体细胞

摘要： 种间体细胞核移植(Interspecies somatic cell nuclear transfer,iSCNT)作为体细胞核移植(Somatic cell nuclear transfer,SCNT)中极具潜力的研究方向之一,在转基因动物的生产、优良种群的繁育、濒危动物的保护、灭绝物种的“再生”以及野生动物繁育和生物多样性保护等方面具有广泛的应用前景。本文通过对猫科、犬科、牛科、猪科和西貒科等野生动物的种间核移植技术的研究进展和技术屏障进行阐述,为促进iSCNT技术在野生动物繁殖、育种和多样性保护等方面的进一步应用提供理论基础和技术指导。

摘要： 华中农业大学揭示细胞命运转变的染色质高级构象调控新机制细胞命运决定和转变是生物体发育和再生过程中自然发生的过程。通过人为调控某些重要因子的活性,可以将一种类型的体细胞,转分化为另外一种体细胞。但是这种细胞转化的效率较低,产生的目标细胞纯度和功能有限,无法完全替代原有细胞。如何提高细胞转分化效率,是研究细胞命运决定和转变的热点问题。

摘要： 背景:胰岛细胞移植是治疗糖尿病最有效的方法之一,然而移植细胞来源短缺限制了其临床应用.在体外进行肝细胞向胰岛β细胞的直接重编程是解决该问题的一个新思路,但肝细胞向胰岛β细胞分化是一个复杂的过程.目的:利用构建的CRISPR/dCas9-Pumilio系统(Casilio系统),通过改造向导RNA序列,与转录激活子PUFa-P65-HSF1结合,实现高效靶向激活肝细胞内源基因直接重编程为胰岛样细胞.方法:采用脂质体转染法将Casilio体系(PNM)转染至HEK293T细胞系,靶向激活肝细胞内源PNM(Pdx1,Ngn3及MafA)基因,利用实时荧光定量PCR及免疫荧光检测内源PNM的表达.利用携带Ins-promoter-EGFP的慢病毒构建增强型绿色荧光蛋白稳定表达的Ins-EGFP HepG2细胞系,PiggyBac(PB)转座系统在此细胞系中构建核酸内切酶失活的Cas9(dCas9)和PUFa-P65-HSF1稳定表达的稳转细胞系.用脂质体向稳转细胞系分别转染针对PNM的向导RNA,然后实时荧光定量PCR和免疫荧光检测内源基因PNM的表达水平,并观察重编程效率.结果与结论:①实验在293T细胞系中验证了Casilio体系对内源基因的激活作用;②RT-PCR、Western Blot及免疫荧光检测验证了稳转细胞系中EGFP、dCas9和PUFa-P65-HSF1的表达;③实时荧光定量PCR证实靶向激活PNM的新型Casilio体系可实现内源PNM基因表达明显上调,直接重编程效率为10％-15％;④上述数据说明基于CRISPR/dCas9的新型Casilio体系,可成功激活肝脏内源PNM基因,可初步实现肝细胞系直接重编程为胰岛样细胞.

摘要： 背景:胰岛细胞移植是治疗糖尿病最有效的方法之一,然而移植细胞来源短缺限制了其临床应用。在体外进行肝细胞向胰岛β细胞的直接重编程是解决该问题的一个新思路,但肝细胞向胰岛β细胞分化是一个复杂的过程。目的:利用构建的CRISPR/dCas9-Pumilio系统(Casilio系统),通过改造向导RNA序列,与转录激活子PUFa-P65-HSF1结合,实现高效靶向激活肝细胞内源基因直接重编程为胰岛样细胞。方法:采用脂质体转染法将Casilio体系(PNM)转染至HEK293T细胞系,靶向激活肝细胞内源PNM(Pdx1,Ngn3及MafA)基因,利用实时荧光定量PCR及免疫荧光检测内源PNM的表达。利用携带Ins-promoter-EGFP的慢病毒构建增强型绿色荧光蛋白稳定表达的Ins-EGFP HepG2细胞系,PiggyBac(PB)转座系统在此细胞系中构建核酸内切酶失活的Cas9(dCas9)和PUFa-P65-HSF1稳定表达的稳转细胞系。用脂质体向稳转细胞系分别转染针对PNM的向导RNA,然后实时荧光定量PCR和免疫荧光检测内源基因PNM的表达水平,并观察重编程效率。结果与结论:①实验在293T细胞系中验证了Casilio体系对内源基因的激活作用;②RT-PCR、Western Blot及免疫荧光检测验证了稳转细胞系中EGFP、dCas9和PUFa-P65-HSF1的表达;③实时荧光定量PCR证实靶向激活PNM的新型Casilio体系可实现内源PNM基因表达明显上调,直接重编程效率为10%-15%;④上述数据说明基于CRISPR/dCas9的新型Casilio体系,可成功激活肝脏内源PNM基因,可初步实现肝细胞系直接重编程为胰岛样细胞。

摘要： 看了题目,你也许会联想到以下问题:成年动物的体细胞是不是比幼年动物的要大?大块头动物的细胞是不是比小个子动物的要大?同种类型的细胞会不会有大有小?那么,下面就来回答这些问题。万般细胞“一般大”。所有的动物、植物的细胞都属于真核细胞,它们的大小都控制在一定的范围内,其直径大约在3~30微米。

摘要： 通过对湖南省某奶牛场连续21个月的DHI数据中的体细胞变化进行统计分析,发现通过饲养调整及环境控制,其牧场体细胞得以改善和生产性能得以提高,即通过DHI(奶牛生产性能测定)测定牛乳汁体细胞(SCC),及时发现患有隐性乳房炎牛只,分析牛场引起隐性乳房炎的相关因素,采取相应的措施,调整饲养管理和改善环境,可有效降低乳汁的体细胞,减少隐性乳房炎的发生,提高鲜奶品质。

摘要： 牛奶是一种常见的优质畜牧产品,具有丰富的蛋白质和营养物质,深受广大消费者的喜爱.良好的牛奶品质是奶牛养殖产业发展的重点方向,奶牛养殖中乳腺炎症是一种常见的疾病,乳腺炎将导致牛奶中体细胞数量增加,降低牛奶的品质和风味,进而给牛奶的消费市场及奶牛养殖产业带来负面影响.以往奶牛养殖中主要通过抗生素的使用避免奶牛出现乳房炎症疾病,而抗生素的使用也会导致牛奶品质的下降和药物残留,影响人类的身体健康,同时病原微生物耐药性的出现也会给奶牛的健康带来负面影响,所以推广奶牛无抗养殖是现阶段提高牛奶品质的关键措施,下文将对奶牛养殖中无抗养殖的饲养管理措施进行介绍,旨在为优质牛奶的供给以及奶牛养殖产业的科学发展提供帮助.

摘要： [目的]乳房炎是危害奶牛健康最严重的疾病,常造成奶牛乳汁体细胞数升高和细胞因子水平改变.白头翁皂苷B4是中药白头翁的主要成分,具有抑菌、抗炎、抗氧化和增强免疫力等功能.对临床型乳房炎奶牛注射白头翁皂苷B4注射液,为探究白头翁皂苷B4对临床型乳房炎奶牛乳汁SCC、酶、炎性和抗氧化因子的影响,为临床应用提供依据.[方法]选取规模化奶牛场2～3胎次泌乳高峰期健康中国荷斯坦奶牛(对照组,不注射药物)和临床型乳房炎奶牛(试验组)各12头.乳房炎发病当天记为第0天,按0.05 mL/kg连续颈部肌肉注射白头翁皂苷B4注射液6 d,1次/d,并观察临床疗效至第12天.分别使用体细胞检测仪和ELISA法检测各组奶牛第0、1、3、5、7、9、11天乳汁SCC和乳清酶LDH、NAG、ALT、AST、ALP、ACP,炎性因子IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α,抗氧化因子T-AOC、GSH-Px、SOD、CAT、MDA含量,并应用SPSS 24.0软件进行统计学分析.[结果]临床型乳房炎奶牛乳汁SCC,乳清酶LDH、NAG、ALT、AST、ALP、ACP,炎性因子IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、脂质过氧化物MDA含量均显著高于对照组(P<0.05),并随治疗时间推移显著下降(P<0.05);而抗氧化因子T-AOC、GSH-Px、SOD、CAT含量显著低于对照组(P<0.05),并随治疗时间推移显著上升(P<0.05);第11天时除ALP显著高于对照组外(P<0.05),其余指标均与对照组差异不显著(P<0.05).[结论]白头翁皂苷B4可显著降低临床型乳房炎奶牛炎症反应和乳汁SCC,促进乳酶恢复正常水平,增强乳腺抗氧化能力,是治疗奶牛临床型乳房炎的理想药物.

摘要： 为了建立栓皮栎体胚遗传转化体系,以未成熟合子胚诱导的体胚为转化受体,采用带有pCAMBIA1301质粒的根癌农杆菌菌株EHA105,其中含有hptⅡ和GUS基因,研究不同因子对遗传转化的影响.结果表明:选择培养中适宜的抗生素浓度为300 mg/L头孢霉素和30 mg/L潮霉素.预培养时间为15 d时,转化率达91.7％;菌液浓度为OD600=0.5,乙酰丁香酮浓度为200μmol/L时,转化率可达100％.在添加潮霉素的选择培养基中培养4周后,组织化学染色和PCR检测证实,GUS报告基因已经转入到体胚中并正常表达.

摘要： 剂虫草欣康是一种新型饲料添加剂,为了探明泌乳牛添加虫草欣康的效果,选用800头泌乳牛,随机分为对照组和试验组,试验牛群每头每天添加30 g虫草欣康.结果显示:在夏季长期饲喂添加虫草欣康能降低暑期炎热产奶量下降的趋势,比对照组降低6.13％,有增加乳脂率、乳蛋白的作用;显著降低乳中体细胞数量(33.10％);降低发病率近10％,尤其是降低蹄病和乳房炎发病率,进而降低了死淘率16.12％,综合效果显著.

摘要： 为了解复方中草药添加剂对奶牛生产性能和奶样中体细胞的影响,试验选择经检测为隐性乳房炎奶牛49头、慢性乳房炎奶牛39头和健康奶牛191头,分别在使用中药添加剂前和使用30天后采集乳样,送陕西省奶牛牛群改良(DHI)中心检测,分析各试验组奶牛的产奶量,乳汁中的乳脂率、蛋白率、脂蛋比、体细胞、尿素氮以及群内级别指数(WHI)在服药前后的变化情况.结果表明,该中草药添加剂对奶牛产奶量影响差异不显著(P＞0.05);对奶品的乳脂率、蛋白率、脂蛋比、尿素氮和WHI在正常值范围内有显著的提高作用(P＜0.05);能显著降低隐性乳房炎和慢性乳房炎奶牛乳汁中体细胞的数量(P＜0.01),该中草药添加剂对奶牛生产性能和乳房炎的体细胞降低具有显著的作用.

摘要： 为探讨60Co-γ射线对不同木薯品种体细胞胚子叶的辐射诱变效应,以2个木薯品种‘新选048’和‘MC0l22’体细胞胚子叶为外植体,采用0、5、10、20、40Gy5个剂量的60Co-γ射线辐射处理,观察比较不同辐射处理条件下体细胞胚子叶不定芽发生率、再生植株的生根率、株高、组培苗的生长情况以及再生植株移栽后植株的生长状况.结果表明,60Co-γ射线对体细胞胚子叶不定芽的发生具有明显抑制作用,且随着60Co-γ辐射剂量的增加抑制作用增强.不同基因型对60Co-γ射线的敏感程度存在差异,‘新选048’对60Co-γ射线的敏感程度较‘MC0l22’强.‘新选048’适宜的辐射剂量为5Gy,‘Mcol22’适宜的辐射剂量范围为5～10Gy.经辐射,2个木薯品种在组培苗形态上均出现叶柄或叶脉颜色改变、叶形变异、黄化苗、矮化苗等不同程度的变异.

摘要： 为应用可饲用天然植物有效控制奶牛乳中的体细胞数,本试验按照传统中兽医"益气扶正、清热解毒、通经散瘀"的组方原则,从《饲料目录》中选取不同的可饲用天然植物,组成4个不同备选组方.然后将乳体细胞数＞50万/mL的奶牛,按乳区,平均分成5组,每组10个乳区.其中,1-4组为试验组,每天分别在饲料中添加饲喂4个备选可饲用天然植物组方200g,连用7d.5组为不用药对照组.各组分别于开始用药的第0d、3d、5d和7d分别采集乳汁,测定每个乳区中的体细胞数、乳汁成分以及每头牛的产奶量,以确定备选组方的效果.结果显示:备选的4个组方对降低牛乳体细胞数、提高产奶量和提高乳品质均有一定作用.其中,以鱼腥草和党参为主药组成的组方Ⅲ效果最佳,可显著降低奶牛乳中的体细胞数(P＜0.05),提高奶牛产奶量和奶牛乳中乳糖、乳脂、非脂干物质的含量(P＜0.05).结论:以鱼腥草和党参为主药组成可饲用天然植物组方可有效降低奶牛乳中体细胞数,提高产奶量并改善乳品质.

摘要： 本文对梁山慈竹体细胞突变体NO.30的生物量以及品质特性,如纤维素含量、木质素含量和纤维形态等相关指标进行了研究.结果表明,与同龄的实生苗相比,NO.30突变体具有生物量大、纤维素含量高、纤维长、长宽比大等特性.尽管No.30突变体中木质素含量也有升高,但S/G值并没有明显改变,表明木质素脱除的难易程度并未受影响.基因表达分析表明,在No.30突变体中,纤维素生物合成途径中的CesA和木质素生物合成途径中的Prx基因明显上调,可能对其纤维素和木质素含量的增加密切相关.

摘要： 奶山羊是昆明市重要的乳畜,其乳饼闻名遐迩.为了解山羊奶中尿素氮与其他乳成分、体细胞之间的关系,通过对山羊开展4次DHI测定(与奶牛相同),收集了647个数据,剔除不合格数据15个,得到622个有效数据.按照尿素氮水平进行区间划分,计算各区间的尿素氮、乳成分、体细胞平均值,通过曲线拟合,发现尿素氮与乳成分、体细胞之间的呈良好的二次曲线关系,相关系数在极显著水平.随着尿素氮水平的上升,蛋白质水平呈上升趋势,而乳糖、脂肪则是先上升后下降,体细胞先下降后上升.综合考虑日粮粗蛋白利用率和对乳房健康的影响,建议山羊乳中尿素氮控制在15-30mg/mL.

摘要： 将6个奶牛场采集的6份添加了防腐剂的牛奶各分成两份,一份保存于常温,一份保存于4°C,常温条件下样品连续测定7天,冷藏条件下样品连续测定8天.结果发现冷藏条件下牛奶较稳定,脂肪、蛋白、乳糖指标在常温保存条件下,最好在4天之内测定完毕,冷藏条件下可保存至少一周;体细胞数在常温保存条件下样品最好在3天之内检测完毕,超过3天后体细胞下降达到10万/mL以上,冷藏条件下可以保存至少一周;由于尿素氮指标不稳定,测定尿素氮不论是常温或是冷藏最好不要超过3天.

摘要： 本实验采用来源于南宁市屠宰场收集的猪卵巢的卵母细胞，于25350C生理盐水送至实验室，用带有18G针头的注射器抽取卵泡直径为3～6mm的卵泡，经沉淀后收集有3层颗粒细胞包被的卵丘卵母细胞复合体，于成熟液中经体外成熟42-44h后，收集有第一极体的成熟卵母细胞用于实验。供体细胞选用两周龄广西纯种德保黑猪第5～8代耳成纤维细胞。本实验采用四组对照实验不同浓度的5-Aza-CdR处理广西纯种德保黑猪耳成纤维细胞(72h)，观察记录其生长曲线变化情况，并用四组处理后成纤维细胞作为供体与去核猪卵母细胞融合进行手工克隆，记录其对后期胚胎发育率、囊胚细胞数和DNA甲基化程度的影响。研究表明：高浓度5-Aza-CdR对德保黑猪成纤维细胞具有抑制作用。2,3,4组相对于1组均有不同程度的畸变、生长抑制甚至致死。用处理后成纤维细胞作供体，猪手工克隆重构胚体外发育的卵裂率(24h.48h)和桑堪胚率各组间差异不显著(P>0.05)。

摘要： 活体流式细胞仪(In vivo flow cytometry,IVFC)作为一种新兴光学技术仪器被应用于生物医学研究中,其在示踪循环系统中的特异性细胞方面,具有突出表现.但现有活体流式细胞仪的荧光光谱范围一直局限于可见光范围内.然而,近年来随着对近红外荧光(NIR)染料的不断研究,发现其具有较强的组织穿透能力和生物组织自身荧光干扰信号弱等特点,因此得到了广泛关注.本研究首次建立了拥有785nm(近红外)激发光的活体流式细胞仪,并动态检测了近红外荧光染料IR-780标记的循环细胞.结果发现,与近红外荧光细胞相对应的典型信号峰能够被活体流式细胞仪所检测并量化.同时,近红外IVFC能够实时地观测到血流信息,包括:血流速度和每分钟流量.通过检测IR-780和EGFP双标的细胞,发现IR-780作为近红外荧光染料适用于双通道活体流式细胞仪.因此表明,已经成功地延长了IVFC的荧光光谱范围至近红外区域,使其与传统流式细胞仪的检测范围相同.本研究还讨论并设计了NIR IVFC在生物医学研究中的潜在应用.

摘要： 采用单因子随机分组试验设计,将16头体重、产奶量相近的2胎次泌乳中期中国荷斯坦牛随机分为4组(对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组与试验Ⅲ组),每组4头,进行为期21d的饲养试验.对照组的精饲料为基础精饲料,试验Ⅰ组用5％的功能大豆寡肽蛋白饲料(FSOPF)替代基础精饲料中5％的鱼粉,试验Ⅱ组用10％的FSOPF替代基础精饲料中5％的鱼粉与5％的豆粕,试验Ⅲ组用15％的FSOPF替代基础精饲料中5％的鱼粉与10％的豆粕,3个试验组的其它精饲料组分与基础精饲料相同,各组的粗饲料相同.分别在试验前3d与正试期的最后3d测定试验牛的产奶量、乳常规指标(乳蛋白、乳脂肪、乳糖、全脂乳固体与非脂乳固体)以及体细胞数.结果表明,FSOPF能减缓泌乳中期奶牛产奶量的下降,改善乳常规指标,降低乳体细胞数.本研究结论表明:FSOPF可以替代泌乳中期中国荷斯坦奶牛日粮中的进口鱼粉,其适宜用量为在精粗比为40～45:60～55时,占精饲料的10％.

摘要： 采用单因子随机分组试验设计,将16头体重、产奶量相似的2胎次泌乳中期中国荷斯坦牛随机分为4组(对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组与试验Ⅲ组),每组4头,进行为期21天的饲养试验.对照组的精饲料为基础精饲料,试验Ⅰ组为用5％的功能大豆寡肽蛋白饲料(FSOPF)取代基础精饲料中5％的鱼粉,试验Ⅱ组为用10％的FSOPF分别取代基础精饲料中5％的鱼粉与5％的豆粕,试验Ⅲ组为用15％的FSOPF分别取代基础精饲料中5％的鱼粉与10％的豆粕,3个试验组的其他精饲料组分同基础精饲料,各组的粗饲料相同.分别在试验前3天与正试期的最后3天测定试验牛只的产奶量、乳常规指标(乳蛋白、乳脂肪、乳糖、全脂乳固体与非脂乳固体)以及体细胞数.结果表明:FSOPF能减缓泌乳中期奶牛产奶量的下降,改善乳常规指标,降低乳体细胞数.本研究结论:FSOPF可以取代泌乳中期中国荷斯坦奶牛日粮中的进口鱼粉,其适宜用量为在精粗比为40～45∶60～55下,占精饲料的10％.

摘要： 本发明涉及一种通过直接重编程由其中引入有编码Oct4蛋白的核酸分子的人体细胞或用Oct4蛋白处理的人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法。用低分子量物质处理Oct4过表达人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法可以通过不经由神经干细胞而直接重编程在短时间内高效地建立少突胶质细胞前体细胞，因此少突胶质细胞前体细胞作为治疗难治性脱髓鞘疾病的细胞治疗剂是有用的。

摘要： 一种改进的核移植方法，采用长期培养的体细胞作为供体细胞并采用去核卵母细胞作为受体细胞得到可分裂胞质杂合体。所述胞质杂合体在合适的宿主环境中培养时中可用于培养活体动物克隆。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及石龙芮体细胞胚诱导方法与体细胞胚介导遗传转化的方法。本发明的石龙芮体细胞胚诱导方法包括：石龙芮无菌苗的培养；体细胞胚诱导培养基SE‑M于暗培养条件下诱导石龙芮根、茎(无腋芽)和叶产生体细胞胚；体细胞胚于生根培养基RO‑M上诱导生根、成苗等步骤。本发明可为石龙芮体细胞胚发生的分子机制研究，石龙芮抗逆与土壤修复新种资创制等提供稳定的受体系统和验证平台。

摘要： 本发明公开了一种污泥生物体细胞破壁装置及其用于污泥生物体细胞破壁的方法，该装置包括射流给料系统、矿浆高压循环空化系统、高强度磁性介质粉磨系统和冷却系统；将污泥原料通过射流给料系统输入高强度磁性介质粉磨系统内，开启传动系统使搅拌器搅拌，使污泥粉磨促使污泥生物体细胞破壁，同时开启矿浆高压循环空化系统使污泥浆料在磁性搅拌筒内外循环，以及开启冷却系统维持磁性搅拌筒内温度恒定，直至污泥生物体细胞破壁完成；该装置结合了Maurice模型、高压均质原理、水力空化原理、气泡拉伸分散原理和静态旋流原理等，能快速、高效，低成本实现污泥生物体细胞破壁，操作过程简单、操作方便，满足工业化生产。

摘要： 本发明提供一种功能性肝(前体)细胞或功能性小肠上皮(前体)细胞的制备方法，其包括在抗生素存在下培养包含肝(前体)细胞或者小肠上皮(前体)细胞的分离细胞群的步骤。另外，本发明还提供一种包含功能性肝前体细胞的实质上均匀的分离细胞群，其中，CYP3A4在所述功能性肝前体细胞中的表达水平与其在HepaRG(注册商标)细胞株中的表达水平相比至少增大5倍。

摘要： 本发明涉及一种通过直接重编程由其中引入有编码Oct4蛋白的核酸分子的人体细胞或用Oct4蛋白处理的人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法。用低分子量物质处理Oct4过表达人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法可以通过不经由神经干细胞而直接重编程在短时间内高效地建立少突胶质细胞前体细胞，因此少突胶质细胞前体细胞作为治疗难治性脱髓鞘疾病的细胞治疗剂是有用的。

摘要： 一种改进的核移植方法，采用长期培养的体细胞作为供体细胞并采用去核卵母细胞作为受体细胞得到可分裂胞质杂合体。所述胞质杂合体在合适的宿主环境中培养时中可用于培养活体动物克隆。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及石龙芮体细胞胚诱导方法与体细胞胚介导遗传转化的方法。本发明的石龙芮体细胞胚诱导方法包括：石龙芮无菌苗的培养；体细胞胚诱导培养基SE‑M于暗培养条件下诱导石龙芮根、茎(无腋芽)和叶产生体细胞胚；体细胞胚于生根培养基RO‑M上诱导生根、成苗等步骤。本发明可为石龙芮体细胞胚发生的分子机制研究，石龙芮抗逆与土壤修复新种资创制等提供稳定的受体系统和验证平台。

摘要： 本发明提供一种诱导体细胞重编程至多能性干细胞的因子，该因子含有下述四种基因：Jdp2，Nanog，Essrb和Sall4。本发明还提供一种诱导体细胞重编程制备多能性干细胞的方法，该方法包括：将上述诱导体细胞重编程至多能性干细胞的因子导入体细胞。进一步地，本发明提供由上述方法培养得到的多能性干细胞以及该多能性干细胞在中的应用。

摘要： 本发明提供一种诱导体细胞重编程至多能性干细胞的因子，该因子含有下述基因：Jdp2，Nanog，Essrb，Sall4，Kdm2b，Mkk6和Glis1。本发明还提供一种诱导体细胞重编程制备多能性干细胞的方法，该方法包括：将上述诱导体细胞重编程至多能性干细胞的因子导入体细胞。进一步地，本发明提供由上述方法培养得到的多能性干细胞以及该多能性干细胞在药物筛选、器官移植等再生医学方面的应用。