European medicines agency guideline for biological medicinal products: a further step for a safe use of biosimilars

机译：欧洲药品管理局生物药品指南：安全使用生物仿制药的又一步

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期刊名称 Clinical and Molecular Allergy : CMA
作者
Carlo Agostini; Giorgio Walter Canonica; Enrico Maggi;
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作者单位

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年(卷),期 2015(13),1
年度 2015
页码 3
总页数 2
原文格式 PDF
正文语种
中图分类分子生物学;
关键词

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1. The European Medicines Agency review of ofatumumab (Arzerra(R)) for the treatment of chronic lymphocytic leukemia in patients refractory to fludarabine and alemtuzumab: summary of the scientific assessment of the European medicines agency committee for medicinal products for human use. [J] . Gravanis I, Ersboll J, Skovlund E, The oncologist . 2010,第12期

机译：欧洲药物管理局对ofatumumab（Arzerra（R））在氟达拉滨和阿仑单抗难以治疗的患者中治疗慢性淋巴细胞性白血病的评论：欧洲药物管理局人类使用药品的委员会的科学评估摘要。
2. The European Medicines Agency Review of Ofatumumab (Arzerra?) for the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia in Patients Refractory to Fludarabine and Alemtuzumab: Summary of the Scientific Assessment of the European Medicines Agency Committee for Medicinal Products for Human Use [J] . Eric Abadie, Eva Skovlund, Francesco Pignatti, The oncologist . 2010,第12期

机译：欧洲药物管理局Ofatumumab（Arzerra？）对氟达拉滨和Alemtuzumab难治性患者的慢性淋巴细胞性白血病的治疗回顾：欧洲药物管理局人类使用药物产品委员会的科学评估摘要
3. From Lipoproteins to Chondrocytes: A Brief Summary of the European Medicines Agency's Regulatory Guidelines for Advanced Therapy Medicinal Products [J] . Sadik H. Kassim, Robert P.T. Somerville Human gene therapy. Clinical development . 2013,第6期

机译：从脂蛋白到软骨细胞：欧洲药品管理局高级治疗药物产品监管指南的简要概述
4. The Medicines Control Agency's product licence database [C] . Lazell, B., Davies, . 1994

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5. The European Medicines Agency Review of Ofatumumab (Arzerra®) for the Treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia in Patients Refractory to Fludarabine and Alemtuzumab: Summary of the Scientific Assessment of the European Medicines Agency Committee for Medicinal Products for Human Use [O] . Iordanis Gravanis, Jens Ersbøll, Eva Skovlund, 2010

机译：欧洲药物管理局对Ofatumumab（Arzerra®）的氟达拉滨和Alemtuzumab难治性患者治疗慢性淋巴细胞性白血病的评论：欧洲药物管理局人类使用药品的委员会的科学评估摘要
6. European medicines agency guideline for biological medicinal products: a further step for a safe use of biosimilars [O] . Carlo Agostini, Giorgio Walter Canonica, Enrico Maggi 2015

机译：欧洲药品管理局生物药品指南：安全使用生物仿制药的又一步
7. Statutory Instruments: 1984 No. 1261 Medicines - The Medicines (Committee on Radiation from Radioactive Medicinal Products) (Revocation) Order 1984 [R] . Streater, R. F. 1984

机译：法定文书：1984年第1261号药品 - 1984年药物（放射性药品辐射委员会）（撤销）令

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