治疗失败

摘要： 目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)伴呼吸衰竭患者机械通气治疗失败的影响因素。方法回顾性分析2018年6月至2020年6月我院收治的57例行机械通气治疗的AECOPD伴呼吸衰竭患者的临床资料,采用单因素和多元Logistic回归分析探讨机械通气治疗失败的影响因素。结果57例AECOPD伴呼吸衰竭患者中,机械通气治疗失败率为31.58%(18/57)。单因素和多元Logistic回归分析显示,血清NT-proBNP高表达、合并基础疾病、低pH值是AECOPD伴呼吸衰竭患者机械通气治疗失败的独立影响因素(OR>1,P<0.05)。结论AECOPD伴呼吸衰竭患者机械通气治疗失败与血清NT-proBNP高表达、合并基础疾病、低pH值密切相关,临床需对上述危险因素重点关注。

摘要： 临床上,输尿管结石的发病率约33%〜45%[1],治疗首选使用输尿管镜技术[2],但碎石失败时有发生。依据输尿管的解剖特点,其走行分腹段、盆段及壁内段。结合文献复习,笔者收集了14例由于输尿管进镜困难导致输尿管硬镜处理L5椎体上缘水平至膀胱壁内段输尿管结石治疗失败的患者资料,探讨初次治疗失败的原因及再处理的方法,现报道如下。

摘要： 目的构建和验证腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)患者治疗失败的风险预测模型。方法对2013年1月1日~2019年12月31日在吉林省3个腹膜透析中心发生PDAP的腹膜透析(PD)患者进行了回顾性分析。收集入选者基线临床资料,主要研究终点为治疗失败。根据腹膜透析中心地域的不同,将数据分为训练集(吉林大学第二医院、吉林大学第一医院二部)和验证集(吉林市中心医院)。采用Logistic风险回归模型筛选影响PDAP治疗失败的危险因素,用Stata建立预测模型;用ROC曲线和校准曲线评估模型的区分度和准确性,并以DCA曲线评估列线图的临床有效性。结果共纳入977例次PDAP,训练集中625例次,其中78例治疗失败,验证集中352例次,其中35例治疗失败。建模队列多因素Logistic回归分析结果显示,血清白蛋白、第5天腹透液白细胞计数、透析龄和致病微生物类型是治疗失败的独立危险因素,在训练集中的C统计量为0.827(95%CI:0.784–0.871)。在验证集中,C统计量为0.825(95%CI:0.743-0.908)。预测模型在训练和验证集的校准方面都表现良好。结论基于血清白蛋白、第5天腹透液白细胞计数、透析龄和致病微生物类型构建了预测模型,性能良好。

摘要： 乳腺癌是一种女性高发的恶性肿瘤,我国乳腺癌的发病率约占全球乳腺癌发病人数的12.2%[1]。目前,临床多采取手术、放化疗治疗乳腺癌,但患者治疗后易出现肿瘤复发转移,导致治疗失败[2]。由于乳腺癌具有高度的异质性,找到准确预测或诊断乳腺癌放化疗后预后的指标十分重要。

摘要： 肾移植术后患者尿路上皮癌发病率偏高,其中马兜铃酸肾病(aristolochic acid nephropathy,AAN)患者发病率更高。肿瘤一旦发展到进展期,尤其是在以铂类为基础的一线化疗方案治疗失败后,目前临床上尚无统一且耐受性良好的二线治疗方案。本文报道1例白蛋白紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗肾移植术后进展期尿路上皮癌的病例,并通过文献复习对其诊断、治疗进行探讨。

摘要： 目的探讨慢阻肺急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭患者序贯通气治疗失败的影响因素。方法选取100例AECOPD合并呼吸衰竭患者为研究对象,所有患者均接受序贯通气治疗,按照治疗效果分为治疗失败组与治疗成功组。记录所有患者一般资料,分析AECOPD合并呼吸衰竭患者序贯通气治疗失败的影响因素。结果本研究100例患者中,有31例患者治疗失败,占31.00%,69例患者治疗成功,占69.00%;经单因素分析显示,合并多种基础性疾病、合并低蛋白血症、APACHEⅡ评分与AECOPD合并呼吸衰竭患者序贯通气治疗失败有关(P1,P<0.05)。结论AECOPD合并呼吸衰竭患者序贯通气治疗失败的影响因素包括合并多种基础性疾病、合并低蛋白血症、高APACHEⅡ评分。

摘要： 目的了解重度哮喘使用奥马珠单抗治疗无效的患者特征。方法选择2018年3月至2021年2月接受奥马珠单抗治疗的118例重度哮喘患者作为研究对象,比较奥马珠单抗治疗有效组和无效组的临床特征,评估与奥马珠单抗治疗失败相关的因素,并分析奥马珠单抗治疗失败后接受替代治疗患者的临床结局。结果奥马珠单抗治疗有效组和无效组的治疗时间、使用糖皮质激素、合并嗜酸性粒细胞性慢性鼻-鼻窦炎(ECRS)以及合并嗜酸粒细胞性中耳炎(EOM)情况比较,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析发现,合并ECRS、合并EOM为奥马珠单抗治疗失败的独立影响因素(P<0.05)。结论合并ECRS、EOM可能会导致重度哮喘患者使用奥马珠单抗治疗无效,建议此类患者考虑采用抗白介素(IL)-5抗体或抗IL-5Rα抗体治疗。

摘要： 近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准康方药业有限公司卡度尼利单抗注射液(商品名:开坦尼)上市。该药品为我国自主研发的创新双特异性抗体,适用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。卡度尼利单抗注射液是一种靶向人PD-1和CTLA-4的双特异性抗体,可阻断PD-1和CTLA-4与其配体PD-L1/PD-L2和B7.1/B7.2的相互作用,从而阻断PD-1和CTLA-4信号通路的免疫抑制反应,促进肿瘤特异性的T细胞免疫活化,进而发挥抗肿瘤作用。

摘要： 目的探讨替加环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAb)肺炎失败的影响因素,为合理使用替加环素提供依据。方法回顾性收集我院ICU 2020年8月至2022年6月选择替加环素治疗MDRAb肺炎患者的病例资料,依据疗效将患者分为治疗失败组和治疗成功组,记录并比较两组患者的基本信息、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHE-Ⅱ)评分、实验室指标、用药相关信息。采用Logistic回归分析法对替加环素治疗MDRAb肺炎失败的影响因素进行分析。结果共有102例使用替加环素治疗MDRAb肺炎的患者,其中治疗成功组有71例,治疗失败组有31例。与治疗成功组比较,治疗失败组患者APACHE-Ⅱ评分更高(P<0.05),凝血功能异常和共病种类≥2种的例数更多(P<0.05)。替加环素治疗后,治疗失败组降钙素原显著高于治疗成功组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,导致替加环素治疗MDRAb肺炎失败的独立危险因素为凝血功能异常、APACHE-Ⅱ评分≥20分(P<0.05),首剂负荷是保护性因素(P<0.05)。结论APACHE-Ⅱ评分≥20分和凝血功能异常的MDRAb肺炎患者,给予替加环素治疗失败的可能性大;替加环素首剂负荷给药治疗MDRAb肺炎,疗效更优。

摘要： 目的:探讨影响反复种植失败(repeated implantation failure,RIF)患者宫腔镜内膜活检术后第1次胚胎移植临床妊娠结局的相关因素,为改善RIF患者临床妊娠率提供依据.方法:选取2015年9月—2017年9月于我院生殖医学中心行宫腔镜内膜活检术的RIF患者共136例,根据术后第1次胚胎移植后是否临床妊娠分为妊娠组及非妊娠组.记录2组患者的年龄、身高、体质量、不孕年限、不孕类型、宫腔镜治疗时期(子宫内膜增殖期/分泌期)、移植失败次数、移植前子宫内膜厚度、移植周期、移植距宫腔镜时间、移植胚胎类型(卵裂期胚胎=1、囊胚=2)及移植胚胎数量,对上述可能与临床妊娠相关的因素依次进行单因素分析及多因素Logistic回归分析,筛选出宫腔镜内膜活检术后RIF患者再次种植结局的影响因素并进行分析.结果:136例患者中共有70例术后第1次胚胎移植获得临床妊娠,妊娠率为51.5％.单因素分析结果显示,2组患者的平均年龄及移植胚胎类型比较差异有统计学意义(P<0.05).多因素Logistic回归分析显示,患者年龄(OR=1.160,95％CI:1.041～1.292)及移植胚胎类型(OR=0.307,95％CI:0.108～0.873)是宫腔镜术后RIF患者再次妊娠的影响因素.结论:年轻和囊胚移植的RIF患者宫腔镜内膜活检术后胚胎移植更容易获得临床妊娠,而宫腔镜内膜活检术在月经周期中的治疗时机,不是影响术后第1次胚胎移植临床妊娠的相关因素.

摘要： 本文介绍了本院选用替比夫定作为干扰素治疗失败序贯治疗的药物，以期达到更高的血清转换和HBV DNA抑制的目的，浅谈了取得的临床疗效。

摘要： @@随着社会的发展,人们工作性质及环境不断的发生变化,也使得脊柱相关疾病的发病率也越来越高,调查显示,在我国人约有1.7％～17.6％的人患颈椎病。推拿作为一种简便、易行、安全、有效的外治法自然疗法,在临床中被越来越多的医生所推崇,同时也被越来越多的患者接受。临床实践证实,只要手法操作得当,即使没用达到解剖整复,也会在瞬间出现患者临床症状和体征的明显缓解,由于达到节段整复必须要使脊柱产生超生理范围的被动运动,就存在着一定的副作用和风险[1]。

摘要： 目的：探讨急性呼吸衰竭(ARF)应用无创正压通气(NIV)治疗早期失败的预警因素，为扩展NIV在ARF治疗中的适应证，提高救治成功率，提供依据。rn 方法：经NIV治疗的72例患者分为成功组和失败组，记录APACHE Ⅱ评分、痰液粘稠度、血流动力学情况，监测动脉血气分析，观察ARF NIV治疗的早期效果。 rn 结果：成功组和APACHE Ⅱ评分、痰液粘稠度、氧合指数、血流动力学情况与失败组存在显著性差异。 rn 结论：可将APACHE Ⅱ评分、痰液粘稠度、氧合指数、血流动力学情况等因素作为ARF NIV治疗早期失败可能性的预警因素。

摘要： 目的：探讨急性呼吸衰竭(ARF)应用无创正压通气(NIV)治疗早期失败的预警因素，为扩展NIV在ARF治疗中的适应证，提高救治成功率，提供依据。rn 方法：经NIV治疗的72例患者分为成功组和失败组，记录APACHE Ⅱ评分、痰液粘稠度、血流动力学情况，监测动脉血气分析，观察ARF NIV治疗的早期效果。 rn 结果：成功组和APACHE Ⅱ评分、痰液粘稠度、氧合指数、血流动力学情况与失败组存在显著性差异。 rn 结论：可将APACHE Ⅱ评分、痰液粘稠度、氧合指数、血流动力学情况等因素作为ARF NIV治疗早期失败可能性的预警因素。

摘要： 目的：探讨急性呼吸衰竭(ARF)应用无创正压通气(NIV)治疗早期失败的预警因素，为扩展NIV在ARF治疗中的适应证，提高救治成功率，提供依据。rn 方法：经NIV治疗的72例患者分为成功组和失败组，记录APACHE Ⅱ评分、痰液粘稠度、血流动力学情况，监测动脉血气分析，观察ARF NIV治疗的早期效果。 rn 结果：成功组和APACHE Ⅱ评分、痰液粘稠度、氧合指数、血流动力学情况与失败组存在显著性差异。 rn 结论：可将APACHE Ⅱ评分、痰液粘稠度、氧合指数、血流动力学情况等因素作为ARF NIV治疗早期失败可能性的预警因素。

摘要： 目的：探讨急性呼吸衰竭(ARF)应用无创正压通气(NIV)治疗早期失败的预警因素，为扩展NIV在ARF治疗中的适应证，提高救治成功率，提供依据。rn 方法：经NIV治疗的72例患者分为成功组和失败组，记录APACHE Ⅱ评分、痰液粘稠度、血流动力学情况，监测动脉血气分析，观察ARF NIV治疗的早期效果。 rn 结果：成功组和APACHE Ⅱ评分、痰液粘稠度、氧合指数、血流动力学情况与失败组存在显著性差异。 rn 结论：可将APACHE Ⅱ评分、痰液粘稠度、氧合指数、血流动力学情况等因素作为ARF NIV治疗早期失败可能性的预警因素。

摘要： 目的：探讨急性呼吸衰竭(ARF)应用无创正压通气(NIV)治疗早期失败的预警因素，为扩展NIV在ARF治疗中的适应证，提高救治成功率，提供依据。rn 方法：经NIV治疗的72例患者分为成功组和失败组，记录APACHE Ⅱ评分、痰液粘稠度、血流动力学情况，监测动脉血气分析，观察ARF NIV治疗的早期效果。 rn 结果：成功组和APACHE Ⅱ评分、痰液粘稠度、氧合指数、血流动力学情况与失败组存在显著性差异。 rn 结论：可将APACHE Ⅱ评分、痰液粘稠度、氧合指数、血流动力学情况等因素作为ARF NIV治疗早期失败可能性的预警因素。

摘要： 本发明涉及一种治疗胚胎反复种植失败疾病的中药组合物，所述的所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：紫石英29‑31份、菟丝子14‑16份、熟地黄14‑16份、鸡血藤11‑13份、桑寄生14‑16份、赤芍8‑10份、当归14‑16份、白芍14‑16份、川芎8‑10份、白术14‑16份、党参14‑16份、茯苓14‑16份、杜仲11‑13份、续断11‑13份、陈皮8‑10份。本发明还提供了中药组合物的用途。本发明中药组合物对于胚胎反复种植失败疾病具有疗效快、疗程短、效果显著；此外，对人体无毒副作用。

摘要： 本发明提供了治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染个体的方法，这些个体是对除共有序列干扰素(CIFN)以外的干扰素－α(IFN－α)的治疗无效或在除CIFN以外的IFN－α的治疗停止后复发。这些方法通常包含一种治疗方案，该治疗方案包括施用CIFN的首次用药方案，随后施用CIFN的第二次用药方案。病毒唑至少在第二次用药方案中施用。

摘要： 本项发明提供了对于丙型肝炎病毒(HCV)感染的个体的几套处置方法，这类病人对于除了共有序列干扰素(CIFN)之外的IFN－α治疗都无反应；或者，有些患者在施行除了共有序列干扰素之外的IFN－α治疗停药之后又重新复发。这类方法的基本治疗方案包含如下程序：在第一阶段施用共有序列干扰素，再继以第二疗程的共有序列干扰素治疗。至少在第二次疗程要配伍施用病毒唑。

摘要： 半导体装置(10)的打线失败检查系统(100)包括超声波振荡器(40)、超声波振子(42)、照相机(45)、显示器(48)以及控制部(50)，控制部(50)算出所拍摄的动态图像的一个帧与其以前的前帧的图像的差量，使差量超过规定的阈值的打线的图像显示与其他打线的图像显示不同并显示于显示器。

摘要： 本发明涉及用于反复植入失败的黄体支持治疗方法、以及预测反复植入失败患者的黄体支持治疗反应性的方法和生物标志物。

摘要： 本发明公开了IQCN作为靶标在诊断和治疗完全受精失败中的应用，所述IQCN的等位基因突变为c.1067C＞G、c.316A＞G和c.1892C＞A。本发明中，IQCN突变破坏IQCN蛋白功能，对完全受精失败、男性不育和早期胚胎停滞(包括合子停滞表型)有遗传贡献，该突变可以破坏IQCN蛋白的五个IQ1结构域并导致C端序列丢失，导致人类精子的顶体缺陷，进而引起男性不育。

摘要： 本发明涉及一种治疗胚胎反复种植失败疾病的中药组合物，所述的所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：紫石英29‑31份、菟丝子14‑16份、熟地黄14‑16份、鸡血藤11‑13份、桑寄生14‑16份、赤芍8‑10份、当归14‑16份、白芍14‑16份、川芎8‑10份、白术14‑16份、党参14‑16份、茯苓14‑16份、杜仲11‑13份、续断11‑13份、陈皮8‑10份。本发明还提供了中药组合物的用途。本发明中药组合物对于胚胎反复种植失败疾病具有疗效快、疗程短、效果显著；此外，对人体无毒副作用。

摘要： 本申请提供一种治疗罹患抗TNFα难治性克罗恩氏病(Crohn's disease)的人类患者、治疗罹患非纤维狭窄型克罗恩氏病的人类患者和治疗尚未以手术方式治疗克罗恩氏病的人类患者的方法，所述方法包含定期向所述患者投与一定量的拉喹莫德(laquinimod)或其医药学上可接受的盐以有效治疗所述患者。本申请还提供一种诱导或维持罹患克罗恩氏病的人类患者的临床缓解的方法，其包含定期向所述患者投与一定量的拉喹莫德以有效诱导或维持所述患者的临床缓解，拉喹莫德的量小于0.5毫克/天。

摘要： 本公开涉及在PD1/PD‑L1抑制剂治疗失败之后抗CSF‑1R抗体(尤其是CSF‑1R二聚化抑制剂)与抗PD‑L1抗体组合的组合疗法，相应的使用此类组合疗法的药学组合物或药物。

摘要： 本发明适用于医疗器械技术领域，涉及一种预测无创呼吸机治疗失败概率的方法，包括步骤：S10、收集使用者的训练数据并记录使用者最终治疗结果；S20、将训练数据输入到时间序列模型和分类模型并进行标定标签；S30、用LSTM模型对训练数据进行训练，以MSE相对较小的时间序列模型作为时间序列母模型，通过时间序列母模型预测未来生理参数；S40、用LightGBM模型对未来生理参数进行训练，根据训练样本分布分析无创呼吸最终治疗效果，调整参数从而确定最优分类模型，通过最优分类模型预测治疗失败的概率；S50、分配使用者的训练数据与时间序列母模型中的训练数据权重，对时间序列母模型进行再训练。本发明可预测未来生理参数，并能根据未来生理参数预测治疗失败的概率。