基体干扰

摘要： 提出了石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中镉含量的方法。称取食盐样品0.5 g,用1%(体积分数,下同)硝酸溶液溶解并定容至50 mL,摇匀,配制成待测样品溶液。以1%硝酸溶液为溶剂,配制成含10 g·L^(-1)磷酸二氢铵和10 g·L^(-1)抗坏血酸的基体改进剂。测定时,采用自动进样器吸取1.0μL基体改进剂至20μL待测样品溶液中。优化后的石墨炉升温条件:干燥温度为120°C,灰化温度为350°C,原子化温度为700°C,净化温度为2 700°C。结果显示:镉的质量浓度在0.1~2.0μg·L^(-1)内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.001 mg·kg^(-1);对含不同质量分数镉的氯化钠加标溶液进行测定,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于4.0%;对不同类型的食盐样品进行加标回收试验,镉回收率为92.0%~101%。

摘要： 本文针对使用ICP-OES法测定冶炼烟尘气吸收液中的目标元素钼时,分析结果重现性不好等问题进行试验。经过多次试验发现,导致分析结果准确度不高的主要原因是存在基体干扰。通过实验比对的方法找出基体对所要检测元素的影响程度和规律,并通过实验找出消除干扰的具体办法,保证吸收液中目标元素Mo及其它有价元素Cu、Fe、As、Re等分析的准确性,从而指导研发工作的顺利开展。消除干扰的措施即加入适量的乙酸铵。通过对乙酸铵的加入量等影响因素的考察,优化分析条件。在实验条件下,工作曲线线性关系良好,主要的目标元素及其他可回收金属的线性相关系数r均大于0.9999,实际样品分析的精密度RSD在1.36%~3.32%之间,从而满足该试验样品的分析任务。

摘要： 采用微波消解法制备了重整催化剂试样,利用原子吸收光谱法测定了重整催化剂中Ca,Na,Mg的含量,研究了电离干扰产生的原因及消除方法,考察了消电离剂的种类和用量.实验结果表明,加入铯盐可以消除Ca,Na,Mg的电离干扰,通过基体匹配法消除了Al的基体干扰,利用原子吸收光谱法能够准确测定重整催化剂中的Ca,Na,Mg含量.标准曲线的线性相关系数大于0.999,相对标准偏差小于2％,回收率在96％～103％之间,该方法适合于重整催化剂中Ca,Na,Mg含量的测定.

摘要： GB 5009.12—2017较GB 5009.12—2010在实际操作中能更准确测定高盐食品中铅的含量,该标准规定的方法使用了硝酸钯-磷酸二氢铵混合溶液基体改进剂.通过实验数据得出硝酸钯-磷酸二氢铵混合溶液基体改进剂的使用,消除了石墨炉原子吸收法测定食品铅含量过程中的氯化钠基体干扰,提高了分析结果的准确性和可靠性,增强了食品中铅含量检测的操作性,也进一步提升了检测标准的科学性、公正性和全面性.

摘要： GB 5009.12—2017较GB 5009.12—2010在实际操作中能更准确测定高盐食品中铅的含量,该标准规定的方法使用了硝酸钯-磷酸二氢铵混合溶液基体改进剂。通过实验数据得出硝酸钯-磷酸二氢铵混合溶液基体改进剂的使用,消除了石墨炉原子吸收法测定食品铅含量过程中的氯化钠基体干扰,提高了分析结果的准确性和可靠性,增强了食品中铅含量检测的操作性,也进一步提升了检测标准的科学性、公正性和全面性。

摘要： 采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定铝土矿中的稀土氧化物时,酸溶往往造成溶样不彻底,高温碱熔时大量的熔剂会降低稀土元素的发射强度,同时由于稀土氧化物含量(0.0010％ ～0.050％)较低,存在铝、铁等基体干扰,难以准确测定.本文采用氢氧化钠熔融铝土矿样品,熔融物用热水浸取,三乙醇胺溶液掩蔽铝和铁,乙二胺四乙酸二钠溶液络合钙、镁等干扰元素,稀土氢氧化物留存于沉淀中,沉淀经盐酸溶解进入待测液,从而将稀土元素与熔剂和基体元素分离.实验结果表明:标准溶液无需基体匹配,各稀土氧化物标准曲线的线性相关系数均不小于0.9999,检出限在0.0002％ ～0.0015％之间;按照实验方法分析实际样品中稀土氧化物的含量,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为2.0％ ～4.6％,回收率为85.2％～104.4％.本方法与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)相比,两种方法的测定结果无显著性差异.

摘要： 提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅中砷、铋、铜、锑、锡、锌、铁的分析方法,对仪器的各项参数进行优化,采用沉淀分离的办法克服基体干扰,通过选择合适的分析线和背景校正消除共存元素间干扰,方法应用于实际样品分析,测定结果与标准值相符。

摘要： 研究了应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定硅钢中的铜和镍两种痕量元素的分析方法。样品采用硝酸分解,通过内标校正和基体匹配,消除了基体干扰的影响。同时还考察了测量时存在的质谱干扰情况及可能的消除方法。该方法所得的结果与参考值完全吻合,各元素的RSD值小于5％,加标回收率为96.8％～102.3％。

摘要： 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定铜合金中钴、铬、铌、锆元素的含量。经试验比较,样品采用盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸溶解。本文确定了合适的谱线和背景校正方法,基本解决了基体干扰和待测元素间的干扰。该方法简单、快速,结果准确、可靠。

摘要： 锰矿石经盐酸缓慢溶解,硝酸、氢氟酸进一步消解溶样,电感耦合等离子体发射光谱法测定矿样中的铝、铜、锌、铅、砷、镉等杂质元素.对溶样条件、测定条件、基体干扰进行了相关讨论.方法基体效应较小,各待测元素之间也没有明显干扰.在仪器最佳工作条件下,方法的回收率为86%～110%,相对标准偏差为(RSD,n=12)0.56%～2.03%.使用该法分析有证标准物质和实际样品,分析结果与认定值和其他常规方法测定值一致,均在允许误差范围内.与现行的单元素分析方法相比,分析周期短,适用于大宗锰矿石商品进出口检验和日常检验.

摘要： 该文采用标准加入法测定铜电解液中的氯离子，在酸性条件下，用酒石酸掩蔽As、Te、Sb、Bi等离子，Ag与Cl生成白色胶体，在460nm下有峰值吸收，用标准加入法消除基体干扰。该方法测定速度快、准确度高。

摘要： 本发明涉及核分析技术领域，具体公开了一种基于能谱分析消除基体元素干扰的方法，包括以下步骤：第一步：测量基体元素A的系列标准溶液，记录每一次测量时基体元素A的峰面积或峰高Si(A)以及待测元素B的峰面积或峰高Si(B)；第二步：建立Si(A)与Si(B)的关系式；第三步：测量待测元素B的系列标准溶液，浓度依次为Ci(B)；同时记录每一次测量时待测元素B的峰面积或峰高Si(B)1以及基体元素A的峰面积或峰高Si(A)1；第四步：用Si(A)1代入Si(A)与Si(B)关系式中的Si(A)，同时用Si(B)1减去Si(A)与Si(B)关系式中的Si(B)，得ΔSi(B)；第五步：由Ci(B)与ΔSi(B)建立数学关系，即为消除基体元素A干扰后的、待测元素B的最终工作曲线。本发明方法应用广泛、使用简单，可以有效消除基体元素干扰。

摘要： 本申请提供了一种防电磁干扰基体及其制备方法与电子设备。该防电磁干扰基体制备方法，包括如下步骤，提供基材，确定所述基材上需要提供电磁屏蔽的屏蔽区域；向所述基材上的屏蔽区域上喷镀金属颗粒，使所述屏蔽区域上形成金属镀层；所述金属颗粒为铜颗粒、银颗粒、金颗粒、铜合金、银合金或金合金中的一种。本申请通过在基材的屏蔽区域上，使用铜颗粒、银颗粒、金颗粒、铜合金、银合金或金合金中的一种喷镀形成金属镀层，以便屏蔽区域可以提供良好的电磁屏蔽保护；并且可以保证金属镀层的质量，便于自动化批量生产，无需人工粘贴，也不会出现异常贴合，减少浪费；特别是可以适用于基材上具有复杂、尖锐表面，适应性好。

摘要： 本发明提供抗病毒性优异并且透明性等优异、可原样维持基材的透明性和基材表面的色彩等特性的抗病毒性基体。本发明涉及一种抗病毒性基体，其特征在于，包含铜化合物的电磁波固化型树脂的固化物以岛状散在于基材表面，上述铜化合物的至少一部分从上述电磁波固化型树脂的固化物的表面露出。

摘要： 用于构造电机的磁极的定子基体以及一种用于制造定子基体的方法，所述定子基体具有一个个的在轴向上上下堆叠的板片，所述板片构成T形分段，所述分段具有径向外部的磁轭区域和径向向里伸出的齿杆部，其中在所述磁轭区域上所述T形分段在第一侧上沿着切向方向具有连接凸耳并且在第二侧上在切向对置的情况下具有用于连接凸耳的对应的空隙，其中在每个叠片层的T形分段之间借助于预切割技术构造了径向的分离线，所述分离线在所述连接凸耳与所述对应的空隙之间伸展，其中所述磁轭区域构成所述定子基体的外周，所述外周在所述齿杆部的第一切向区域中具有展平的区段并且在所述展平的区段之间的第二切向区域中具有圆形的区段。

摘要： 本发明提供一种适用于芳香烟弹(可与含有烟草成分的电子烟烟弹互换使用的兼容烟弹)的受热芳香发生基材。该受热芳香发生基材包括芳香基材(不论是否含有烟草成分)、气溶胶形成剂和多糖(选自葡甘露聚糖、瓜尔胶、果胶、角叉菜胶、刺槐豆胶和琼脂中的至少一种)，且长度为10～70mm，宽度0.5～3.0mm，厚度为0.1～0.5mm，或者长度为10～70mm，外径为0.2～3.0mm，相对于芳香基材100质量份，多糖的添加量为0.1～5质量份。此外，本发明还提供一种受热芳香发生体，该受热芳香发生体是将受热芳香发生基材通过包装构件卷制而成，用于确保不规则气体通道。可根据本发明制造出具有如下特征的芳香烟弹：在加工受热芳香发生基材时具有优良的成形性，同时避免发生受热芳香发生基材从受热芳香发生体上脱落或燃烧的问题，并确保气体通道，从而能够乐享芳香基材的天然芳香和味道。

摘要： 本发明涉及一种消除基体干扰的催化管、制备方法及使用方法，制备方法包括：将石英棉从石英管的入口填入石英管中，以堵住石英管的出口；将三种催化剂颗粒分别从石英管的入口处填入到石英管中，每填入一种催化剂颗粒之后则填入陶瓷纤维层以进行隔离，以制成催化管；其中，催化剂颗粒包括：氧化钙、四氧化三钴和四氧化三锰。本方案通过使用氧化钙可以去除样品在燃烧裂解过程中产生的二氧化碳，使用四氧化三钴和四氧化三锰可以去除样品在燃烧裂解过程中产生的挥发性化合物和油性颗粒，从而可以消除挥发性化合物和油性颗粒对测量结果造成的基体干扰，进而提高测量结果的准确性。

摘要： 本发明属于激光等离子体发射光谱领域，具体涉及一种克服激光诱导击穿光谱中基体干扰的元素分析方法，包括以下步骤：(1)烧蚀待测样品表面产生等离子体；(2)准备一聚焦镜可移动的波长可调谐激光器；(3)输出激光束，通过聚焦镜聚焦在等离子体上；(4)移动聚焦镜的位置，采集等离子体发射光谱；(5)对比各个聚焦位置时的光谱强度，确定待测元素原子最佳激发效率区域，调节波长可调谐激光器激光束聚焦在最佳激发效率区域上；(6)采集等离子体发射光谱，进行定量或定性分析。本发明的方法避免了基体元素干扰，提高了波长可调谐激光能量的利用率，提高了对待测元素原子共振激发效率，改善了激光诱导击穿光谱的检测灵敏度。

摘要： 本发明涉及一种消除基体干扰的催化管、制备方法及使用方法，制备方法包括：将石英棉从石英管的入口填入石英管中，以堵住石英管的出口；将三种催化剂颗粒分别从石英管的入口处填入到石英管中，每填入一种催化剂颗粒之后则填入陶瓷纤维层以进行隔离，以制成催化管；其中，催化剂颗粒包括：氧化钙、四氧化三钴和四氧化三锰。本方案通过使用氧化钙可以去除样品在燃烧裂解过程中产生的二氧化碳，使用四氧化三钴和四氧化三锰可以去除样品在燃烧裂解过程中产生的挥发性化合物和油性颗粒，从而可以消除挥发性化合物和油性颗粒对测量结果造成的基体干扰，进而提高测量结果的准确性。

摘要： 本发明属于激光等离子体发射光谱领域，具体涉及一种克服激光诱导击穿光谱中基体干扰的元素分析方法，包括以下步骤：(1)烧蚀待测样品表面产生等离子体；(2)准备一聚焦镜可移动的波长可调谐激光器；(3)输出激光束，通过聚焦镜聚焦在等离子体上；(4)移动聚焦镜的位置，采集等离子体发射光谱；(5)对比各个聚焦位置时的光谱强度，确定待测元素原子最佳激发效率区域，调节波长可调谐激光器激光束聚焦在最佳激发效率区域上；(6)采集等离子体发射光谱，进行定量或定性分析。本发明的方法避免了基体元素干扰，提高了波长可调谐激光能量的利用率，提高了对待测元素原子共振激发效率，改善了激光诱导击穿光谱的检测灵敏度。

摘要： 本实用新型涉及一种测汞用基体干扰消除的介质阻挡放电装置，其包括高压放电电源、一放电电极组、一电介质以及蒸发器和原子光谱仪器；所述放电电极组包括第一、第二两放电电极，所述第一放电电极和第二放电电极分别与所述高压放电电源的两极相连；所述电介质设置在所述第一放电电极和第二放电电极之间，且所述电介质在两所述第一、第二放电电极之间形成放电空腔；所述放电空腔两端分别设置有载气入口和载气出口，且所述载气入口用于与所述蒸发器相连，所述载气出口用于与所述原子光谱仪器相连。本实用新型结构简单、小型化、功耗低，可以广泛应用于化学分析领域。