bFGF

摘要： 目的:观察调强放疗联合化疗在宫颈癌患者中的应用效果。方法:选取100例宫颈癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各50例。两组均给予顺铂化疗,在此基础上,对照组给予常规放疗,观察组给予调强放疗,比较两组短期疗效、高迁移率蛋白A1(HMGA1)水平、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平、转化生长因子(TGF-β)水平、不良反应分级、复发/远处转移率和生存率。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清HMGA1、bFGF、TGF-β水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓抑制、急性放射性肠炎、放射性膀胱炎等不良反应分级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发/远处转移率低于对照组,无病生存率和总生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:调强放疗联合化疗可提高宫颈癌患者的生存率,降低复发/远处转移率和血清HMGA1、bFGF、TGF-β水平,并可改善不良反应分级,效果优于常规放疗联合化疗。

摘要： 为研究bFGF对氧化应激状态下小鼠卵母细胞糖代谢水平的影响,以6~8周的雌性昆明小鼠为试验材料,获取的卵母细胞分别在正常培养液(正常组),含有250μmol/L过氧化氢(过氧化氢组)、150 ng/L bFGF+250μmol/L过氧化氢(抗氧化组)的培养液中培养20 h,结果表明:正常组、过氧化氢组以及抗氧化组3组细胞中的ROS、MDA、8OHdG水平面之间均有显著差异(P<0.05),同理3组细胞中的GSH、线粒体膜电位以及能荷水平间均具有显著差异(P<0.05),通过细胞糖代谢途径中关键酶的活性结果显示,过氧化氢组指标hk,pk,6-pfk酶活性显著高于其他2组(P<0.05),对照组与抗氧化组差异不显著,pdk1酶活性则相反。试验结果表明,bFGF对氧化应激状态下的卵母细胞有保护作用并且能够调节糖代谢能力,从而提高卵母细胞质量。

摘要： 目的:观察电针联合康复训练对大脑中动脉缺血(MCAO)模型大鼠血管新生相关因子碱性成纤维细胞生成因子(bFGF)及其受体(bFGFR)表达的影响,探讨其影响脑内血管新生促进神经恢复的机制。方法:随机选取25只SPF级大鼠为假手术组,其余大鼠复制MCAO模型,造模成功后随机分为模型组、抑制剂组(电针联合康复训练加抑制剂)和针康组(电针联合康复训练),每组25只。电针取穴:百会、风府、内关、心俞。针康组每日予以电针及康复治疗,连续7 d;抑制剂组于每日侧脑室注射蛋白激酶B AKT阻断剂后予以电针及康复治疗,连续7 d。采用改良神经功能损害评分(mNSS)评价大鼠神经功能变化,Western blot检测bFGF、bFGFR蛋白的表达水平,用免疫组织化学法检测CD34+阳性细胞表达,RT-PCR法检测bFGF、bFGFR mRNA表达水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠mNSS评分增高(P<0.01),大鼠缺血侧脑组织bFGF、bFGFR蛋白相对表达量、CD34+阳性细胞表达及bFGF、bFGFR mRNA表达均增高(P<0.01,P<0.05)。与模型组比较,针康组与抑制剂组mNSS评分显著降低(P<0.01),大鼠缺血侧脑组织bFGF、bFGFR蛋白相对表达量、CD34+阳性细胞表达及bFGF、bFGFR mRNA表达均明显增加(P<0.01)。与抑制剂组比较,针康组组大鼠7 d时mNSS评分显著降低(P<0.05),大鼠缺血侧脑组织bFGF、bFGFR蛋白相对表达量、CD34+阳性细胞表达及bFGF、bFGFR mRNA表达均显著降低(P<0.05)。结论:电针联合康复训练通过调控脑缺血后缺血侧血管新生因子bFGF、bFGFR的表达,诱导血管新生,从而促进大鼠神经功能恢复。

摘要： 目的探究A型肉毒素(BTXA)对肌腱成纤维细胞增殖和TGF-β1、bFGF、MMP-2表达的影响。方法采用组织块法提取培养成年新西兰兔脚趾深屈肌腱成纤维细胞,分为对照组(Ctrl组)、低剂量组、中剂量组及高剂量组,分别给予0、10、30、50 U/mL BTXA。MTT检测细胞体外增殖活性,流式细胞术检测细胞周期分布;免疫荧光检测细胞黏附及形态变化;ELISA和qRT-PCR分别检测细胞内TGF-β1、bFGF、MMP-2蛋白及mRNA表达变化。结果经BTXA处理的各组细胞培养48 h后,细胞增殖活力均显著低于对照组,差异有统计学意义(F=95.573,P<0.05);0、10、30、50 U/mL BTXA阻滞细胞周期停滞在G0/G1期的比例分别为(38.74±4.21)%、(43.13±6.36)%、(48.37±7.58)%、(61.03±7.63)%,组间差异有统计学意义(F=76.684,P<0.05)。免疫荧光结果显示BTXA显著抑制细胞内Actin-tracker Green表达。ELISA及qRT-PCR结果显示,高剂量组细胞TGF-β1表达水平显著低于其他三组,中、高剂量组细胞MMP-2含量高于对照组和低剂量组;与对照组相比,中、高剂量组细胞TGF-β1、bFGF mRNA相对表达量显著降低,且高剂量组细胞TGF-β1 mRNA表达水平显著低于其他3组;各组细胞MMP-2 mRNA表达水平随BTXA浓度增加而升高;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论BTXA可能通过抑制TGF-β1、bFGF表达促进MMP-2活性,发挥抑制肌腱成纤维细胞增殖的作用。

摘要： Resorption and loss of alveolar bone leads to oral dysfunction and loss of natural or implant teeth.Biomimetic delivery of growth factors based on stem cell recruitment and osteogenic differentiation,as the key steps in natural alveolar bone regenerative process,has been an area of intense research in recent years.A mesoporous self-healing hydrogel(DFH)with basic fibroblast growth factor(bFGF)entrapment and transforming growth factorβ3(TGFβ3)-loaded chitosan microspheres(CMs)was developed.The formulation was optimized by multiple tests of self-healing,in-bottle inversion,SEM,rheological,swelling rate and in vitro degradation.In vitro tubule formation assays,cell migration assays,and osteogenic differentiation assays confirmed the ability of DFH to promote blood vessels,recruit stem cells,and promote osteogenic differentiation.The optimum DFH formula is 0.05 ml 4Arm-PEG-DF(20%)added to 1 ml CsGlu(2%)containing bFGF(80ng)and TGFβ3-microspheres(5 mg).The results of in vitro release studied by Elisa kit,indicated an 95%release of bFGF in 7 d and long-term sustained release of TGFβ3.For alveolar defects ratmodels,the expression levels of CD29 and CD45,the bone volume fraction,trabecular number,and trabecular thickness of new bone monitored by Micro-CT in DFH treatment groups were significantly higher than others(∗P<0.05,vs Model).HE and Masson staining show the same results.In conclusion,DFH is a design of bionic alveolar remodelling microenvironment,that is in early time microvessels formed by bFGF provide nutritious to recruited endogenous stem cells,then TGFβ3 slowly released speed up the process of new bones formation to common facilitate rat alveolar defect repair.The DFH with higher regenerative efficiency dovetails nicely with great demand due to the requirement of complicated biological processes.

摘要： 目的探讨人结直肠癌组织及LOVO细胞中ARTC1对VEGF及bFGF的表达及微血管生成的影响。方法采用免疫组化、免疫荧光双标法检测结直肠癌组织中ARTC1、VEGF和bFGF的表达,并行微血管密度(microvessel density,MVD)分析。采用流式细胞术、Western blot法检测MIBG处理前后人结直肠癌LOVO细胞中ARTC1、VEGF和bFGF的表达差异。结果结直肠癌组织中ARTC1、VEGF和bFGF的阳性率分别为71.3%、85%、65%,明显高于正常对照组,且VEGF、bFGF的表达与ARTC1表达呈正相关(P<0.05)。ARTC1+VEGF(25.4±8.3)及ARTC1+bFGF(22.3±5.9)共表达组的MVD与非共表达组相比明显增加,差异有显著性(P<0.01)。LOVO细胞经MIBG处理前后,VEGF及bFGF阳性率分别由99.5%、91.38%降至77.84%、33.45%,差异有统计学意义(P<0.01);MIBG处理前VEGF(1.19±0.025)、bFGF(1.18±0.048)蛋白表达水平与处理后VEGF(0.71±0.053)、bFGF(0.58±0.033)相比明显减弱,差异有显著性(P<0.01)。结论ARTC1可能通过调节VEGF和bFGF的合成及其表达参与结直肠癌血管的生成。

摘要： 目的 探讨自身免疫性疾病患者血清抗bFGF自身抗体的存在情况,分析其在临床疾病诊治中的价值.方法 选取三明市第一医院2017年4月—2019年6月间收治的60例自身免疫性疾病患者为观察组,而同时期收治的60例健康体检者为对照组.两组均采用采用酶联免疫法(ELISA)检测其血清中抗bFGF抗体lgM和lgG的水平.结果 观察组中60例自身免疫性疾病患者血清中抗bFGF自身抗体中占比例最多的三位分别是系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)和慢性肾炎;观察组RA、慢性肾炎、皮肌炎和特发性血小板减少性紫癜患者血清中抗bFGF抗体lgM和lgG的水平均高于对照组(P<0.05).结论 自身免疫性疾病患者血清抗bFGF自身抗体水平明显升高,加强抗bFGF的测定,有利于自身免疫性疾病的确诊.

摘要： [目的]观察柚皮素对心肌梗死大鼠血管新生的促进作用及相关机制.[方法]将50只无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阿司匹林组、柚皮素高剂量组和柚皮素低剂量组,每组10只.采用冠脉动脉前降支结扎法建立大鼠心肌梗死模型,造模第2天开始给药,柚皮素高剂量组和柚皮素低剂量组给予100mg·kg-1和50mg·kg-1柚皮素混悬液灌胃,阿司匹林组予100mg·kg-1阿司匹林水溶液灌胃,假手术组和模型组予0.9％氯化钠溶液20mL·kg-1灌胃,1次/d,连续4周.末次给药结束后检测大鼠心功能指标,苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色和Masson染色观察心肌组织病理学变化,免疫组化检测心肌组织血小板内皮细胞黏附分子-1(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1/CD31)表达,计算微血管密度(microvascular density,MVD),Western blot检测心肌组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)蛋白表达情况.[结果]与假手术组比较,模型组左室射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF)和左室短轴缩短率(left ventricular factional shortening,LVFS)降低,左室收缩末期内径(left ventricular end-systolic dimension,LVESD)和左室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)增加;与模型组比较,阿司匹林组、柚皮素高剂量组和柚皮素低剂量组LVEF和LVFS增加,LVESD和LVEDD降低.HE染色和Masson染色结果显示,与假手术组比较,模型组大鼠心肌组织排列紊乱,纤维化明显;与模型组比较,柚皮素高剂量组心肌组织排列较为整齐,胶原纤维沉积减少,但柚皮素低剂量组心肌组织分布相对较紊乱,仍有明显胶原纤维沉积.免疫组化检测结果显示,模型组CD31表达水平和MVD高于假手术组;与模型组比较,柚皮素高剂量组和柚皮素低剂量组CD31表达水平和MVD增加,其中柚皮素高剂量组CD31表达水平和MVD高于阿司匹林组和柚皮素低剂量组.Western blot检测结果显示,与假手术组比较,模型组VEGF、bFGF蛋白表达水平增加;与模型组比较,阿司匹林组、柚皮素高剂量组和柚皮素低剂量组VEGF、bFGF蛋白表达水平增加,其中柚皮素高剂量组VEGF、bFGF蛋白表达水平高于阿司匹林组和柚皮素低剂量组.上述指标差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]柚皮素能够促进心肌梗死大鼠血管新生,其作用机制可能与促进VEGF、bFGF蛋白表达有关.

摘要： 目的 探讨促卵泡刺激素(FSH)在玻璃化冻存全程保护性干预对小鼠卵巢组织形态结构及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)蛋白表达的影响.方法 将18枚卵巢组织随机分成新鲜对照组(CG)、玻璃化冻存对照组(VCG)、0.3IU/mL FSH全程干预玻璃化冻存组(OG-FSH),每组6枚卵巢组织.观察玻璃化冻存后各组卵巢组织的形态结构改变,采用免疫组织化学法及western-blot技术观察并分析各组bFGF蛋白的表达情况.结果 0.3IU/mL FSH全程干预玻璃化冻存组(OG-FSH)小鼠卵巢组织形态结构保持效果好,正常卵泡百分比显著高于玻璃化冻存对照组(VCG),P<0.05;0.3IU/mL FSH全程干预玻璃化冻存组(OG-FSH),bFGF蛋白表达量显著高于玻璃化冻存对照组(VCG),P<0.05.结论 FSH在小鼠卵巢玻璃化冻存过程中发挥积极的卵巢形态结构保护效果,同时促进bFGF蛋白的表达,可减少冻存过程中冰晶形成、卵巢早衰等不利因素发生,提高冻存效率.

摘要： 目的:探讨沉默PI3K基因对雌激素刺激下的子宫内膜癌细胞增殖、迁移、凋亡的影响。方法:培养子宫内膜癌Ishikawa细胞,构建LV-PI3K-RNAi慢病毒载体转染Ishikawa细胞。实验分组Control组未经任何处理的Ishikawa细胞;Ishikawa组经E_(2)刺激的Ishikawa细胞;NC组经E_(2)刺激并转染阴性对照慢病毒的Ishikawa细胞;PI3Ki组经E_(2)刺激并转染LV-PI3K-RNAi慢病毒的Ishikawa细胞。Real-time PCR、Western blot法检测各组VEGF、bFGF、PI3K mRNA及蛋白表达水平,MTT法、流式细胞仪分别检测细胞增殖能力及凋亡的情况。结果:与Ishikawa组、NC组比较,PI3Ki组的VEGF、bFGF、PI3K mRNA及蛋白表达水平明显降低,细胞增殖能力显著降低,凋亡率增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:PI3K基因低表达可干扰E_(2)在基因、蛋白水平激活Ishikawa细胞产生VEGF、bFGF,从而下调E_(2)对子宫内膜癌细胞增殖和抑制凋亡的影响。

摘要： 目的：观察重组人ｂFGF对植入裸鼠体内前脂肪细胞形成脂肪组织的作用，为临床脂肪细胞移植提供新的思路。rn 方法：前脂肪细胞原代培养、传代、分化刺激后，种植在异体脱细胞真皮支架上，然后植入裸鼠皮下，8周后取材行HE组织学检查和组织化学检查，观察成脂情况。实验分3组，A组细胞悬液含ｂFGF（10ｎｇ/ｍｌ）而B组不含ｂFGF，C组含ｂFGF（10ｎｇ/ｍｌ）但不含细胞。rn 结果：A组成活的脂肪细胞较多，在真皮表面有成团的脂肪细胞，脂肪细胞可深入真皮内；在放大200倍镜下A组脂肪细胞的数目(77±56/视野)较B组(66±44/视野)增加明显，支架内有新生血管形成；C组没有观察到脂肪细胞。免疫组化显示A组阳性细胞较B组阳性细胞多，C组无阳性细胞染色。rn 结论：ｂFGF对移植于裸鼠体内的人前脂肪细胞有明显的促成脂作用。

摘要： 目的：观察重组人ｂFGF对植入裸鼠体内前脂肪细胞形成脂肪组织的作用，为临床脂肪细胞移植提供新的思路。rn 方法：前脂肪细胞原代培养、传代、分化刺激后，种植在异体脱细胞真皮支架上，然后植入裸鼠皮下，8周后取材行HE组织学检查和组织化学检查，观察成脂情况。实验分3组，A组细胞悬液含ｂFGF（10ｎｇ/ｍｌ）而B组不含ｂFGF，C组含ｂFGF（10ｎｇ/ｍｌ）但不含细胞。rn 结果：A组成活的脂肪细胞较多，在真皮表面有成团的脂肪细胞，脂肪细胞可深入真皮内；在放大200倍镜下A组脂肪细胞的数目(77±56/视野)较B组(66±44/视野)增加明显，支架内有新生血管形成；C组没有观察到脂肪细胞。免疫组化显示A组阳性细胞较B组阳性细胞多，C组无阳性细胞染色。rn 结论：ｂFGF对移植于裸鼠体内的人前脂肪细胞有明显的促成脂作用。

摘要： 目的：观察重组人ｂFGF对植入裸鼠体内前脂肪细胞形成脂肪组织的作用，为临床脂肪细胞移植提供新的思路。rn 方法：前脂肪细胞原代培养、传代、分化刺激后，种植在异体脱细胞真皮支架上，然后植入裸鼠皮下，8周后取材行HE组织学检查和组织化学检查，观察成脂情况。实验分3组，A组细胞悬液含ｂFGF（10ｎｇ/ｍｌ）而B组不含ｂFGF，C组含ｂFGF（10ｎｇ/ｍｌ）但不含细胞。rn 结果：A组成活的脂肪细胞较多，在真皮表面有成团的脂肪细胞，脂肪细胞可深入真皮内；在放大200倍镜下A组脂肪细胞的数目(77±56/视野)较B组(66±44/视野)增加明显，支架内有新生血管形成；C组没有观察到脂肪细胞。免疫组化显示A组阳性细胞较B组阳性细胞多，C组无阳性细胞染色。rn 结论：ｂFGF对移植于裸鼠体内的人前脂肪细胞有明显的促成脂作用。

摘要： 闭塞性动脉硬化症(arteriosclerosis obliterans,ASO)是动脉粥样硬化(arteriosclerosis AS)病变在肢体动脉的局部表现，在AS以及血管重建手术后动脉再狭窄的病理发展过程中，血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell VSMC)的异常增殖是非常重要的病理基础。研究认为，PDGF-A，b-FGF，EGE，IGF-I对VSMC有明显的促增殖作用，但何种生长因子在增殖过程中发挥更重要的作用是正在争论的问题。rn 目前的多数研究限于各种生长因子在AS动物模型或者离体培养的人主动脉平滑肌细胞中的表达及其对VSMC影响，ASO患者肢体动脉中生长因子的表达情况及分布特点鲜有报道，本文通过检测31例ASO患者肢体动脉粥样斑块中同一部位的各种生长因子的表达，对此进行了探讨。

摘要： 闭塞性动脉硬化症(arteriosclerosis obliterans,ASO)是动脉粥样硬化(arteriosclerosis AS)病变在肢体动脉的局部表现，在AS以及血管重建手术后动脉再狭窄的病理发展过程中，血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell VSMC)的异常增殖是非常重要的病理基础。研究认为，PDGF-A，b-FGF，EGE，IGF-I对VSMC有明显的促增殖作用，但何种生长因子在增殖过程中发挥更重要的作用是正在争论的问题。rn 目前的多数研究限于各种生长因子在AS动物模型或者离体培养的人主动脉平滑肌细胞中的表达及其对VSMC影响，ASO患者肢体动脉中生长因子的表达情况及分布特点鲜有报道，本文通过检测31例ASO患者肢体动脉粥样斑块中同一部位的各种生长因子的表达，对此进行了探讨。

摘要： 闭塞性动脉硬化症(arteriosclerosis obliterans,ASO)是动脉粥样硬化(arteriosclerosis AS)病变在肢体动脉的局部表现，在AS以及血管重建手术后动脉再狭窄的病理发展过程中，血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell VSMC)的异常增殖是非常重要的病理基础。研究认为，PDGF-A，b-FGF，EGE，IGF-I对VSMC有明显的促增殖作用，但何种生长因子在增殖过程中发挥更重要的作用是正在争论的问题。rn 目前的多数研究限于各种生长因子在AS动物模型或者离体培养的人主动脉平滑肌细胞中的表达及其对VSMC影响，ASO患者肢体动脉中生长因子的表达情况及分布特点鲜有报道，本文通过检测31例ASO患者肢体动脉粥样斑块中同一部位的各种生长因子的表达，对此进行了探讨。

摘要： 闭塞性动脉硬化症(arteriosclerosis obliterans,ASO)是动脉粥样硬化(arteriosclerosis AS)病变在肢体动脉的局部表现，在AS以及血管重建手术后动脉再狭窄的病理发展过程中，血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell VSMC)的异常增殖是非常重要的病理基础。研究认为，PDGF-A，b-FGF，EGE，IGF-I对VSMC有明显的促增殖作用，但何种生长因子在增殖过程中发挥更重要的作用是正在争论的问题。rn 目前的多数研究限于各种生长因子在AS动物模型或者离体培养的人主动脉平滑肌细胞中的表达及其对VSMC影响，ASO患者肢体动脉中生长因子的表达情况及分布特点鲜有报道，本文通过检测31例ASO患者肢体动脉粥样斑块中同一部位的各种生长因子的表达，对此进行了探讨。

摘要： 闭塞性动脉硬化症(arteriosclerosis obliterans,ASO)是动脉粥样硬化(arteriosclerosis AS)病变在肢体动脉的局部表现，在AS以及血管重建手术后动脉再狭窄的病理发展过程中，血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell VSMC)的异常增殖是非常重要的病理基础。研究认为，PDGF-A，b-FGF，EGE，IGF-I对VSMC有明显的促增殖作用，但何种生长因子在增殖过程中发挥更重要的作用是正在争论的问题。rn 目前的多数研究限于各种生长因子在AS动物模型或者离体培养的人主动脉平滑肌细胞中的表达及其对VSMC影响，ASO患者肢体动脉中生长因子的表达情况及分布特点鲜有报道，本文通过检测31例ASO患者肢体动脉粥样斑块中同一部位的各种生长因子的表达，对此进行了探讨。

摘要： 闭塞性动脉硬化症(arteriosclerosis obliterans,ASO)是动脉粥样硬化(arteriosclerosis AS)病变在肢体动脉的局部表现，在AS以及血管重建手术后动脉再狭窄的病理发展过程中，血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell VSMC)的异常增殖是非常重要的病理基础。研究认为，PDGF-A，b-FGF，EGE，IGF-I对VSMC有明显的促增殖作用，但何种生长因子在增殖过程中发挥更重要的作用是正在争论的问题。rn 目前的多数研究限于各种生长因子在AS动物模型或者离体培养的人主动脉平滑肌细胞中的表达及其对VSMC影响，ASO患者肢体动脉中生长因子的表达情况及分布特点鲜有报道，本文通过检测31例ASO患者肢体动脉粥样斑块中同一部位的各种生长因子的表达，对此进行了探讨。

摘要： 闭塞性动脉硬化症(arteriosclerosis obliterans,ASO)是动脉粥样硬化(arteriosclerosis AS)病变在肢体动脉的局部表现，在AS以及血管重建手术后动脉再狭窄的病理发展过程中，血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell VSMC)的异常增殖是非常重要的病理基础。研究认为，PDGF-A，b-FGF，EGE，IGF-I对VSMC有明显的促增殖作用，但何种生长因子在增殖过程中发挥更重要的作用是正在争论的问题。rn 目前的多数研究限于各种生长因子在AS动物模型或者离体培养的人主动脉平滑肌细胞中的表达及其对VSMC影响，ASO患者肢体动脉中生长因子的表达情况及分布特点鲜有报道，本文通过检测31例ASO患者肢体动脉粥样斑块中同一部位的各种生长因子的表达，对此进行了探讨。

摘要： 本发明公开了抗人bFGF纳米抗体检测bFGF的方法及试剂盒。本发明提供了包含所述的抗人bFGF纳米抗体的检测bFGF的试剂盒，尤其是检测bFGF的双抗体夹心ELISA试剂盒；并成功建立了非用于疾病的诊断或治疗检测bFGF的双抗体夹心ELISA方法，特异性强，检测效果好。本发明的抗人bFGF纳米抗体可通过原核系统表达，操作简单，降低了生产成本，易于工业生产；所述的抗人bFGF纳米抗体除了拥有分子质量小、特异性强、亲和力高、抗原结合能力强等特点外，相比传统bFGF抗体它还具有稳定性好、耐高温、易保存等特点，更适用于检测试剂产品的开发，所得的检测试剂产品更适于保存、运输和使用，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种负载bFGF的肝素化脱细胞脂肪材料的制备方法及应用。所述负载bFGF的肝素化DAT是由新鲜来源的脂肪在‑80°C至37°C的条件环境下冷冻复融后置于Trypsin‑EDTA消化液中振荡消化，并洗涤后再置于异丙醇中振荡浸泡洗涤后再用Triton X‑100去污剂振荡消化后使用含有Benzonase的PBS溶液振荡处理后再次使用异丙醇振荡浸泡处理并消毒灭菌后，加入含有EDC、NHS和肝素钠的MES缓冲液混合溶液中肝素化处理，浸泡到无菌bFGF溶液中得到负载bFGF的肝素化脱细胞脂肪材料，并将其注射到由天然聚合物的3D打印支架中，一起埋入体内，作为脂肪填充物用于脂肪组织的再生或重建，在活物体内诱导脂肪新生，具有很好的应用效果。

摘要： 本发明涉及一种具有创面主动修复功能的bFGF缓释纳米敷料及其制备方法和应用，所述bFGF缓释纳米敷料是由包含有碱性成纤维细胞生长因子、三磷酸腺苷或其盐、金属离子的乳液制得的静电纺丝纳米纤维膜。本发明将三磷酸腺苷或其盐以及金属离子作为bFGF的稳定剂，通过bFGF与金属离子和负电大分子之间的静电相互作用和配位作用，形成了“bFGF‑负电大分子‑金属离子”的三元复合体系，简单高效地建立bFGF的稳定策略，协同提高了bFGF在敷料中的活性，其代替了传统的易产生免疫原性的动物源性成分稳定剂，同时避免了微球包埋的复杂操作。该敷料经静电纺丝形成的纳米纤维中存在的“芯壳”结构和三元复合体系同样促进了bFGF的长效缓释效果。

摘要： 本发明涉及一种bFGF间充质干细胞外泌体及其制备方法和应用，所述bFGF间充质干细胞外泌体是间充质干细胞分泌的、在间充质干细胞膜上能表达bFGF融合蛋白的外泌体。本发明首次将bFGF以融合蛋白的形式表达到间充质干细胞和间充质干细胞外泌体的膜上，能都大量表达bFGF蛋白，而且能增强间充质干细胞外泌体的特异靶向性，显著提高了伤口修复的作用，减少瘢痕的形成。本发明提供了一种新的安全高效的促组织修复的药物或者医用制剂或医美产品。

摘要： 提供了一种重组人碱性成纤维细胞生长因子（rh‑bFGF）的突变核酸分子，和所述rh‑bFGF的药物组合物及其用途。

摘要： 本发明公开了抗人bFGF纳米抗体检测bFGF的方法及试剂盒。本发明提供了包含所述的抗人bFGF纳米抗体的检测bFGF的试剂盒，尤其是检测bFGF的双抗体夹心ELISA试剂盒；并成功建立了非用于疾病的诊断或治疗检测bFGF的双抗体夹心ELISA方法，特异性强，检测效果好。本发明的抗人bFGF纳米抗体可通过原核系统表达，操作简单，降低了生产成本，易于工业生产；所述的抗人bFGF纳米抗体除了拥有分子质量小、特异性强、亲和力高、抗原结合能力强等特点外，相比传统bFGF抗体它还具有稳定性好、耐高温、易保存等特点，更适用于检测试剂产品的开发，所得的检测试剂产品更适于保存、运输和使用，具有良好的应用前景。

摘要： 一种含有rh‑bFGF的口腔溃疡膜贴剂及其制备方法，涉及医药制剂领域，膜贴剂为双层结构，防水保护层的原料成分为防水隔绝材料、第一增塑剂和第一溶剂；载药层的原料成分为成膜材料、rh‑bFGF、葡萄糖酸锌、甘露醇、抑菌剂、矫味剂、第二增塑剂和第二溶剂；制备方法为：(1)制备防水保护层；(2)制备载药层；(3)将载药层涂覆在防水保护层上，冻干成型。本发明将rh‑bFGF与葡萄糖酸锌联合制备口腔膜贴剂，可起到保护口腔黏膜的作用，防止口腔环境的改变对口腔溃疡膜的刺激作用，效果明显，显著缩短口腔溃疡的时间。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种不影响bFGF活性的制剂及其制备方法和应用。所述不影响bFGF活性的制剂的原料按重量份计，包括马齿苋9～13份、蒲公英8～12份、金银花8～12份、黄柏8～12份、鱼腥草5～9份、黄连6～10份、野菊花5～9份、艾叶8～12份、柴胡6～10份、薄荷叶4～8份、如意草6～10份和冰片4～8份。本发明提供了一种不影响bFGF活性的制剂，制剂原料的各组分协同作用，对伤口创面具有消炎杀菌的作用。而现有技术中的杀菌剂或消毒产品会影响bFGF的生物活性。本发明将制剂与bFGF联用，用于伤口创面的治疗，既可以消炎抗菌，又可以促进创面愈合，具有减少疤痕生成的功效。

摘要： 本发明提供一种rh‑bFGF冻干方法，包括：在rh‑bFGF原液中加入填充剂混匀，然后采用垂直冻结方式将混合液冻结，再通过两个阶段干燥除水。本发明通过加入填充剂，当蛋白质在冷冻干燥过程中失去水分后，填充剂的羟基能替代蛋白质表面水的羟基，使蛋白质表面形成一层假定的水化膜，这样可保护氢键的联结位置不直接暴露在周围环境中，并且通过冻干过程及参数的特殊设计，进而在冻干过程中稳定蛋白质的高级结构，防止蛋白质因冻干而变性，使其即使在低温冷冻和干燥失水的情况下，仍保持蛋白质结构与功能的完整性，并且本发明的升华干燥时间比采用一般干燥的时间节省了20％。

摘要： 本发明提供了一种负载bFGF的肝素化脱细胞脂肪材料的制备方法及应用。所述负载bFGF的肝素化DAT是由新鲜来源的脂肪在‑80°C至37°C的条件环境下冷冻复融后置于Trypsin‑EDTA消化液中振荡消化，并洗涤后再置于异丙醇中振荡浸泡洗涤后再用Triton X‑100去污剂振荡消化后使用含有Benzonase的PBS溶液振荡处理后再次使用异丙醇振荡浸泡处理并消毒灭菌后，加入含有EDC、NHS和肝素钠的MES缓冲液混合溶液中肝素化处理，浸泡到无菌bFGF溶液中得到负载bFGF的肝素化脱细胞脂肪材料，并将其注射到由天然聚合物的3D打印支架中，一起埋入体内，作为脂肪填充物用于脂肪组织的再生或重建，在活物体内诱导脂肪新生，具有很好的应用效果。