超高效液相色谱-串联质谱
超高效液相色谱-串联质谱的相关文献在2007年到2022年内共计1545篇,主要集中在化学、轻工业、手工业、药学
等领域,其中期刊论文1430篇、会议论文13篇、专利文献850019篇;相关期刊320种,包括药物分析杂志、农产品质量与安全、中国兽药杂志等;
相关会议8种,包括上海市药学会抗生素专业委员会首届青年学术论坛、中国畜牧兽医学会动物药品学分会第四届全国会员代表大会暨2011学术年会、上海市畜牧兽医学会2011年学术年会等;超高效液相色谱-串联质谱的相关文献由4980位作者贡献,包括成晓亮、李美娟、孙雷等。
超高效液相色谱-串联质谱—发文量
专利文献>
论文:850019篇
占比:99.83%
总计:851462篇
超高效液相色谱-串联质谱
-研究学者
- 成晓亮
- 李美娟
- 孙雷
- 董丰收
- 郑永权
- 徐军
- 刘新刚
- 慕卫
- 严忠雍
- 巩丽萍
- 郭远明
- 张小军
- 刘伟
- 吴银良
- 唐纲岭
- 张骊
- 李丹妮
- 杨飞
- 汪霞
- 王静
- 王骏
- 石峰
- 乐渊
- 付岩
- 刘春华
- 刘珊珊
- 刘艳明
- 刘长生
- 徐士新
- 曲斌
- 曹慧
- 朱国念
- 朱志谦
- 李中皓
- 杜鑫
- 王莹
- 王颖
- 耿士伟
- 肖石基
- 范子彦
- 蒋天梅
- 赵健
- 边照阳
- 邓惠敏
- 陆桂萍
- 刘圣红
- 刘畅
- 刘艳
- 孔祥虹
- 孙涛
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金素丽;
秘玉静;
赵帅;
马利锋;
沈莉;
闫国超;
武艳
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摘要:
目的 探讨血清胆汁酸谱的测定在胆囊结石临床诊断及早期预防中的应用价值。方法 选取2019年9月至2020年6月在河北医科大学第一医院住院的48例胆囊结石患者作为胆囊结石组,将其中32例总胆汁酸正常者作为总胆汁酸正常组,另选取26例体检健康者作为对照组。采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测各组胆汁酸谱,并比较各组血清15种胆汁酸亚组分水平。结果 15种胆汁酸亚组分中,胆囊结石组6种胆汁酸亚组分[甘氨胆酸(GCA)、甘氨鹅脱氧胆酸(GCDCA)、甘氨熊脱氧胆酸(GUDCA)、牛磺胆酸(TCA)、牛磺鹅脱氧胆酸(TCDCA)及牛磺熊脱氧胆酸(TUDCA)]水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。总胆汁酸正常组脱氧胆酸(DCA)、熊脱氧胆酸(UDCA)低于对照组,GUDCA、TCA高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 GUDCA、TCA可能为胆囊结石临床诊断及早期预防的重要标志物。
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赵艳霞;
姜树银;
巩丽萍;
石峰;
程春雷;
罗学刚
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摘要:
目的建立阿胶糕中驴皮源成分的检测方法,考察不同企业的产品质量,为产品品质控制提供参考。方法采用蛋白质组学技术,以驴皮特征性肽段为检测指标,超高效液相色谱-串联质谱测定。流动相为0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液,流速0.3 mL·min^(-1),梯度洗脱,多反应监测(MRM),同位素内标法定量。结果驴皮特征性肽段在20~500 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9996,检出限为0.05 mg·kg^(-1),定量限为0.15 mg·kg^(-1),三水平的平均回收率为107.8%,能够满足实际样品检测需求。结论不同生产企业产品质量差异较大,非常有必要控制产品质量,所建方法操作简单、定量准确,适用于阿胶糕中驴皮源成分的检测。
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安婧;
张琪;
于楠;
周鹏程;
曾名湧;
董士远
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摘要:
分析市售烘烤类、油炸类、干制类、罐头类等鱼加工食品中羧甲基赖氨酸(Nε-carboxymethyllysine,CML)、羧乙基赖氨酸(Nε-carboxyethyllysine,CEL)、甲基乙二醛氢咪唑酮(Nδ-(5-hydro-5-methyl-4-imidazolon 2-yl)-ornithine,MG-H1)3种晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)含量及与组分的相关性。使用ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱建立超高效液相色谱-串联质谱检测AGEs的方法,应用该方法分析65种市售鱼加工食品AGEs含量。结果表明,鱼加工食品中MG-H1含量高于CEL和CML含量,MG-H1含量为CEL含量的2~11倍、CML含量的2~20倍;罐头类鱼加工食品中AGEs含量呈较高水平;油炸类鱼加工食品中乙二醛、甲基乙二醛(methylglyoxal,MGO)含量相对较高。通过主成分分析与相关性分析发现,鱼加工食品中3种AGEs含量间呈显著正相关(r≥0.54,P<0.001);其AGEs含量与脂肪含量呈显著正相关,与蛋白含量呈显著负相关;烘烤类、干制类鱼加工食品中MG-H1含量与MGO含量呈正相关。
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凌慧娟;
吴阁格;
李爽;
周乾;
李春欣;
马继平
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摘要:
非甾体类抗炎药(NSAIDs)能在环境水体中长期稳定存在,不仅对生物有慢性毒性还能增加病原体的耐药性,开发可靠的测定水样中痕量非甾体抗炎药的分析方法至关重要。该文制备新型金属有机骨架/壳聚糖复合气凝胶材料Co-UiO-67(bpy)/CS分散固相萃取吸附剂,将其用于环境水体中酮洛芬、萘普生、氟比洛芬、双氯芬酸、布洛芬5种非甾体类抗炎药的富集,结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),建立了基于金属有机骨架材料(MOFs)复合气凝胶环境水体中药物残留检测的新方法。为获得最佳的萃取效率,对影响萃取效果的主要因素(材料类型、MOFs用量、萃取时间、水样pH值、离子强度、甲酸体积分数、洗脱时间、洗脱剂体积)进行条件考察及优化。优化结果显示,吸附剂5 min内就可实现目标化合物的完全吸附,用总体积为5 mL的1%甲酸甲醇溶液洗脱6 min,目标化合物就能充分解吸。在最优的固相萃取条件下建立分析方法,结果表明,5种非甾体类抗炎药在各自范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9937,方法的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.32~2.06 ng/L和1.05~6.78 ng/L。在40、250和1500 ng/L 3个加标水平下进行加标回收试验,5种待测物的平均回收率为74.5%~114.1%。日内、日间相对标准偏差分别为1.3%~12.3%和1.3%~11.5%。将该方法用于实际水样的检测,市政污水检测出微量的酮洛芬和氟比洛芬,含量分别为14.52 ng/L和10.05 ng/L。该方法具有良好的灵敏度、准确度和精密度,操作简便,耗时短,为环境水体中痕量非甾体抗炎药富集检测提供了新方法。
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张续;
韩林学;
邱天;
林潇;
杨艳伟;
朱英;
胡小键
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摘要:
目的为实现尿液样本中邻苯二甲酸酯(PAEs)代谢物的批量测定,对已有方法的固相萃取过程进行优化改进,建立尿中12种PAEs代谢物的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法尿样(2 mL)经β-葡萄糖醛酸酶水解、强阴离子固相萃取柱富集、净化、2%甲酸甲醇溶液洗脱后,省略氮吹浓缩程序,将洗脱液直接稀释进样。以0.1%乙酸溶液和0.1%乙酸乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,以ACQUITY UPLC BEH Phenyl柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)对目标化合物进行色谱分离。负离子电喷雾多反应监测模式下测定12种PAEs代谢物,内标法定量。结果邻苯二甲酸单异丁酯(MiBP)在(1.5~200)ng/mL、邻苯二甲酸单正丁酯(MnBP)在(2.5~300)ng/mL,其余10种PAEs代谢物在(定量限~100)ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998。低、中、高三个浓度的加标回收率为86.4%~106%,日内精密度为1.2%~5.8%,日间精密度为5.9%~12%。以标准参考物质评估方法准确性,测定值与标准参考值的相对误差为2.0%~11%。结论与原方法相比,改进后的UPLC-MS/MS法操作更简便,前处理时间更短,适用于尿中12种邻苯二甲酸酯代谢物的批量测定。
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肖泳;
邓航;
潘照;
唐吉旺;
吴海智;
袁列江
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摘要:
建立了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定动物源性食品中矮壮素残留的分析方法。样品经乙腈提取,无水硫酸镁、C_(18)及N-丙基乙二胺吸附剂净化,采用Venusil MP C_(18)(2)色谱柱分离,内标法定量。结果表明,矮壮素在0.05~200μg/L线性良好,相关系数(R^(2))为0.9999,方法的定量限为0.2~0.5μg/kg;以猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉、猪肝、牛肝、羊肝、鸡肝、鸡蛋和奶粉为基质,矮壮素在1.0、20.0和500.0μg/kg 3个水平下的加标回收率为84%~103%,相对标准偏差为2.13%~6.49%;对市售的271份动物源性样品进行检测,检出阳性样品26份,含量范围为1.06~14.5μg/kg。该方法简便、高效、快速、准确、灵敏度高,适用于动物源性食品中矮壮素残留的快速定量检测。
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贾宇尧;
王超;
石倩倩;
韩刚
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摘要:
为了解陕北3个主栽枣品种(清涧木枣、佳县油枣和延川狗头枣)果实的代谢物质差异,以期为枣果品质分析及功能研究提供参考。采用超高效液相色谱-串联质谱的广泛靶向代谢组学技术结合多元统计分析,测定并比较3个枣品种果实的代谢物。结果表明,3个枣品种中共鉴定出15类462种代谢物,各品种间代谢物的含量差异显著。佳县油枣相比清涧木枣存在36种差异代谢物,而延川狗头枣相比清涧木枣、佳县油枣分别存在193、204种差异代谢物。差异代谢物KEGG通路富集分析发现,氨基酸代谢途径与苯丙素类生物合成途径在延川狗头枣中更活跃,但类黄酮生物合成途径则在清涧木枣、佳县油枣中更旺盛,从而使延川狗头枣积累更多的色氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、组氨酸、缬氨酸、苏氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、芥子酸、对香豆酸、肉桂酸及紫丁香苷等氨基酸及酚酸类物质,而清涧木枣和佳县油枣则积累了更多的杨梅苷、黄芪苷、香橙素、柚皮素查耳酮及紫铆素等黄酮类代谢物。从代谢层面发现清涧木枣与佳县油枣具有更近的亲缘关系,而与延川狗头枣关系更远;清涧木枣与佳县油枣药用价值更高,而延川狗头枣营养与口味更突出。
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徐子婷;
郝莉花;
马静;
卫润鑫;
李晓明;
范雯婷;
路书彦
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摘要:
建立了QuEChERS-SPE-超高效液相色谱-串联质谱法检测调味面制品中12种真菌毒素残留量的方法。样品由甲酸-乙腈-水溶液提取,加入氯化钠和无水硫酸镁盐析分层,取部分上层清液经Prime HLB小柱萃取净化,净化后的液体再加入无水硫酸镁、乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、C_(18)和中性氧化铝粉末(Al-N)净化;以Waters CORTECS C_(18)+色谱柱分离,梯度洗脱目标化合物,质谱分析采用电喷雾离子源(ESI)正离子模式和多反应监测方式(MRM),以阴性样品为基质空白,匹配标准曲线,外标法定量。研究结果:在浓度0.3~1000 ng/mL范围内,此12种真菌毒素线性关系良好,决定系数(R^(2))大于0.99,方法检出限为0.10~3.0μg/kg,定量限为0.30~10.0μg/kg;取低、中、高三个添加水平下,12种真菌毒素的平均加标回收率为84.2%~97.2%,相对标准偏差为3.25%~8.77%(n=6)。该方法具有回收率高、准确、快速、灵敏度高等特点,可同时对调味面制品中12种真菌毒素残留量进行测定。
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刘子雄;
谢国丹;
谭贵良;
郑鸿涛;
董海;
黄景辉
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摘要:
目的:建立低共熔溶剂萃取—超高效液相色谱—串联质谱法(DES-UPLC-MS/MS)快速检测水产品中四环素、土霉素、金霉素和强力霉素的分析方法。方法:对低共熔溶剂种类(组分摩尔比)、含水量及pH值等参数进行优化。结果:水产品中4种四环素类药物检测的最优低共熔溶剂条件为含水量90%、含0.1%甲酸的氯化胆碱/丙三醇组合(摩尔比为1∶4),此条件下,4种药物能得到较好分离,在5.0~200.0 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数>0.999 4,检出限为20.0μg/kg。各组分的平均回收率为82.2%~102.8%,相对标准偏差(RSD)<10%。运用该方法对13批市售水产品、1批质控样及1批国际能力验证测试样品进行快速筛查,其中1批市售虾肉分别检出土霉素(64.8μg/kg)和强力霉素(25.4μg/kg),质控样和国际能力验证测试样品检出结果均在特性值区间范围内。结论:该方法前处理过程简单,分析时间短,准确可靠,适用于水产品中四环素类药物残留的定性与定量检测。
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王志;
张海波;
居博伟;
胡君萍;
杨建华
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摘要:
目的考察毛蕊花糖苷对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP)酶的体外抑制作用。方法采用探针底物法,在大鼠肝微粒体中加入0.1、0.3、1、3、10、30μmol/L的毛蕊花糖苷,与探针底物非那西丁、美芬妥因、双氯芬酸、香豆素、右美沙芬、睾酮(分别为CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9、CYP2A6、CYP2D6、CYP3A4酶的底物)共同孵育。在另设空白对照组和阳性抑制剂组[α-萘黄酮、噻氯匹定、磺胺苯吡唑、毛果芸香碱、奎尼丁、酮康唑(分别为CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9、CYP2A6、CYP2D6、CYP3A4酶的抑制剂)]的基础上,以吲达帕胺为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测相应代谢产物(对乙酰氨基酚、4-羟基美芬妥因、4-羟基双氯芬酸、7-羟基香豆素、右啡烷、6β-羟基睾酮)的含量,运用GraphPad v8.0软件计算半数抑制浓度(IC_(50));采用计算机分子对接技术,将毛蕊花糖苷和阳性抑制剂分别与CYP酶进行分子对接,分析二者分子结合方式及结合能力强弱。结果毛蕊花糖苷对CYP1A2、CYP2A6酶的IC_(50)>30μmol/L,对CYP2D6、CYP2C19、CYP2C9、CYP3A4酶的IC_(50)分别为24.87、21.52、12.56、7.55μmol/L。毛蕊花糖苷与CYP3A4酶之间可形成氢键并产生疏水作用力,酮康唑与CYP3A4酶之间可形成氢键并产生静电相互作用;毛蕊花糖苷和酮康唑与CYP3A4酶的结合自由能分别为-10.2、-12.4 kcal/mol(1 kcal/mol=4.19 kJ)。结论毛蕊花糖苷对大鼠肝微粒体中CYP3A4酶有中等强度的抑制作用,且亲和力与阳性抑制剂相当;该化合物对其他5种CYP酶的抑制作用弱。
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付兴隆;
姚秉华;
张磊;
孔祥虹;
乐爱山
- 《’09陕西药物分析学术研讨会》
| 2009年
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摘要:
目的:建立了同时测定浓缩果汁中游离氨基酸含量的柱前衍生-超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)。rn 方法:样品经异硫氰酸苯酯(PITC)衍生,用0.1%甲酸(含1mmol/L甲酸铵)/乙腈(比例3:7)定容,采用ACQUITY BEHC18(1.7μm 2.1×50mm,id,1.7μm)色谱柱分离,以乙腈/0.1%甲酸(含1mmol/L 甲酸铵)为流动相,在0.30mL·min-1流速下梯度洗脱,MS/MS进行检测、外标法定量。rn 结果:果汁中20种游离氨基酸的最小检测限(LOD),天门冬氨酸5.0 ng/mL,其它均为1.0ng/mL。浓度分别在10.0~1000.0ng·mL-1范围内线性良好(r≥0.9900),平均加标回收率在79.0~119.9%之间,相对标准偏差RSD≤8.00%(n=6)。rn 结论:该方法具有杂质干扰小、分析速度快、灵敏度高等特点,可以适用于果汁中氨基酸的定性定量分析。
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Xu Wen;
许雯;
Jia Li;
贾丽;
Liu Xi-nuo;
刘希诺
- 《第二届环渤海色谱学术报告会》
| 2012年
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摘要:
本实验采用超高效液相色谱-串联电喷雾四极杆质谱在多反应坚测模式下测定了特殊功效类化妆品中9种色素的残留.样品按照不同状态分别前处理,目标物以乙酸铵和甲醇为流动相,经C18色谱柱分离.在超高效液相色谱串联质谱分析过程中以保留时间和离子对(母离子和两个碎片离予)信息比较定性,以母离子和响应值高的碎片离子进行定量.该方法检出限为0.025m g/g~0.4m g/g,目标物的添加回收范围为71.5%~107%,相对标准偏差为0.9%~6.3%.
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