36例肺硬化性肺细胞瘤的临床病理及免疫表型

叶建刚; 叶郁红; 代祖建; 王鹏程

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36例肺硬化性肺细胞瘤的临床病理及免疫表型

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目的:探讨肺硬化性肺细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma,PSP)的临床病理及免疫表型特征。方法:收集36例符合入组要求的PSP患者的临床病理资料,分析该疾病的临床表现、影像学特点、病理学特点以及免疫表型。结果:PSP多见于中年女性,常无症状,影像学结果大多表现为边界清晰的圆形或类圆形结节。病理关键特征为肿瘤界清、2种肿瘤细胞及4种组织结构。免疫表型:两种细胞均表达TTF-1、EMA、p-AKT;表面细胞表达CK、NapsinA;间质细胞表达vimentin,部分表达ER、PR;均不表达BRAF V600E。术后随访未见复发及转移。结论:PSP的临床及影像学表现缺乏特异性,病理形态复杂多样,掌握关键形态特征及结合免疫组织化学结果有助正确诊断,预后良好。

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来源
《临床与病理杂志》 |2022年第4期|785-792|共8页
作者
叶建刚; 叶郁红; 代祖建; 王鹏程;
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作者单位

福建省福州肺科医院胸外科;

福建医科大学附属第一医院病理科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肿瘤学;
关键词
肺硬化性肺细胞瘤; 临床病理特征; 免疫表型;

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