卤代烃

摘要： 卤代烃是高中有机化学基础的重要教学内容之一,其水解反应和消去反应实验备受关注。通过实验研究和机理探析,指出溴乙烷与AgNO_(3)溶液混合后能很快观察到浑浊现象,其本质并非是Ag^(+)促进了溴乙烷的水解反应,而是NO^(-)_(3)与溴乙烷直接发生亲核取代反应生成硝酸乙酯。通过教材比较和文献研究的方法,从反应条件、产率等方面对不同教材中卤代烃的消去反应实验代表物的选取进行了辨析,认为2-溴丙烷更适合作为实验代表物。

摘要： VOCs被世界卫生组织(WHO)定义为:标准压力(101.325 kPa)下熔点低于室温而沸点在50~260°C的挥发性有机化合物。目前检测出来的VOCs有300多种,包括烷烃、芳香烃、卤代烃、含氧烃等,其中约1/3对人体有明显毒副作用。此外,VOCs是光化学烟雾、PM;和O;污染的前体物和参与物,也是加剧全球变暖的重要元凶之一。VOCs来源包括天然源和人为源。天然源是指森林、草原、海洋等植物排放,天然源VOCs基本属于不可控源,但一般不会直接危害人类健康;人为源VOCs主要包括化石燃料和生物质燃烧、有机溶剂使用、工业过程(石化、炼焦)等,人为源VOCs一直是重点管控对象。

摘要： 卤代烃是有机合成中的重要中间体,借助卤代烃这个中间桥梁可合成很多化合物,研究卤代烃在有机合成中的应用意义重大.

摘要： 项目简介及应用领域挥发性有机气体(VOCs)是导致大气雾霾的重要诱因,VOCs的排放涉及化工、喷涂、印刷、制药、塑料和橡胶加工等众多行业,其成分复杂,大体包括三苯类(芳香烃、多环芳香烃等)、含氧类VOCs(醇类、酮类、酚类、醛类和酯类等)、烃类(如烷烃、烯烃)、含杂原子VOCs(如卤代烃等)以及低碳烷烃类(如乙烷、丙烷等)。鉴于VOCs对环境和对人体健康的危害,其排放控制引起了各国政府的高度重视。美国、欧盟、日本等相继出台了一系列VOCs排放标准及减排计划。我国在十三五规划纲要中,明确提出将VOCs排放纳入总量控制范畴。

摘要： 问题1溴乙烷分子有极性,根据相似相溶原理,溴乙烷应该溶于水,但为什么说卤代烃不易溶于水?也许是由于历史原因,教科书描述有机物的溶解性时常常比较含糊.实际上,溴乙烷在水中的确是可以溶解一些的.化工百科数据显示,常温下每100g水中最多可溶解0.9g左右的溴乙烷.

摘要： 立足一线教师视角,以播放量超两万次的“有机化学反应类型的应用——卤代烃的性质”的慕课开发为例,进行慕课开发的实践与反思。

摘要： 建立了利用气相色谱-质谱法快速筛查气态制冷剂产品中的10种热点管控类卤代烃的分析方法。采用气密性微量注射器对气态制冷剂样品进行取样,刺透瓶盖隔垫加入到顶空瓶中,自动进样;以GS-GasPro(多孔层开管,60 m×0.32 mm)为色谱柱,采用电子轰击离子源,全扫描模式采集。测试结果显示:目标物的体积分数在0.50%~100.00%范围内,相对响应因子的相对标准偏差(RSD)均小于20%;线性相关系数r均在0.999以上;检出限(3.143倍标准偏差)为0.01%~0.05%。对实际样品进行加标回收,回收率为79.5%~102%,测定值RSD为0.5%~3.1%。该方法可为快速、准确、批量筛查气态制冷剂产品中的多种热点管控类卤代烃提供技术支撑。

摘要： 项目简介及应用领域挥发性有机气体(VOCs)是导致大气雾霾的重要诱因,VOCs的排放涉及化工、喷涂、印刷、制药、塑料和橡胶加工等众多行业,其成分复杂,大体包括三苯类(芳香烃、多环芳香烃等)、含氧类VOCs(醇类、酮类、酚类、醛类和酯类等)烃类(如烷烃、烯烃)、含杂原子VOCs(如卤代烃等)以及低碳烷烃类(如乙烷、丙烷等)。

摘要： -、设计思想《普通高中化学课程标准(2017年版)》提出,普通高中化学课程是弘扬科学精神、提升学生核心素养的重要载体[1]。要想在教学中将核心素养落到实处,我们必须解决高中化学课堂中存在的浅层次的知识学习现象[2]。深度学习是教学理念,是教学改进的方向,更是教学改进的思想方法、宏观原则和策略。

摘要： 一、卤代烃消去实验改进1.实验改进原因在教材中卤代烃消去实验采用酒精灯加热,以1-溴丙烷和乙醇的消去反应为例[1],1-溴丙烷和乙醇的沸点分别为71°C和78°C,反应温度为78°C,会造成反应物挥发,所以生成乙烯的量很少,酸性高锰酸钾溶液褪色不明显,实验很难成功。

摘要： 卤代烃类温室气体是温室效应潜能(GWP)较高的温室气体,大气寿命长,多种物种被列入《蒙特利尔议定书》和《京都议定书》限排的物种中.长三角地区是中国经济发展较快,并且氟化工产业发达的区域,是全国卤代烃类温室气体排放量较大的地区之一.本研究采用位于杭州远郊地区的临安区域大气本底站周采样获得的卤代烃浓度,分析2011-2017年长三角地区卤代烃类温室气体浓度分布特征和变化趋势,估算长三角地区的排放强度.结果显示,2011-2017年,长三角地区大部分第一代和第二代消耗臭氧层物质(ODS)物种浓度持续下降,少数物种浓度出现小幅回升,年增幅在2％以内.第二代ODS物种在该地区仍然有较高的排放,且排放量为当前ODS中最大,但排放量的增幅已经开始趋缓或下降.长三角地区大部分氢氟碳化物(HFCs)浓度均出现快速增长,年增幅基本均在5％以上,HFCs在该地区的排放量处在较快的增长阶段;长三角ODS的替代进程整体上处于HFCs替代氢氯氟碳化物(HCFCs)过程中,CFC-11、CFC-13、CFC-114、CFC-115、CCl4等第一代ODS还有待于进一步控制,HCFC-22的替代过程尚待推进.

摘要： 该研究以氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯为挥发性有机污染物的代表性物质，研究吹脱和活性炭技术对四种挥发性有机物的去除效果，项目研究成果可为受卤代烃污染地下水水源的净化处理提供技术支撑，编制相应的工程技术导则并推广应用，将进一步提高我国地下水源的饮用水安全保障能力，对促进城镇居民饮水质量具有重要的现实意义，经济、社会及生态效益显著。

摘要： 针对我国现存的地下水中的卤代烃污染问题,采用零价铁技术,针对不同粒径的零价铁对四种代表卤代烃(四氯乙烯、三氯乙烯、四氯化碳和三氯甲烷)的降解动力学进行对比研究.研究结果表明,在过量铁粉投加卤代烃浓度范围为400μg/L的条件下,四种卤代烃的降解速率与均与零价铁颗粒粒径大小呈负相关.四种卤代烃的降解均符合伪一级动力学反应,伪一级反应速率常数从大到小依次为K20nm＞K100nm＞K10μm＞K100μm.对比不同卤代烃之间的降解速率,得出的结论为K烷烃＞K烯烃,K四氯＞K三氯,也就是氯代程度高的烷烃被零价铁的降解速率最高.基于体系中的pH,DO以及氯离子浓度变化,表面卤代烃降解过程中pH升高,同时DO的消耗与卤代烃降解存在竞争体系,同时发现卤代烃的脱氯程度与零价铁的投加量相关.通过本研究表明,零价铁技术是有效的卤代烃去除技术,可作为为饮用水处理中前端处理工艺,通过脱氯来降低卤代烃的毒性及分子量,利于后续的工艺处理去除.

摘要： 目的:探讨卤代烃诱发脑白质病变的临床表现及病程特点,以提高临床诊断和鉴别诊断能力.rn 方法:通过病例报告及文献复习,对该病例的职业环境接触史、包括接触卤代烃种类、时间、个体防护,临床表现,颅部核磁影像变化,有关鉴别诊断等进行了详细的临床追踪观察,并查阅复习类似病例报道.rn 结果:患者从事电子行业检验工,工作中使用清洗剂(代号TF-205),主要成分三氯乙烯70％、异丙醇20％、聚烯多元醇5％、聚脂多元醇5％.使用牙刷蘸取清洗液,清洗电子板上的松香,每天用量约500ml,工作10余小时,每周工作6天.入职1月后出现以神经系统为主临床诊状,首发表现表现为恶心、呕吐、双手震颤及行走不稳,影像学检查显示脑沟回模糊不清,双侧额叶、顶叶、枕叶及双侧丘脑、小脑齿状核、双侧苍白球异常信号,提示脑白质病变.铜兰蛋白及KF均排除肝豆状核变性的存在.rn 结论:卤代烃种类繁多，三氯乙烯也是其中之一，三氯乙烯有可能诱发中毒性脑白质病变，但是三氯乙烯暴露和脑白质病变更进一步的关联性并不十分清楚，今后应多关注卤代烃暴露和脑白质病变关联性研究。

摘要： 通过对大港石化园区5个采样点夏秋两季环境空气的采样,对其环境空气中卤代烃进行了分析,夏季检出卤代烃20种,秋季9种.就检出率而言,氯甲烷、二氯甲烷、二氯二氟甲烷和三氯氟甲烷这四种卤代烃夏秋两季的检出率均较高;就卤代烃浓度而言,卤代烃浓度受工业排放源影响比较大,季节变化特征不明显.二氯二氟甲烷和三氯氟甲烷在夏季的相关性较差(R2=0.2390),而在秋季具有较强的相关性(R2=0.9619).

摘要： 卤代烃和苯系物是常见的挥发性有机物，其水质标准在各类环境水标准和污水综合排放标准中均有明确规定。这两类挥发性有机物的GB标准方法都是顶空气相色谱法，只是所用的检测器不同，卤代烃用ECD检测，苯系物用FID检测。曾有报道在同一台色谱仪上，使用分流器连接3根毛细管柱，实现一次进样两种检测器同时分析。本实验也采用这种方式，通过分流器连接毛细管柱，将样品分别送至ECD、FID两种检测器上，实现了卤代烃和苯系物同时测定。

摘要： 卤代烃是在有机物分子中的碳原子上用卤素基团取代出氢的卤化产物。这个变化使有机物的生物毒性增大，是卤素有机态毒性的体现；另一方面，卤代烃在生物水解或降解过程中又会重新释放出带正电荷的卤索，与水结合后成为次卤酸而具有无机态卤素的生物毒性。作者在提出这种卤代烃生物毒性学说的基础上，提出了一系列在含卤代烃废水预处理与生物处理中的解毒、降毒、抗毒和减荷及提高可生化性的措施。以提高含卤代烃废水的综合处理效率。

摘要： 利用实验方法对卤代烃类化合物的毒性进行评价，既耗费大量的人力和物力，又无法从时间上做到预防为主。本文利用启发式和支持向量机方法研究了卤代烃的鱼类急性毒性与结构的定量构效关系(QSAR)模型。

摘要： 卤素具有丰富的理化性质，因而被广泛用在有机化合物的结构和功能修饰上。卤代烃类化合物在灭火剂、冷冻剂、麻醉剂、杀虫剂以及高分子工业的原料等领域广泛使用。毒理学研究表明，卤代烃经皮肤吸收后，侵犯神经中枢或作用于内脏器官而引起中毒。因此，卤代烃类化合物的环境毒理学研究引起了广泛的关注。利用实验方法对卤代烃类化合物的毒性进行评价，既耗费大量的人力和物力，又无法从时间上做到预防为主。本文利用启发式和支持向量机方法研究了卤代烃的鱼类急性毒性与结构的定量构效关系（QSAR）模型。

摘要： 采用巨正则蒙特卡洛(GCMC)和分子动力学(MD)模拟方法,研究了323.15～343.15 K 温度范围内三种不同分子尺寸的同系物有机小分子--CH2Cl2、CHCl3、CCl4在聚乙烯(PE)中的吸附和扩散情况.通过体系进行能量优化后得到的玻璃态化温度Tg计算值和文献值的对比,验证了分子模拟方法及其所选用参数的准确性.模拟结果表明,小分子在PE 中的饱和吸附量随着温度的升高和小分子尺寸增加而减小;扩散系数随温度的升高及小分子尺寸的减小而增大.同时,发现小分子浓度也会对PE 中的扩散产生很大影响,随着小分子浓度的增加,扩散系数增大.此外,应用阿伦尼乌斯公式和自由体积理论对聚合物中的扩散机理进行了探讨.研究表明,分子模拟技术是一种有效计算、预测PE 体系吸附和扩散情况的手段,为进一步的深入研究奠定了基础.

摘要： 本发明涉及一种通过选择性催化氧化来纯化原料气流的方法，其中在基本上不氧化存在于气体中的低级烃和基本上不将气体中的含硫化合物氧化为三氧化硫的情况下，将有机和无机硫化合物、卤代和非卤代的挥发性有机化合物选择性地氧化，并且通过加入至催化氧化上游的原料气流中的低级醇、醚或氢而除去过量的氧。

摘要： 本发明涉及叔卤代烃的选择性脱卤化氢以及叔卤代烃杂质的去除，特别涉及一种用于将含叔卤代烃的流中的叔卤代烃转化成未卤代或较少卤代的相应不饱和烃产物，随之释出卤化氢的方法，该方法包括：使该叔卤代烃与吸附剂类型的脱卤化氢催化剂在反应区中接触，并任选地使汽提气经过该反应区以便从该反应区去除汽相反应产物。一种用于从1,3‑二氯‑1‑丙烯中去除叔氯代烃杂质的方法，该方法包括：使含1,3‑二氯‑1‑丙烯和该叔氯代烃杂质的混合物与脱氯化氢催化剂相接触，该脱氯化氢催化剂有效地催化从该叔氯代烃杂质到未氯代或较少氯代的相应不饱和烃和氯化氢的转化，并将该1,3‑二氯‑1‑丙烯蒸馏，从而制备经纯化的顺式‑1,3‑二氯‑1‑丙烯馏分和经纯化的反式‑1,3‑二氯‑1‑丙烯馏分。

摘要： 一种用于将含叔卤代烃的流中的叔卤代烃转化成未卤代或较少卤代的相应不饱和烃产物，随之释出卤化氢的方法，该方法包括：使该叔卤代烃与吸附剂类型的脱卤化氢催化剂在反应区中接触，并任选地使汽提气经过该反应区以便从该反应区去除汽相反应产物。一种用于从1，3-二氯-1-丙烯中去除叔氯代烃杂质的方法，该方法包括：使含1，3-二氯-1-丙烯和该叔氯代烃杂质的混合物与脱氯化氢催化剂相接触，该脱氯化氢催化剂有效地催化从该叔氯代烃杂质到未氯代或较少氯代的相应不饱和烃和氯化氢的转化，并将该1，3-二氯-1-丙烯蒸馏，从而制备经纯化的顺式-1，3-二氯-1-丙烯馏分和经纯化的反式-1，3-二氯-1-丙烯馏分。

摘要： 本发明涉及一种工艺，包括使包含(氢)卤代烃和式Rf‑C＝CX的化合物的组合物与包含氢氧化物、醇盐和/或酰胺的碱性溶液接触，以降低Rf‑C＝CX的浓度，其中Rf是全氟化烷基，X是H、F、Cl、Br或I。本发明还涉及制备(氢)卤代烃的工艺，包括(i)任选在HF和/或催化剂存在下，将原料转化为包含(氢)卤代烃和式Rf‑C≡CX的化合物的组合物，其中Rf是全氟化烷基，X是H、F、Cl、Br或I；(ii)使所述组合物与包含氢氧化物、醇盐和/或酰胺的碱性溶液接触，以降低式Rf‑C≡CX的化合物的浓度；以及(iii)回收所述(氢)卤代烃。

摘要： 本发明涉及叔卤代烃的选择性脱卤化氢以及叔卤代烃杂质的去除，特别涉及一种用于将含叔卤代烃的流中的叔卤代烃转化成未卤代或较少卤代的相应不饱和烃产物，随之释出卤化氢的方法，该方法包括：使该叔卤代烃与吸附剂类型的脱卤化氢催化剂在反应区中接触，并任选地使汽提气经过该反应区以便从该反应区去除汽相反应产物。一种用于从1,3-二氯-1-丙烯中去除叔氯代烃杂质的方法，该方法包括：使含1,3-二氯-1-丙烯和该叔氯代烃杂质的混合物与脱氯化氢催化剂相接触，该脱氯化氢催化剂有效地催化从该叔氯代烃杂质到未氯代或较少氯代的相应不饱和烃和氯化氢的转化，并将该1,3-二氯-1-丙烯蒸馏，从而制备经纯化的顺式-1,3-二氯-1-丙烯馏分和经纯化的反式-1,3-二氯-1-丙烯馏分。

摘要： 一种用于将含叔卤代烃的流中的叔卤代烃转化成未卤代或较少卤代的相应不饱和烃产物，随之释出卤化氢的方法，该方法包括：使该叔卤代烃与吸附剂类型的脱卤化氢催化剂在反应区中接触，并任选地使汽提气经过该反应区以便从该反应区去除汽相反应产物。一种用于从1，3-二氯-1-丙烯中去除叔氯代烃杂质的方法，该方法包括：使含1，3-二氯-1-丙烯和该叔氯代烃杂质的混合物与脱氯化氢催化剂相接触，该脱氯化氢催化剂有效地催化从该叔氯代烃杂质到未氯代或较少氯代的相应不饱和烃和氯化氢的转化，并将该1，3-二氯-1-丙烯蒸馏，从而制备经纯化的顺式-1，3-二氯-1-丙烯馏分和经纯化的反式-1，3-二氯-1-丙烯馏分。

摘要： 本发明涉及一种工艺，包括使包含(氢)卤代烃和式Rf‑C＝CX的化合物的组合物与包含氢氧化物、醇盐和/或酰胺的碱性溶液接触，以降低Rf‑C＝CX的浓度，其中Rf是全氟化烷基，X是H、F、Cl、Br或I。本发明还涉及制备(氢)卤代烃的工艺，包括(i)任选在HF和/或催化剂存在下，将原料转化为包含(氢)卤代烃和式Rf‑C≡CX的化合物的组合物，其中Rf是全氟化烷基，X是H、F、Cl、Br或I；(ii)使所述组合物与包含氢氧化物、醇盐和/或酰胺的碱性溶液接触，以降低式Rf‑C≡CX的化合物的浓度；以及(iii)回收所述(氢)卤代烃。

摘要： 本发明涉及一种工艺，包括使包含(氢)卤代烃和式Rf‑C＝CX的化合物的组合物与包含氢氧化物、醇盐和/或酰胺的碱性溶液接触，以降低Rf‑C＝CX的浓度，其中Rf是全氟化烷基，X是H、F、Cl、Br或I。本发明还涉及制备(氢)卤代烃的工艺，包括(i)任选在HF和/或催化剂存在下，将原料转化为包含(氢)卤代烃和式Rf‑C≡CX的化合物的组合物，其中Rf是全氟化烷基，X是H、F、Cl、Br或I；(ii)使所述组合物与包含氢氧化物、醇盐和/或酰胺的碱性溶液接触，以降低式Rf‑C≡CX的化合物的浓度；以及(iii)回收所述(氢)卤代烃。

摘要： 本发明涉及一种工艺，包括使包含(氢)卤代烃和式Rf‑C＝CX的化合物的组合物与包含氢氧化物、醇盐和/或酰胺的碱性溶液接触，以降低Rf‑C＝CX的浓度，其中Rf是全氟化烷基，X是H、F、Cl、Br或I。本发明还涉及制备(氢)卤代烃的工艺，包括(i)任选在HF和/或催化剂存在下，将原料转化为包含(氢)卤代烃和式Rf‑C≡CX的化合物的组合物，其中Rf是全氟化烷基，X是H、F、Cl、Br或I；(ii)使所述组合物与包含氢氧化物、醇盐和/或酰胺的碱性溶液接触，以降低式Rf‑C≡CX的化合物的浓度；以及(iii)回收所述(氢)卤代烃。

摘要： 本发明提供了一种卤代物格氏试剂直接偶联卤代物合成稠环芳香烃的方法，催化剂Pd/C经非卤代烃能与水共沸的有机溶剂回流分水后加入有机膦配体进行络合得到催化剂有机膦配体络合Pd/C，以卤代物为初始原料，使其在10～90°C下与镁发生格氏反应得格氏试剂，再加入催化剂，与卤代物发生偶联反应，得到偶联产物稠环芳香烃，本发明采用一步法反应，合成成本低，绿色环保，工艺简单，是一条更加高效清洁的稠环芳香烃的合成工艺。