樟叶越桔熊果苷合成酶基因VdAS1的克隆及序列分析

杜维; 丁勇; 朱东阳; 尹继庭; 刘小烛; 赵平

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根据樟叶越桔（Vaccinium dunalianum）叶芽转录组测序获得的熊果苷合成酶基因Vd AS1部分EST序列设计引物,结合RACE-PCR技术获得Vd AS1基因全长1 577 bp c DNA序列。其完整的开放阅读框推测编码由475个氨基酸残基组成的Vd AS1蛋白,理论相对分子量为52.22 k D,等电点p I=5.74,负电荷残基（Asp+Glu）总数为53个,正电荷残基（Arg+Lys）总数为45个,不稳定系数为37.93,属稳定性蛋白质。生物信息学分析表明Vd AS1与枸杞的糖基转移酶相似率高达74%,其二级结构主要构件为α-螺旋和随机卷曲,不存在跨膜区,属于亲水性蛋白质,并结合信号肽预测结果推测Vd AS1直接锚定在细胞基质中行使功能。该研究为后期Vd AS1的异源表达和功能研究奠定了基础。

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来源
《植物分类与资源学报》 |2015年第1期|71-77|共7页
作者
杜维; 丁勇; 朱东阳; 尹继庭; 刘小烛; 赵平;
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作者单位

1. 西南林业大学生命科学学院 2. 西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室;

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正文语种 chi
中图分类植物基因工程;
关键词
樟叶越桔; 熊果苷合成酶; 基因克隆; 生物信息学分析;

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