急性早幼粒细胞白血病

摘要： 目的探讨三氧化二砷致颌骨坏死的病因、临床表现、治疗及预防,为临床诊疗提供参考。方法对1例三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病致颌骨坏死患者的临床资料及相关文献进行回顾。结果该病例因静脉注射三氧化二砷(每日1次,每次10 mg,治疗1个月)治疗急性早幼粒细胞白血病,治疗后约20 d,出现右上颌疼痛伴有牙龈红肿及黏膜溃疡,14-17牙颊侧和腭侧牙槽骨暴露,牙龈黏膜缺失,牙龈组织缺损至前庭沟底部,腭部软组织缺损至腭中缝5~8 mm;该患者因患急性早幼粒细胞白血病,病情不稳定,予以患者口服维生素及康复新液含漱,保持口腔卫生清洁等保守治疗。文献报道的药物性颌骨坏死可见于双膦酸盐类药物引起,三氧化二砷亦可引起局部颌骨坏死,临床上常表现为伤口长期不愈合、脓液、牙槽骨或颌骨外露、死骨形成,伴有疼痛、牙齿松动、面部红肿等症状。抗炎、清创、手术切除死骨是常用的治疗方法。结论临床上需要警惕药物性颌骨坏死并加强预防。

摘要： 目的 探讨维甲酸在治疗急性早幼粒细胞白血病患者疗效及对凝血指标的影响.方法 以96例APL患者为对象,盲选法分为观察组(维A酸+亚砷酸)与对照组(亚砷酸).对比两组疗效及凝血指标水平.结果 观察组总有效率为93.75％(45/48),高于对照组68.75％(33/48)(P<0.05).观察组血液学缓解时间、凝血指标恢复时间均短于对照组(P<0.05).两组治疗后活化部分凝血活酶时间(aPTT)水平降低,纤维蛋白原(Fbg)水平升高,观察组aPTT低于对照组,Fbg水平高于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为10.41％(5/48),低于对照组31.25％(15/48)(P<0.05).结论 维甲酸治疗APL的疗效理想,可纠正机体的凝血功能,并且安全性较高.

摘要： 三氧化二砷(ATO,As_(2)O_(3))能够有效治疗急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)及其他恶性肿瘤。但在治疗过程中发现ATO具有肾毒性作用,从而限制了ATO的临床应用。研究表明,使用ATO后,会干扰机体的氧化而引起氧化应激反应,损伤DNA修复途径,诱导DNA突变,从而导致细胞癌变,这是目前产生ATO肾毒性的重要机制之一。ATO所引起的细胞凋亡、DNA甲基化也是产生肾毒性的原因。该文就ATO肾毒性机制研究及防治综述。

摘要： 目的探讨分析急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者血浆D-二聚体(D-dimer,D-D)变化的意义,为临床检查诊断治疗提供参考。方法回顾性分析医院2018年9月至2020年9月期间所收治的108例APL患者的相关临床资料并将其作为APL组,另外选择同期于医院健康体检的100例健康体检者将其作为对照组。采用免疫比浊法,应用全自动凝血分析仪中检测血浆D-D水平。比较APL组与对照组组患者血浆D-D水平,同步比较APL治疗前与疾病控制及早期死亡患者血浆D-D水平。结果(1)APL组患者的血浆D-D水平显著高于正常健康对照组(P<0.01);(2)APL死亡患者D-D水平显著高于治疗前及疾病控制患者(P<0.05),且疾病控制患者血浆D-D水平指标数据显著低于治疗前(P<0.05)。结论血浆D-D可作为APL患者病情进展及预后状况评价的一项重要的指标,可为临床及早治疗APL提供重要科学依据。

摘要： 目的分析急性早幼粒细胞白血病(APL)患儿CD33、CD13及髓过氧化物酶(MPO)表达水平及临床意义。方法选择2019年1月至2020年7月陕西省汉中市三二○一医院收治的130例APL患儿为研究对象,另选取同期收治的非APL的急性髓系白血病(AML)患儿130例为对照,两组均进行骨髓穿刺,予以细胞形态学、遗传学及免疫学检查,并采用流式细胞仪行CD33、CD13和MPO检测,分析两组CD33、CD13和MPO表达水平,并探讨不同疗效的APL患儿CD33、CD13和MPO表达水平。结果以CD33及CD13≥20%、MPO≥10%为阳性表达,APL组CD33、CD13、MPO表达等级均高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)值分别为21.221、5.330、28.850,P0.05),CD13表达强阳性率高于非CR组(χ^(2)=3.949,P<0.05)。结论APL患儿CD33、CD13、MPO呈高表达,CD33、CD13、MPO表达水平检测对临床诊断APL和疗效评估具有重要意义。

摘要： 目的探究维甲酸联合亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效以及对血清凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、血栓调节蛋白(TM)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)水平的影响。方法选择2018年1月-2019年1月于佳木斯市中心医院治疗的80例APL患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组采用维甲酸治疗,观察组在对照组基础上联合亚砷酸治疗,比较两组临床疗效、凝血功能指标(TAT、TM、PIC)、临床指标(临床症状缓解、高白细胞血症持续和异常凝血指标恢复时间)、血液指标(白细胞计数、早幼粒细胞比例)、治疗后1年和2年生存率及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.50%,高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维甲酸联合亚砷酸治疗APL效果确切,可改善凝血功能,减少白细胞计数和早幼粒细胞比例,缩短临床症状缓解、凝血功能异常恢复以及高白细胞持续时间,且不会增加临床不良反应,是一种安全、有效的治疗方案。

摘要： 目的:研究D-二聚体检验在急性早幼粒细胞白血病患者临床检验中的意义。方法:根据研究目的制定纳入标准,选取2019年4月-2021年3月上海嘉定区中医医院收治的32例急性早幼粒细胞白血病患者作为试验组研究对象;另选同期在本院接受体检并自愿参与本研究的32例健康志愿者加入对照组;治疗前,64例研究对象均安排静脉血样抽取,并依据免疫比浊法测定血浆D-二聚体水平;试验组行维甲酸+砷剂治疗后,在不同时期对两组研究对象予以D-二聚体检验;观察记录两组研究对象的D-二聚体水平及阳性检出率,并进行组间对比分析。结果:①试验组D-二聚体水平在治疗前为(2.52±0.76)mg/L、病情缓解期为(1.24±0.55)mg/L、病情复发时为(2.29±0.61)mg/L、死亡时为(3.48±0.83)mg/L,对照组D-二聚体水平为(2.08±0.56)mg/L,与不同时期的试验组相比均有明显差异,P_(1)=0.0000,P_(2)=0.0000,P_(3)=0.0000,P_(4)=0.0000。②在试验组组内进行比较,病情缓解期的D-二聚体水平明显低于其时他期,差异均有统计学意义(P_(5)=0.0000,P_(6)=0.0000,P_(7)=0.0000)。③试验组D-二聚体阳性检出率、D-二聚体总体平均水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P_(8)=0.0000,P_(9)=0.0000)。结论:D-二聚体检验结果可以为急性早幼粒细胞白血病患者的临床诊断和治疗提供实验室参考依据,便于医生观察病情、评估疗效,具备推广应用价值。

摘要： 目的探讨噬血细胞综合征(HLH)治疗后继发急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床特征及预后。方法收集1例表皮短杆菌感染相关HLH患儿在接受依托泊苷(VP16)治疗后继发APL的临床资料,并结合国内外报道的17例病例进行文献复习。结果某院收治1例表皮短杆菌感染相关HLH,接受HLH-04方案治疗后继发APL,给予化疗后APL缓解并存活。复习文献纳入17例HLH治疗后继发白血病病例,共18例:男性13例,女性5例,首次诊断HLH年龄为0~19岁,中位年龄为3岁,HLH类型中EB病毒感染相关HLH(EBV-HLH)占61%,VP16累积剂量为400~20500 mg/m^(2),中位数为3100 mg/m^(2);继发白血病潜伏时间为6~72个月,中位时间为26个月。18例患者中死亡6例,存活12例,其中6例M3接受化疗后均完全缓解并存活。结论感染相关HLH是HLH继发白血病中较常见的原发病类型,在继发白血病中,以APL发生率较高。在HLH治疗期间,需要关注VP16累积剂量、应用频率、联合方案以及患者个体差异等情况,骨髓的分子生物学有助于监测继发白血病的发生。

摘要： 急性早幼粒细胞白血病(a cute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(acute myelogenous leukemia,AML)的一个亚型,染色体核型为伴有t(15;17)的二倍体核型,形成PML/RARα融合基因[1]。临床上伴有2个t(15;17)及四倍体核型的APL比较少见,目前仅见16例报道[2-13],本文报道1例。

摘要： 目的对复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病的药物有效性和其安全性进行系统评价。方法在CNKI、CBM、万方、VIP和PubMed,Cochrane Library,EM base,Web of Science等主要中英文数据库进行检索。使用中文检索词“复方黄黛片”、“急性早幼粒细胞白血病”和英文检索词“compound realgar natural indigo tablet”or“Realgar-Indigo naturalis formula(RIF)”、“acute promyelocytic leukemia(APL)”为主题和关键词,收集有关复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病的临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),检索的时间是从建立数据库开始到2021年8月。挑选出所有符合要求并纳入质量评价的文献,提取基线数据信息并对文献质量进行评估,对本文献研究结果相关数据的可靠性进行了统计学数据分析。结果总共有21篇纳入RCTS,总样本量1440例,试验组734例,对照组706例。Meta应用分析复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病在临床缓解率方面:RIF+西药治疗优于单用西药,RIF+全反式维甲酸优于全反式维甲酸+甲氨蝶呤+巯嘌呤;在缓解时间方面:RIF+全反式维甲酸优于全反式维甲酸+三氧化二砷,RIF+西药优于西药,RIF+模拟全反式维甲酸优于全反式维甲酸+模拟RIF,RIF+全反式维甲酸优于全反式维甲酸+甲氨蝶呤+巯嘌呤;在生存率方面:RIF+全反式维甲酸优于全反式维甲酸+甲氨蝶呤+巯嘌呤,RIF+化疗优于全反式维甲酸+化疗。结论RIF联合全反式维甲酸或者西药(化疗)治疗急性早幼粒细胞白血病能够提高临床缓解率和缓解时间,提高生存率;但受目前纳入临床研究的数量较少、纳入临床研究的结果质量不高等诸多因素制约,相关研究结果质量偏低。因此,目前还需要进一步的临床结果证明和分析才能加以证实。

摘要： 急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种具有特殊细胞生物学和细胞遗传学特性的急性髓系白血病(AML)亚型.在全反式维甲酸(ATRA)和砷剂应用前,病情凶险且预后较差,而ATRA和砷剂作为标准治疗方案后,该亚型的疗效和预后均得到极大改善.阿糖胞苷(Ara-C)是AML最有效的治疗药物之一,贯穿AML治疗的各个阶段(诱导缓解、巩固治疗和复发).近年来研究表明,以大剂量阿糖胞苷(HD-Ara-C)为主的单药和联合方案能够显著提高AML的疗效和预后,但该治疗在APL中的应用存在争议.

摘要： 报告了1例急性早幼粒细胞白血病患者CVC导管出现的并发症,局部肿痛、金黄色葡萄球菌菌血症的发生、颈内静脉附壁血栓形成、导管堵塞致导管非计划拔除,就非计划拔管的原因进行分析并提出护理对策,为临床护理提供指导.CVC导管作为急性早幼粒细胞白血病患者实施亚砷酸化疗方案治疗的重要静脉通道，为保证治疗的顺利进行，提高临床护理质量，医护患需共同努力密切观察上述危险因素相关指标，维护导管功能处于最佳状态。因此，医护人员应为患者提供专业的健康教育和专业的操作，降低CVC导管意外拔管，确保患者利益最大化，促进医护患关系和谐，提升患者的就医体验。

摘要： 急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓系白血病(AML)分型中伴有明显凝血功能障碍的一个独特亚型.随着治疗药物的研制进展,APL这一曾经的致死性疾病已成为AML中治愈率最高的亚型,堪称肿瘤治疗领域的成功典范.如今患者可以不仅仅依靠传统化疗而达到治愈.人们期待通过限制化疗的使用,降低治疗相关死亡率,甚至使生存率远低于年轻人的高龄、高危患者死亡率进一步降低.尽管如此仍需认识到,APL患者存在早期死亡的风险,这一风险会持续威胁患者生存.此外,对使用化疗或三氧化二砷(ATO)的病人需监测药物的远期毒副作用.这有助于最大程度提高APL病人存活率.

摘要： 目的：分析全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(ATO)治疗急性早幼粒细胞白血病的临床效果及体会.rn 方法：回顾性分析38例急性早幼粒细胞白血病患者的临床资料,将其按照不同的治疗方式分成观察组与对照组,其中对照组17例给予单药ATRA诱导分化治疗,观察组21例给予ATRA联合ATO进行治疗,比较两组患者完全缓解率、达CR时间、凝血障碍功能恢复时间、早期死亡率等指标,并统计两组患者的不良反应情况,分析其治疗效果.rn 结果：观察组无早期死亡病例、达到CR比例与对照组差异无统计学意义(P＞0.05),达CR时间及凝血障碍功能恢复时间均显著优于对照组(P＜0.05).观察组患者发生肝功能损害、胃肠道反应、头痛、肌肉关节疼痛、胸闷、口腔感染等不良反应情况与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05),两组患者无毒副反应情况相比,差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：ATRA联合ATO治疗急性早幼粒细胞白血病临床效果与ATRA单药相比,差异不明显,但其达CR时间及凝血障碍功能恢复时间有显著改善,且不良反应无明显加重.故ATRA联合ATO治疗急性早幼粒细胞白血病发展前景十分看好.

摘要： 急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic称AML-M3型，其发病率占急性髓性白血病的3. 8%-34%。APL (M3型)属于白血病中最凶险的亚型，相当部分患者死于出血，Hung Chang等报道脑出血死亡率可达100%。ICH与严重血小板减少密切相关，故患者确诊APL后，依患者病情应以最快的速度补充血小板，纠正凝血功能障碍;积极治疗原发病，早期应用维甲酸及亚砷酸联合诱导治疗，使患者达到血液学缓解，降低其死亡率;在治疗过程中，如患者病情允许，尽早配合患侧肢体康复治疗及语言功能训练，以降低其致残率。

摘要： 目的：探讨活性氧(ROS)对急性早幼粒细胞白血病(APL)分化的机制研究.rn 方法：对APL白血病细胞株NB4细胞维甲酸(ATRA)干预不同时间,荧光光度分光法检测细胞ROS的水平,通过加入ROS抑制剂NAC或SOD1RNA干扰降低细胞内ROS水平,瑞氏染色观察细胞的分化成熟、流式细胞术检测CD11b表达及酶标仪检测细胞的NBT还原率;基因转染上调细胞内HMGB1表达,进一步检测HMGB1对细胞分化的影响;采用Western blot、免疫荧光和ELISA法,检测改变细胞内ROS水平对HMGB1细胞内移位的影响;Western blot和透射电镜检测HMGB1对细胞自噬的水平和PML/RARα蛋白降解的影响.最后,免疫共沉淀(Co-IP)法检测了HMGB1对P62/PML/RARα复合物的影响,及P62对HMGB1诱导PML/RARα蛋白降解急细胞分化的影响.rn 结果：ATRA干预NB4细胞后，细胞内ROS水平显著上升，且ROS抑制剂能显著降低细胞ROS水平;下调细胞内ROS水平能抑制NB4细胞的分化、CD11b的表达和NBT阳性细胞的还原率。rn 结论：化疗药物通过上调细胞内ROS的水平促进了APL细胞的分化成熟，HMGB1介导的自噬反应对P62/PML/RARa复合物的影响可能是其重要机制之一。

摘要： 目的：观察高三尖杉酯碱(HHT)联合全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(AS2O3)治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效、诱导治疗期毒副反应及治疗费用.方法：回顾性分析比较HHT联合ATRA和As2O3方案(实验组)、去甲氧柔红霉素(IDA)联合ATRA和As2O3方案(对照组)治疗初治APL的临床资料,其中实验组14例,对照组21例,比较两组的临床疗效、诱导治疗期毒副反应及治疗费用.

摘要： 延续性自我管理教育是国内外用于慢性疾病管理的有效方式之一,核心理念是强调患者在院外漫长的康复过程中自我管理的作用.通过教育和健康促进手段,提高患者健康知识水平,从而提高自我管理疾病的能力、自信心和积极性.是一种投资少,见效快的疾病控制方法.

摘要： 目的：对1例白血病患者患者的用药进行分析,为白血病患者药物的合理使用提供药学服务和技术支持.方法：临床药师结合1例白血病患者各项检查及诊疗经过,对患者用药进行分析,分析了药物的使用时机,更换药物的原因,药物使用的注意事项,药物相互作用等,药师制定用药监护要点,并对医师提出合理化建议,对患者提供药学服务.结果：通过向医生提供合理化建议有效保证了患者用药安全,体现了临床药师在实际工作中参与患者治疗的必要性.结论：通过病例分析,可培养临床药师的临床思维,促进临床合理用药,避免不良反应发生,发挥药物治疗的最佳效应.

摘要： 早幼粒白血病是精准医疗的模式，也是西方医疗和东方智慧结合的产物，我们可以利用这些突变作为标志，作为潜在的药物的靶点研究。第二就是对疾病来说不可少的发病蛋白协同靶向治疗有可能最终解决。实际APL的治疗的概念已经应用于其他突变的应对，这些抑制剂也能够诱导细胞的分化，细胞分化质量和靶向治疗是一回事情，希望中医和西方医学更好地汇聚。

摘要： 本发明涉及检测急性早幼粒细胞白血病相关融合基因的试剂盒。具体而言，提供一种基于二代测序技术的、可同时检测急性早幼粒细胞白血病(APL)相关的多种RARα融合基因的检测试剂盒、基因检测方法，以及用于上述检测方法的二代测序DNA文库的构建方法、建库试剂盒。本发明的检测试剂盒包含用于构建二代测序DNA文库的试剂，以及用于对二代测序DNA文库进行上机测序的试剂。

摘要： 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病分化综合征预测方法，涉及医疗检测方法技术领域。本发明包括以下步骤：S1：取2ml EDTA抗凝的APL患者的外周血，进行离心处理后取上清液置入EP试管中进行冷藏处理，其中离心转速为3000rpm，离心时长为10min。冷藏保温环境为‑80°C；S2：将步骤S1中的EP试管从冷藏处取出，然后取10u l血浆上清液加入至990u l的Ca l ibratorDi l uent RD5‑10中，混合均匀，获得样品溶液C；S3：将重组S100A8/A9异源二聚体干粉置于1.8mlCa l ibrator Di l uent RD5‑10溶解，获得标准溶液A，标准溶液A的浓度为40ng/ml。本发明通过S100A8/A9作为预测APL分化综合征发生的生物标志物，能够提前48h预测分化综合征的发生，使临床医生可以更早地诊断APL分化综合征并对其迅速进行干预，从而减少DS的发生率及致死。

摘要： 本发明涉及使用实时荧光定量PCR技术筛查急性早幼粒细胞白血病相关14种融合基因的引物及探针、组合物和方法，筛查及的相关融合基因包括PML‑RARα、PLZF‑RARα、NuMA‑RARα、STAT5b‑RARα、NPM‑RARα、TBLR1‑RARα、PRKAR1A‑RARα、FNDC3B‑RARα、BCOR‑RARα、FIP1L1‑RARα、IRF2BP2‑RARα、STAT3‑RARα、GTF2I‑RARα、NABP1‑RARα。本发明将实时荧光PCR技术结合采用Tapman探针，将常见或不常见的APL疾病相关的融合基因整合在一起进行筛查，能更全面地辅助APL疾病的诊断、治疗及预后监测，相较于以往的FISH等方法，该方法具有更高精度，且便于结果的判读。而且本发明将引物及探针的合理配比以及优化，将检测条件达到最佳，从而大大提升了效率。

摘要： 本发明涉及一种用于高危急性早幼粒细胞白血病诱导期的联合治疗药物，含有依托泊苷、羟基脲、全反式维甲酸和砷剂。该联合治疗药物能够安全有效的降低高危APL的肿瘤负荷，有助于降低高危APL诱导治疗期间的致死性合并症的发病风险，患者可在任何地点第一时间接受治疗，赢得了宝贵的早期治疗时间，口服用药方便可行。

摘要： 本发明公开了一种检测急性早幼粒细胞白血病的基因探针组合物及试剂盒和应用，该基因探针组合物包括PML基因探针和RaRα基因探针，所述PML基因探针包括RP11‑8P11、RP11‑243B22、RP11‑161C1；所述RaRα基因探针包括RP11‑58E20、RP11‑48O10、RP11‑465J4。所述PML基因探针和RaRα基因探针均为经过荧光素标记的探针。本试剂盒可用于对急性早幼粒细胞白血病进行分子病理分型。可直接用于中期或间期急性早幼粒细胞白血病细胞的荧光杂交法检测，而无需细胞培养和制备高质量的中期染色体片，操作大大简化。

摘要： 本发明涉及检测急性早幼粒细胞白血病相关融合基因的试剂盒。具体而言，提供一种基于二代测序技术的、可同时检测急性早幼粒细胞白血病(APL)相关的多种RARα融合基因的检测试剂盒、基因检测方法，以及用于上述检测方法的二代测序DNA文库的构建方法、建库试剂盒。本发明的检测试剂盒包含用于构建二代测序DNA文库的试剂，以及用于对二代测序DNA文库进行上机测序的试剂。

摘要： 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病CTL表位肽，该CTL表位肽为PML‑RARα来源的CTL表位肽；CTL表位肽为九肽，其序列为GLAPPPGSC，如SEQ ID NO.1所示。此外，本发明还公开了该CTL表位肽在制备治疗APL疫苗中的应用。本发明公开了来源于APL特异性肿瘤抗原PML‑RARα的天然CTL表位肽，该CTL表位肽具有高结合力和稳定性，可应用于APL治疗性多肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的研制，在APL免疫治疗领域具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供了特异结合急性早幼粒细胞白血病HL‑60细胞的核酸适配体；提供该核酸适配体的筛选方法以及临床应用。本发明共筛选出6类具有不同序列的核酸适配体，其与急性早幼粒细胞白血病HL‑60细胞的结合能力不同。筛选方法包括合成随机单链DNA文库和引物、Cell‑SELEX筛选、文库扩增、DNA单链文库的制备、重复多轮及消减筛选、筛选后结合稳定性测定以及核酸适配体的特异性检测。

摘要： 本发明提供一种用于治疗急性早幼粒细胞白血病的复方制剂、及其药物组合物、应用和制备方法，其复方制剂的原料按重量份计，包括：维甲酸5.25-30份，雄黄12.5-50份。本发明提供的用于治疗急性早幼粒细胞白血病的复方制剂，其中，雄黄作为我国传统的中药，其不仅具有与三氧化二砷同等的疗效，而且可口服给药，价格便宜，毒性更低，非常适合与维甲酸配伍研发复方制剂。

摘要： 本发明涉及一种用于急性早幼粒细胞白血病荧光检测的纳米探针及其制备方法。首先合成具有核壳结构的上转换发光纳米晶，简称CS-UCNPs，并以柠檬酸钠作为配体交换剂，采用配体交换法，将CS-UCNPs表面羧基功能化，得到水溶性纳米晶Cit-UCNPs，然后将功能化修饰的可专一性识别PML/RARα融合基因片段的DNA分子与Cit-UCNPs进行共价键组装，得到纳米晶Cit-UCNPs-ssDNA，最后将单壁碳纳米角或氧化石墨烯与Cit-UCNPs-ssDNA通过π-π相互作用结合在一起，构筑纳米探针Cit-UCNPs-ssDNA-SWCNHs和Cit-UCNPs-ssDNA-GO。实现水溶液中PML/RARα融合基因片段的荧光检测。本发明方法具有工艺简单，操作方便，结构易控的优势。所制备的纳米荧光探针不仅尺寸均一、结构稳定，而且具有毒性低、生物相容性好的特点，在细胞遗传学和分子生物学研究等领域具有潜在应用价值。