微泡

摘要： 恶性实体肿瘤常对放化疗和免疫治疗产生治疗抵抗,严重影响治疗疗效。利用低强度超声增强肿瘤放化疗和免疫治疗一直是超声医学领域的基础研究热点。采用诊断级的低强度超声增强肿瘤放化疗,具有精准影像引导、无创安全、临床转化快等特点。本文综述了诊断超声治疗的声孔效应机制,介绍了相关的超声肿瘤血流增强效应、超声增强肿瘤放化疗和免疫治疗的基础和临床研究,以及超声治疗安全性和超声诊断仪的治疗改进方法等。

摘要： 气泡作为浮选过程的载体,其特征对浮选效率有显著影响,气泡特征调控是强化浮选过程的有效手段,近年来,微泡浮选引起广泛的关注。本文从微泡生成、气泡特征调控及矿化机制等方面总结了微泡浮选的研究进展。介绍了射流发泡、微孔介质发泡、溶气发泡、超声发泡和电解发泡的发泡原理及应用。从表面活性剂、电解质和能量输入角度分析了微泡直径的调控机制,并基于气泡形态和上升速度方面探讨了微泡运动特性的调控机制;从颗粒与气泡的碰撞、粘附和脱附过程角度全面分析了微泡与颗粒的作用机理。最后对浮选微泡调控及其作用机制的未来发展趋势进行展望。

摘要： 目的探讨基于聚焦超声(FUS)技术联合超声微泡(MB)构建大鼠脑出血(ICH)模型的可行性。方法将20只成年SD雄性大鼠随机分为4组,每组5只。其中1组为实验组,静脉注射MB后立即接受FUS处理20 min;其余3组为对照组[FUS组、MB组、磷酸缓冲盐溶液(PBS)组]。模型建立后6 h,参照运动损伤评分量表(MDS)评估大鼠模型的运动功能损伤情况。所有大鼠均取脑组织标本行病理组织学分析。分析4组大鼠的T2WI和磁敏感加权成像(SWI)影像表现,并与病理学特征进行对照。结果实验组5只(100%)大鼠建模成功,MDS评分为8.20±1.92分,均存在运动功能受损;3个对照组大鼠MDS评分均为0分,运动功能未见明显损伤。实验组大鼠于SWI上可见出血灶,表现为左侧尾状核区类圆形低信号影;T2WI上出血灶呈不均匀低信号,伴周围高信号水肿带。脑组织切块标本示左侧尾状核区类圆形出血灶,HE染色切片显示该区域脑组织结构疏松、广泛出血,并可见血管内皮增生肿胀及炎性细胞浸润。3个对照组的大鼠左侧尾状核区MRI表现及组织病理学均表现正常。结论FUS联合MB建立大鼠ICH模型成功率较高,该方法无需手术、操作简单且可重复性高,应用前景广泛。

摘要： 目的观察超声联合微泡选择性破坏小鼠腹主动脉不稳定斑块内不成熟血管的可行性及其对斑块不稳定性的影响。方法以高脂饮食饲养30只8周载脂蛋白E(ApoE)基因敲除小鼠至30周龄,建立动脉不稳定斑块模型,随机分为实验组(n=12)、未干预组(n=12)及对照组(n=6)。对实验组经鼠尾静脉弹丸式注入0.1ml微泡后,以超声辐照腹主动脉斑块对应体表区域,并于治疗后24h和8周后各处死6只小鼠。对未干预组注入0.1ml微泡后行腹主动脉超声造影,检查结束后处死动物。对照组仅予超声辐照,于8周后处死。对各组腹主动脉斑块行病理检查,分析斑块易损性,计算易损指数和核/帽比值,评估斑块微血管密度(MVD)。对比实验组与未干预组斑块内微血管情况,以及实验组与对照组斑块易损性相关指标。结果实验组超声联合微泡治疗24h后斑块内不成熟血管MVD较未干预组降低(P0.05)。结论超声联合微泡可有效选择性破坏小鼠腹主动脉不稳定斑块内的不成熟血管,改善斑块不稳定性。

摘要： 目的探讨不同占空比低强度诊断超声联合微泡对大鼠乏血供肿瘤血流灌注的影响。方法选取Wistar大鼠45只,于右侧背部皮下建立大鼠C6胶质细胞瘤模型,根据不同脉冲时间及间隔时间随机分为5组,每组各9只:A组,脉冲时间5 s,间隔时间1 s;B组,脉冲时间1 s,间隔时间1 s;C组,脉冲时间1 s,间隔时间5 s;D组,脉冲时间5 s,间隔时间5 s;E组,超声假照;各组对应的治疗脉冲占空比分别为0.167%、0.100%、0.033%、0.100%和0。每组荷瘤大鼠经超声联合微泡治疗10 min,于治疗前和治疗后即刻分别应用超声造影检查获取时间-强度曲线,比较各组治疗前后峰值强度(PI)、曲线下面积(AUC);分析各组超声造影图像进行超声造影视觉评分,并对其进行比较。各组随机选取3只大鼠取肿瘤组织行HE染色,观察治疗后病理学改变。结果A、B组治疗后AUC增加,与治疗前比较差异均有统计学意义(均P<0.05);各组治疗后PI及C、D、E组AUC与治疗前比较差异均无统计学意义。A、B组治疗后超声造影视觉评分均较高,与C、D、E组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),余组间比较差异均无统计学意义。病理图示:A、B组可见较明显的血管扩张,A组部分血管周围组织内可见少量红细胞渗出,C、D、E组血管扩张均不明显。结论脉冲时间5 s、间隔时间1 s、占空比0.167%及脉冲时间1 s、间隔时间1 s、占空比0.100%的低强度诊断超声联合微泡可增强大鼠乏血供肿瘤血流灌注,后者为相对安全的超声治疗声学参数。

摘要： 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是心血管疾病发生、发展的关键病理生理基础。超声靶向微泡爆破(ultrasound targeted microbubble destruction,UTMD)作为一种新型的药物或基因递送技术,在治疗AS的精准医疗领域具有广阔的运用前景。靶向微泡通过锚定AS中的炎性因子、新生血管或应用细胞膜包衣仿生技术,可克服动脉内的高剪切应力,提高超声造影诊断效能。联合超声介导,靶向微泡更能将药物递送到AS斑块处,实现靶向给药,不仅提高生物利用度,有效抑制AS炎症进展,而且能够减轻药物毒副作用。本文就UTMD技术在AS诊断和治疗方面的研究进展进行综述。

摘要： 细胞外囊泡(EVs)是由细胞释放到细胞外基质的膜性颗粒统称,广泛存在于各种体液中,携带着母细胞相关膜蛋白以及内源分子,与免疫应答、抗原提呈等细胞活动密切相关。巨噬细胞EVs也因其与母细胞相似的功能特性而表现出广泛的临床应用价值。工程化改造巨噬细胞EVs也是目前常用的一种使EVs功能更强大的手段。本综述主要概述了巨噬细胞EVs的性能、工程化改造及其在疾病治疗中应用的研究进展。

摘要： 低频超声激发微泡技术在临床中的应用越来越常见,主要包括靶向输送药物、增强免疫治疗、介导基因转染、开放血脑屏障、损伤肿瘤血管、辅助血栓消融。本文总结了超声微泡的制备、超声微泡技术在动物实验的应用,旨在为临床超声微泡技术的实际应用提供理论参考。

摘要： 超声不仅在诊断疾病方面发挥着重要作用,以之联合微泡用于无创治疗急性血栓栓塞性疾病亦极具应用前景。本文就超声联合自组装微泡在血栓栓塞疾病及新型靶向溶栓材料研究进展进行综述。

摘要： 目的优选超声靶向微泡破坏(UTMD)技术介导载基因靶向纳米泡(T-NB)爆破的条件。方法采用薄膜水化法制备纳米泡,以生物素-亲和素-生物素连接方法制备pAd-AAV-9/miRNA-1 T-NB,观察其基本理化性质。基于机械指数(0.6、0.9、1.2、1.5)、T-NB溶液浓度(10^(5)/ml、10^(6)/ml、10^(7)/ml、10^(8)/ml)及辐照时间(30、45、60、120 s)设计三因素四水平正交实验,评价不同超声辐照参数对T-NB溶液信号强度的影响。结果pAd-AAV-9/miRNA-1 T-NB溶液为乳白色混悬液,浓度(0.74±0.10)×10^(8)/ml;T-NB为大小相近的球形,平均粒径(443.97±12.84)nm,平均电位(-7.33±0.09)mV。在不同辐照条件下,T-NB溶液的信号强度不同。机械指数、T-NB浓度及辐照时间均可显著影响信号强度(P均<0.05)。影响T-NB爆破的因素依次为机械指数、T-NB溶液浓度及辐照时间,机械指数0.6、T-NB浓度10^(6)/ml、辐照时间120 s为其最优组合。结论机械指数0.6、T-NB溶液浓度10^(6)/ml、辐照时间120 s为UTMD技术载基因T-NB的最优爆破条件。

摘要： 微泡(microvesicles,MVs)是指来自多种类型细胞的由膜包裹的小囊泡.许多细胞受到刺激时可以产生微泡,例如ATP与小胶质细胞表面的P2X7受体结合,可以诱导小胶质细胞产生大量微泡.很长一段时间内,人们认为微泡为细胞周围人为产生的杂质,最近大量证据表明,微泡的确存在于多种体液中,例如血液、尿液以及腹水.

摘要： 微泡( microvesicles)是从各种细胞膜表面脱落的微粒，富含其亲代细胞胞膜和胞质中多种生物活性分子如蛋白质、DNA、RNA和微小RNA( microRNA，miRNA)；miRNA是一类长约21~25nt的可调控mRNA和蛋白翻译的非编码单链RNA分子，近来的研究发现显示其与白血病类型及发生发展相关。通过建立三种不同系别白血病细胞微泡中miRNA的表达谱数据库，将这些数据进行聚类分析获得系别特异性的表达谱；探讨微泡中的miRNA在白血病发生发展中的调节作用及其分子机制，以从新的角度阐明微泡在白血病中的作用机制。

摘要： 超声造影剂不仅在超声成像诊断领域发挥着重要的作用，而且在基因和溶栓治疗等领域显现出巨大的潜力。尤其是Hynynen的研究小组发现低频超声联合微泡能够引起血脑屏障的短暂开放，从而使大分子药物透过血脑屏障到达脑组织，为提高中枢神经系统疾病药物靶向输送开辟了一个新途径。然而目前超声联合微泡开放血脑屏障的机理不明确，推测与超声场下微泡的动力学行为相关。超声场下微泡的动力学行为受入射超声频率的影响，因此，有必要对无限大液体中微泡的频率响应进行数值分析。本文建立了超声场下无壳微泡与有壳微泡频率响应的有限元数值模型.经过分析计算,结果表明有壳微泡的频率响应不同于无壳微泡,并且微泡的频率响应与壳体的相关参数有密切关系,壳体的厚度以及壳体材料的杨氏模量对微泡的频率响应具有一定的影响.壳体厚度越大,微泡产生的声效应越大,壳体的杨氏模量越大,微泡的共振频率增大,共振幅度减小.

摘要： 目的探讨低功率声联合微泡经颅靶向开放血脑屏障及在临床的应用价值。方法 ①经静脉注射微泡后，用频率43kHz、强度2W/cm2超声波持续辐射大鼠头颅顶部1分钟；②采用荧光显微镜伊文氏蓝(EB)、电镜镧示踪法以及透射电镜观察脑组织超微结构变化。结果 经颅超声波与微泡能短暂促进伊文氏蓝和镧离子通过多种形式跨越血管内皮细胞。结论：低功率超声联合微泡能可逆、靶向、局部开放血脑屏障，为进一步研究药物进入脑实质提供新的途径。

摘要： 目的：探讨低功率声联合微泡经颅靶向开放血脑屏障及在临床的应用，结论：低功率超声联合微泡能可逆、靶向、局部开放血脑屏障，为进一步研究药物进人脑实质提供新的途径。

摘要： 超声破坏微泡进行基因转染作为一种新的基因转染方法,由于其简便、安全、有效等优点越来越受到人们的重视.超声破坏微泡促进基因转染的机制主要为空化效应,空化效应的产生休克波,在低辐照时能明显增加细胞膜的通透性,而在较高的辐照时则对细胞产生损伤.而空化效应对体外基因的作用尚无研究.本文就超声及微泡对质粒DNA的作用作一简要研究,并探讨不同能量超声破坏微泡对局部小鼠骨骼肌组织的作用.

摘要： 超声造影剂(UCA)是一类能够显著增强医学超声检测信号的诊断药剂,UCA的出现,开创了无创超声医学的一个新领域.本文对目前应用于微泡超声造影剂的各种材料进行了评述,并按膜材料的不同,从制备角度出发介绍了一些最新的造影剂,介绍了微泡超声造影剂目前在靶向制剂领域的融合,文中还介绍了我们开展的一些工作.

摘要： 目的:探讨超声微泡造影剂对心肌组织的生物学效应及其介导VEGF基因转染大鼠心肌的有效性.方法:18只健康雄性Wistar大鼠,取3只采用超声波在鼠胸壁破坏微泡造影剂,观察对心肌组织显微结构的影响.将另15只急性心肌梗死3d后的雄性Wistar大鼠分为3组,每组5只.第一组采用超声破坏微泡造影剂的方式,将pcDVEGF基因转染大鼠心肌至造影剂不再显影(约6min);第二组尾静脉输入同等剂量携pcDVEGF基因的造影剂;第三组为对照.2周后,取缺血心肌组织行VEGF免疫组织化学染色,观察心肌组织行血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达情况.结果:超声波破坏微泡造影剂能使心肌组织充血、产生大量空泡,并有部分心肌细胞坏死.采用超声微波造影剂介导的VEGF基因转染,能明显增强大鼠心肌组织VEGF蛋白的表达.结论:超声微泡造影剂能明显增强对组织的空化效应,其介导的VEGF基因治疗是一种无创、新型、高效的基因转移方法.

摘要： 该文论述了浮选旋流器的矿化机理，浮选旋流器主要浮选行为是在离心力场中进行的，浮选旋流器中的气泡矿化是以微泡析出为主要特征的非碰撞矿化过程为主、碰撞矿化为辅的综合矿化作用过程。疏水析出和离心力场强化了细粒级的选择性矿化，加快了浮选速度。

摘要： 2KPU高光面漆在施工时,其表面常会出现很多细小突起,通常被称为"暗泡",有时也叫"溶剂泡".涂料施工人员称之为"痱子"或叫"起痱子".本文及下面所提到的有关灰尘型"痱子"的文章重点在于弄清"痱子"的真实面目,以纠正以往的种种错误认识,并为最终解决"痱子"提出方向.

摘要： 提供了一种UFB产生设备，其可以控制液体中UFB的产生，并且有效地产生高纯度的含UFB溶液。UFB产生设备(1A)包括：驱动单元(2000)，用于驱动加热单元(10G)中包括的加热元件，以在接触加热元件的液体中产生膜沸腾；以及控制单元(1000)，用于控制驱动单元(2000)对加热元件的驱动条件。

摘要： 本申请属于细胞转染技术领域，具体涉及用于细胞转染的受体转染微泡、配体转染微泡以及两段制导式细胞转染方法。用于细胞转染的受体转染微泡是用微泡将经过人工受体修饰的脂质体包覆形成,配体转染微泡是用经人工配体修饰的脂质体将核酸包载形成，两段制导式细胞转染方法包括受体‑细胞结构形成步骤和多肽结合转染步骤。本申请通过模拟病毒通过膜融合的途径而非内吞的途径进行细胞转染，具有高效的转染效率以及低的致癌风险。

摘要： 本发明提供了用于清洗人体或动物的微泡洗涤组合物，使用该微泡洗涤组合物的微泡洗涤方法，并提供了适用于实施该方法的微泡洗涤设备，其能在短时间内安全地去除粘附在毛孔表面的皮脂和旧的角蛋白，长时间保持皮肤的洁净，防止异味。具体地，本发明提供了含有蛋白酶和脂肪酶的用于清洗人体或动物的微泡洗涤组合物，用于清洗人体或动物的微泡洗涤方法，包括使用含该洗涤组合物和微泡的洗涤液清洗人体或动物，和微泡洗涤设备。

摘要： 本发明公开了一种利用CO2液气相变制备微泡的方法及微泡的应用。将超临界CO2与油相浮萃药剂在高压釜内进行高速剪切搅拌，得到均质超临界CO2油相微乳液，将均质超临界CO2油相微乳液经过缓冲和控压后，通过毛细孔道分布器生成油包液态CO2纳米乳球，所述油包液态CO2纳米乳球通入水相中利用液态CO2气化膨胀过程原位生成油包CO2微泡，微泡可以与水相中目标组分发生反应，可以实现目标组分的闪速富集分离，该方法具有生成微泡速率快，数量多，且微泡尺寸均质可控等优势，形成的微泡可以广泛用于矿物或溶液中稀贵富集分离、水体污染物脱除、难浮煤提质强化等方面，具有很好的工业应用前景。

摘要： 本公开提供了一种微泡制备仪和微泡制备方法。微泡制备仪包括微泡生成装置和温度控制系统，温度控制系统包括：第一流体循环回路，包括第一循环管路、连接于第一循环管路上的热交换容器和第一驱动装置，第一驱动装置被配置为驱动第一流体换热介质在第一流体循环回路内循环流动，热交换容器具有流体容置空间，流体容置空间被配置为放置微泡生成装置的微泡制备容器和流通第一流体换热介质以使第一流体换热介质与微泡制备容器换热；和温度调节装置，被配置为调节第一循环管路内的第一流体换热介质的温度。

摘要： 本发明公开了一种采用二氧化碳激光制备微泡探针的方法，将光纤与石英毛细管相熔接，并采用二氧化碳激光对所述石英毛细管进行加工，使之形成带接触探针的微泡腔。该方法采用二氧化碳激光制备微泡探针。本发明还公开了一种微泡探针及压力感测系统。

摘要： 本发明公开了一种载电解质超声微泡的制备方法及载电解质超声微泡，包括：将聚合物与脂质溶解于有机溶剂中，得到油相；向油相中加入含电解质和易分解成气体物质的去离子水溶液进行初次乳化处理，得到油包水初乳液；将初乳液进行二次乳化处理，得到水包油包水的复乳液；除去复乳液中的有机溶剂，收集沉淀物；对所述沉淀物进行洗涤处理后放入冻干机冻干处理，得到载电解质超声微泡。载电解质微泡的中空微泡结构壳体具有良好的超声响应性和超声造影效果，可以进行超声爆破，在特定部位释放电解质，增强导电性。载电解质微泡的制备方法简单，能够保证制备载电解质微泡的结构和性能稳定，降低了生产成本。电解质微泡具有良好的生物相容性和安全性。

摘要： 本发明提供一种能够减少间歇地供应含UFB液体的可能性的含超微泡液体生产设备和含超微泡液体生产方法。含超微泡液体生产设备包括：生产单元，其使用从液体引入单元供应的液体来生产包含超微泡的含超微泡液体，并将所生产的含超微泡液体输送至液体输送单元。生产单元包括能够独立操作的多个超微泡产生单元。多个超微泡产生单元各自被设置为能够独立地在与液体引入单元和液体输送单元的连通和断开之间切换。

摘要： 本发明涉及一种含超微泡液体生产设备和含超微泡液体生产方法，该设备包括：生产单元，其在从液体引入单元供应的液体中产生超微泡从而生产包含超微泡的含超微泡液体，并输送含超微泡液体；液体输送单元，其将含超微泡液体输送到外部；缓冲槽，其接收从生产单元输送的液体并将液体输送到液体输送单元；以及控制器，其控制含超微泡液体从缓冲槽向液体输送单元的输送，使得在生产单元停止操作的情况下，将累积在缓冲槽中的含超微泡液体输送到液体输送单元，从而使液体输送单元能够将含超微泡液体输送到外部。

摘要： 本实用新型公开了一种配装有微泡泵的臭氧微泡系统，包括水槽、臭氧发生器、微泡泵、节流阀；微泡泵设有泵体、泵壳体、混气罐，泵壳体一端与泵体密封连接、另一端与混气罐密封连接，泵壳体与泵体之间形成进水腔、高压腔，混气罐与泵壳体之间形成混气室，进水腔、高压腔分别与混气室连通；泵壳体还设有进水口、出水口、进气口，进水口、进气口分别与进水腔连通，出水口与高压腔连通；混气罐底端与泵壳体密封连接，混气罐顶部设有自动排气装置；臭氧发生器与进气口连通，节流阀一端与出水口连通、另一端与水槽连通，水槽与进水口连通。本实用新型使用安全可靠，臭氧的利用率很高，逸出量微小，保障良好的用户体验。