药品市场

摘要： 近年来,中国和越南药品零售市场发展迅猛,双方药品市场合作范围不断扩大且流通渠道不断完善。2022年1月1日,由15个亚太国家共同签署的区域全面经济伙伴关系协定(RCEP)正式生效,这将很好促进RCEP协议内国家的友好经贸往来。借助这一重大利好协议的签署,中越药品市场的双边合作将迎来新的契机,这将促进中国和越南两国药品市场的持续健康发展。

摘要： 本文从情境、任务、成果三大模块阐述Miniquest教学模式的内涵,论述该模式在高职药品市场营销学教学中的应用策略,分析应用结果,表明该模式能够激发学生的学习兴趣,提高学习积极性和课堂的参与度,使学生主动学习、学会学习,增强学生的课堂参与感和成就感,解决当前药品市场营销学教学过程中的学生课堂参与度不高、课岗融合不够等问题,有利于学生自主学习能力和综合分析及解决问题的能力的培养。

摘要： 药品从生产企业流入到消费者手中,医药营销手段充分发挥了其自身价值。在我国,药品销售模式比较落后,导致药品零售市场药价过高,让消费者在经济上感受到负担过重,对我国药品市场的发展造成不利影响。近些年,国外医药生产企业逐渐涌入我国药品市场,二者直接展开了一场激烈的角逐。本文通过分析我国药品市场在发展过程中存在不足之处,提出相应的解决方法,为医药生产企业打通符合自身实际的销售的渠道奠定了良好基础。

摘要： 随着社会的发展,我国的医疗卫生体制在不断的完善,但医疗医药经济发展的同时,部分不法分子也抓住该实际进行非法假药产品的生产和制造,这对于人们的生命健康造成了较大的威胁。所以国家相关管理部门应该给予药品监管足够的重视利用各种类型的检验技术保证药品的安全性。本文分析的药品快捷技术是一种应用价值较高的技术,它具有较强的高效性以及快捷性。因为现在的药品监管工作量相对较大,所以为了保证药品监管,在保证质量的前提下高效的运行,我们就需要将药品矿检技术的工作效率进行提升。因此本次课题主要针对药品快检技术,在药品质量抽检工作当中的应用策略开展讨论。

摘要： 近些年来,供应网络和监管网络的深入发展,我国农村药品市场秩序不断规范化,很大程度上也提升了农村地区用药的安全性,但农村药品市场监管仍存在很多问题.新的发展时期,药品的安全问题必须加以重视,要加强做好安全监管工作,解决药品监管不到位的问题,创新农村药品市场的监管方法和方式.分析了当前农村药品市场监管现状及问题产生的原因,探讨了对应的改进方法.

摘要： 药品市场监管是保障药品质量安全的重要行政监管方式,随着人们生活水平的逐渐提升,人们对药品质量的关注度也逐渐提升.药品市场监管大致可分成技术监管和行政监管两种方式,后者占主导地位.无论变质药品的来源如何,都应第一时间将药品驱逐出市场.在药品的检验上,主要有抽验和快检两种方式,本文将基于药品抽验对于药品市场技术监管的意义,针对性提出药品抽验和快检职能整合和提升对策.

摘要： 食品药品监管部门对于药品的监管是十分严格且重要的,可以说人民的用药是否安全是否有保障主要依靠药品市场的监督。当前在整个药品的生产和流通环节中,药品市场监督已经在各环节中都发挥不可替代的作用。当前新时期以及市场经济的环境已经给药品市场监管提出了新的要求和新的任务,从而促进它能够承担更多的社会责任,保障我国的药品安全以及人民用药的可靠[1]。目前在具体的实施过程中,市场经济体制给药品市场监管所提出的要求使其还存在一定的问题,因此必须要对其中存在的问题进行深入的分析以找寻最佳的解决方案。本文主要基于市场经济体制下的药品市场监管角度论述其存在的问题以及可行的措施,文章分为两部分第一部分论述药品市场监管中存在的问题,第二部分论述其可行的对策以及方案。

摘要： 岁序更新,告别2018年,迎来2019年。2018年,是我国改革开放40周年。40年来,医药产业有了长足发展。中国已成为世界第二大药品市场。中国的原料药生产出口多年稳居世界第一。

摘要： 药品是广大人民群众防病治病的特殊商品,其特殊性一方面反映在使用者无法自己判断其优劣;另一方面存在着好药治病,假药害命的极大危险性。在我国经济秩序还不尽完善的今天,企业自律还不能达到自觉的情况下,我们要充分认识药品监管面l临的这一复杂局面,看清药品市场不良竞争对人民用药安全的严峻挑战。在药品安全监管工作中,始终存在着维护公众利益与非法商业谋利的冲突和较量。由于药品的的特殊性,公众无法辨别其真假、优劣,只有完全依靠我们药品监督部门依法对人民安全用药的权益把关,对此,我们必须加强科学监管,始终坚持人民用药安全高于一切的监管理念不放松,确保人民用药安全。

摘要： 本文结合国内外社会信用体系的发展情况及政府在信用体系建设中所起的作用,根据药品市场现状和药监部门的法定职能,全面探索建设药品市场诚信体系的途径.

摘要： 随着市场经济的发展，我国的改革开放已经到了关键的时期。在经济快速发展的同时，假冒伪劣产品的生产和流通也已经变得越来越猖獗。到处可见的假冒伪劣产品不仅扰乱了市场的正常竞争而且对消费者的生活也造成了很深的影响，严重地威胁到了人们的生活。在药品市场上更是如此。假药劣药直接危机到了人们的生命安全。药品是用来治病救人的，然而近期发生的几起药品伤人事件，救命药成了害命药。一而再、再而三出现的药品伤人事件令用药安全再次成为公众关注的焦点。

摘要： 目的：药品价格问题一直是一个关系民生、经济发展的问题.近10年来,药价水涨船高,患者负担不断加重,国家医疗成本也不断提高.为此发改委多次发布相关药品降价通知.方法：本文首先对目前药品市场存在的问题进行了阐述,系统表达了当前药价改革的特点,并选取发改委于2011年发布的一则降价通知,对涉及的药物价格进行采集统计,并对其数据进行价格差价比价分析,从结果中找出药品定价的影响因素.结果与结论：试图找出相应的解决方法,为保障药品定价的合理性与科学性提供一定的经验与意见.

摘要： 2004年6月FDA正式发布了《植物药研制指南》，较好地促进了植物的研发与上市。我国中药产品如作为药品进入美国市场，必须通过美国FDA的严格市评。本文探讨了有关中药在美国注册上市销售的一些问题，为中药产品尽快进入美国药品市场提供一些依据。

摘要： 目的：通过与不同的对象沟通，以提高人文素质，强化队伍管理，净化药品市场，阳光规范操作，彻底杜绝商业贿赂，促进药学事业健康发展。方法：面对面交流、组织开会、学术活动、生活体贴关心、聚会。结果：把握沟通技巧，产生和谐、产生效益、产生意想不到效果。结论：沟通技巧是一门艺术，正确的把握、用心的交流、平等的善待、耐心的沟通，对更新观念、优质服务、看淡金钱、抵制诱惑、珍爱生命、畅想人生起着积极、重要的作用。

摘要： 随着我国药品市场的日趋完善，特别是《国家药品监督管理局令》第十三号《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》的实施加强了药品内包装的管理。无论是药品生产企业或者是医院制剂生产部门都对药包材特别是直接接触药品的包装材料质量提出了更高的要求。本文介绍了药品内包装的含义和常用的药品内包装材料的特性，提出药品内包装材料改进的建议。

摘要： 药品支付标准制定要素：价格要素、支付要素、方法要素、主体要素。药品支付标准调整要素：价格要素、支付要素、方法要素、主体要素、机制要素。新增品种先制定，独家品种先谈判，价差小的品种先制定，价差大的品种后续实施，在综合考虑药品质量、价格、创新程度存在差异的前提下，根据一致性评价通过情况、不同厂牌品种价格差距、竞争程度等情况实行分类确定，目录新增品种，不同品种在市场竞争程度和价差差异很大，通过药品采购平台或实际市场交易价格调查等途径，并辅以特殊调查，以获得药品真实价格作为药品支付标准分类调整的基础。

摘要： 药品支付标准制定要素：价格要素、支付要素、方法要素、主体要素。药品支付标准调整要素：价格要素、支付要素、方法要素、主体要素、机制要素。新增品种先制定，独家品种先谈判，价差小的品种先制定，价差大的品种后续实施，在综合考虑药品质量、价格、创新程度存在差异的前提下，根据一致性评价通过情况、不同厂牌品种价格差距、竞争程度等情况实行分类确定，目录新增品种，不同品种在市场竞争程度和价差差异很大，通过药品采购平台或实际市场交易价格调查等途径，并辅以特殊调查，以获得药品真实价格作为药品支付标准分类调整的基础。

摘要： 药品支付标准制定要素：价格要素、支付要素、方法要素、主体要素。药品支付标准调整要素：价格要素、支付要素、方法要素、主体要素、机制要素。新增品种先制定，独家品种先谈判，价差小的品种先制定，价差大的品种后续实施，在综合考虑药品质量、价格、创新程度存在差异的前提下，根据一致性评价通过情况、不同厂牌品种价格差距、竞争程度等情况实行分类确定，目录新增品种，不同品种在市场竞争程度和价差差异很大，通过药品采购平台或实际市场交易价格调查等途径，并辅以特殊调查，以获得药品真实价格作为药品支付标准分类调整的基础。

摘要： 本发明公开了一种药品生产用药品氧含量控制系统，包括：用于给药品生产提供密闭的无菌生产环境的隔离装置；用于给所述隔离装置提供氮气并控制氮气温度的氮气输送与控温系统；与所述隔离装置进行循环通风，用于降低所述隔离装置内药品生产环境温度的循环降温系统。本发明还提供了一种易氧化药品生产方法。能做到在药品生产中保证药品生产的低氧环境，有效的防止药物氧化。

摘要： 本发明的用于包装医药品的PTP用或泡罩包装用片材，由于含有具有20～400nm的平均粒径的有机着色颜料(a1)和数均分子量为100～3000的分散剂(a2)混合而成的成分(A)，和树脂成分(B)，因此可得到能够发挥有机着色颜料的良好的分散性(片材中的有机着色颜料的集中存在少)的同时，可减少有机着色颜料的渗出发生(或不发生该渗出)的用于成形PTP或泡罩包装的片材(PTP用或泡罩包装用片材)。

摘要： 本发明提供对原料药、多肽、生理活性蛋白和酶等进行修饰后的制剂稳定性以及药效的经时稳定性优异的药品原料药用原料和药品用添加物。本发明涉及一种药品原料药用原料或药品用添加物，其为含有通式(1)所示的聚醚组合物(A)的药品原料药用原料或药品用添加物，其中，(A)的分子量分布为单峰性，(A)的重均分子量(Mw)相对于数均分子量(Mn)的比例(Mw/Mn)为1.20以下，以(A)的重量为基准，(A)含有90重量％以上的通式(1)中的m为1的化合物。[式(1)中，OR1、R2O、R3O以及R4O各自独立地是碳原子数为2～8的氧亚烷基，存在多个的情况下，OR1、R2O、R3O以及R4O可以相同也可以不同，其键合形式可以为无规形式、也可以为嵌段形式，a、b、c和d各自独立地为50～1200的整数，X1～X4各自独立地为氢原子、通式(2)所示的取代基或通式(3)所示的取代基，m为1～10的整数。][化1]

摘要： 本发明的药品容器用玻璃的特征在于，作为玻璃组成，以摩尔％计含有：SiO2 70～85％、Al2O3 3～13％、B2O3 0～5％、Li2O+Na2O+K2O0.1～18％、MgO+CaO+SrO+BaO 0～10％，并且以摩尔比计(Li2O+Na2O+K2O)/Al2O3的值为1以上，以摩尔比计(Li2O+Na2O+K2O+MgO+CaO+SrO+BaO‑Al2O3)/(SiO2+Al2O3)的值为0.2以下。

摘要： 本发明涉及医药大数据技术领域，特别是涉及一种基于机器学习的药品市场规模预测系统，能预测药品市场采购量的变化趋势、协助制定药品市场的采购计划、帮助用户了解市场定位、辅助合理用药的监测评估；包括以下步骤：S1、数据需求；S2、采购量相关数据；S3、数据清洗；S4、数据纳入否；S5、多维度统计；S6、指标库；S7、随机分组；S8、评估变量重要性；S9、预测模型搭建；S10、是否历遍所有变量；S11、模型评估；S12、专家评价；S13、实用性判别；S14、真实环境测试；S15、是否重新评估。

摘要： 本发明公开的属于药品市场规模预测技术领域，具体为基于机器学习的药品市场规模预测系统，包括中央处理器、数据采集模块、数据储存模块、客户端、数据传输模块、数据处理模块、随机森林模型模块、筛选模块，数据处理模块将采集到的目标药品数据转换为对应格式的目标药品样本自变量数据结构，通过随机森林模型模块评估全部自变量的重要性，通过筛选模块对自变量的重要评价指标和自变量的重要性按降序排列，得到自变量合集，通过自变量合集带入模型进行计算，根据拟合优度和准确率筛选最优模型，通过最优模型对药品市场规模进行预测，从而提高预测结果的准确性，具有较好的使用效果，避免药品频繁缺货的同时，库存中不会堆积过多相同药品。

摘要： 本发明涉及医药大数据技术领域，特别是涉及一种基于机器学习的药品市场规模预测系统，能预测药品市场采购量的变化趋势、协助制定药品市场的采购计划、帮助用户了解市场定位、辅助合理用药的监测评估；包括以下步骤：S1、数据需求；S2、采购量相关数据；S3、数据清洗；S4、数据纳入否；S5、多维度统计；S6、指标库；S7、随机分组；S8、评估变量重要性；S9、预测模型搭建；S10、是否历遍所有变量；S11、模型评估；S12、专家评价；S13、实用性判别；S14、真实环境测试；S15、是否重新评估。

摘要： 本发明公开了一种壮阳类药品市场调查方法，包括以下步骤：S1：对市场上多种壮阳类药品进行成分、价格、用量以及药代动力学的调查分析、绘制出壮阳类药品信息表；S2：对该市场的所在区域内的多个污水厂进行污水样本采样，将采集到的污水样品进行存储和除污垢处理；S3：对污水样本进行色谱质谱分析；S4：根据药物的浓度信息获取不同种类壮阳药物的总消费量、人均消费量、消费人群数量、市场消费人数比例、市场份额以及每种壮阳药物的市场流行率；S5：对S1至S4所得的每种壮阳药物的相关数据进行整理评估做出市场调查报告。

摘要： 本发明涉及一种互联网药品交易市场公共服务平台集成系统，属于互联网信息技术领域；该系统包括互联网药品市场公共服务平台、轻量级服务接口总线、统一身份管理模块、统一认证模块、CA证书管理模块、CA认证模块；该统一认证模块分别与统一身份管理模块、互联网药品市场公共服务平台、CA认证模块相连；CA证书管理模块连接在统一身份管理模块和CA认证模块之间；轻量级服务接口总线与互联网药品市场公共服务平台相连；本发明弥补了现有的互联网药品交易业务分散，地域分散的不足，将绝大部分业务系统功能集成到一个统一的平台，实现一站式服务。同时解决一个用户要记忆大量系统用户名和密码的问题。让用户操作更简单，提供操作效率。

摘要： 本发明涉及一种互联网药品市场主体信息管理及共享系统及其方法，属于互联网信息技术领域；该系统主要包括主体信息注册模块、主体数据管理模块、主体信息管理业务适配器、轻量级服务接口总线和主体数据存储模块五个模块；主体数据管理模块分别与主体信息注册模块、主体信息管理业务适配器、轻量级服务接口总线和主体数据存储模块双向连接，主体信息注册模块通过主体数据存储模块和轻量级服务接口总线相连，主体信息管理业务适配器分别通过各外部业务适配器与各外部业务系统相连；本发明能实现互联网药品市场交易主体进行全方面管理。保证主体信息的权威性，同时将互联网药品市场交易主体信息共享发布到各个需要主体信息支撑的业务系统中。