α-糜蛋白酶

摘要： 目的:探讨圈套器联合α-糜蛋白酶和5%碳酸氢钠治疗胃石症临床疗效。方法:选择2005年6月至2020年6月本院住院的58例胃石症患者,均给予α-糜蛋白酶8000U/bid、5%碳酸氢钠60mL bid早空腹、晚饭后口服,3~5天后复查电子胃镜,若胃石直径大于2cm,再次行圈套器治疗,进一步评估疗效。结果:圈套器联合α-糜蛋白酶和5%碳酸氢钠治疗,57例复查胃镜胃石消失,1例小肠梗阻转外科手术治疗,无死亡病例。结论:胃石症以植物性胃石为主,圈套器联合α-糜蛋白酶和碳酸氢钠治疗胃石症有效率高,痛苦小,并发症少,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨并分析用α-糜蛋白酶联合氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的效果.方法:选取近年来曲靖市第二人民医院分院收治的70例慢性支气管炎急性发作患者作为研究对象.采用随机抽签法将其分为治疗组(n=35)与对照组(n=35).对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用氨溴索对对照组患者进行治疗,用α-糜蛋白酶联合氨溴索对治疗组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标.结果:治疗组患者治疗的总有效率高于对照组患者,治疗后其中性粒细胞百分比和血清超敏C反应蛋白的水平均低于对照组患者,治疗后其喘息、呼吸困难、咳嗽和咳痰缓解的时间均短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:用α-糜蛋白酶联合氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的效果显著,能有效地缓解患者的临床症状,改善其病情,减轻其机体的炎症反应.

摘要： 目的:研究分泌性中耳炎患者在经过抗炎、促排以及鼓膜穿刺抽液处理之后,采用 α-糜蛋白酶加地塞米松鼓室注射手段治疗的效果.方法:研究对象为我院接受治疗的40例确诊为分泌性中耳炎的患者.按照患者就诊的先后顺序,将40例分泌性中耳炎患者分别成立两组,对照组20例与实验组20例.对照组采用在鼓室中单独注射地塞米松的治疗方法,实验组实行地塞米松加上了α-糜蛋白酶的鼓室注射手段的治疗方法.对比两组之间治疗之后的临床疗效.结果:相较于对照组,实验组的治疗有效率明显较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用α-糜蛋白酶加地塞米松鼓室注射的治疗手段,对分泌性中耳炎患者的治疗效果显著,是治疗此类患者的合理选择,具有临床参考价值.

摘要： 目的 研究α-糜蛋白酶联合聚桂醇在甲状腺粘滞性囊性结节中的应用价值.方法 60例甲状腺粘滞性囊性结节随机纳入观察组和对照组,观察组(36例)采用0.9％氯化钠溶液混合α-糜蛋白酶冲洗囊腔,再用聚桂醇硬化治疗,对照组(24例)抽吸囊液后采用聚桂醇硬化治疗.结果 治疗后囊腔体积明显变化,观察组有效率为91.7％,对照组有效率为66.7％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 α-糜蛋白酶联合聚桂醇治疗甲状腺粘滞性囊性结节安全有效,能提高聚桂醇硬化治疗效果.

摘要： 目的 探究盐酸氨溴索联合α-糜蛋白酶雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的疗效.方法 选择我院2017年1月～2018年1月收治的COPD急性加重期患者36例,分为观察组和对照组.对照组给予盐酸氨溴索静脉注射和雾化治疗,观察组采用盐酸氨溴索联合α-糜蛋白酶雾化吸入治疗,对比两组疗效.结果 观察组在抗感染、平喘的有效率明显高于对照组,具有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸氨溴索联合α-糜蛋白酶雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的疗效优于单纯静脉注射盐酸氨溴索,具有临床推广价值.

摘要： 为观察α-糜蛋白酶用于肛周感染性汗腺炎术后冲洗的疗效,将60例肛周感染性汗腺炎患者随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组应用α-糜蛋白酶溶液冲洗后清创消毒,对照组常规清创消毒.观察2组疼痛程度,水肿情况及创面愈合时间.结果显示,治疗组疼痛和水肿程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组创面愈合时间为(33.30±2.17)d,短于对照组(41.53±2.96)d,差异有统计学意义(P<0.05).结果表明,肛周感染性汗腺炎术后应用α-糜蛋白酶溶液冲洗,可减轻创面水肿和疼痛,促进创口愈合,临床效果良好.

摘要： 流动注射化学发光分析法是将流动注射技术与化学发光分析相结合,既保留了化学发光分析和流动注射技术的优点,又克服了化学发光分析法因反应速度快、发光强度随时间变化引起的反应过程难于控制、重现性差的特点,使得该方法在分析化学等学科中占有较重要的作用.根据实验组建立的以鲁米诺作发光探针,研究蛋白质与小分子相互作用的FI-CL模型研究α-糜蛋白酶与槲皮素相互作用,获得了它们两者间的结合常数和结合位点数,结果表明槲皮素α-糜蛋白酶之间主要通过疏水作用力结合形成1∶1络合物.同时,采用分子对接法进一步研究了两者之间的结合位置和相互作用参数.

摘要： 流动注射化学发光分析法是将流动注射技术与化学发光分析相结合,既保留了化学发光分析和流动注射技术的优点,又克服了化学发光分析法因反应速度快、发光强度随时间变化引起的反应过程难于控制、重现性差的特点,使得该方法在分析化学等学科中占有较重要的作用.根据实验组建立的以鲁米诺作发光探针,研究蛋白质与小分子相互作用的FI-CL模型研究α-糜蛋白酶与槲皮素相互作用,获得了它们两者间的结合常数和结合位点数,结果表明槲皮素α-糜蛋白酶之间主要通过疏水作用力结合形成1∶1络合物.同时,采用分子对接法进一步研究了两者之间的结合位置和相互作用参数.

摘要： 流动注射化学发光分析法是将流动注射技术与化学发光分析相结合,既保留了化学发光分析和流动注射技术的优点,又克服了化学发光分析法因反应速度快、发光强度随时间变化引起的反应过程难于控制、重现性差的特点,使得该方法在分析化学等学科中占有较重要的作用.根据实验组建立的以鲁米诺作发光探针,研究蛋白质与小分子相互作用的FI-CL模型研究α-糜蛋白酶与槲皮素相互作用,获得了它们两者间的结合常数和结合位点数,结果表明槲皮素α-糜蛋白酶之间主要通过疏水作用力结合形成1∶1络合物.同时,采用分子对接法进一步研究了两者之间的结合位置和相互作用参数.

摘要： 流动注射化学发光分析法是将流动注射技术与化学发光分析相结合,既保留了化学发光分析和流动注射技术的优点,又克服了化学发光分析法因反应速度快、发光强度随时间变化引起的反应过程难于控制、重现性差的特点,使得该方法在分析化学等学科中占有较重要的作用.根据实验组建立的以鲁米诺作发光探针,研究蛋白质与小分子相互作用的FI-CL模型研究α-糜蛋白酶与槲皮素相互作用,获得了它们两者间的结合常数和结合位点数,结果表明槲皮素α-糜蛋白酶之间主要通过疏水作用力结合形成1∶1络合物.同时,采用分子对接法进一步研究了两者之间的结合位置和相互作用参数.

摘要： 流动注射化学发光分析法是将流动注射技术与化学发光分析相结合,既保留了化学发光分析和流动注射技术的优点,又克服了化学发光分析法因反应速度快、发光强度随时间变化引起的反应过程难于控制、重现性差的特点,使得该方法在分析化学等学科中占有较重要的作用.根据实验组建立的以鲁米诺作发光探针,研究蛋白质与小分子相互作用的FI-CL模型研究α-糜蛋白酶与槲皮素相互作用,获得了它们两者间的结合常数和结合位点数,结果表明槲皮素α-糜蛋白酶之间主要通过疏水作用力结合形成1∶1络合物.同时,采用分子对接法进一步研究了两者之间的结合位置和相互作用参数.

摘要： 流动注射化学发光分析法是将流动注射技术与化学发光分析相结合,既保留了化学发光分析和流动注射技术的优点,又克服了化学发光分析法因反应速度快、发光强度随时间变化引起的反应过程难于控制、重现性差的特点,使得该方法在分析化学等学科中占有较重要的作用.根据实验组建立的以鲁米诺作发光探针,研究蛋白质与小分子相互作用的FI-CL模型研究α-糜蛋白酶与槲皮素相互作用,获得了它们两者间的结合常数和结合位点数,结果表明槲皮素α-糜蛋白酶之间主要通过疏水作用力结合形成1∶1络合物.同时,采用分子对接法进一步研究了两者之间的结合位置和相互作用参数.

摘要： 离体精液在室温下超过60min仍不液化者，称为精液不液化。由于精液凝固不化，使精子发生凝集或制动，减缓或抑制了精子的正常运动，使其不能通过宫颈而致不育。本病属中医“淋浊”、“精寒”、“精热”等范畴。高效特异的治疗精液不液化的方法目前尚缺乏，西药常用α一糜蛋白酶等，阴道局部给药，伴生殖道感染者进行抗感染治疗等，其效果并不令人满意且副作用大，中医治疗本病取得了良效，不仅能够减少患者精液的液化时间，还可提高精子的质量。现将中医治疗有关精液不液化的文献进行综述。

摘要： 离体精液在室温下超过60min仍不液化者，称为精液不液化。由于精液凝固不化，使精子发生凝集或制动，减缓或抑制了精子的正常运动，使其不能通过宫颈而致不育。本病属中医“淋浊”、“精寒”、“精热”等范畴。高效特异的治疗精液不液化的方法目前尚缺乏，西药常用α一糜蛋白酶等，阴道局部给药，伴生殖道感染者进行抗感染治疗等，其效果并不令人满意且副作用大，中医治疗本病取得了良效，不仅能够减少患者精液的液化时间，还可提高精子的质量。现将中医治疗有关精液不液化的文献进行综述。

摘要： 离体精液在室温下超过60min仍不液化者，称为精液不液化。由于精液凝固不化，使精子发生凝集或制动，减缓或抑制了精子的正常运动，使其不能通过宫颈而致不育。本病属中医“淋浊”、“精寒”、“精热”等范畴。高效特异的治疗精液不液化的方法目前尚缺乏，西药常用α一糜蛋白酶等，阴道局部给药，伴生殖道感染者进行抗感染治疗等，其效果并不令人满意且副作用大，中医治疗本病取得了良效，不仅能够减少患者精液的液化时间，还可提高精子的质量。现将中医治疗有关精液不液化的文献进行综述。

摘要： 离体精液在室温下超过60min仍不液化者，称为精液不液化。由于精液凝固不化，使精子发生凝集或制动，减缓或抑制了精子的正常运动，使其不能通过宫颈而致不育。本病属中医“淋浊”、“精寒”、“精热”等范畴。高效特异的治疗精液不液化的方法目前尚缺乏，西药常用α一糜蛋白酶等，阴道局部给药，伴生殖道感染者进行抗感染治疗等，其效果并不令人满意且副作用大，中医治疗本病取得了良效，不仅能够减少患者精液的液化时间，还可提高精子的质量。现将中医治疗有关精液不液化的文献进行综述。

摘要： 本发明涉及一种糜蛋白酶原仿生亲和材料的制备及糜蛋白酶纯化方法，包括下列步骤：(1)基础层析介质与三氯三氮嗪反应活化后，分别与L‑缬氨酸以及对氨基苯磺酸反应，合成仿生亲和分离材料；(2)用制备的仿生亲和分离材料纯化糜蛋白酶原，将含有糜蛋白酶原的样品流过该亲和层析柱，糜蛋白酶原吸附在亲和层析柱上，冲洗亲和层析柱，不吸附在亲和层析柱上的杂蛋白被除去，然后变换缓冲液条件，将结合的糜蛋白酶原洗脱下来。(3)用胰蛋白酶进行糜蛋白酶原的激活。本发明能够高效率、低成本的大规模生产高酶活的糜蛋白酶。

摘要： 本发明公开了一种胰蛋白酶和糜蛋白酶联合提取方法及其应用，解决了往往在提取其中一种酶的同时，其他酶都被作为杂质去除的问题，其技术方案要点是包括有如下步骤：胰脏切块搅碎加入到提取罐中提取，弃掉沉淀，胰脏提取液加入（NH

摘要： 本发明公开了一种测定糜蛋白酶或胰蛋白酶或弹性蛋白酶或胃蛋白酶活力的方法，本发明以酪蛋白为底物，分别加入各酶催化，用三氯乙酸终止酶催化反应并与剩余底物相互作用形成缔合微粒使得共振散射强度急剧加强，据此建立了一个测定糜蛋白酶或胰蛋白酶或弹性蛋白酶或胃蛋白酶活力的方法，酶活力浓度——共振散射校正值曲线算出。本发明的优点在于：与现有的方法相比，本方法将酶催化反应与共振散射光谱结合起来，分析灵敏度高，选择性好，检测限低，操作简便，并且所用试剂无毒安全。

摘要： 本发明阐述一种糜蛋白酶的制备方法及提高糜蛋白酶稳定性的药物组合物。该制备方法包括以下工艺步骤：（1）原料绞碎，抽提蛋白；（2）分级盐析，得糜蛋白酶粗品；（3）粗品投料，多重结晶；（4）活化；（5）盐析；（6）透析；（7）冻干。本发明建立起一套规模化的生产工艺，具有简单、低成本等优点，制备的糜蛋白酶精品效价高达1200单位/毫克以上，符合《中国药典》（2010版）要求，具有极大的市场竞争力。

摘要： 本发明公开一种亲和层析分段洗脱纯化糜蛋白酶的方法及提高糜蛋白酶复溶性的药物组合物，该方法通过以下工艺步骤：（1）多重结晶;（2）活化；（3）盐析；（4）超滤；（5）热原处理；（6）透析；（7）亲和层析；（8）冻干，制备糜蛋白酶。本发明对糜蛋白酶的生产工艺进行不断改进，特别是对各工艺参数进行反复的实验研究，不断优化，最终确立了一套更为科学的规模化生产工艺，经亲和层析纯化所得的糜蛋白酶的效价高达1500～1800iu/mg,并且各项指标均符合中国药典规定。

摘要： 本发明阐述一种糜蛋白酶的制备方法及提高糜蛋白酶复溶性的药物组合物。该制备方法包括以下工艺步骤：（1）原料绞碎，抽提蛋白；（2）分级盐析，得糜蛋白酶粗品；（3）粗品投料，多重结晶；（4）活化；（5）盐析；（6）透析；（7）冻干。本发明建立起一套规模化的生产工艺，具有简单、低成本等优点，制备的糜蛋白酶精品效价高达1200单位/毫克以上，符合《中国药典》（2010版）要求，具有极大的市场竞争力。

摘要： 本发明公开一种亲和层析分段洗脱纯化糜蛋白酶的方法及提高糜蛋白酶稳定性的药物组合物，该方法通过以下工艺步骤：（1）多重结晶;（2）活化；（3）盐析；（4）超滤；（5）热原处理；（6）透析；（7）亲和层析；（8）冻干，制备糜蛋白酶。本发明对糜蛋白酶的生产工艺进行不断改进，特别是对各工艺参数进行反复的实验研究，不断优化，最终确立了一套更为科学的规模化生产工艺，经亲和层析纯化所得的糜蛋白酶的效价高达1500～1800iu/mg,并且各项指标均符合中国药典规定。

摘要： 本发明公开一种亲和层析分段洗脱纯化糜蛋白酶的方法及含有糜蛋白酶的药物组合物，该方法通过以下工艺步骤：（1）多重结晶;（2）活化；（3）盐析；（4）超滤；（5）热原处理；（6）透析；（7）亲和层析；（8）冻干，制备糜蛋白酶。本发明对糜蛋白酶的生产工艺进行不断改进，特别是对各工艺参数进行反复的实验研究，不断优化，最终确立了一套更为科学的规模化生产工艺，经亲和层析纯化所得的糜蛋白酶的效价高达1500～1800iu/mg,并且各项指标均符合中国药典规定。

摘要： 本发明公开了一种高效表达人糜蛋白酶原的基因工程水稻稻谷的制备方法及从表达人糜蛋白酶原的基因工程稻谷制备重组人糜蛋白酶的方法。将高效表达经水稻密码子优化的人糜蛋白酶原基因的基因工程稻谷加工粉碎后与提取缓冲液混合，提取过滤后得到含重组人糜蛋白酶原的粗提取物；将含重组人糜蛋白酶原的粗提取物经过阳离子交换层析和阴离子交换层析，获得重组人糜蛋白酶原纯化目标物。该重组人糜蛋白酶原用胰蛋白酶激活，冷冻干燥后获得重组人糜蛋白酶。该方法操作简单，无动物源性材料，获得的糜蛋白酶纯度和活性高，成本低，易于工业化放大。

摘要： 本发明涉及一种糜蛋白酶原仿生亲和材料的制备及糜蛋白酶纯化方法，包括下列步骤：(1)基础层析介质与三氯三氮嗪反应活化后，分别与L-缬氨酸以及对氨基苯磺酸反应，合成仿生亲和分离材料；(2)用制备的仿生亲和分离材料纯化糜蛋白酶原，将含有糜蛋白酶原的样品流过该亲和层析柱，糜蛋白酶原吸附在亲和层析柱上，冲洗亲和层析柱，不吸附在亲和层析柱上的杂蛋白被除去，然后变换缓冲液条件，将结合的糜蛋白酶原洗脱下来。(3)用胰蛋白酶进行糜蛋白酶原的激活。本发明能够高效率、低成本的大规模生产高酶活的糜蛋白酶。