Caco-2细胞单层模型构建及3种药物吸收机制评价

黎迎; 朱春燕

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Caco-2细胞单层模型构建及3种药物吸收机制评价

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目的:研究3种不同特性药物体外Caco-2细胞转运及其机制.方法:构建Caco-2细胞单层模型,选择酚酸类药物丹参总酚酸,生物碱类药物盐酸小檗碱和皂苷类药物三七皂苷R1为模型药物,研究3种不同特性药物经Caco-2细胞单层膜转运特点,分析其转运机制.结果:丹参总酚酸在酸性条件下经Caco-2细胞单层膜转运较高,无外排机制.盐酸小檗碱外排机制较强,不受p H的影响.三七皂苷R1经C aco-2细胞转运较差,但无外排机制,不受p H的影响.结论:3种药物口服吸收均较差,但机制不同.提高3种药物口服吸收的措施:提高丹参总酚酸在胃中滞留时间;消除盐酸小檗碱的外排影响;改善三七皂苷R1的膜透性.

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来源
《聊城大学学报（自然科学版）》 |2019年第4期|1-5|共5页
作者
黎迎; 朱春燕;
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作者单位

中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 ,北京100193;

中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 ,北京100193;

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正文语种 chi
中图分类分子药理学;
关键词
盐酸小檗碱; 三七皂苷R1; 丹参总酚酸; Caco-2细胞单层模型; 吸收机制;

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