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扶正解毒散及其超微粉在人工感染法氏囊鸡体内的药动学特征

摘要

本研究以高效液相色谱(HPLC)法作为颠玉红的定量定性分析方法,蒽酮-硫酸比色法作为多糖的定量分析方法,研究了扶正解毒散及其超微粉在人工感染法氏囊鸡体内的药动学特征.分析结果表明:鸡在感染法氏囊后口服扶正解毒散粉剂(5g·kg-1),多糖的血浆-药时数据符合一级吸收二室开放模型,其主要动力学参数为:Cmax=8.5690μg.mL-1,AUC=2864.4mg.Kg-1-1,Tp=66.8297min,ka=0.0271min-1;靛玉红的血浆-药时数据符合一级吸收一室开放模型,其主要动力学参数为:Cmax=0.1852μg.mL-1,AUC=61.803mg.Kg-1.min-1,Tp=94.9151min,ka=0.0231min-1.口服扶正解毒散制剂后,在鸡体内具有吸收较慢,分布较快,消除较慢特点.鸡在感染法氏囊后口服扶正解毒散超微粉(5g·kg-1),多糖的血浆-药时数据符合一级吸收一室开放模型,其主要动力学参数为:AUC=3560.6000 mg·kg-1·min-1,Cmax=10.7358μg.mL-1,Tp=73.0511min,ka=0.0525min-1.靛玉红的血浆-药时数据符合一级吸收一室开放模型,其主要动力学参数为:Cmax=0.2290μg.mL-1,Tp=80.9431min,AUC=99.241 mg·Kg-1·min-1,ka=0.0301min-1.口服扶正解毒散超微粉后,在鸡体内具有吸收较快,分布快,消除慢,有效浓度维持时间长,最大峰浓度高,生物利用度高的特点.

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