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TCF7L2基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性研究

         

摘要

目的探讨转录因子7类似物2(TCF7L2)基因rs290487、rs11196205、rs11196218位点单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法采用病例对照研究方法,选取中国北方地区无血缘关系的糖耐量受损(IGT)孕妇158例、GDM孕妇335例作为病例组,正常妊娠妇女647例作为对照组。提取所有受试者基因组DNA,用连接酶检测反应(LDR)分析TCF7L2基因rs290487、rs11196205、rs11196218位点基因型,并进行相关分析。结果在rs290487位点,C等位基因频率在病例组为41.6%,明显高于对照组的36.3%(P=0.012)。病例组中CC基因型频率为18.7%,明显高于对照组的14.0%(P=0.033)。CC基因型GDM发病风险与CT+TT基因型相比,比数比(OR)为1.418(95%CI 1.028~1.955),经logistic回归校正混杂因素后,OR值为1.518(95%CI1.064~2.166)。结论 TCF7L2基因rs290487位点SNP可能在GDM遗传易感性中起重要作用,CC基因型可能是其发生的危险因素。

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