增龄相关肌少性肥胖的生物信息学分析

付婉瑞; 古再丽努尔·卡德尔; 冯颖

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增龄相关肌少性肥胖的生物信息学分析

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摘要

目的应用生物信息学方法,探讨增龄相关肌少性肥胖的潜在靶点基因及生物调控途径。方法运用4大基因信息数据库,筛选调控增龄、肌少症和肥胖的基因,使用DAVID在线工具,进行基因功能注释及通路分析、利用STRING数据库,构建蛋白质相互作用网络(PPI),寻找核心基因及调控模块,并预测相关的miRNAs。结果共筛选出984个共同靶点基因,分子功能集中在蛋白结合,细胞组分定位主要在细胞外,肿瘤通路、PI3 K-Akt信号通路、肿瘤miRNAs通路有较多的靶点基因富集;PPI分析显示,TP53、EP300、STAT3基因为核心基因,IL-6/STA T3功能网络为关键协调模块。miRNAs预测显示,miR-26b-5p、miR-155-5p等可能在疾病发病机制中发挥重要作用。结论TP53、EP300、STA T3基因以及IL-6/STA T3网络可能是治疗增龄相关肌少性肥胖的靶点。

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来源
《老年医学与保健》 |2022年第2期|285-290|共7页
作者
付婉瑞; 古再丽努尔·卡德尔; 冯颖;
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作者单位

复旦大学附属华东医院营养科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肿瘤学;
关键词
增龄; 肌少性肥胖; 生物信息学;

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