行指导，以提高PET/CT影像分类网络的精度，有利于基于PET/CT影像的早期肺癌诊断分类的推广应用，为临床医生的诊断以及后续随访提供帮助。通过本发明，可在后续不进行有创的病理检查之前，仅通过无创的PET/CT影像就可达到与病理诊断结果相接近的更准确的肺癌诊断分类结果，可以有效的提高临床医生的诊断效率，减少病患的创伤。

摘要： 本发明披露一种基于多特征融合递进式判别的乳腺病理全切片分类方法。考虑到病理图像块与周围图像块之间存在空间相关性，利用多种特征融合方法聚合其和周围图像块的特征得到全局描述符。从全局描述符中，选择具有代表性的特征和热力图的特征进行连接，得到具有代表性和解释性的全切片特征。同时采用多特征融合递进式判别的方法对全切片图像进行最终的识别。所述方法可以避免离群点的产生，消除对最终全切片性质判断的消极影响。上述两种类型的特征的连接，可以提高全切片特征描述符的整体表示能力，使训练出的识别模型具有较高的准确性，同时递进式判别方法减少在分类过程中假阴性的产生，使其更加适应于临床诊断，提高医生的诊断质量和效率。

摘要： 本发明提供了一种基于背景指导注意力机制的病理切片特征融合方法，该方法包括：S1：使用预训练的深度神经网络提取病理图像切片的特征，并使用线性变换将其转换为d维的特征；S2：根据d维的正态分布随机生成一个d维的初始背景向量；S3：从步骤2生成的初始背景向量出发，经过一个循环模块，得到该病理图像的背景向量；S4：利用步骤3得到的背景向量，计算每个切片特征的注意力权重；S5：将特征按它们的注意力权重加权求和，得到融合后的病理图像特征。本发明使用基于背景指导的注意力机制，构建了充分反映病理图像中切片所处环境信息的背景向量，可以在更短的时间内使用更小的内存计算切片的权重，得到质量更高的融合特征。

摘要： 本实用新型公开了一种临床病理诊断用的病理标本切割刀，涉及临床标本处理器械技术领域，包括竖柱和前后对称安装在竖柱中部的两个固定板，两个所述固定板之间对称固定有两个罩壳，两个所述罩壳相背对的一侧均贯通设置有气管，两个所述气管的横直端共同固定有防滑垫座，两个所述气管的下端共同固定连接有矩形框，所述矩形框的内底部对称开设有两个安装槽。本实用新型通过电带动部件、负压抽吸机构与微摆机构的协同配合与依次进行能实现对病理标本的自动化分切，相较于人工手动分切方式而言，在保证分切精度的同时最大程度上保证分切得到的小块病理标本的规整程度，从而确保后续检验工作的顺利开展，便捷实用。

摘要： 本发明公开了一种EB病毒相关胃癌临床病理特征分析方法，临床资料，收集医院手术切除胃癌标本若干例；组织芯片的构建，组织标本经甲醛固定、常规石蜡包埋制片，HE染色后，在显微镜下定位、对应找出蜡块上相应部位并做标记，选取无坏死的肿瘤组织，自制组织阵列；试剂，EBERs即EB病毒编码的小RNA；原位杂交染色结果判断标准，仅为细胞核着棕褐色为阳性，细胞浆和细胞膜在核分裂时可以有阳性着色，但视为阴性；统计学方法，所有实验均采用统计软件分析，组间差异采用χ