...
机译:一种新的EzH2基因变体,其伴延伸地具有糖果综合征的情况下
Univ Hlth Sci Antalya Training &
Res Hosp Dept Pediat Endocrinol Antalya Turkey;
Antalya Training &
Res Hosp Dept Pediat Antalya Turkey;
Antalya Training &
Res Hosp Dept Med Genet Antalya Turkey;
机译:垂体腺缺失和小脑ver部发育不全与部分性眼肌麻痹和后轴多指症相关:口头畸形综合症VI的变体还是新的综合症?
机译:EED和EZH2组成型变体:一种扩大COHEN-GIBSON综合征表型的研究并用织布工综合征对比
机译:Cep19的纯合突变,在病态肥胖症中突变的基因,在Bardet-biedl综合征中,具有主要的季延迟多透明度
机译:药物诱导型QT综合征患者心脏离子通道基因的等位基因变体
机译:对患有牛进行性退行性脊髓性脑病(Weaver综合征)的棕色瑞士牛的神经肌肉研究。
机译:垂体腺缺失和小脑ver部发育不全与部分性眼肌麻痹和后轴多指症相关:口头畸形综合征VI的变体还是新的综合征?
机译:韦弗综合症相关的EZH2蛋白变异显示体外组蛋白甲基转移酶功能受损。
机译:稻足:温水浸泡足综合症变种。第二部分。现场实验,相关性。