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机译:遗传性出血性毛细血管患者的临床和分子特征:HHT卓越中心的经验
Johns Hopkins Univ Sch Med Div Vasc &
Intervent Radiol Russell H Morgan Dept Radiol &
Radiol Sci;
Johns Hopkins Univ Sch Med Dept Genet Med McKusick Nathans Inst Genet Med Baltimore MD USA;
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Johns Hopkins Univ Sch Med Div Vasc &
Intervent Radiol Russell H Morgan Dept Radiol &
Radiol Sci;
Johns Hopkins Univ Sch Med Div Vasc &
Intervent Radiol Russell H Morgan Dept Radiol &
Radiol Sci;
Johns Hopkins Univ Sch Med Div Vasc &
Intervent Radiol Russell H Morgan Dept Radiol &
Radiol Sci;
Johns Hopkins Univ Sch Med Div Vasc &
Intervent Radiol Russell H Morgan Dept Radiol &
Radiol Sci;
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Intervent Radiol Russell H Morgan Dept Radiol &
Radiol Sci;
arteriovenous malformation; genetic testing; hereditary hemorrhagic telangiectasia; HHT pathogenic variant; Osleramp; 8211; Weberamp; 8211; Rendu syndrome;
机译:评估鼻腔,口腔和皮肤毛细血管症诊断的年龄相关阈值,用于诊断遗传出血性毛细血管疾病的诊断:HHT巴黎中心经验832种基因分型HHT患者
机译:对肺部和脑血管畸形的筛查是雌性出血性毛刺患者(HHT)的北美护理标准:对HHT卓越中心的调查
机译:遗传性出血性毛细血管疾病(HHT)和生存:在HHT卓越中心的系统筛查和治疗的重要性
机译:遗传性出血性毛细血管扩张症中肺动静脉畸形的自动检测和定量
机译:特发性肺动脉高压和遗传性出血性毛细血管扩张症中内皮祖细胞的基因型/表型分析
机译:遗传性出血性毛细血管疾病(HHT)和生存:在HHT卓越中心的系统筛查和治疗的重要性
机译:遗传性出血性毛细血管疾病(HHT)和生存:在HHT卓越中心的系统筛查和治疗的重要性
机译:世界跟踪中心(WTC)医疗监测和治疗计划:长岛临床卓越中心。最终进展报告,12/31/2011。