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腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤1例报告并文献复习

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EIMS(epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS)是IMT(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的罕见特殊亚型,其临床病理特征、免疫表型及分子遗传学均有特殊性.本文报道1例腹腔EIMS,患者男性,46岁,因反复腹痛腹胀10余天入院.肉眼:肿物结节状不规则,大小17cm×12cm×8cm,切面灰白灰黄色,实性,鱼肉样,质中,包膜似完整.镜下:以中性粒细胞为主的炎症性黏液样背景中圆形至上皮样细胞散在分布,肿瘤细胞泡状核,核仁明显,胞质嗜双色性或嗜酸性.免疫组化:肿瘤细胞ALK特征性核膜阳性,CD30、Vimentin胞质弥漫强阳性;FISH检测ALK基因信号分离.EIMS生物学行为侵袭性强,肿瘤易快速复发转移,预后很差,临床主要治疗方法为手术切除辅以放、化疗.

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来源
《第十六届全军病理学术会议暨第十届全军病理专业委员会会议》|2016年|247-255|共9页
会议地点北京
作者
曲利娟; 张惠斌; 高杰; 葛小霞; 王旭洲;
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作者单位

全军病理学专业委员会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类腹膜及膜壁肿瘤;
关键词
腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤; 病理特征; 免疫表型; 分子遗传学; 诊断技术; 临床治疗;

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