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机译:9Q22.3的微缺失性:患者缺少缺失大小与严重表型相关的患者
Univ Queensland Translat Res Inst Mater Res Inst 37 Kent St Woolloongabba Qld 4102 Australia;
Univ Queensland Translat Res Inst Mater Res Inst 37 Kent St Woolloongabba Qld 4102 Australia;
Royal Brisbane &
Womens Hosp Dept Chem Pathol Herston Qld Australia;
Paddington Dermatol Specialist Clin Paddington Qld Australia;
Queensland Childrens Hosp QLD Youth Canc Serv South Brisbane Qld Australia;
Univ Queensland Prince Charles Hosp Northside Clin Sch Chermside Qld Australia;
Univ Queensland Prince Charles Hosp Northside Clin Sch Chermside Qld Australia;
Univ Queensland Translat Res Inst Mater Res Inst 37 Kent St Woolloongabba Qld 4102 Australia;
9q22; 3 deletion; basal cell nevus syndrome; Gorlin syndrome; PTCH1;
机译:扩展微缺素4Q21综合征:缺失最小关键区域不完全缺失的部分表型以及与腭裂和Pierre Robin序列的新关联
机译:表型和缺失大小不一致的单卵双胞胎中的染色体22q11.2微缺失
机译:患有胼uC的患者患者中的间质缺失1Q42:与1Q41Q42微履带的表型 - 基因型比较表明连续的1Q4综合征。
机译:Y染色体微缺失34隐睾症患者
机译:使用患者来源的hiPSC神经细胞表征与杂合CNTNAP2缺失相关的分子和细胞表型
机译:22q11.2微缺失综合征的表型与缺失大小之间的关联:系统评价和荟萃分析
机译:9Q22.3的微缺失:患者与严重表型相关的缺失尺寸最小
机译:来自患有T细胞慢性淋巴细胞白血病的患者的培养的T细胞显示正常表型