枯草芽孢杆菌

摘要： 为筛选对虹鳟(Oncorhynchus mykiss)有潜在益生效果的菌株,本研究从健康虹鳟幼鱼肠道中分离到1株潜在益生菌株RT-BS07,采用形态学观察和分子特征分析对该菌株进行了鉴定,并评价了该菌株的抑菌性、耐受性、黏附性和安全性.形态学观察显示,菌株RT-BS07为革兰氏阳性杆菌,有圆形或椭圆形芽孢.16S rRNA比对结果显示,该菌株与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)NCBI3610株的同源性为99.86％.结合16S rRNA基因序列分析和形态学观察结果,确定菌株RT-BS07为枯草芽孢杆菌.菌株RT-BS07具备产蛋白酶和纤维素酶能力,其酶活力分别为(0.039±0.002)和(0.393±0.002)U/mg;该菌株可有效抑制温和气单胞菌(Aeromonas sobria)、杀鲑气单胞菌(A.salmonicida)和鲁氏耶尔森氏菌(Yersinia ruckeri)等致病菌.菌株RT-BS07在pH为2～10 LB液体培养基中均可存活;在盐度为2％ ～8％ 条件下存活率为5.70％ ～93.28％,其存活率随盐度升高而降低.体外黏附试验结果表明,菌株RT-BS07可大量黏附在虹鳟前肠黏膜,不破坏肠道组织完整性,对左氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星和链霉素等18种抗菌药物敏感.本研究分离筛选得到的枯草芽孢杆菌RT-BS07株具有产消化酶性能,其抗逆性能强,对虹鳟无毒害作用,可作为虹鳟健康养殖及益生菌制剂研发源益生菌候选株.

摘要： 为探讨不同浓度的植物生长调节剂和微生物菌剂复配施用对烟苗素质的影响,以烤烟新品系20619为材料,采用漂浮育苗,在烟苗4叶1心期喷施不同浓度的复硝酚钠和枯草芽孢杆菌菌剂复配剂,对8叶1心(成苗期)烟苗主要生长和生理指标进行测定与分析。结果表明,复硝酚钠和枯草芽孢杆菌菌剂复配喷施后,8叶1心烟苗的干物质积累、根系活力、叶片叶绿素含量及硝酸还原酶活性,均好于对照;且以喷施20 mg的1.8%复硝酚钠和7.5 g的枯草芽孢杆菌菌剂处理,烟苗全株干重(4.98 g·株^(−1))、干鲜比、根系活力(93.01μg·g^(−1)·h^(−1))、叶片叶绿素含量(0.5485 mg·g^(−1))及硝酸还原酶(1.434 U·g^(−1))活性均表现最高;叶片中的过氧化氢酶、超氧化物岐化酶和过氧化物酶活性以及丙二醛含量均表现为最高。表明对4叶1心烟苗喷施复硝酚钠和枯草芽孢杆菌菌剂复配剂,有利于提高烟苗素质和培育壮苗。

摘要： 目的测试自研新型负压过滤系统的过滤效果和杀菌性能,为其实际应用提供数据支撑。方法使用测试平台检测自研新型负压过滤系统在不同气体流量下的过滤效率;采用载体定量杀菌试验的方法获取新型负压过滤系统放电作用后的细菌存活率;使用扫描电镜观察细菌的超微结构,了解其放电处理前、后的样貌变化。结果当流量在0~950 m;/h范围内变化时,新型负压过滤系统的气溶胶去除效率高于99.99%,高于WS/T 292-2008《救护车》对气溶胶过滤效率(达到99.7%)的要求;在放电处理时间相同的条件下,放电功率越高,灭菌效果越好;3种细菌灭活的难易程度为枯草芽孢杆菌>金黄色葡萄球菌>大肠杆菌。随着放电处理时间的延长,大肠杆菌菌体胞内物质析出逐渐增多。放电作用后的菌体出现了细胞壁变粗糙或明显破损的现象。结论该新型负压过滤系统过滤性能良好,具有较高的原位杀菌效率,在传染病防治领域有很好的应用前景,亦可用于冷库、空调风道、人防设施、生物安全实验室等空间内微生物的过滤和消杀。

摘要： 【目的】为研究不同镉浓度下单独接种铜枯草芽孢杆菌、绿假单胞菌及混合接菌对紫花地丁生长的影响。【方法】利用盆栽试验探讨接种不同根际促生菌对镉胁迫下紫花地丁生物量、氮、磷、钾元素及镉含量的影响。【结果】接菌处理后的株高、地上生物量和地下生物量均比未接菌处理增加,且在Cd浓度为10 mg/L时增幅最大,分别为6.4%、20.2%、66.6%。对根系形态的交互作用表明,单独接种铜绿假单胞菌促进了根系表面积和根长,随着Cd浓度的增加,混合接菌对根长的增加效果最好,对根系形态的主效应表明,接种铜绿假单胞菌促进根尖数的增加,1 mg/L的Cd处理促进根系分叉数的增加。接菌后地下部分全氮、全磷、全钾升高,L、M、H处理下接种铜绿假单胞菌后紫花地丁的地下部分全磷最高,混合接菌后地上部分全氮含量最高,接种铜绿假单胞菌地上部分全磷和全钾含量最高。1 mg/L Cd处理下,接菌处理对紫花地丁地上部分的镉含量无显著差异,高浓度Cd处理下,混合接菌促进对镉的吸收。【结论】镉胁迫抑制了紫花地丁株高和生物量的生长,镉胁迫和促生菌的交互作用下接种铜绿假单胞菌促进根系表面积,混合接菌促进根长,接种铜绿假单胞菌促进根尖数增加,接菌处理提高地下部分的全氮、全磷、全钾含量;高浓度镉胁迫下,混合接菌比单独接菌促进根系对镉的吸收。

摘要： 目的:本文采用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)为发酵菌种,考察发酵液中次黄嘌呤前体物质的质量浓度与发酵产率的关系、次黄嘌呤前体物质加入方式与腺苷产量的关系,以研究提高腺苷发酵水平的补料发酵工艺。方法:利用摇瓶、50 L发酵罐、10 m³发酵中试罐,整合补料与溶解氧的发酵过程调控,进行逐级放大试验。结果:在10 m^(3)中试发酵罐进行补料工艺放大,流加补糖含9 g·L^(-1)的次黄嘌呤,并通过阶段控制溶氧条件,腺苷产量达到35.06 g·L^(-1)。结论:次黄嘌呤的添加对腺苷的生物合成有促进作用,分阶段溶氧控制连续流加次黄嘌呤工艺腺苷产量有明显的优势,腺苷补料发酵工艺的研究为工业化应用提供参考。

摘要： 为获得安全高效的β-葡萄糖苷酶用于生物催化淫羊藿苷水解制备宝藿苷Ⅰ,通过大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭载体pMA5在食品安全菌株枯草芽孢杆菌WB600中异源表达Thermotoga petrophila来源的耐热β-葡萄糖苷酶TpBgl3,研究了所表达重组酶的酶学性质及其水解宝藿苷制备宝藿苷Ⅰ的工艺条件。结果表明,菌株在30°C、SR培养基中发酵培养48 h后,上清液中的β-葡萄糖苷酶酶活力达到69.68 U/mL。重组表达的TpBgl3最适温度为85°C,最适pH为4.0,在65°C、pH4.0下放置3 h仍能保持85%以上的相对酶活。在65°C、pH4.0、酶用量0.16 U/mg、反应时间20 min的优化条件下,其能将10 g/L的淫羊藿苷水解转化为7.50 g/L的宝藿苷Ⅰ,摩尔转化率为98.67%。β-葡萄糖苷酶的枯草芽孢杆菌分泌表达为宝藿苷Ⅰ及其他高附加值苷元类化合物的工业化安全高效生物制备提供了新途径。

摘要： 【目的】筛选及开发出对马铃薯早疫病害具有防治效果的拮抗细菌菌株,旨在丰富该病的生防菌种资源。【方法】从马铃薯种植区早疫病害发生严重的地块根际土壤中分离筛选拮抗菌株,利用形态学特征观察、生理生化特性检测及16S rDNA与gyrB基因序列分析的多项分类法,对获得的拮抗菌株进行分类鉴定。通过测定拮抗菌株对马铃薯块茎切片的防病效果、抑菌广谱性及其生物学功能初步验证菌株的防效功能,并进一步设置盆栽试验印证供试拮抗菌株对马铃薯早疫病的防治效果及对土壤微生物菌群的影响。【结果】通过初筛与复筛获得1株对马铃薯早疫病病原菌平板抑制率达89%的拮抗细菌WK-1菌株,经鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。该菌株对马铃薯离体块茎切片的防治效果为88.39%,对马铃薯黑痣病菌、水稻纹枯病菌、玉米大斑病菌、小麦赤霉病菌以及水稻恶苗病菌均具有一定的抑制效果。此外,有溶解无机磷以及产铁载体的能力,盆栽防治效果为74.49%,且经拮抗菌剂WK-1处理,土壤根区微生物群落结构得到改善,土壤中有益微生物细菌的多样性上升。【结论】本研究筛选得到的对马铃薯早疫病菌具有较强抑制作用的拮抗细菌WK-1,可有效防控马铃薯早疫病害的发生,为该病害的生物防治提供了理论基础及菌种资源,应用于农业植物病害防治工作的前景良好,可根据实际种植生产需要进行推广。

摘要： 阐述了丛枝菌根菌和枯草芽孢杆菌的基本特征和在农业生产中的主要作用,通过比较两者的异同,说明两者的作用存在优势互补的特点,并详细介绍了两者配合施用的方式方法。

摘要： 目前绿原酸的主要来源为天然植物中提取,但天然植物中绿原酸含量较低且提取工艺复杂,导致绿原酸生产效率较低,因此有必要寻找新的、高效的制备绿原酸方法.本研究以金银花叶、红薯叶、薄荷叶、蒲公英叶和杜仲叶为材料,采用组织块法开展合成绿原酸的内生菌分离筛选,并利用高效液相色谱(HPLC)对筛选出内生菌的发酵产物进行分析,最终从植物样本中分离到具有合成绿原酸能力的5株内生菌,其中菌株XJ-1的绿原酸产量为9.9μg/mL.形态特征和16S rDNA序列分析表明,该菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis).对发酵培养基进行初步优化,优化后的发酵培养基主要成分为:果糖30 g/L、柠檬酸铵5 g/L、玉米浆6 g/L,所得绿原酸的产量达到24.02μg/mL,为优化前的2.43倍.本研究为开发微生物发酵法生产绿原酸提供了基础数据支持.

摘要： 以三疣梭子蟹为受试对象,探讨其饲料中添加不同水平的枯草芽孢杆菌对其生长性能的影响。试验选取400只体重相近的三疣梭子蟹随机分为4组,每组100只。对照组三疣梭子蟹饲喂基础饲料,试验组三疣梭子蟹分别饲喂含有0.5%、1.0%和1.5%的枯草芽孢杆菌的基础饲料。预饲期为7天,正式试验期为56天。试验结束检测三疣梭子蟹的增重率、特定生长率、成活率等生长性能指标。结果显示:试验2组和试验3组三疣梭子蟹的试验末重、增重率及特定生长率显著高于对照组(P0.05);试验2组和试验3组三疣梭子蟹的饲料系数显著低于对照组(P0.05);试验2组和试验3组的三疣梭子蟹的成活率显著高于对照组和试验1组(P<0.05),结果表明,在三疣梭子蟹饲料中添加1.0%和1.5%的枯草芽孢杆菌可以显著改善三疣梭子蟹的试验末重、增重率、特定生长率及成活率,并显著降低了饲料系数,提高了饲料转化率。考虑养殖成本,三疣梭子蟹饲料中枯草芽孢菌的最适添加剂量为1.0%。

摘要： 在海刺参与基围虾大面积混养中,将腐植酸发酵肽5～10千克/亩、枯草芽孢杆菌5千克/亩、嗜酸乳杆菌5千克/亩用量,按潮汐规律,每半月投撒1次.试验结果表明:试验组1海刺参平均196.9千克/亩,基围虾平均17.5千克/亩;试验组2海刺参平均212.0千克/亩,基围虾平均19.63千克/亩;对照组海刺参平均165.0千克/亩,基围虾平均15.6千克/亩.与对照组相比,试验组1海刺参增重率提高22.78％,基围虾增重率提高4.82％;试验组2海刺参增重率提高28.48％,基围虾增重率提高26.63％.在海刺参大面积养殖中,将腐植酸发酵肽按照5％剂量拌入海泥中,枯草芽孢杆菌5千克/亩、嗜酸乳杆菌5千克/亩,按潮汐规律,每半月投撒1次.试验结果表明:试验组增重量39.3千克/亩、成活率52.08％、饲料报酬率1.102;对照组增重量27.1千克/亩、成活率45.41％、饲料报酬率1598.与对照组相比,试验组海参增产率45.0％、成活率提高6.67％,饲料报酬率降低0.498.在基围虾大面积养殖中,将腐植酸发酵肽按照10％剂量拌入饵料中,枯草芽孢杆菌5千克/亩、嗜酸乳杆菌5千克/亩,按潮汐规律,每半月投撒1次.试验结果表明:试验组增重量18.5千克/亩、成活率44.7％、饲料报酬率1.063;对照组增重量14.2千克/亩、成活率22.7％、饲料报酬率1.173.与对照组相比,试验组基围虾增产率30.28％、成活率提高24.0％,饲料报酬率降低0.216.综上所述,腐植酸发酵肽是一种创新型生物饲料添加剂,在水产养殖中应用具有广阔的前景.

摘要： 利用大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)克隆并表达来源于枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis ATCC15245的L-氨基酸连接酶(L-amino acid ligase,Lal)基因,采用Ni-NAT亲和层析法分离纯化得到重组的Lal,并以L-丙氨酸和L-谷氨酰胺为底物制备L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(丙谷二肽).研究结果表明,Lal属于ATP依赖酶,其最适反应温度和pH值分别为37°C和9.0,连续催化反应14h可催化等摩尔的底物氨基酸(30mmol/L)生成22.4mmol/L的丙谷二肽,最高摩尔转化率可达74.7％.本研究成功克隆表达了枯草芽孢杆菌的L-氨基酸连接酶,并将其应用于丙谷二肽的酶法合成,研究结果可为丙谷二肽的生物制造奠定理论基础.

摘要： 采用响应面法对枯草芽孢杆菌产尿嘧啶核苷的发酵培养基成分进行了优化.首先用单因素实验确定了初始发酵培养基中最适初糖浓度.然后利用Plackett-Burman实验设计筛选出影响尿苷产量的三个显著因素:酵母粉,谷氨酸钠,豆粕水解液;在此基础上利用最陡爬坡实验逼近响应值的最佳区域,最后利用中心组合设计进行回归分析,从而得到了各因素的最佳浓度.在优化的培养基条件下,尿苷的产量较初始培养基提高了164.1％.

摘要： 本研究将枯草芽孢杆菌接种于活性污泥中,系统考察了酸性含硒含镉废水的低温生物强化处理效果.研究发现,活性污泥联合枯草芽孢杆菌对硒、镉的去除效率(Se:94.9%,Cd:99.1%)高于单一枯草芽孢杆菌(B菌)、混合枯草芽孢杆菌及活性污泥.影响因素试验结果表明,在20°C、pH4.0、甲醇为碳源时生物强化硒、镉去除效率较高.利用SBR反应器处理酸性(pH4.0)含硒(3.7~10.0mg·L-1)含镉(5.0~11.2mg·L-1)废水,在低温(8.0~10.8°C)条件下运行80个周期,硒、镉和COD的平均去除率分别为97.4%、90.7%和95.0%.红外光谱分析表明,酰胺基、芳香族C—H伸缩健在硒、镉去除中起到主要作用.透射电镜与能谱分析证实了生物强化污泥对硒、镉去除之后形成纳米颗粒物.通过高通量测序分析微生物群落结构,发现生物强化污泥中富集了Pseudomonas(假单胞菌属)、Dechloromonas(脱氯单胞菌)等典型硒还原菌.

摘要： 为了对微生态制剂在水产养殖和水体净化应用方面提供参考依据,本实验在2种微生态制剂枯草芽孢杆菌(B)和光合细菌(P)单因子投放对养殖水体中氨氮和亚硝酸盐的降解作用的基础上,通过不同浓度混合的光合细菌和枯草芽孢杆菌(按5组不同浓度的处理组,空白对照组CK,混合菌组为PB1、PB2、PB3、PB4、PB5浓度分别为(2.0+3.0)×105CFU/mL;(2.0+4.5)×105CFU/mL;(2.0+6.0)×105CFU/mL;(4.0+3.0)×105CFU/mL;(6.0+3.0)×105CFU/mL)对养殖水体氨氮及亚硝酸盐进行降解实验.结果表明在单因子实验中光合细菌对氨氮的降解作用效果好,当浓度为2.0×105CFU/ml时最高降解率为48.17％,枯草芽孢杆菌对亚硝酸盐的降解最强,且当浓度为3.0×105CFU/ml时降解率可达49.88％,在复合菌组投放实验中实验组相比于对照组对养殖水体中氨氮和亚硝酸盐的降解具有显著性差异(P<0.05),并且PB2组对于养殖水体中氨氮、亚硝酸盐的最高降解率分别为78％、81.0％.复合菌的最佳浓度配比为(2.0+4.5)×105CFU/mL,该浓度对于养殖水体净化效果优于其它实验组.

摘要： 本文中,笔者综述了近年来体内大分子DNA组装的研究进展.DNA组装技术是合成生物学的关键共性技术.目前,小分子DNA组装大多采用体外组装策略,而大分子DNA的组装则更多地借助宿主自身的重组机制在体内完成,常用的宿主包括酿酒酵母、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌等.

摘要： 为筛选适宜黄瓜苗期生长的枯草芽孢杆菌与纳米碳溶胶浓度,实验以黄瓜幼苗为材料,设置纳米碳溶胶、枯草芽孢杆菌双因素实验,纳米碳溶胶施用分为0、350、650倍稀释倍数,枯草芽孢杆菌浓度为0.8×107cfu/ml、16×107cfu/ml,系统研究不同施用浓度配比对黄瓜苗期长势、根系生长状况以及土壤肥力的影响.研究结果表明,适宜浓度的枯草芽孢杆菌和纳米碳溶胶能够显著增强黄瓜幼苗的地上、地下部分生长,改善土壤状况.未施用纳米碳溶胶的情况下,16×107cfu/ml枯草增加根系干重、根长和表面积,显著降低土壤EC含量45.45％,提升土壤P含量12.62％,显著增强土壤磷酸酶和过氧化氢酶活性58.29％和22.92％,增加细菌、放线菌数量;未施用枯草的情况下,650倍纳米碳溶胶显著促进植株叶片生长,提升土壤有机质含量和蔗糖酶活性,增加土壤放线菌数量57.36％.8×107cfu/ml枯草×650倍纳米碳溶胶提高株高相对生长率6.51％,显著促进根系生长,根系干鲜重、表面积、直径和体积均为处理中最高,相对未添加菌剂与纳米碳的处理分别提高56.63％、57.14％、66.15％、56.55％、21.94％,降低土壤EC值,土壤中细菌数量是未添加菌剂与纳米碳的1.85倍,综合表现最优.

摘要： 枯草芽孢杆菌具有遗传背景清楚、分泌能力强、无致病性、无明显的密码子偏好性及发酵技术成熟等优点,是重要的工业酶蛋白表达系统之一.在原核生物中,使用强启动子元件提高目的基因转录水平是实现外源蛋白高效表达的重要方式.

摘要： 产纤维素酶微生物在生物转化纤维素资源和清除环境污染具有巨大的应用价值,而产纤维素酶菌的筛选和酶活性质的研究是实现这一目标的基础.本研究以浓香型酒醅为微生物菌源,通过羧甲基刚果红培养基平板筛选出一株高产纤维素酶的菌株XWS-1,并对其进行生理生化和分子生物学进行鉴定,结果表明该菌株属于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis).在含1％CMC-Na液体培养基中,对该菌株的产酶特性进行了研究,结果表明该菌株产酶最佳培养时间是72h,产酶最佳生长温度为35°C,产酶最佳生长初始pH为5.5.对菌株XWS-1的酶学性质进行研究,结果表明粗酶液最适反应温度是40°C、最适反应pH为5.5.通过对菌株产酶特性和酶学性质的研究,从而为菌株应用于降解酒糟奠定了一定的基础,为酒糟生物质的绿色、高效利用提供了一个新的途径.

摘要： 从本实验室保存的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis TCCC11286)中筛选克隆到一种β-甘露聚糖酶编码基因man286,该基因所编码的β-甘露聚糖酶不仅具有较强的酸稳定性,而且对胰蛋白酶具有较好的抗性;采用分子生物学技术对该酶编码基因进行了克隆,并在Pichia pastoris GS115中实现了高效异源表达,并对其分离纯化后的酶学性质进行了深入研究.

摘要： 本发明公开了一种提高枯草芽孢杆菌GlcNAc产量的方法及一种重组枯草芽孢杆菌，属于基因工程技术领域。本发明以枯草芽孢杆菌作为出发菌株，通过基于Gibson组装技术，以强组成型启动子P

摘要： 本发明提供了枯草芽孢杆菌，该菌株名为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)Imau 2-12，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2021774。本发明公开了一种可以生物转化阿魏酸生产香兰素的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)Imau 2-12，为香兰素的提取和生产提供了新的工程菌株。本发明菌株可用于在阿魏酸发酵培养基中制备发酵液，所述发酵液可应用于卷烟中，增添特殊香气，提高抽吸体验。

摘要： 本发明涉及菌株培育技术领域，具体涉及具有粘膜免疫调节作用的重组枯草芽孢杆菌的制备方法及重组枯草芽孢杆菌及应用。方法包括S1：将枯草芽孢杆菌的外壳蛋白CotC启动子重组到pUS186质粒中，同时将LTB蛋白重组在pGEX载体上；将重组后的pUS186质粒与pGEX载体进行再重组后，表达出pUS186‑CotC‑LTB质粒。S2：将pUS186‑CotC‑LTB质粒转化到枯草芽孢杆菌中，使LTB蛋白被定向表达于枯草芽孢杆菌的芽孢壁，获得重组枯草芽孢杆菌。通过本方法制备的重组枯草芽孢杆菌具有粘膜免疫调节作用，可应用于口服免疫调节剂。

摘要： 本发明提供了枯草芽孢杆菌，该菌株名为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)Imau 4-9，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2021776。本发明公开了一种可以制备奶香型冬虫夏草发酵液的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)Imau 4-9，填补了奶香型冬虫夏草发酵液制备的技术空白。本发明的菌株可以在葡萄糖培养基或冬虫夏草培养基中生产香兰素。

摘要： 本发明公开了一株枯草芽孢杆菌，其保藏编号为：CGMCC No.23153。枯草芽孢杆菌为经过诱变筛选获得的抗菌活性进一步得到增强的菌株，使之能在动物肠道内持续分泌表达抗菌肽，兼有益生菌和抗菌活性小肽的优点，并且无毒副作用，无抗生素残留，代替传统抗生素的使用，提升生命科学技术水平。本发明提供的Ericin1a抗菌肽可以代替抗生素用于制备预防细菌性疾病的抑菌剂，对减少抗生素的滥用起到重要作用。本发明公开了一种Ericin1a抗菌肽在制备针对革兰氏阴性细菌的抑菌剂中的应用。本发明公开了枯草芽孢杆菌在制备预防或防治革兰氏阴性细菌性传染病的禽畜饲料中的应用。本发明公开了一种禽畜饲料，所述禽畜饲料内添加有枯草芽孢杆菌。

摘要： 本发明提供了枯草芽孢杆菌，该菌株名为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)Imau 2‑12，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2021774。本发明公开了一种可以生物转化阿魏酸生产香兰素的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)Imau 2‑12，为香兰素的提取和生产提供了新的工程菌株。本发明菌株可用于在阿魏酸发酵培养基中制备发酵液，所述发酵液可应用于卷烟中，增添特殊香气，提高抽吸体验。

摘要： 本发明提供了枯草芽孢杆菌，该菌株名为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)Imau 4‑9，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2021776。本发明公开了一种可以制备奶香型冬虫夏草发酵液的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)Imau 4‑9，填补了奶香型冬虫夏草发酵液制备的技术空白。本发明的菌株可以在葡萄糖培养基或冬虫夏草培养基中生产香兰素。

摘要： 本发明涉及菌株发酵技术领域，具体涉及一种发酵时间短能耗低的枯草芽孢杆菌发酵方法及枯草芽孢杆菌。方法包括如下步骤：S1：将枯草芽孢杆菌接种于发酵液中，在发酵温度35‑37°C，发酵pH为6.5‑7.0，搅拌器转速300‑500r/min，溶氧＞15.0％的条件下进行发酵；所述发酵液包括如下重量百分比的各组分：牛骨蛋白胨1.0‑3.0％、酵母粉0.3‑0.6％、葡萄糖0.5‑3.0％，蒸馏水93.0‑97.0％。S2：在S1发酵的3‑8h内，向S1的发酵液中添加无机盐，所述无机盐包括氯化钾、硫酸镁、氯化钙、氯化锰、硫酸亚铁。S3：在S2添加无机盐后，在发酵温度和搅拌器转速不变的前提下，调整发酵pH为7.0‑7.5，溶氧调整为20.0％，继续发酵5‑8h。本发明与现有枯草芽孢杆菌发酵方法相比，其芽孢形成时间可以提前6‑10h，节约能耗25.0％以上。

摘要： 本发明提供了一株枯草芽孢杆菌、一种重组枯草芽孢杆菌及其应用，属于微生物发酵技术领域。本发明的枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)RF1‑6是以核黄素高产菌株RF1作为出发菌株，经过基因改造和诱变，筛选得到的核黄素产量最高的突变株，保藏编号为CCTCCNO：M2022565。与核黄素高产菌株RF1相比，核黄素产量能够提高22.8％。

摘要： 本发明公开了种枯草芽孢杆菌、组合物及其应用与枯草芽孢杆菌的发酵培养方法，所述枯草芽孢杆菌的名称为KC，分类名称为：Bacillus subtilis KC，保藏编号为：CCTCC NO:M 20211444，保藏日期为：2021年11月18日，保藏单位为：中国典型培养物保藏中心，枯草芽孢杆菌具有优异的益生特性。所述组合物包括枯草芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌或所述组合物可用于饲料、食品或肥料。所述枯草芽孢杆菌的发酵工艺是将枯草芽孢杆菌的种子液接种至一种新型的发酵培养基中进行发酵培养，培养温度为35°C至40°C，溶氧不低于20％，发酵转孢率可达90％以上。