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机译:Myh1是人类复发性横纹肌溶解的候选基因
King Faisal Specialist Hosp &
Res Ctr Ctr Genom Med Dept Translat Genom Riyadh Saudi Arabia;
King Faisal Specialist Hosp &
Res Ctr Dept Neurosci Riyadh Saudi Arabia;
King Faisal Specialist Hosp &
Res Ctr Dept Med Genet Riyadh Saudi Arabia;
King Faisal Specialist Hosp &
Res Ctr Dept Pathol &
Lab Med Riyadh Saudi Arabia;
King Abdullah Univ Sci &
Technol KAUST Computat Biosci Res Ctr CBRC Div Biol &
Environm Sci &
King Abdullah Univ Sci &
Technol KAUST Computat Biosci Res Ctr CBRC Div Biol &
Environm Sci &
King Faisal Specialist Hosp &
Res Ctr Ctr Genom Med Dept Translat Genom Riyadh Saudi Arabia;
MYH1; recurrent rhabdomyolysis; rhabdomyolysis panel; WES reanalysis;
机译:DMD基因N-末端肌动蛋白结合结构域的一种新型突变,呈现Becker肌营养不良症作为复发性横纹肌溶解:案例报告
机译:被忽略的横纹肌溶解的原因,Lpin1基因缺陷:来自土耳其的罕见案例
机译:反复劳累性横纹肌溶解症中肌浆网钙ATP酶调节肽的编码序列和钙调节基因的表达
机译:人类大脑区域特有的精神分裂症候选基因仅限于基底神经节
机译:CACNA1H的其他剪接位点和转录本变异-特发性广义癫痫的人类T钙通道基因候选者。
机译:对复发性少突胶质细胞瘤和衍生的异种移植物的深度测序揭示了对人类少突胶质细胞瘤和候选驱动基因进化的新见解
机译:被忽略的横纹肌溶解的原因,Lpin1基因缺陷:来自土耳其的罕见案例
机译:克隆人类染色体17基因:BRCa1的候选基因