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机译:CPAMD8,一种新的前段脱节剂和儿童青光眼的基因
Janey L. Wiggs;
机译:儿童青光眼基因和表型:专注于导致前段脱节和听力损失的FOXC1突变
机译:CPAMD8中的突变导致常染色体隐性前节发育不良的独特形式。
机译:基于前路OCT巩膜骨定位的闭角型青光眼自动筛查
机译:研究PITX2调控相关因素及其在前节发育不全表型中的作用。
机译:FREAC3基因的新型突变,用于青光眼的诊断和预后以及前节发育不全
机译:(FREAC3)基因的新型突变,用于青光眼的诊断和预后以及前节发育不全
机译:新颖的FREAC3基因突变对青光眼和前段发育异常的诊断和预后
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