巴贝斯虫病

摘要： 为了明确吉氏巴贝斯虫感染后犬脾脏的病理学变化,本试验采用静脉接种的方法感染健康犬,每只犬接种含吉氏巴贝斯虫的血液5 mL(红细胞染虫率约2%),接种后每3天采集1次血液,通过血涂片、血常规、PCR等方法监测吉氏巴贝斯虫是否感染成功;每7天采用B超检查脾脏的大小;对发病死亡犬进行病理剖检和组织病理学检查,观察脾脏病理组织结构的变化。结果显示,人工接种吉氏巴贝斯虫3 d后PCR可检测到虫体DNA,6 d后血涂片可见虫体,15 d后血常规指标(红细胞总数、血红蛋白含量和红细胞压积)开始降低。B超检查结果显示,犬感染吉氏巴贝斯虫后其脾门、脾尾厚度随病程延长逐渐增大。于感染后第31、36天和第42天试验犬分别死亡1只,死亡率为50%,剖检死亡犬可见其皮下黏膜黄染,脾脏肿大,被膜紧张,边缘钝圆,脾梗死。组织病理学观察可见脾脏充血,白髓、红髓界限不清,大量中性粒细胞、单核巨噬细胞浸润,结缔组织增生,脾小梁增粗,梗死灶内大面积坏死,淋巴细胞减少,中性粒细胞浸润。由此可见,在吉氏巴贝斯虫感染过程中脾脏首先发生急性炎性脾肿,随着病程延长逐渐演变成坏死性脾炎和慢性脾炎。

摘要： 为了解西安市犬巴贝斯虫病的发病规律、影响因素及诊治效果,分析西北农林科技大学西安宠物医院接诊的115例犬巴贝斯虫病例的发病率与发病特征,总结该病的治疗方法及效果,并提出相应的防治措施。结果表明,犬巴贝斯虫病主要集中在9月~11月份,大型犬和小型犬发病率分别为54.8%和45.2%;外来品种犬发病率87.0%,高于地方品种犬的13.0%;公犬发病率明显母犬。对于病情不太严重的犬,可采用比利时进口巴贝斯虫针和广谱抗生素防止巴贝斯虫在红细胞内生长,控制继发感染,对贫血、黄疸严重的患犬必须输血治疗。单纯依赖发病后的治疗风险较大,应尽量避免与蜱虫的接触,同时配合药物进行预防,切断传播途径,预防犬巴贝斯虫病发生。

摘要： 巴贝斯虫是一种寄生于宿主红细胞内的血液原虫,感染羊时可导致羊巴贝斯虫病。通过动物发病史、临床症状、实验室血涂片显微镜镜检即可确诊巴贝斯虫。但在动物感染早期及后期,由于染虫率较低,显微镜镜检常会出现漏检;而且在基层使用过程中常会由于血涂片质量较差、检测人员对巴贝斯虫形态不熟悉而出现误诊。PCR方法很好地解决了传统病原学检测中由于敏感性不足而漏检的问题,现已成为巴贝斯虫分子生物学检测领域应用最广的技术。

摘要： 牛焦虫病又叫巴贝斯虫病或梨形虫病,是一种流行性较强并寄生于牛红细胞内的血液病虫病。患病牛会出现严重的贫血症状,体温升高,呼吸急促,无法正常饮食,身体消瘦,严重是牛会直接死亡。牛焦虫病发病时间主要集中在每年5~10月,该时间段炎热多雨,容易滋生病菌。为了降低该转染性疾病对牛养殖业造成的危害,需要我们对其进行综合防控,在疾病进入流行高发期之后,采取有效的措施,避免大面积爆发,保证养殖安全。

摘要： 3岁雄性贵宾犬,体重3.20 kg,免疫完全,未绝育,从未进行过体内外驱虫,院内散养。主诉最近2周发现犬的精神状态渐差,进食量逐渐减少。为了对其进行诊治,采用体格检查、血液学检查以及影像学检查的方法进行诊断,并根据诊断结果进行治疗,结果表明,该犬感染吉氏巴贝斯虫且并发肝脏损伤,通过采取输血、驱虫等治疗措施,患犬的临床症状消失,镜检外周血虫体消失,治疗后未见复发。说明临床上可通过血液学检测对犬的吉氏巴贝斯虫感染进行确诊,且输血结合驱虫治疗可有效治疗该病。

摘要： 文章就山羊巴贝斯虫病所表现出的临床症状及病原形态进行概述,以及利用PCR技术对该病的病原体进行检测,根据病原形态、临床症状及PCR鉴定结果,确诊该病为山羊巴贝斯虫病后,采用贝尼尔对发病山羊进行治疗,获得了良好的治疗效果,为以后山羊巴贝斯虫病的诊断、治疗与预防提供了参考资料。

摘要： 为了进一步了解新疆克州地区牦牛泰勒虫和巴贝斯虫病的发生流行现状,采用了竞争酶联免疫吸附试验与血液涂片镜检相结合的方法,对克州地区牦牛进行随机抽样检查,共检测样本1450头。发现克州地区牦牛泰抗体阳性率为18.76%,巴贝斯虫病抗体阳性率为25.10%,血液涂片检测中能够发现极少部分抗体,阳性血清当中能够发现泰勒虫和巴贝丝虫虫体。由此可知,克州地区存在2种血液原虫病感染,蜱虫是疾病传播流行的重要媒介,为当地的牦牛病害防控提供参考。

摘要： 牛巴贝斯虫病是一种蜱传播的血液原生动物疾病,主要由牛巴贝斯虫或双芽巴贝斯虫引起,在世界范围内具有显著的发病率和死亡率。牛巴贝斯虫病的治疗主要采取相应药物驱虫结合对症治疗的方式。目前,药物治疗以化学药物为主,但临床常用药物大多具有一定的毒副作用,使用禁忌较多。因此,发展安全有效的替代药物是很有必要的。笔者在查阅国内外文献的基础上,对用于治疗牛巴贝斯虫病药物化合物进行了综述,主要包括化学药物类与天然药物类,这些代表性化合物,如泰拉霉素、盐酸阿霉素等显示了良好的体外抑制能力,值得进一步的临床研究以期获得理想的预防或治疗药物。

摘要： 牛焦虫病又称巴贝斯虫病,是具有传染性的血液病,同时是一种人畜共患病,该病在全球范围内广泛流行。病牛有明显的贫血症状,严重时可发生死亡。牛焦虫病多发生于夏秋季,这一时期高温多雨,属易发病的时期。1焦虫生物学特性焦虫呈圆形、梨形、棒状,在红细胞中寄生并吸收养分,但焦虫没有伪足、鞭毛等活动器官,只靠蠕动和滑动来活动。焦虫的繁殖史经历了裂殖繁殖、配子繁殖、孢子繁殖三个阶段。不同类型的焦虫在动物体内的增殖方式也是不同的。

摘要： 奶牛焦虫病也叫巴贝斯虫病,二类传染病、寄生虫病,是由数种巴贝斯虫引起的一种寄生于牛红细胞内的血液原虫病。临床上以高热、贫血、黄疽、血红蛋白尿、迅速消瘦和产奶量降低为其特征。奶牛焦虫病是一种季节性血液原虫病,对奶牛危害大,死亡率高。

摘要： 为了解犬巴贝斯虫病在西安地区宠物犬中的感染情况和流行规律,笔者对西北农林科技大学西安宠物医院111例确诊的犬巴贝斯虫病例进行分析,总结归纳犬巴贝斯虫病的发病规律,探索有效的防治措施.对111例犬巴贝斯虫病例调查表明，西安地区犬巴贝斯虫病发病季节主要在秋季，4岁以下的年轻犬是主要的发病群体，雄性偏高于雌性，泰迪犬的发病率较高。这些结果提示按期体外驱虫对于巴贝丝虫病流行区域具有非常重要的意义。这个结果提示犬外出活动前需要做好体外驱虫工作，尤其是蝉虫活动频繁的秋季。动物主人在遛狗期间应该加强对自家狗的看护，防止由于狗与狗之间打架造成巴贝丝虫病的传播。

摘要： 对合肥野生动物园具有代表性的野生动物梅花鹿、非洲狮、东北虎、狼、棕熊发病动物进行诊断.基于流行病学调查、临床症状观察基础上,开展分子生物学方法诊断该病.结果表明:症状主要表现为高热、贫血、尿液深棕色,精神不振,有的食欲废绝,粪便干且黑.血生化检查可见尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)和胆红素均升高,碱性磷酸酶(ALKP)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALKP)也升高.血涂片经吉姆萨染色可见红细胞中寄生巴贝斯虫体,虫体边缘呈紫色,其余为淡红色.PCR扩增巴贝斯虫18S rRNA基因结果,明显可扩增出目的基因,与预期结果相一致.对传播媒介鉴定,依据形态学鉴定方法,鉴定为长角血蜱.由此可见,蜱虫及其传播的巴贝斯虫病对野生动物的危害较为严重,应给予足够的重视,以免造成动物死亡而导致经济损失;同时对蜱媒进行有效的防控,在公共卫生方面也具有重要意义,在以后的工作方面,为野生动物巴贝斯虫病感染的治疗提供一个良好的依据.

摘要： 本发明公开了一种可鉴别检测羊巴贝斯虫未定种及莫氏巴贝斯虫的试剂和方法。本发明的试剂包括有SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5的五条人工序列。本发明首次使用套式PCR，多重PCR进行组合，将两种PCR的优点集中于一个方法，且通过技术优化，克服了两种方法的缺点，将反应体系于PCR仪中一步法两个反应过程完成。本发明克服了传统的病原学检测方法难于区分巴贝斯虫种类和敏感性低、操作繁琐、检测成本高等缺点，具有检测速度快、有较高的特异性、灵敏度和可重复性，使用步骤简单的优点，适合于生产实践中临床动物或传播媒介蜱体内羊巴贝斯虫的鉴别检测和大规模的分子流行病学调查。

摘要： 本发明涉及一种检测牛是否患有牛双芽巴贝斯虫和牛巴贝斯虫的方法，以及用于这种方法的检测试剂盒。本发明的方法是从待检牛身上采集血液，从所采集的血液中DNA，根据牛双芽巴贝斯虫和牛巴贝斯虫核糖体转录间隔区核苷酸序列设计合成特异性引物，以所采集血液中提取的DNA为模板，以设计合成的特异性引物进行PCR扩增，取PCR产物与上样缓冲液混合，再加入到含有核酸电泳显色剂的琼脂糖凝胶中进行电泳分析，根据扩增目的条带大小的不同来鉴别两种虫体的感染情况。

摘要： 本发明公开一种用于检测羊新疆巴贝斯虫病的ELISA诊断试剂盒，包含大肠杆菌表达系统所制备的重组RAP‑1蛋白作为检测血清中抗羊新疆巴贝斯虫特异性抗体的抗原。

摘要： 本发明属于巴贝斯虫病治疗技术领域，具体涉及一种西奈芬净在制备预防或治疗巴贝斯虫病药物中的应用。本发明意外发现，西奈芬净在体外可以明显抑制羊巴贝斯虫的生长繁殖，而且对宿主细胞毒性小，可以作为预防和治疗巴贝斯虫病的候选药物，具有重要意义。

摘要： 本发明公开一种牛双芽巴贝斯虫棒状体蛋白的扩增引物，由这对引物构成的检测试剂，由这对引物制备的重组牛双芽巴贝斯虫棒状体抗原蛋白，以及这一重组蛋白的用途。本发明所涉及的引物对序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2。本发明的牛双芽巴贝斯虫抗原重组蛋白的制备方法是以牛双芽巴贝斯虫基因组DNA为模板，以引物对SEQ ID No.1和SEQ ID No.2进行扩增，将扩增产物和表达载体双酶切后进行连接，再转入大肠杆菌中诱导表达。用本发明的引物得到的重组抗原建立的间接ELISA检测方法可有效检测和区分感染牛的双芽巴贝斯虫病和牛巴贝斯虫病，完全避免了现有技术的不足。

摘要： 本发明公开一种牛巴贝斯虫棒状体蛋白的扩增引物，由这对引物构成的检测试剂，由这对引物制备的重组牛巴贝斯虫棒状体抗原蛋白，以及这一重组蛋白的用途。本发明所涉及的引物对序列分别为SEQ ID No.1和SEQ ID No.2。本发明的牛巴贝斯虫抗原重组蛋白的制备方法是以牛巴贝斯虫基因组DNA为模板，以引物对SEQ ID No.1和SEQ ID No.2进行扩增，将扩增产物和表达载体双酶切后进行连接，再转入大肠杆菌中诱导表达。用本发明的引物得到的重组抗原建立的间接ELISA检测方法可有效检测和区分感染牛的牛巴贝斯虫病和双芽巴贝斯虫病，完全避免了现有技术的不足。

摘要： 本发明利用胶体金免疫层析技术检测马血清中的抗体，属于血清学检测技术领域，尤其是马驽巴贝斯虫病胶体金检测试纸条及其制备与应用方法，体金检测试纸条主要包括PVC底板，样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸水垫；胶体金检测试纸条的制备方法包括（1）制备胶体金；（2）胶体金标记物制备；（3）金标垫的制备；（4）喷印T线、C线；（5）检测试纸条制备。胶体金检测试纸条的应用方法为：在检测马驽巴贝斯虫病阳性阴性血清时，若发现阳性样品在NC膜上出现清晰的两条带，阴性样品在NC膜上出现清晰的一条带，说明胶体金试纸条有效。本发明具有操作简单、使用方便，可用于临床现场检测马的驽巴贝斯虫病免疫。

摘要： 本发明公开一种用于检测羊新疆巴贝斯虫病的ELISA诊断试剂盒，包含大肠杆菌表达系统所制备的重组RAP‑1蛋白作为检测血清中抗羊新疆巴贝斯虫特异性抗体的抗原。

摘要： 本发明属于生物学检测技术领域，具体涉及一种基于荧光定量PCR标量阳性对照建立的马驽巴贝斯虫病检测试剂盒，用于马属动物感染马驽巴贝斯虫病的临床诊断和日常监测。本发明通过设计检测引物如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示和荧光探针如SEQ ID No.3所示，结合荧光定量PCR系统绝对定量分析，通过优化反应体系和循环条件，建立马驽巴贝斯虫病荧光PCR检测方法。并建立一种基于荧光定量PCR标量的马驽巴贝斯虫病荧光PCR检测试剂盒，适用于马驽巴贝斯虫病的临床诊断和流行病学监测。

摘要： 本发明公开了一种马巴贝斯虫病的中药药方的制备方法，其特征在于该方各种成分含量如下：升麻10-15克、当归5-17克、千金子5克、仙鹤草10-26克、菌陈3-9克、苍术20-29克、百部18-28克、地丁3-19克。治疗方法：水煎灌服，一日一剂。根据病情疗效情况，适当调整下一个疗程的组方剂量配比，以达到最佳疗效。