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机译:扩展神经元表型以包括没有癫痫发作的发育延迟
Yale Univ Sch Med Dept Pediat Pediat Genom Discovery Program New Haven CT 06510 USA;
Yale Univ Sch Med Dept Pediat Pediat Genom Discovery Program New Haven CT 06510 USA;
Univ Calif Los Angeles Dept Psychiat &
Biobehav Sci Los Angeles CA 90024 USA;
Cortica San Rafael CA USA;
Yale Univ Sch Med Dept Pediat Pediat Genom Discovery Program New Haven CT 06510 USA;
Univ Calif Los Angeles Dept Pediat Los Angeles CA 90024 USA;
Univ Calif Los Angeles Dept Psychiat &
Biobehav Sci Los Angeles CA 90024 USA;
Univ Calif Los Angeles Dept Psychiat &
Biobehav Sci Los Angeles CA 90024 USA;
Univ Calif Los Angeles Dept Human Genet Los Angeles CA USA;
Yale Univ Sch Med Dept Pediat Pediat Genom Discovery Program New Haven CT 06510 USA;
Yale Univ Sch Med Dept Pediat Pediat Genom Discovery Program New Haven CT 06510 USA;
Yale Univ Sch Med Dept Pediat Pediat Genom Discovery Program New Haven CT 06510 USA;
Yale Univ Sch Med Dept Pediat Pediat Genom Discovery Program New Haven CT 06510 USA;
Cortica San Rafael CA USA;
Univ Calif Los Angeles Dept Pediat Los Angeles CA 90024 USA;
Yale Univ Sch Med Dept Pediat Pediat Genom Discovery Program New Haven CT 06510 USA;
developmental delay; Neurod2; seizure;
机译:通过基因组分析改善诊断并扩大早发性癫痫发作和严重的发育迟缓性疾病的表型
机译:非典型唐氏综合症表型,具有严重发育迟缓,高渗和癫痫发作的易位三体性21岁儿童。
机译:扩展和进一步描绘SetD5 SetD5表型,导致全球发展延迟,可变疑难解特征,降低渗透
机译:单层膨胀过程中影响软骨细胞表型的因素
机译:诊断性奥德赛:研究癫痫发作和发育迟缓患者中CUL4B基因突变的作用及其对CUL4B蛋白复合物的影响。
机译:原始文章:通过基因面板分析改善诊断并扩大早发性癫痫发作和严重发育迟缓性疾病的表型
机译:非典型的唐氏综合征表型,具有严重发育延迟,高渗和易位三术儿童的癫痫发作21
机译:GluK1 / ampa受体拮抗剂LY293558在未经预处理的soman暴露模型中对癫痫发作和神经病理学的影响及其在肌内给药后的药代动力学。