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首页> 外文期刊>Journal of natural products >Interiotherins C and D, two new lignans from Kadsura interior and antitumor-promoting effects of related neolignans on Epstein-Barr virus activation.
【24h】

Interiotherins C and D, two new lignans from Kadsura interior and antitumor-promoting effects of related neolignans on Epstein-Barr virus activation.

机译：Interiotherins C和D，两个来自Kadsura内部的新木脂素，以及相关新木脂素对Epstein-Barr病毒激活的抗肿瘤促进作用。

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Two new lignans, interiotherins C (1) and D (2), together with the known compounds interiorin (3), heteroclitin F (4), neokadsuranin (5), heteroclitin D (6), kadsurin (7), gomisin A (8), schisandrin C (9), interiotherin A (10), angeloylgomisin R (11), gomisin G (12), interiotherin B (13), and gomisin C (14), were isolated from the stems of Kadsura interior. The structures and stereochemistries of the new compounds were determined from mass, CD, and NMR spectral data. Fourteen neolignans were screened as potential antitumor promoters by examining their ability to inhibit Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) activation (induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) in Raji cells. Neokadsuranin (5) and schisandrin C (9) were the most potent compounds. These data suggest that some neolignans might be valuable antitumor promoters or chemopreventors.
机译：两种新的木脂素，interiotherins C（1）和D（2），以及已知的化合物Interiorin（3），异clitin F（4），新kadsuranin（5），heteroclitin D（6），kadsurin（7），gomisin A（ 8），五味子素C（9），interotherotherin A（10），angelylgomisin R（11），gomisin G（12），interiotherin B（13）和gomisin C（14）从Kadsura内部的茎中分离出来。根据质量，CD和NMR光谱数据确定了新化合物的结构和立体化学。通过检查14种新木脂素在Raji细胞中抑制Epstein-Barr病毒早期抗原（EBV-EA）活化（由12-O-十四烷酰phorbol-13-乙酸盐诱导）的激活能力，筛选出潜在的抗肿瘤启动子。新型神经硫黄素（5）和五味子素C（9）是最有效的化合物。这些数据表明，一些新木脂素可能是有价值的抗肿瘤促进剂或化学预防剂。

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