共聚物
共聚物的相关文献在1959年到2023年内共计25254篇,主要集中在化学工业、化学、石油、天然气工业
等领域,其中期刊论文3503篇、会议论文334篇、专利文献915772篇;相关期刊744种,包括精细石油化工进展、石油化工、化纤文摘等;
相关会议200种,包括2014年全国高分子材料科学与工程研讨会、第六届全国膜与膜过程学术报告会、中国化学会第14届反应性高分子学术讨论会等;共聚物的相关文献由33453位作者贡献,包括周明杰、陈学思、伊卓等。
共聚物—发文量
专利文献>
论文:915772篇
占比:99.58%
总计:919609篇
共聚物
-研究学者
- 周明杰
- 陈学思
- 伊卓
- 刘希
- 祝纶宇
- 张文龙
- 管榕
- 朱国全
- 徐林
- 方昭
- 赵方园
- 黄杰
- 王平
- 张振华
- 李杨
- 黎乃元
- 杜超
- 庄秀丽
- 李传清
- 杜凯
- 林蔚然
- 王献红
- 胡晓娜
- 刘辉
- 尹圣琇
- 戴李宗
- 杨捷
- 王晓春
- 王静波
- 李悦生
- 宋文波
- 高榕
- 周俊领
- 王雪
- 吴一弦
- 孙占宁
- 袁晓燕
- 郭子芳
- 李济权
- 许一婷
- 李满园
- 金廷根
- 黄佳乐
- 朴鲁振
- 黄凤兴
- 于国柱
- 冉千平
- 朱秀林
- 李岩
- C·L·威利斯
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张强;
王红;
高晨;
陈兴宽;
付月豪;
曾智鹏
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摘要:
通过化学氧化法制备了聚(吡咯-间甲苯胺)。使用SEM和FTIR对聚(吡咯-间甲苯胺)的形貌和组成进行了表征。使用聚(吡咯-间甲苯胺)对环氧树脂进行改性,并研究了改性后的复合涂料对Q235碳钢耐腐蚀性能。结果表明,改性涂层的耐腐蚀性明显优于未改性涂层。当吡咯与间甲苯胺体积比为1︰2时,改性涂层的腐蚀电流密度最小为1.0304×10(-7)mA/cm^(2),交流阻抗最大,结合力达到0级标准,改性后的复合涂料耐蚀性最好,对环氧涂层起到了积极的抑制作用。
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韩鹏程;
谢梦源;
郜名芳;
张雨婷;
张月生;
张翔;
朱西挺;
张跃华
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摘要:
以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N,N-二甲基-1,3-丙二胺为起始原料,经过酰胺化、胺化和季铵化三步反应,得到含有可聚合双键的荧光单体4-丁胺基-N-(2-N’,N’-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵(FT)。将FT与丙烯酸(AA)和衣康酸(IA)进行共聚得到FT-AA-IA共聚物。对FT-AA-IA共聚物的荧光性能和阻垢性能进行了研究。结果表明:FT-AA-IA的激发波长和发射波长分别为447 nm和546 nm;FT-AA-IA共聚物的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,检测下限为0.19 mg∙L−1;采用静态法对其阻垢性能进行了研究,当加药量为12 mg∙L−1时对碳酸钙的阻垢率可以达到89.3%。其他水处理药剂对其荧光性能没有影响。
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余帅杰;
水中和;
朱火明
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摘要:
以丙烯酸(AA)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为单体,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,制备了陶瓷解胶剂PAA-SMAS.探讨了合成条件对共聚物相对分子质量及其分布的影响,以及相对分子质量和单体配比对陶瓷料浆流出时间的影响.通过FTIR、^(1)H-NMR、TG-DSC和GPC对共聚物进行表征,并研究了解胶剂用量对料浆流出时间、吸附量和Zeta电位的影响.结果表明:共聚物相对分子质量对料浆分散效果的影响大于单体配比,当n(AA)∶n(SMAS)=6∶1,过硫酸铵用量为单体总质量的0.6%,亚硫酸氢钠用量为单体总质量的1%,反应温度为50°C,合成的解胶剂分散效果最好.当其添加量为0.25%时,料浆的流出时间为41.5 s,优于进口解胶剂Pc-67和Acumer-9300.解胶剂吸附在陶土颗粒表面,使其带有同种电荷,通过静电斥力作用实现分散效果.
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舒静;
李丽丽;
赵昱博
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摘要:
通过微波辐射在常压、无惰性气体保护条件下合成了聚乳酸及其共聚物。考察了辅助加热介质的种类、引发剂用量、微波功率和辐射时间以及共聚单体聚乙烯醇(PEG)的用量等条件和参数,对真空和常压下的产物分子量进行了对比,测定了均聚物和共聚物的拉伸强度和断裂伸长率,对产物结构采用傅立叶红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(^(1)H NMR)进行了确认和分析,采用差示扫描量热仪(DSC)测定了产物的玻璃化转变温度(T_(g))。结果表明,采用微波辐射的方式,可以在450 W功率下,仅需18 min和40 min就可制备得到分子量超过20万的乳酸均聚物和共聚物,且无须真空或惰性气体保护。与传统加热法相比,反应时间大大缩短,操作简单,能耗小,能大幅度地降低生产成本。FTIR和^(1)H NMR的表征结果验证了均聚物和共聚物的结构。DSC分析结果显示,随着PEG的加入使产物的T_(g)下降。产物的力学性能测试表明,聚乙烯醇的引入,可以调控材料的强度和韧性,对拓展材料的应用具有积极的意义。
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摘要:
两种或多种单体经共聚反应而成的产物叫共聚物。冷却水化学处理在过去的三十年中经历了较大的变化,从高效铬系配方转向磷系配方,现在又有向有机配方演变的趋向。导致这些变化的原因在于含有铬、磷冷却水的排放受到环保严格的控制。磷、锌盐配方不仅存在排放问题,也存在磷酸钙垢和锌垢的问题,以致这些配方难以在苛刻的条件下运转。因此,共聚物类药剂的大量被研究和使用是与以上情况紧密相关的。
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摘要:
两种或多种单体经共聚反应而成的产物叫共聚物。冷却水化学处理经历了较大的变化,从高效铬系配方转向磷系配方,现在有向有机配方演变的趋向。导致这些变化的原因在于含有铬、磷冷却水的排放受到环保严格的控制。磷、锌盐配方不仅存在排放问题,也存在磷酸钙垢和锌垢的问题,以致这些配方难以在苛刻的条件下运转。因此,共聚物类药剂被大量研究和使用,与以上情况紧密相关。
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王亚波
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摘要:
低共熔溶剂(DES)是一种成本低廉、无毒可降解、性能可调控的溶剂,本文使用低共熔溶剂替代传统的有机溶剂来实现丙烯酰胺(AM)和苯乙烯(St)的共聚。论文首先探讨了St和AM混合物在三种DES中的溶解性,然后采用常用溶剂1,4-二氧六环和乙醇做对比,分别从聚合产率和共聚物组成等方面进行对比分析了不同溶剂对共聚结果的影响,结果表明在单体投料比AM:St=9:1时DL-薄荷醇/月桂酸所形成的DES中两单体的共聚产率可达98.55%,且所得共聚物组成与单体组成最为接近,优于其他溶剂。同时,以DL-薄荷醇/月桂酸DES为溶剂,探究了单体投料比对产物表面活性的影响,结果表明在单体投料比AM:St为7:1时产物既具有良好的水溶性又具有较好的表面活性,在7:1以后,产物表面活性随亲油单体St的减少而变差。
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摘要:
冷却水系统中腐蚀和结垢都是同时存在,具有缓蚀阻垢两种功能的共聚物,无疑是有很大的实用意义。主要的共聚物有:(1)不饱和多元酚/不饱和磺酸和(或)不饱和羧酸。不饱和多元酚与不饱和磺酸和(或)不饱和羧酸单体所制得的共聚物是一种具有抑制水系统产生腐蚀、结垢和污垢的多功能单一药剂,给管理和操作带来很多方便。
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郑万刚;
束青林;
曹嫣镔;
管雪倩;
于田田;
张仲平;
初伟
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摘要:
稠油油藏经过多个周期的蒸汽吞吐开发后,油汽比大幅下降,无效低效井增多,经济效益变差,亟需探索多轮次吞吐后稠油转型开发技术。针对现有化学冷采助剂无法满足现场油藏低动力降黏驱油要求的问题,合成了一种梳形两亲渗透降黏驱油剂(PDE-1),通过单因素实验研究了引发剂用量、单体配比等聚合条件对PDE-1性能的影响。采用光学显微镜、微流控等技术手段对PDE-1的渗透解聚性能、润湿性能、降黏性能和静态洗油性能开展分析研究。结果表明,合成PDE-1时最佳单体配比丙烯酰胺∶丙烯酸钠∶功能单体BBAM∶含醚键单体为75∶20∶1.5∶3.5,引发剂用量为0.3%,聚合温度为40°C,单体总质量分数为25%,反应时间为6 h。所合成的PDE-1在储层低动力条件下可自发渗透解聚稠油;能改变毛细管内的岩石润湿性,变储层毛细管阻力为驱油动力;在质量浓度为1500 mg/L时,PDE-1对普通稠油的降黏率达97.5%;质量浓度为500 mg/L时,对油砂的洗油率达58.7%,具有优异的降黏性能和洗油性能。
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王明超;
王鹏
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摘要:
以衣康酸(IA)、丙烯酰胺(AM)和3-烯丙氧基-2-羟基-1-丙磺酸钠(AHPSE)为原料,过硫酸钾(K2S2O8)为引发剂,异丙醇为链转移剂,通过水溶液自由基聚合的方法合成新型绿色无磷的三元共聚物阻垢剂IA-AM-AHPSE。以碳酸钙阻垢率为评价标准,利用单因素法讨论了聚合工艺条件对共聚物阻垢效果的影响,得出最佳聚合工艺条件。结果表明,n (IA):n (AM):n (AHPSE)为5:0.6:1,引发剂用量为10%,反应时间为4 h,链转移剂用量为9%,反应温度为70°C,合成的共聚物阻垢性能最佳,在用量为120 mg/L时对碳酸钙的阻垢率能达到65%。通过X射线粉末衍射仪和电子扫描电镜对阻垢剂机理进行探究。结果表明,合成的新型阻垢剂对水中碳酸钙垢的阻垢机理主要为晶格畸变作用减少晶体密集度,从而使结垢松散,不易聚集。
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张云龙;
张玉玺;
施盟泉
- 《中国环境科学学会2020科学技术年会》
| 2020年
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摘要:
以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵(DMBAC)为共聚单体制备了DMBAC摩尔比为30%的共聚物P(AM-DMBAC),确定了最佳的聚合反应体系的pH值为6.4±0.2.以商品化共聚物P(AM-DAC)作为参比,研究了P(AM-DMBAC)与P(AM-DAC)作为絮凝剂对模拟高盐染料污水的处理效果,实验结果表明:P(AM-DMBAC)对污水的处理效果明显优于P(AM-DAC),且P(AM-DMBAC)对不同pH值(2.3~10.3)的污水均有良好的絮凝效果,而P(AM-DAC)只能絮凝特定pH值(7.6)的污水.
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WANG Shou-juan;
王守娟;
KONG Fan-gong;
孔凡功;
ZHAO Xin;
赵鑫;
XIA Nannan;
夏南南
- 《华东七省市造纸学会第三十二届学术年会暨山东造纸2018年学术年会》
| 2018年
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摘要:
进行了木聚糖和阳离子功能性单体[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵(METAC)在水相中共聚合成木聚糖-METAC共聚物的研究.对共聚反应中的各个因素,包括METAC/木聚糖的摩尔比、反应温度、反应时间、pH以及木聚糖浓度,对最终产物的接枝率和电荷密度的影响进行了探讨.利用傅里叶红外光谱(FTIR)、电荷密度测定仪、元素分析仪、凝胶渗透色谱(GPC)、粘度仪以及动态粒径分析仪对木聚糖-METAC的结构及特性进行了分析.结果表明,在水相溶液中,采用过硫酸钾为引发剂,可以成功制备出具有阳离子电荷的木聚糖-METAC共聚物.最优合成工艺条件为:3∶1METAC/木糖摩尔比,2.5h反应时间,75°C,pH7.0和25g/L木聚糖浓度.制得的木聚糖-METAC的电荷密度和接枝率分别可以达到2.62meq/g和113%.共聚反应后其分子量由木聚糖的21640g/mol增加为112350g/mol.木聚糖-METAC共聚物的水溶液符合假塑性流体特征.
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陶怀志;
陈俊斌;
景岷嘉;
袁志平
- 《2017年全国天然气学术年会》
| 2017年
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摘要:
通过共聚合反应合成了AM/AMPS/SSS/NVP四元共聚物水基钻井液降滤失剂,对该共聚物降滤失剂进行性能测试.研究了不同电解质环境下粘土颗粒的分散形态、AM/AMPS/SSS/NVP四元共聚物自组装结构及其与粘土颗粒的吸附,深入地分析了不同的电解质对粘土颗粒分散形态、共聚物自组装结构及其对粘土颗粒吸附的影响机理,并以此为基础,解释了电解质对聚合物钻井液流变性能与滤失性能的影响机理.
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王金耀;
陈曦;
俞麟;
丁建东
- 《第十六届上海地区医用生物材料学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
三嵌段共聚物PLGA-PEG-PLGA,因具有良好的生物相容性,生物可降解特性,在医用材料领域有广阔的应用前景.丙交酯是合成PLGA-PEG-PLGA的单体之一,其残留能溶于血液中,会使红细胞发生异常出现溶血现象,因此生产过程中,监控PLGA-PEG-PLGA中丙交酯的残留对产品安全性十分重要,但目前还没有文献报道测PLGA-PEG-PLGA中残留丙交酯含量的方法.气相色谱因其维护方便,检测快速,是工业生产上常用的检测仪器,故本文的目的是采用气相色谱来检测PLGA-PEG-PLGA中丙交酯残留量,并建立其检测方法.
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符星琴;
武佳文;
马英杰;
张跃军
- 《2016年全国功能精细化学品绿色制造及应用技术交流会》
| 2016年
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摘要:
用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)合成了50%阳离子度、系列特征粘度的P(DMC-AM)共聚物,用FTIR和1H NMR进行了结构表征.采用TGA、DSC对提纯后的产物进行了热热稳定性研究.结果表明:P(DMC-AM分解温度均大于195°C.P(DMC-AM)起始分解温度Ts、终止分解温度、热分解焓变△H均随着特征粘度的增加而增加,而热分解区间△T随着特征粘度的增加而减小.可见,该聚合物具有较好的热稳定性,且特征粘度越高,热稳定性越好.
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SHI Ya-nan;
史亚楠;
Sun Meng-qi;
孙梦琦;
FENG Dong-xiao;
冯东晓;
LI Ke-ke;
李珂珂;
Tian Bao-cheng;
田宝成;
LV Qing-zhi;
吕青志;
HAN Jing-tian;
韩景田
- 《中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会》
| 2016年
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摘要:
目的:制备载重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)的单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸共聚物(monomethoxyl poly(ethylene glycol)-b-poly(L-lactide),PEG-PLA)聚合物胶束,并对其理化性质及体外释放行为进行评价. 方法:采用本体聚合法合成PEG-PLA,并通过1H-NMR、GPC、DSC进行表征.采用溶剂挥发法制备rhEPO的PEG-PLA聚合物胶束,应用动态光散射法考察其粒径、Zeta电位,通过超滤离心、SEC-HPLC法测定其包封率,以透析法测定其体外释放度. 结果:成功合成了相同嵌段比,不同PEG分子量的嵌段聚合物PEG2000-PLA1600、PEG5000-PLA3800和PEG10000-PLA7800.制备的胶束平均粒径在40~160nm,粒度分布均匀,Zeta电位为-0.76~1.28mV,包封率可达75.2%.胶束在14天内粒径、分散系数均没有变化,稳定性好.体外释放实验表明,PEG-PLA胶束累积释放率可达77%,显著高于rhEPO原液. 结论:成功制备载rhEPO的PEG-PLA聚合物胶束,该胶束可以显著提高rhEPO的稳定性,有望用于蛋白大分子的递药系统.本研究选用单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸共聚物(PEG-PLA)为载体材料,采用纳米沉淀法制备thEPO的聚合物胶束,研究其理化性质及其体外释药行为,提高thEPO的体外稳定性,为PEG-PLA胶束用于蛋白大分子给药系统的研究提供实验基础。
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Qiang Chen;
陈强;
Yong He;
何勇
- 《第十七届中国辐射固化年会暨首届安庆市化工新材料产业高峰论坛》
| 2016年
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摘要:
香豆素类化合物是一种可以进行可逆光二聚反应的化合物,当用λ>300nm光照射时会发生[2+2]反应,当用λ<260nm光照射是会发生光断裂的逆反应,因而常被用在药物释放、形状记忆、自愈台等材料中.本文通过在香豆索引入丙烯酸酯双键制备了一种可光聚合的单体,该单体具备光聚合时空可控的优点(可随时控制反应终始,可图案化与3D打印),并且聚合后可通过不同波段的光照控制其体积发生可逆变化.通过实时红外对光聚合转化率进行了表征,通过紫外-可见吸收光谱对光聚合后的聚合物的[2+2]反应和光断裂的逆反应进行了表征,结果表明该单体聚合后的聚合物可对不同波段的光产生响应。该单体光聚合后的均聚物配制的溶液有很好的光响应性能,同时该单体与SR285共聚后固态状态下也与很好的光响应性能可循环往复3次。该单体可应用3D打印智能材料中,也可应用光控智能UV压敏胶中。
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- 日油株式会社
- 国立研究开发法人物质·材料研究机构
- 公开公告日期:2022-08-19
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摘要:
本发明提供一种能够提供防锈效果优异的涂布材料的新型的共聚物。该共聚物中,式(1)的单体(A)的摩尔比为1~99摩尔%,碳原子数为1~22的(甲基)丙烯酸烷基酯(B)的摩尔比为1~99摩尔%,可共聚的其他单体(C)的摩尔比为0~98摩尔%,该共聚物的重均分子量为3,000~1,000,000。[化学式1]
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